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吲哚拉新控释片及其胶囊的生物利用度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
本文比较了吲哚拉新控释片和普通胶囊在人体内生物利用度,吲哚拉新血浆浓度用高效液相色谱法(HPLC)测定。结果表明,在6名受试者中.两种制剂的吸收程及基本一致;但控释片的峰药浓度(Cmax)显著低于普通胶囊(P<0.01),其达峰时间(Tmax)也明显延迟(P<0.01)。给予单剂量(250mg)控释片后.在给药后4h至24h其血浆浓度显著高于普通胶囊(P<0.05)。说明该控释片可避免普通制剂初期的高峰血药浓度,从而降低副作用并延长了给药间隔时间。 相似文献
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吲哚美辛又名(消炎痛),属于非甾体类抗炎药,有明显的抗炎解热作用,时炎症有明显的镇痛效果[1、2],临床常用于治疗急性风湿性及类风湿性关节炎,近几年来,临床上根据其药理作用特点,广泛用于下列疾病,并取得满意疗效。1治疗输尿管绞痛输尿管绞痛是由于输尿管结石、结晶、血块、脱落坏死组织等急性梗阻引起肾内前列腺素合成增加所致,而吲哚美辛是前列腺素合成的强力抑制剂,可阻止前列腺E的合成,使疼痛得以缓解或消失,有人报道蚓噪美辛50mg[3],每日3次口服,治疗输尿管绞痛25例,总有效率为92%,叫跌美辛栓剂治疗输尿管绞痛165… 相似文献
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吲哚美辛(Indomethacin,消炎痛)为非甾体抗炎药,是最强的前列腺素(PG)合成酶抑制剂之一。具有镇痛、抗炎及解热作用.缓解炎性疼痛作用强,可防止血栓形成。主要用于治疗急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊椎炎及癌症性疼痛。多年来随着临床医学研究发现吲哚美辛有许多新应用,现予以综述: 相似文献
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吲哚拉新-PVP共沉淀物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文测定了吲哚拉新-PVP共沉淀物在不同pH磷酸缓冲液中的溶解度和溶出度,比较共沉淀物与吲哚拉新原药以及物理混合物的溶解性差别,实验证明,形成PVP含量为60%的共沉淀物可较大地提高吲哚拉新药物的溶解度和溶出度. 相似文献
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患者:女,43a。因患风湿性关节炎,以往经常服肠溶阿斯匹林片,于1991年11月20日早饭后服吲哚拉新胶囊300mg(沈阳第五制药厂,批号910603),午饭后约10min 又服300mg,感觉上半身稍有紧皱,1h 后该症状有所加重,未引起注意。晚饭后,再次服用吲哚拉新300mg,约0.5h 后,全身皮肤开始阵阵发紧、出汗,四肢肌肉酸困不适。继之出现全身皮肤感觉过敏,触痛明显,影响睡眠。次日清晨,症状开始缓解,患者自行停服吲哚拉 相似文献
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吲哚美辛(Indomethacin)为非甾体抗炎药,主要应用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎等症。近年来其它方面的应用也日益广泛。 相似文献
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吲哚拉新灌胃给药,对角叉菜胶所致大鼠踝关节肿胀具有抑制作用,其 ED_(50)为11.6±6.0mg/kg,对醋酸所致小鼠扭体反应具有抑制作用,其 ED_(50)为111.7±18.1mg/kg。吲哚拉新腹腔注射30mg/kg,对四联菌苗所致家兔体温升高具有降低作用。吲哚拉新灌胃给药80mg/kg 和100mg/kg,对部分大鼠有致胃溃疡作用;同时灌胃给予白芨—甘草和角叉菜胶,剂量均为1600mg/kg,均有抗吲哚拉新致胃溃疡作用。 相似文献
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吲哚拉新化学名称为1-肉桂酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-醋酸,是吲哚类抗炎镇痛药.除我国生产外,日本大坂住友株式会社(商品名为Indolacin)及意大利巴马Chiesi公司(商品名为Cindomet)均有生产.本品通过抑制体内前列腺素(PG)合成产生解热、镇痛及消炎作用.用于治疗风湿性、类风湿性关节炎等疾病,但具有胃痛、胃溃疡、恶心、呕吐、食欲不振等不良反应.作者将其制成搽剂,药效学实验表明:该搽剂具有较强的抗炎镇痛作用,本文报道采用紫外分光光度法对其含量测定进行了研究,搽剂中其它成分不干扰测定. 相似文献
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核黄素(Vit,B_2)是构成脱氢酶的主要成分,对红细胞的生成有重要作用,是人体不可缺少的营养成分。有关核黄素的测定有荧光法和分光光度法,高效液相色谱法,极潜/伏安法。其中有些方法灵敏度不 相似文献
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吲哚拉新为新型非甾体类解热、消炎、镇痛药。临床上用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、胆绞痛等症,效果显著[’]。由于本品生物半衰期短,在治疗过程中一日需多次给药;血浓波动大而引起胃肠道不适及神经系统副作用,常使患者中断治疗。为此,我们研制了蚓照技新缓释片k]并采用紫外分光光度法测定级释片中吲哚拉新含量,获满意结果。1.仪器与试药:岛津2100型紫外分光光度计、吲哚拉新原料及对照品(沈阳第五制药厂提供)、对照品含量为99.96%;叫跌拉新级释片(本院自制);试剂:乙醇(分析纯)。2.实验方法与结果:2.1紫外吸收… 相似文献
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