热分析方法对几种不同产地山药的鉴别

目的：考察热分析方法对不同种质、地域山药鉴别的可行性。方法：对5个产地的山药分别在氮气与空气气氛下的DTA和DTG曲线进行分析，根据其图谱的特征差异进行鉴别。结果：不同种山药的DTA，DTG图谱，不同种、不同地域山药的DTG图谱均有差异。结论：此方法可用于不同种、不同地域山药的鉴别。     

四种胶类药材及蜂王浆的高效电泳鉴别

目的对阿胶及次品、龟胶、鹿角胶及两种蜂王浆进行电泳鉴别:方法利用SDS—PAGE技术和IFE技术对各样品进行电泳鉴别:结果各样品蛋白质的SDS—PAGE图谱存在明显差异,并由此确定各样品特征的蛋白质分子量,而IFE图谱既可用于鉴别药材真伪,也可用于确定样品所含主要蛋白质的等电点(PI)。结论本法能为胶类蜂王浆等动物类药材的鉴别、生产储藏,提供定量参考依据。     

正交试验优选阿胶、龟甲胶、鹿角胶的微波炮制胶珠工艺的研究

目的 优选微波炮制阿胶、龟甲胶、鹿角胶胶珠的工艺参数,规范胶类药材制珠工艺,提高并稳定胶珠质量。方法 用多项指标评价胶珠质量,采用L₄(2³)正交优选法对炮制胶珠工艺参数进行筛选。结果 获得了阿胶、龟甲胶、鹿角胶优化的炮制胶珠工艺参数。结论 不同种类的胶材或不同批号、不同生产厂家的同类胶材都有其最适的工艺参数,可用正交试验优选法快速筛选。     

热分析谱图的微型计算机检索

热分析能作为独立检测或为其它检测方法的辅助手段以鉴定化合物。我们在去年引进了一台匈牙利MOM型热分析仪。该仪器带有1500℃高温炉,并具有同时测定TG、DTG、DTA的性能。按常规,热分析的定性方法是将实验得到的热谱图与标准曲线图谱资料对照。这种     

益血生抗贫血作用的实验研究

益血生是由阿胶、龟甲胶、鹿角胶、鹿茸、鹿血等名贵中药组成,经现代科学方法精制而成的复方胶囊剂,具有健脾益气、滋肾填精、补血之功能,临床上用于治疗多种血虚证取得了较好的疗效.我们对其药理作用进行了实验研究,现将结果报道如下.     

热重、差热分析法研究药物配伍禁忌

目的探讨热重(TG)、差热(吣)分析技术在药物配伍禁忌研究中的应用意义。方法试验选用了维生素C片与氨茶碱片，葡萄糖酸锌片剂与头孢氨苄胶囊四种药品，并粉碎成一200目的粉末后，先将每种药物进行TG、DTA扫描，然后将葡萄糖酸锌和头孢氨苄胶囊各占50％进行混合，维生素C和氨茶碱各占50％进行混合，并分别对这两种混合物进行热重、差热分析。结果实验分析表明葡萄糖酸锌和头孢氨苄胶囊混合及维生素生C和氨茶碱混合都发生相互作用，特别是从它们的DTA曲线看，两组药物配伍后的相互作用非常明显。结论热重、差热分析法的研究结果与通常的考察结果相一致，而且具有快速、简便的特点，值得推广。     

去氢骆驼蓬碱肝动脉栓塞微球热解稳定性研究

目的:研究盐酸去氢骆驼蓬碱明胶微球(HM—GMS)的热解动力学,初步探讨其热力学稳定性。方法:用差示热分析法(DTA)比较原料、空白做球及HM—GMS的DTA曲线,计算热解活化能、频率因子。结果:HM—GMS热解活化能为93.37 kJ/mol,频率因子平均为2.304×1013/min,说明做球可发生热解反应,但温度不高时速率较低。结论:去氢骆驼蓬碱明胶微球具有一定的热稳定性。     

差示扫描量热法在脂质体研究中的应用

差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)是在差示热分析(DTA)基础上发展起来的一种热分析方法,本文对近年来有代表性的DSC在脂质体研究中应用的文献进行分析归纳,综述了DSC考察脂质体制备方法过程中结构的变化、药物与脂质体的相互作用、高分子聚合物对脂质体渗透性的影响、表面活性剂对脂质体柔性的影响等研究中的应用,为脂质体的深入研究提供有价值的参考资料。     

复方中药提取物相互作用的差示热分析究研初探

用古方“生脉散”、“四逆汤”、“参附汤”及其单味药材提取物为样本，将单味药材提取物作为总体组分看待，以其差示热分析（DTA）曲线为固定特征，用DTA曲线峰形、峰位的变化以及“三点法”规则分析了这3个古方及其药材提取物相互配伍的DTA曲线，探讨了用DTA研究复方中药提取物相互作用的方法。     

基于HPLC指纹图谱及聚类分析评价市售阿胶的质量

目的:基于高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及聚类分析对市售阿胶进行质量评价,以期探索可靠的质量控制方法。方法:收集市售的10批阿胶商品药材,采用盐酸水解法制备水解氨基酸样品溶液,以异硫氰酸苯酯(PITC)和三乙胺柱前衍生化后进行HPLC分析。采用Welch ultimate amino acid(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1 mol/L醋酸钠溶液(调pH至6.5)-乙腈(93∶7)、流动相B为乙腈-水(80∶20),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃。经梯度洗脱,得到各批阿胶中氨基酸含量,测定不同批次阿胶药材中17种氨基酸类成分的含量;使用相似度评价软件及SPSS 21.0软件进行相似度分析和聚类分析(HCA)。结果:阿胶中氨基酸衍生溶液36 h内保持稳定,17种氨基酸在线性范围内相关系数r均0.995,加样回收率在85.8%~120.2%;10批阿胶的氨基酸指纹图谱具有专属性,相似度均0.95,聚类分析结果与相似度结果相似。结论:该方法可靠,操作简便,精密度和重复性良好,可用于阿胶中17种水解氨基酸含量测定;10批阿胶中所含的氨基酸分布及比例比较稳定,将指纹图谱与聚类分析运用于不同来源阿胶的质量鉴别,可为药材特征评价方法的建立提供依据。     

阿胶肽图前处理胶原蛋白酶解条件研究

目的:建立标准化的阿胶蛋白酶解条件。方法:分别通过加热法、超声法及液氮碾磨法提取阿胶蛋白;通过二氯甲烷-环己烷萃取和超滤法纯化阿胶蛋白;采用序列分析级胰酶进行酶解,分别考察4个酶解参数(温度、时间、酶的剂量和pH值)对酶解结果的影响,通过Tricine-SDS-PAGE法检测酶解效果。结果:超声法溶解阿胶样品效果相对较好,酶解参数最佳条件为:酶解温度38℃,pH 8. 0,酶解时间12 h以上,底物与酶体积比在4:1~1:1范围内,计算酶活为0. 1~0. 4 mU (mg/μmol)。结论:建立了标准化的阿胶肽图前处理胶原蛋白胰酶酶解条件,为基于肽图谱法阿胶鉴别及质量控制方法的建立打下基础。     

Determination of Chromium in Tortoise-shell Glue by Microwave Digestion-Indictively Coupled Plasm Optical Emission Spectroscopy

目的 建立电感耦合等离子体光谱法测定龟甲胶中铬元素含量的方法.方法 对龟甲胶样品进行微波消解,以电感耦合等离子体光谱法检测龟甲胶中铬元素的含量.结果 铬元素在0～1 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.9％(n=6).结论 该方法快速、准确、简便,可用于龟甲胶中铬的含量测定.     

热分析法评价龙胆泻肝丸和防风通圣丸的稳定性

本文采用热重分析法和差示扫描量热法对龙胆泻肝丸和防风通圣丸的贮存稳定性进行了分析。先从DTG曲线和DSC曲线进行判断,如果产生新峰,则说明药品已经变质。如果没有产生新峰,再从TG曲线来看各个阶段的失重量的变化,如果失重量变化较大,说明药品的组分含量发生了较大改变,也可以认为其变质。     

结肠肠管不同区域对热耐受性差异的研究

目的 :观察正常结肠肠管不同区域对热耐受性的差异。方法 :用腺体计数法来测定加热后结肠肠管不同区域的腺体数。结果 :在加热 43℃、30min时 ,肠管的左右侧和系膜对侧的腺体数与对照组比较差异非常显著 (P <0 .0 1)。而肠管系膜侧的腺体数加热到 44℃、30min时才与对照组有差异。另外 ,在 43℃和 44℃温度组 ,肠管左右侧和系膜对侧的腺体数丢失明显比系膜侧严重 (P <0 .0 1)。结论 :结肠左右侧和系膜对侧对热的耐受性明显比系膜侧差。对于这种差异 ,提示可能是结肠肠管不同区域的血供差异造成     

基于微量量热法检测注射用双黄连冻干粉针质量波动性的研究

目的 从生物检定角度,探索并建立表征注射用双黄连冻干粉针质量波动性的方法。方法 采用微量量热法,建立基于痢疾杆菌的注射用双黄连冻干粉针质量波动评价方法,制备避光室温、高温(60 ℃)及光照(4 500±500)lx样品S1～S9。以生物热活性图谱的相似度和微量量热学参数如指数生长期速率常数(k1),最大发热功率(P1)、达峰时间(T1)、发热量(Q1),稳定期最大发热功率(P2)、达峰时间(T2)、发热量(Q2)为评价指标,进行定性定量分析,以生物热活性图谱相似度S、参数T′m、P′m为指标进行聚类分析。结果 相似度分析结果显示,与避光室温(22 ℃)样品S1～S4相比,光照(4 500±500)lx样品S7～S9相似度较高(R>0.85),而高温(60℃)样品S5～S6的生物热活性图谱相似度较低(R≤0.700)。结论 以相似度及微量量热学特征参数定性定量表征不同样品的抑菌活性,所建立的生物热活性图谱全面反映模型生物的热生物学信息,提供了专属性较强的二维信息,可作为化学指纹图谱的有益补充,可以用于注射用双黄连冻干粉针的质量波动性检测。     

热分析法鉴别丹参药材及其提取物

目的应用差示扫描量热(DSC)法对2种不同产地的丹参原药材粉末、醇提物和水提物进行分析鉴别。方法DSC量程8 mW;升温速率10℃/min;温度范围25~400℃;气氛为静态空气;参比物为-αA l2O3;根据图谱峰形和特征进行比较鉴别。结果丹参原药材粉末、醇提物和水提物放热峰温略有不同,但2种不同产地的DSC图谱峰形基本一致。结论初步表明DSC法具有试量微样化、不用溶剂、曲线易于解析、快速简便等优点,可作为丹参药材及其提取物的鉴别方法之一。     

黄连阿胶汤加减治疗阴虚热盛型糖尿病的临床分析

目的:分析黄连阿胶汤加减治疗阴虚热盛型糖尿病的临床效果.方法:选取该院2015年6月至2016年6月期间收治的100例阴虚热盛型糖尿病患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规治疗方案,观察组在对照组的基础上,给予黄连阿胶汤加减治疗.观察两组患者用药前后的血糖指数(FPG),餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白指数(HbA1c),评价其临床治疗的有效率,并加以比较.结果:观察组治疗有效率明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者的FPG、2hPG和HbA1c均明显优于对照组(P＜0.05).结论:黄连阿胶汤加减治疗阴虚热盛型糖尿病的临床效果显著,能够有效地控制患者血糖,值得临床推广.     

DTA法测定紫杉醇热降解动力学参数

差热分析(differential thermal analysis,DTA)是热化学中基本研究方法之一,样品在发生物理或化学变化时,常伴随着热量的变化.差热分析仪就是记录这种热变化的仪器,通过热的变化可以间接计算出药物的降解动力学参数,从而预测药物的稳定性,目前它已被广泛地应用于热反应动力学的研究[1].应用差热分析方法从固体药物的热降解动力学参数来反映药物的稳定性,具有迅速、简便等优点.紫杉醇是从红豆杉科植物紫杉中提取的一种抗癌活性物质,其抗癌谱广,目前已广泛应用于临床.笔者采用DTA法测定固体药物紫杉醇(paclitaxel,Tax)的热降解动力学参数,不仅对紫杉醇药物的提取、制备有参考价值,而且对紫杉醇制剂的处方设计有一定的参考意义.     

QDTA/T/EGA/GC在线联同技术 Ⅴ.二烷基二硫代磷酸锌抗氧剂的热氧化分解机理的研究

采用文题和DTA与GC/MS不在线联同技术,对由正丁醇/异辛醇(1:1)合成的二烷基二硫代磷酸锌,研究了其热氧化机理。其热分解产物为:H_2S、COS、SO_2、n-C_4~-/i-C_4~-、i-C_8~-、C_4H_9SH、C_4H_9SC_4H_9、C_4H_9SSC_4H_9、C_4H_9SC_8H_(17)和C_4H_9 SSC_8 H_(17)等。分解分为三个阶段:①220—240℃为氧化诱导期,发生分子内异构化反应,在DTA曲线上出现一个显著的放热峰;②250—280℃,以热解为主反应的吸热过程;③280—300℃,以热解产物——硫醇进行热氧化分解为主反应的放热过程。反应机理为:由分子内异构化反应和β-氢原子内消除反应形成的热分解中间产物,经离子反应、自由基反应生成了组成复杂的各类最终产物。     

热籽感应加温治疗对荷瘤大鼠的治疗效果

目的:评估热籽对荷瘤大鼠肿瘤加温治疗的杀伤效果.方法:将接种Walker-256肿瘤细胞的Wistar大鼠随机分为5组,C组(空白对照组)、M组(磁场对照组)、T组(热籽对照组)、H组(加温治疗H1组,H2组),H1组:瘤内植入2颗居里点57℃热籽,持续30 min;H2组:2颗居里点70℃热籽,持续6 min.在加温治疗后即刻及24 h取H组及C组肿瘤组织行组织学及免疫组化检查.治疗后9 d测5组肿瘤体积及质量.结果:加热后热籽周围肿瘤组织呈现凝固性坏死,热休克蛋白(Heat Shock Protein,HSP)70表达较C组增加,24 h后表达明显减少.热疗后肿瘤体积H1组、H2组与C组、M组之间差异显著(P＜0.05),肿瘤质量H1组、H2组与C组差异显著(P＜0.05).结论:热籽加温治疗对荷瘤大鼠肿瘤生长有一定的抑制作用.