丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者46例随机分为治疗组与对照组各23例,均予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静滴.结果 治疗组临床疗效、血液流变学指标及肺通气功能改善均优于对照组.结论 丹红注射液治疗COPD急性加重期疗效满意.     

川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期26例疗效观察

目的观察川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法对照组26例给予抗生素、吸氧、纠正水/电解质失衡、祛痰平喘等治疗,治疗组26例在上述治疗的基础上给予川芎嗪注射液200mg入液静滴,每日1次;疗程均为14d。结果治疗组总有效率92.31%,对照组84.62%,两组疗效差异显著;治疗组血液流变学各项指标改善明显,而对照组改善不显著。结论川芎嗪注射液能有效降低COPD患者血液黏稠度,降低肺循环阻力。     

黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,对照组给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予黄芪注射液30 mL加入0.9％氯化钠250 mL中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 常规治疗配合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果优于单纯常规治疗.     

灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将60患者随机分为2组各30例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗。观察2组临床疗效、肺功能改善情况及对血液流变学的影响。结果:总有效率治疗组96.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后肺功能各指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显下降(P0.05,P0.01);2组各项指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),提示治疗组改善COPD急性加重期患者血液流变学较对照组明显。结论:灯盏细辛注射液联合常规西药治疗COPD急性加重期疗效满意。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期风热犯肺证的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静滴,对照组另予维C银翘片口服:比较临床疗效及血清CRP的变化.结果 治疗组总显效率优于对照组,同时能更有效的降低血清CRP.结论 热毒宁注射液治疗COPD急性加重期风热犯肺证疗效确切.     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期60例疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstmctive pulmonary disease,COPD）是我国常见病、多发病,是严重危害人们身体健康的重要慢性呼吸系统疾病。COPD以气流受限为特征,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,在其发病过程中常有急性加重期,急性加重期系指患者短期内咳嗽、咳痰、气短和（或）喘息加重,痰量增加,呈脓性或黏液性,可伴有发热等炎症明显加重的表现。2006-01-2008-11．我们采用细辛脑注射液治疗COPD急性加重期60例,     

桑白皮汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期62例

正笔者采用桑白皮汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD),旨在探讨其临床疗效及对患者炎性因子和氧化应激的影响。1一般资料选取2017年2月至2018年3月我院AECOPD患者124例,随机分为两组,各62例。对照组中男38例,女24例;年龄53～78岁,平均67.52±8.31岁;病程3～24年,平均11.73±4.78年。观察组中男36例,女26例;年     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

[目的]观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。[方法]将82例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组控制性氧疗、头孢哌酮钠舒巴坦钠、盐酸氨溴索、茶碱缓释片治疗。治疗组41例加用痰热清注射液治疗,均治疗7 d。观测临床疗效、中性粒细胞、白细胞计数、C反应蛋白、肺功能。[结果]治疗后,总有效率观察组97. 56%高于对照组82. 93%(P 0. 05)。治疗后,两组中性粒细胞、白细胞计数、C反应蛋白较治疗前均有降低,观察组治疗后好于对照组(P 0. 05)。治疗后,两组肺功能较治疗前均有改善,观察组治疗后优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。[结论]痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加蕈期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予西医常规处理,治疗组加用痰热清注射液.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,末见明显不良反应.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液;比较两组治疗后总有效率及呼吸困难程度、痰量、咯痰难易程度、痰液的性状、痰的黏度、咳嗽的严重程度、下肢浮肿程度、意识恢复时间、血常规和CRP、微生物培养、动脉血气分析、肺功能、胸部X片。结果治疗组总有效率高于对照组,各项指标改善均优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有明显治疗作用。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性指标及临床疗效的影响。方法患者83例按随机数字表法分为两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上应用参附注射液,疗程均为10 d,观察两组患者的血清炎性指标血白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP),同时观察两组患者治疗后3、7、10 d的氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)水平及患者的临床疗效。结果观察组总有效率为85.71%,高于对照组的73.71%(P0.05);两组治疗后WBC、PCT、hs-CRP、Pa O2、PCO2水平均较治疗前改善,观察组改善更显著(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期阳虚型患者在常规治疗的基础上加用参附注射液可降低患者的炎性指标,改善氧分压,从而改善患者临床症状,提高临床疗效。     

止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法:随机选取2016年1月1日至2017年1月1日,于开封市第二人民医院呼吸科住院部就诊的COPD急性加重期患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组COPD急性加重期的基础治疗,常规抗炎、平喘化痰、吸氧等。观察组在对照组基础上予以肌肉注射止喘灵注射液2 m L,2次/d,连续用药7 d。进行临床疗效评估和BODE多维评价系统评估患者生命质量,治疗前后采血检测WBC(白细胞)、hs-CRP(超敏C反应蛋白),并采用流式细胞仪检查辅助性T细胞17(Th17)。结果:观察组显效率(70.00%)明显高于对照组(50.00%)(P0.05);治疗后2组组BODE多维评分系统评分明显降低,观察组降低程度明显优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组COPD患者治疗后WBC和hs-CRP的表达均显示下降(P0.05);治疗后观察组WBC和hs-CRP的表达均比对照组低(P0.05)。以全血制备流式细胞仪样本,经流式细胞仪检测显示,观察组治疗后CD4+IL-17+T细胞百分率为(0.94±0.21)%,显著低于对照组的(2.57±0.47%),组间比较差异有统计学意义(t=4.11,P=0.002)。结论:止喘灵注射液可明显缓解COPD急性发作症状,其作用机制与Th17细胞密切相关,为指导临床治疗提供参考。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择符合住院标准的患者40例，分为两组，均予常规治疗，治疗组加用痰热清注射液；观察两组临床疗效及1秒钟用力呼气量（FEV1）、1秒钟用力呼气量／用力肺活量（FEV1／FVC）。结果治疗组临床疗效及治疗后肺通气功能改善情况均优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定，并能改善肺通气功能。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性加重期的治疗效果.方法将 COPD急性加重期患者 82例随机分为观察组 (52例 )和对照组 (30例 ),观察组在常规西医治疗的基础上加用痰热清注射液,对照组则采用单纯西医治疗.结果观察组总有效率高于对照组;且在改善症状、体征 (包括呼吸困难、咳嗽、咯痰、紫绀、哮鸣音 )及血气 (包括 pH、 PaO2和 PaCO2)等方面均优于对照组.结论痰热清注射液对 COPD急性加重期有较好的疗效.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨参附注射液治治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:70例患者随机分为两组,对照组患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液治疗,比较2组治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P＜0.05.结论:在慢性阻塞性肺病急性加重期常规治疗配合参附注射液治疗效果优于单纯常规治疗.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察常规治疗联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果。方法将患者94例随机分为治疗组与对照组,均给予吸氧、抗感染、解痉等常规治疗,对照组加用氨溴索入液静滴、治疗组加用痰热清注射液入液静滴。结果治疗组总有效率95.45%,高于对照组的78.00%;治疗组治疗后血气分析结果的改善亦优于对照组。结论在常规治疗基础上联合应用痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著。     

参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液。治疗后14 d后评价临床疗效,比较两组患者的临床疗效、主要症状和血气指标的改善情况。结果治疗组临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P0.05)。与对照组相比,治疗组患者咳喘、紫绀、呼吸困难、肺部啰音等临床症状及血气分析均得到更为显著的改善(P0.05)。结论参附注射液对AECOPD患者有明显的治疗作用,可缩短机械通气时间,改善患者的临床症状,提高总有效率。     

清开灵注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察清开灵注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将58例COPD急性加重期患者随机分为两组,均予基础治疗,治疗组加用清开灵注射液入滴静滴;疗程均为14d。结果治疗组疗效及肺功能改善情况均优于对照组。结论清开灵注射液治疗COPD急性加重期的疗效明显。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

喘可治注射液主要成分为巴戟天、淫羊藿等，具有温肾纳气平喘的功效。在辨证有肾虚情况下，笔者采用喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者，观察其临床疗效及其安全性，为临床用药提供依据。兹总结如下。