甲硝唑联合克林霉素在细菌性阴道炎患者中的应用效果探讨

目的:探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效和安全性.方法:选择2010年1月～2011年12月在我院妇产科治疗的108例细菌性阴道炎患者为研究对象,随机将本研究入选患者分为对照组和实验组,对照组仅给予甲硝唑进行抗感染治疗,而实验组则在对照组治疗的基础上加用克林霉素对患者进行治疗,比较对照组和实验组的临床疗效、药物不良反应的发生情况及复发率.结果:实验组患者治疗总有效率(90.74%)明显高于对照组的(70.37%),而实验组患者治疗复发率(7.41%)明显低对照组的(25.93%),实验组和对照组患者间治疗总有效率和治疗复发率差异有显著性(P>0.05),但是实验组和对照组患者间不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论:甲硝唑联合克林霉素是治疗细菌性阴道炎一种临床疗效确切的治疗方案,该方案具有不良反应少及复发率低等特点.     

头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性评估

目的:探讨分析头孢地嗪联合氧氟沙星治疗淋病的安全性与有效性。方法:选择我院2013年6至2015年6月收治的淋病患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60人。对照组给予常规药物治疗,观察组头孢地嗪联合氧氟沙星治疗。观察患者症状改善情况以及细菌涂片结果等指标,评价两组患者治疗的临床疗效;治疗后对患者进行随访,记录患者治疗后复发情况;观察并记录患者治疗过程中的不良反应情况。结果:在本次试验中,观察组临床有效率为96.67%,对照组临床有效率为81.67%,观察组治疗有效率明显比对照组高,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者复发率为11.67%,观察组患者复发率为0,观察组患者治疗后复发率明显比对照组低,组间差异具有显著统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为10.00%,观察组患者不良反应发生率为8.33%,组间差异不具有显著统计学意义(P0.05)。结论:头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者进行治疗具有比较好的临床疗效,治疗后复发率低,且临床不良反应较小,安全性较高。但该药物是否能长期使用,仍有待进一步研究。     

电离子联合5-氨基酮戊酸光动力治疗尖锐湿疣的临床疗效及安全性分析

目的:探讨电离子联合5-氨基酮戊酸光动力治疗尖锐湿疣的临床疗效及安全性。方法:选择2013年6月至2014年3月期间本院诊治的100例尖锐湿疣患者为研究对象,根据治疗方式的不同将患者分为对照组(50例)与观察组(50例)。对照组患者接受单纯电离子治疗,观察组患者接受电离子联合5-氨基酮戊酸光动力治疗。比较两组临床疗效、复发率、疣体清除数及不良反应发生率。结果:观察组与对照组痊愈率分别为98.0%和72.0%,差别具有统计学意义(P0.05);随访3月,观察组复发率显著低于对照组(12.0%vs 30.0%,P0.05);观察组疣体清除数显著多于对照组,差别具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率分别为20.0%和64.0%,差别具有统计学意义(P0.05)。结论:与单纯电离子治疗相比,电离子联合5-氨基酮戊酸光动力治疗尖锐湿疣临床疗效更为理想,可减少复发率且安全性好。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尿道口尖锐湿疣疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗尿道口尖锐湿疣（CA）的临床疗效和安全性。方法 60例尿道口尖锐湿疣患者随机分为实验组和对照组各30例,实验组采用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,每周1次,连续3次;对照组用CO2激光治疗,外涂百多邦软膏,每周复查1次,连续3次,治疗结束后第4,8,12周评估疗效。结果治疗组痊愈率93.3%（28/30）,复发率10.7%（3/28）,不良反应为光照时疼痛,术后出现轻度红肿、排尿痛;对照组治愈率100%,复发率43.3%（13/30）,不良反应为术中出血、术后疼痛、局部感染、溃疡及瘢痕形成。实验组复发率（10.7%）显著低于对照组（43.3%）（P〈0.01）。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尿道口尖锐湿疣疗效好,复发率低,局部不良反应轻,安全性高。     

宫颈环形电切术联合干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的:探究宫颈环形电切术联合干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效,为临床研究提供参考依据。方法:选择2012年5月至2013年6月期间收治的82例尖锐湿疣患者,均为女性。随机分为实验组和对照组,分别为42例和40例。对照组患者只采用宫颈环形电切术治疗,实验组患者给予宫颈环形电切术联合干扰素α-2b阴道泡腾胶囊诊治。观察两组患者疣体清除情况,比较两组患者伤口结痂、愈合、HPV清除时间,分析两组患者的临床疗效、复发率以及不良反应。结果:治疗前,两组患者的疣体数目相差无几,经过治疗,实验组患者在第1周、第2周的疣体清除率显著高于对照组患者,具有明显差异性(P<0.05);实验组患者伤口结痂、愈合、HPV清除的时间分别为(3.20±1.20)d、(7.30±1.35)d、(32.50±12.50)d,均明显小于对照组患者的伤口结痂、愈合、HPV清除时间,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者痊愈30例,显效9例,有效2例,无效1例,总有效率为97.6%,显著高于对照组患者的75.0%的总有效率,具有明显差异性(P<0.05)。实验组患者的复发率为4.8%,明显低于对照组患者的22.5%(P<0.05)。两组患者均发生不同程度的水肿、红斑、糜烂等不良反应,但无明显差异性(P>0.05)。结论:宫颈环形电切术联合干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗尖锐湿疣患者,能够显著提高疣体清除率,显著缩短伤口结痂、愈合、HPV清除的时间,提高临床疗效,降低复发率,且具有一定的安全性,值得在临床上广泛推广。     

丹参酮联合异维A酸治疗中重度痤疮效果观察

目的观察丹参酮胶囊+异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮患者的疗效。方法选取178例研究对象,随机分成实验组与对照组,每组各89例,对照组单用异维A酸软胶囊治疗,实验组在对照组的基础上加用丹参酮胶囊,观察两组治疗效果、不良反应及复发率。结果实验组治疗总有效率为94.38%,明显高于对照组84.27%的总有效率(P 0.05);治疗期间实验组不良反应发生率为2.24%,与对照组3.36%的发生率无显著差异(P 0.05);随访3个月实验组疾病复发率为1.12%,明显低于对照组7.87%的复发率(P 0.05)。结论对中重度痤疮,采取丹参酮胶囊联合异维A酸软胶囊的治疗方式可取得显著疗效,值得推广。     

微波联合光动力疗法治疗男性尿道口尖锐湿疣

目的观察微波联合光动力疗法治疗男性尿道口尖锐湿疣的疗效和不良反应。方法将76例男性尿道口尖锐湿疣患者分为实验组和对照组,实验组采用微波联合光动力治疗,先用微波灼烧较大的疣体组织,再将5-氨基酮戊酸采用自制管状敷药器涂抹在病灶处,保留3 h后采用635 nm红光照射20~30 min,能量密度100 J/cm2;对照组仅采用微波治疗。每周治疗1次,共3周。结果实验组患者经过3次治疗后,治愈率90.6%,复发率9.4%,不良反应主要为照射时尿道灼痛和刺激,术后尿道分泌物增多。对照组患者经过3次微波治疗后,治愈率为39.1%,复发率高达60.9%,不良反应较严重,部分患者出现瘢痕。结论微波联合光动力疗法治疗男性尿道口尖锐湿疣,治愈率高达90.6%,不良反应小。     

ALA-PDT联合氩离子束凝固术对女性外阴巨大尖锐湿疣的临床疗效探究

目的:探讨ALA-PDT联合氩离子束凝固术治疗女性外阴巨大尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法:选择安康市中医院2014年5月至2017年5月间收治的130例诊断为女性外阴巨大尖锐湿疣患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组。对照组65例患者给予合氩离子束凝固术治疗,观察组患者给予ALA-PDT联合氩离子束凝固术治疗,对两组患者的治愈率、复发率和术后不良反应进行比较分析。结果:两组患者手术均成功,创面愈合良好,会阴功能正常。疣体清除后部分患者有不同程度烧灼、疼痛、水肿、红斑、及糜烂等,5-8d后消退,均未出现出血、创面感染、穿孔、严重瘢痕、排便困难等严重不良反应,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组65例患者,60例临床治愈,5例复发,复发率为7. 69%;对照组65例患者,52例临床治愈,13例复发,复发率为20. 00%;观察组复发率明显低于对照组(P 0. 05)。观察组平均治愈时间为(25. 5±5. 9) d,对照组平均治愈时间(30. 4±6. 5) d,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:ALA-PDT联合氩离子束凝固术治疗女性外阴巨大尖锐湿疣治愈率高,复发率低,治愈时间段,不良反应少,值得临床推广。     

前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:综合分析前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床治疗效果。方法:选取在佛山市高明区人民医院药剂科2013年6月至2016年10月收治的120例良性前列腺增生症患者的一般资料作为研究对象。按照随机抽样法将120例患者分为实验组与对照组,每组均为60例。实验组应用前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗方法(连续治疗8周),对照组应用非那雄胺治疗方法(连续治疗8周)。采用SPSS20.0统计学软件分析两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗前后最大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分等参数指标。结果:(1)实验组总有效率为95.00%,对照组总有效率为83.33%,实验组临床治疗总有效率远远高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前,两组患者的最大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分比较,其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的最大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分显著优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者的不良反应发生率比较,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床治疗效果显著。     

不同手术方式联合早期膀胱灌注化疗对浅表性膀胱癌患者性生活质量的影响

目的:探讨不同手术方式联合早期膀胱灌注化疗对浅表性膀胱癌患者夫妻性生活质量的影响。方法:对我院2014年5月至2016年5月收治的浅表性膀胱癌患者80例的临床资料进行统计分析。结果:经尿道汽化电切术组患者的手术时间、术后留置导尿管时间及住院时间均显著短于膀胱部分切除术组(P0.05);术中出血量显著少于膀胱部分切除术组(P0.05),性欲、性唤起、性生活频率、性生活接受度、性高潮、性关系满意度评分均显著高于膀胱部分切除术组(P0.05),性行为症状发生比例显著低于膀胱部分切除术组(P0.05);不良反应发生率12.5%显著低于膀胱部分切除术组22.5%(P0.05)。结论:经尿道汽化电切术较膀胱部分切除术联合早期膀胱灌注化疗更能有效提高浅表性膀胱癌患者的夫妻性生活质量。     

CO2激光联合5-Fu外用治疗尖锐湿疣的临床观察

目的：评价CO2激光治疗后继外用5-Fu预防尖锐湿疣（CA）复发的临床疗效。方法：将183例用CO2激光治疗的尖锐湿疣患者设为激光治疗组,将195例CO2激光创面愈合后再外用5-Fu 10周尖锐湿疣患者设为联合治疗组：所有患者均有详细的治疗方案和随诊记录,对患者在4周、8周、12周的复发情况及不良反应进行记录。结果：激光治疗组在4周、8周、12周时的复发率分别为33．3％、18．6％、9．8％,而联合治疗组相应的复发率为13．6％、3．6％、1．0％。5-Fu的局部不良反应发生率为5．6％,主要表现为红肿灼热3．2％,糜烂渗出2．4％,其局部不良反应可耐受且暂停用药并适当处理可迅速痊愈,无系统不良反应。结论：CO2激光治疗尖锐湿疣后继外用5-Fu能有效、安全地预防CA复发。     

CO2激光联合薄芝糖肽治疗尖锐湿疣的临床研究

目的：探讨CO2激光联合薄芝糖肽治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：290例尖锐湿疣患者随机均分为对照组与观察组,各为145例.对照组采用单纯CO2激光治疗,观察组采用CO2激光联合薄芝糖肽治疗,比较两组患者末次治疗后1周疣体清除率、复发率、不良反应发生率、治疗前后血清TNF-α与IL-2水平及生存质量.结果：（1）对照组与观察组末次清除率分别为72.92%（140/192）、98.40%（185/188）,二者差异具有统计学意义（P＜0.05）;（2）对照组与观察组复发率分别为42.20%（46/109）、6.92%（9/130）,二者差异具有显著的统计学意义（P＜0.01）;（3）对照组与观察组不良反应发生率分别为20.00%（29/145）、9.66%（14/145）,二者差异具有显著的统计学意义（P＜0.01）;（4）观察组与对照组治疗后TNF-α分别为（0.47±0.038）μg/L、（0.56±0.054）μg/L,二者差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组与对照组治疗后IL-2分别为（83.62±19.02）μg/L、（61.38±8.38）μg/L,二者差异具有统计学意义（P＜0.05）.（5）根据患者生存质量评价标准,对照组与观察组患者治疗后的生存质量总得分分别为（109±5）分、（134±7）分,二者差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：CO2激光联合薄芝糖肽治疗尖锐湿疣,疗效显著,不良反应发生率低,治疗后患者生存质量大大提高,应在临床上加以推广并应用.     

重组人干扰素α－2b 治疗妊娠合并细菌性阴道病的效果观察

目的：探讨重组人干扰素α－2b治疗妊娠合并细菌性阴道病的效果,以提高其治愈率,降低复发率。方法：选取2011年6月至2013年12月间在我院治疗的94例妊娠合并细菌性阴道病患者作为研究对象。将所有患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,两组均采用四环素治疗,观察组在此基础上采用重组人干扰素α－2b治疗。观察并比较两组的治疗效果、复发率和不良反应。结果：观察组患者的有效率为93.62％,远高于对照组的80.85％,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。并且观察组患者的复发率为6.38％,显著低于对照组的21.28％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的妊娠并发症和宫腔感染率均低于对照组,两组间的差异也均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在传统四环素治疗基础上,采用重组人干扰素α－2b治疗妊娠合并细菌性阴道病,能够提高治疗效果,降低复发率和不良反应的发生率。     

派特灵与 CO2激光治疗男性尖锐湿疣的临床效果对比

目的：观察男性尿道尖锐湿疣派特灵治疗的临床疗效。方法：随机选取我院门诊2012年8月到2013年8月间就诊的90例男性尿道尖锐湿疣患者,根据患者治疗方法不同分为两组,观察组患者45例选用派特灵治疗,对照组患者45例选用CO2激光治疗,对比两组患者临床疗效以及复发情况。结果：观察组患者治愈率为88.9％,复发率为8.9％,对照组治愈率为71.1％,复发率为28.9％,两者差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应率为6.7％,对照组为31.1％,差异显著（P＜0.05）。结论：派特灵治疗男性尿道尖锐湿疣的临床疗效显著,患者不良反应较小,复发率较低,值得推广应用。     

静脉滴注丙种球蛋白联合低分子肝素联合治疗42例复发性流产临床疗效观察

目的：探讨静脉滴注丙种球蛋白联合低分子肝素对于复发性流产孕妇的临床疗效及安全性。方法：将本院收治的84例抗心磷脂抗体（ACA）阳性的复发性流产患者随机分为实验组和对照组，实验组患者给予静脉滴注丙种球蛋白联合低分子肝素治疗，对照组患者给予黄体酮联合HCG的传统保胎治疗，比较两组患者保胎成功率及不良反应的发生情况。结果：实验组保胎成功率81．0％，对照组保胎成功率31．0％，实验组保胎成功率显著高于对照组（P〈0．05）。两组患者均无严重不良反应发生。结论：对于ACA阳性的复发性流产患者，静脉滴注丙种球蛋白联合低分子肝素疗效显著且安全性高，值得临床推广应用。     

光动力疗法联合CO2激光治疗肛管内尖锐湿疣疗效观察

目的：评价光动力疗法（PDT）联合CO2激光治疗肛管内尖锐湿疣（CA）的疗效与安全性。方法：分析92例肛管内CA患者,其中ALA—PDT联合CO2激光治疗组47例,CO2激光对照治疗组45例,比较两组的治愈率、复发率及不良反应。结果：治疗组和对照组术后疣体清除率均为100％,但治疗组治疗后复发率（17．02％）较对照组（56．66％）显著降低（P〈0．01）,两组之间不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）;治疗组患者术后复发时间较对照组有显著延迟（P〈0．01）。结论：光动力疗法联合CO2激光治疗肛管CA复发率低,优于单纯的激光治疗。     

光动力疗法治疗男性尿道尖锐湿疣的疗效观察及护理体会

目的：探讨光动力疗法治疗男性尿道尖锐湿疣的疗效及护理。方法：63例男性尿道尖锐湿疣患者均应用光动力疗法治疗,按照护理方式的不同分为干预组（32例）和对照组（31例）,观察两组的疗效、不良反应和复发率。结果：干预组患者的缓解率为93．75％,略高于对照组的87．10％,两组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。干预组共有4例出现不良反应,明显低于对照组的9例（P〈0．05）。干预组患者复发共有2例（6．67％）,而对照组共有6例（22．22％）,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：光动力疗法治疗男性尖锐湿疣具有较好的治疗效果,而系统的护理干预能够降低不良反应和复发率。     

阿奇霉素联合盐酸洛美沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床研究

目的：探讨临床中阿奇霉素与盐酸洛美沙星联合治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效。方法：选取100例非淋菌性尿道炎患者为研究对象,将其按照随机数字法分为研究组和对照组,均50例。对照组给予常规的阿奇霉素治疗,研究组给予阿奇霉素与盐酸洛美沙星联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果：研究组治疗总有效率为94．0％,对照组治疗总有效率为72．0％,研究组治疗总有效率明显的高于对照组（P〈0．05）。研究组复发率为6．0％,对照组复发率为18．0％,研究组复发率明显的低于对照组（P〈0．05）,统计学有意义。研究组不良反应发生率为2．0％,对照组不良反应发生率为12．0％,研究组不良反应发生率明显的低于对照组（P〈0．05）。结论：临床中对于非淋菌性尿道炎患者应用阿奇霉素与盐酸洛美沙星联合治疗效果显著,能够有效的提高临床治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床中应用。     

两种术前放化疗方案治疗宫颈癌Ⅱb期的疗效比较

目的：对比分析两种不同术前化疗方案PVB（博来霉素＋长春新碱＋顺铂）和FP（5-氟尿嘧啶＋顺铂）联合术前放疗对于宫颈癌IIb期的临床疗效、手术影响、放化疗不良反应及远期复发率、生存率影响。方法：采取随机数字表法将2010年3月至2013年5月我科收治的宫颈癌IIb期100例分为两组，实验组采取PVB方案术前同步放化疗，对照组采取FP方案术前同步放化疗。对比两组患者放化疗前后宫颈肿块体积，两组患者放化疗后的骨髓抑制和胃肠道反应发生情况，两组患者手术时间及术中出血量，两组患者术后病理提示的宫旁浸润、阴道残端浸润、深肌层浸润、宫颈间质浸润发生率，两组患者的3年生存率及复发率。结果：两组患者在放化疗后的宫颈肿块体积均显著下降，P＜0.01；但实验组放化疗后肿块体积显著小于对照组，P＜0.01；对照组放化疗后的不良反应与实验组无显著差异，P＞0.05；实验组的手术时间和术中出血量显著低于对照组，P＜0.05；术后病理实验组的浸润转移程度显著低于对照组，P＜0.05；实验组的术后3年生存率显著高于对照组，P＜0.05；实验组术后3年复发率显著低于对照组，P＜0.05。结论：PVB方案较FP方案而言，对于患者术前的放化疗更加有效，且更加利于手术切除，减少肿瘤浸润与转移程度，提高患者术后生存率，但两者毒副反应无显著差异。     

二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b治疗60例尖锐湿疣患者的临床观察

目的：观察尖锐湿疣（CA）应用二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b治疗的有效性、安全性、复发率。方法：将筛选的120例尖锐湿疣患者随机分为试验组和对照组。试验组和对照组患者均行二氧化碳激光术局部治疗。试验组60例患者加用重组人干扰素α-2b皮损局部注射。观察两组的治愈率、复发率。结果：试验组术后治愈率为91．67％,随访复发率为8．33％。对照组治愈率为68．34％,随访复发率为31．67％。两组间治愈率、复发率比较,均有显著性统计学差异（P〈0．01）。结论：应用二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b局部注射对尖锐湿疣疗效较好,并且术后复发率较低。