三七总皂苷缓释微球体外释药研究

目的:寻找一种合适的三七总皂苷缓释微球的体外释放度测定方法。方法:采用直接释药法与透析释药法测定三七总皂苷缓释微球在pH=7.4的磷酸盐缓冲液与0.1mol.L-1的盐酸溶液中释放度。结果:直接释药法可反映微球的体外释放情况。结论:直接释药法是最适合模拟三七总皂苷缓释微球体外释放度的方法。     

反相高效液相色谱法测定三七总皂苷脉冲控释片中人参皂苷Rg1含量

目的 建立三七总皂苷脉冲控释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用RP - HPLC法,色谱柱为Agilent SB - C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80);检测波长:203nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL.结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0...     

三七总皂苷制剂的研究进展

三七总皂苷(total saponins of Panax notognseng, PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分,含有多种单体皂苷,其中以人参皂甙(Rb1、Rg1),三七皂甙(R1)含量最高[1].据文献报道[2],PNS具有抗肿瘤、抗心肌缺血、抗心律失常、降血脂,防止动脉粥样硬化、抗脑缺血,改善脑血循环、抗血栓形成,促进造血细胞生长、抗衰老、抗氧化等药理作用,临床上广泛应用于心脑血管系统、呼吸系统、泌尿系统、消化系统疾病的治疗,如脑梗死、脑出血、冠心病、高血压、慢性呼吸衰竭,急、慢性肾炎、肝纤维化、糖尿病肾病等[3].     

三七总皂苷口腔崩解片质量标准研究

目的：研究三七总皂苷口腔崩解片制剂质量标准。方法：根据主药的化学结构及性质，对制剂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定三七总皂苷口腔崩解片的有效成分三七总皂苷（主要包括人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1）的含量。结果：拟定了该制剂的质量标准。结论：口腔崩解片是近年来迅速发展的一种新剂型，具有服用方便、口感好、起效快、生物利用度高、消化道黏膜刺激性小等优点。本文拟定的质量标准可用于三七总皂苷口腔崩解片的质量控制。     

三七总皂苷口腔崩解片质量标准研究

目的:研究三七总皂苷口腔崩解片制剂质量标准。方法:根据主药的化学结构及性质,对制剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷口腔崩解片的有效成分三七总皂苷(主要包括人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1)的含量。结果:拟定了该制剂的质量标准。结论:口腔崩解片是近年来迅速发展的一种新剂型,具有服用方便、口感好、起效快、生物利用度高、消化道黏膜刺激性小等优点。本文拟定的质量标准可用于三七总皂苷口腔崩解片的质量控制。     

三七总皂苷治疗高脂血症疗效研究

目的:三七总皂苷治疗高脂血症疗效观察。方法:40例高脂血症伴高黏血症患者,给予血塞通软胶囊2粒,每日2次口服,疗程6个月。治疗前后分别测血脂、血黏度。结果:经过治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平无显著性差异(P>0.05);经过治疗后,两组患者血浆比黏度(RPV)、血球压积(HCT)、血小板黏附率(PAD)亦无显著性差异(P>0.05)。治疗组总有效率为90.77%,对照组总有效率为91.94%,两组无显著性差异,治疗组未见不良反应。结论:三七总皂苷治疗高脂血症及高黏血症疗效显著。     

三七总皂苷治疗高脂血症疗效研究

目的：三七总皂苷治疗高脂血症疗效观察。方法：40例高脂血症伴高黏血症患者,给予血塞通软胶囊2粒,每日2次口服,疗程6个月。治疗前后分别测血脂、血黏度。结果：经过治疗后,两组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平无显著性差异（P〉0.05）;经过治疗后,两组患者血浆比黏度（RPV）、血球压积（HCT）、血小板黏附率（PAD）亦无显著性差异（P〉0.05）。治疗组总有效率为90.77%,对照组总有效率为91.94%,两组无显著性差异,治疗组未见不良反应。结论：三七总皂苷治疗高脂血症及高黏血症疗效显著。     

三七总皂苷缓释微丸的制备及体外释放行为

目的 优选三七总皂苷缓释微丸制备工艺, 完成相关体外评价研究.方法 使用单因素筛选和L9 (34) 正交试验, 确立最佳的成丸条件;单因素试验考察包衣条件;体外释放度考察包衣增重对释放的影响.结果丸心制备方法为:三七总皂苷 (PNG) :微晶纤维素 (MCC) =1:3混匀, 以45%乙醇为润湿剂, 使用挤出-滚圆法制备, 挤出速度为45 r/min, 滚圆速度35 HZ (1 505 r/min) , 滚圆6 min, 60℃减压干燥4 h.正交试验结果为影响因素顺序为滚圆速度>滚圆时间>挤出速度, 其中滚圆速度有显著性差异.包衣条件为:以15%苏丽丝E-7-19050水分散体于40℃包衣, 喷雾压力0.4 MPa, 喷液速度为1.0 m L/min, 包衣1.5 h.体外释放度表明包衣增重17%有较好的缓释效果.药物释放动力学模型拟合表明符合Higuchi模型.结论 三七总皂苷缓释微丸的制备方法稳定、可行, 可用于进一步研发, 并为其释放进行深入探讨奠定基础.     

三七总皂苷及其制剂治疗糖尿病视网膜病变的研究进展

糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见的并发症,也是导致糖尿病患者失明的主要原因,严重影响糖尿病患者的生活质量。目前,临床上治疗DR的主要手段包括手术治疗、激光治疗以及药物治疗。其中,药物治疗能够对病情发展的多个环节进行干预,并减少激光治疗和手术治疗引起的相关并发症。然而,由于眼部结构的特殊性,导致药物的生物利用度较低,迫切需要寻求和开发疗效好、毒副作用低的药物以及合适剂型。中药具有历史悠久、来源广泛、多靶点协同作用等优点,在治疗DR方面具有独特优势。三七总皂苷是从中药三七中提取的主要有效活性成分群,目前已被证实具有治疗DR的作用。文章对三七总皂苷治疗DR的机制及其临床应用于DR的剂型进行分析与归纳,对三七总皂苷的药物剂型开发前景提出展望。     

三七总皂苷药理活性研究新进展

目的 综述近3年三七总皂苷药理活性的研究情况.方法 查阅有关文献资料,并进行分析、归纳和总结.结果 PNS具有多治疗靶点,在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性,并被广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗.结论 三七总皂苷在防治心脑血管疾病等方面值得进一步开发应用.     

惠州市三七总皂苷注射制剂的使用情况分析

目的 调查惠州市二家三甲规模级别医院住院病人2009年1月1日～2010年12月31日三七总皂苷注射制剂使用情况,对三七总皂苷注射制剂的使用状况进行分析.方法 对2009年1月1日～2010年12月31日,统计二家医院住院病人三七总皂苷注射制剂使用情况,采用用药频度(DDDs)方法,对三七总皂苷注射制剂的品规、用药金额、用药频度等进行统计、分析.结果 统计显示二家医院应用情况差别不大,科室使用情况略有差别,但总的应用情况基本符合我国当前药品消耗总趋势.     

三七及三七花总皂苷对斑马鱼模型促血管新生作用的研究

目的：观察三七及三七花总皂苷对斑马鱼模型促血管新生作用的影响。方法：选择正常健康转基因斑马鱼及内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VRI）诱导血管损伤转基因斑马鱼两种模型,分别予25、50、100μg/ml的三七（根）总皂苷（PNS）和三七花总皂苷（SanqiF）干预处理,观察两者在不同浓度下对斑马鱼肠下静脉血管（SIVs）和节问血管（ISVs）生长的影响。结果：在正常健康转基因斑马鱼模型上,SanqiF比PNS拥有更为优势的促血管新生的效果,前者出现了明显的SIVs区域出芽现象,并呈浓度依赖性;在VRI损伤模型中,三七花总皂苷也展示了更为有效的保护和恢复ISVs和SIVs血管的效果。结论：在斑马鱼模型上,三七花总皂苷和三七（根）总皂苷均有促血管新生和保护血管的效果,三七花总皂苷效果更为明显。     

不同伴生物质组成的三七总皂苷制备工艺研究

目的建立不同伴生物质组成的三七总皂苷制备工艺。方法以HPLC法测得的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1含量为评价指标,采用D101型大孔树脂、活性碳、中性氧化铝吸附分离,正向分离剔除伴生物质,对其工艺进行考察、筛选。结果三七总皂苷作为三七提取物的基本活性物质,其制备过程的不同工序,均有不同种类、不同数量的伴生物存在,形成了含不同伴生物的三七总皂苷制备工艺,为探索伴生物质对三七总苷的生物药剂学特性及其制剂学意义的研究奠定了基础。     

三七总皂苷缓释片的初步工艺研究

目的采用新型缓释材料及固体分散技术制备三七总皂苷缓释片.方法以人参皂苷Rg1和Rb1为指标,采用单因素法考察辅料对缓释作用的影响,并优化处方.结果选择乙基纤维素(EC)为缓释部分的辅料,并以聚乙二醇4000(PEG-4000)为速释部分的辅料.结论初步实现了三七总皂苷缓释片的缓释效果.     

超滤法纯化三七总皂苷的工艺研究

目的探究超滤分离技术纯化三七总皂苷.方法三七经大孔树脂纯化,氧化铝、活性碳精制,在浓缩干燥前增加超滤工艺,并对超滤液的可见异物、有效成分含量、截流率、膜通量测定.结果选用卷式截留相对分子量100KD的聚醚砜膜作为中试超滤膜较适合.结论所选择的膜分离技术纯化三七总皂苷,可减少超滤液中的可见异物数量,提高澄明度.     

三七总皂苷治疗肝损伤的药理研究及临床应用

目的：了解三七总皂苷在抗肝损伤方面的药理作用及临床进展情况。方法：查阅文献，综合论点。结果：三七总皂苷有抗肝纤维化活性作用，抗肝脂质过氧化作用，保护肝细胞作用，改善肝脏微循环，抑制肝肿瘤细胞等药理作用。临床用于治疗肝炎、谷丙转氨酶增高症等。结论：三七总皂苷具有良好的抗肝损伤作用，但临床应用相对滞后，故三七总皂苷的开发应用具有广阔的前景。     

三七总皂苷抗炎作用机制的实验研究

以角叉菜胶（Ｃａｒ）２５ｍｇ／ｋｇ诱导大鼠气囊滑膜炎为模型，分别采用Ｌｏｗｒｙ法、试管稀释法，硫代巴比妥酸分光光度法，观察了三七总皂苷（ＰｎＳ）对气囊滑膜炎渗出液中蛋白含量、白细胞数量及脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响，此外，采用细胞色素Ｃ还原法及放射免疫分析法，进一步观察了ＰｎＳ对渗出液中中性粒细胞（Ｎｅｕ）释放超氧阴离子（Ｏ２＾－）及其胞内ｃＡＭＰ含量的影响。结果发现：ＰｎＳ６０，１２０     

酶转化三七叶总皂苷制备人参皂苷C-K的工艺优化

目的 研究以三七叶总皂苷制备人参皂苷C-K的酶转化工艺。方法 利用4种工业酶制剂对三七叶总皂苷进行转化，筛选出最佳酶制剂；以人参皂苷C-K的含量为指标，采用正交试验法进行酶转化工艺的优化；采用TLC及HPLC法检测酶转化产物。结果 酶转化三七叶皂苷的最佳工艺条件为：20％p葡聚糖苷酶，pH5．4，反应温度55℃，反应时间48h。反应时间的影响最大，其次是酶的体积分数。结论 β-葡聚糖苷酶对三七叶总皂苷的转化作用最强。     

不同伴生物三七总皂苷指纹图谱研究

目的建立不同伴生物三七总皂苷的指纹图谱,对其化学成分进行综合评价。方法对4种不同伴生物三七总皂苷,各6批,采用HPLC法进行分析,制定以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1为参照物的指纹图谱;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版",计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果不同伴生物三七总皂苷各有10个共有峰、6批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度均在0.99以上,并得出了各自相应的对照指纹图谱。结论该指纹图谱方法简便、重现性好,表明了不同伴生物三七总皂苷成分分布及比例稳定、均匀一性良好,制备方法稳定、合理、可靠。     

三七总皂苷对脑缺血的药理作用研究

目的观察三七总皂苷注射液对于血瘀型脑缺血的红细胞ATP酶的影响。方法将180例气虚血瘀型患者随机分为2组,治疗组104例,以三七总皂苷注射液4mL,对照组76例,以丹参20mL,两者均加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次,连续滴注20d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.01%和71.03%,2组总有效率差别有统计学意义P〈0.05）,治疗组治疗后红细胞膜ATP酶有明显上升,有统计学意义,对照组虽有上升,但无统计学意义。结论三七总皂苷治疗脑缺血优于丹神注射液,并且具有改善红细胞ATP酶活性,纠正离子紊乱的作用。