氧气驱动雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的：探讨小儿哮喘应用普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入治疗的疗效及护理。方法选择住院治疗的100例哮喘急性发作期小儿分为治疗组和对照组为研究对象。两组在应用支气管扩张药的基础上，治疗组采用普米克令舒联合舒喘灵雾化氧气驱动吸入，对照组只用舒喘灵雾化氧气驱动吸入。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组。结论普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入效果好。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入辅治支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的探讨短期氧气雾化吸入普米克令舒、万托林对支气管哮喘急性发作期的辅治效果。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例加用普米克令舒及万托林平静呼吸时氧气雾化吸入,每天2～3次。对照组34例每天静脉滴注地塞米松0.2mg/kg。结果治疗组总有效率为97.22%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0.05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合雾化疗效好,不良反应少。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的效果观察

目的 探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗婴幼儿哮喘的效果.方法 将75例哮喘急性发作期患儿随机分为治疗组和对照组,对照组作常规平喘,抗感染及对症处理.治疗组在综合治疗的基础上作氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁,观察对比两组疗效.结果 与对照组比较,差异有显著性意义;治疗组治疗效果明显优于对照组,且住院时间明显缩短.结论 采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗婴幼儿哮喘,疗效显著.     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合可必特高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将100例患者随机分为2组,治疗组50例,给予普米克令舒和可必特高频射流雾化吸入;对照组50例,单用沙丁胺醇高频射流雾化吸入,2组均在综合疗法基础上进行,观察2组症状、体征消失天数,临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96%高于对照组86%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组症状、体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应少于对照组。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入普米克令舒联合可比特比单用沙丁胺醇雾化吸入疗效好,不良反应少。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入后对支气管哮喘的治疗效果。方法将77例支气管哮喘患者随机分为对照组37例和治疗组40例。对照组患者给予常规的综合治疗,治疗组患者在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,统计比较两组的治疗效果。结果治疗组患者的症状改善情况和治疗前、后PEF的变化情况明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗可有效地改善支气管患者的症状,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.     

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：人选64例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6-8L／min氧气驱动雾化吸入,2次／d;对照组给予常规雾化吸入。7-10d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果：两组临床疗效比较.差异具有统计学意义。结论：博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。     

雾化治疗支气管哮喘与常规治疗的效果比较

目的：比较普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘与常规治疗的效果。方法：将92例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组46例与对照组46例,对照组只有常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗。治疗一段时间后,比较疗效。结果：治疗组和对照组均能达到一定的治疗效果,但缓解率不同,治疗组缓解率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上,使用普米克令舒联合万托林雾化治疗可以缩短急性发作时间,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床疗效。方法将72例急性喉炎或急性喉气管支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各36例。在常规对症治疗基础上,治疗组给予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗。2组治疗4d后进行临床疗效比较。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为86.11%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于小儿轻、中度急性喉炎,普米克令舒雾化吸入与氢化可的松琥珀酸钠静脉给药临床疗效相当,但前者全身不良反应轻微。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿68例观察及护理

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效及护理。方法患儿68例分两组：治疗组和对照组,每组各34例。治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿可缩短病程,疗效显著。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）中的临床疗效。方法：将76例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照纽各38例。治疗组在常规治疗的基础上加普米克令舒1mg和博利康尼5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组仅用常规治疗。两组均以5d为观察时限标准,观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的观察探讨a-糜蛋白酶及普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取本院2004年1月至2008年10月诊治的支气管哮喘急性发作患者60例,随机分为两组,治疗组40例,在应用常规的西医抗炎、抗过敏、止咳祛痰平喘及吸氧和对症处理基础上加a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入。对照组20例采用常规治疗。结果治疗组在临床症状改善显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入治疗支气管哮喘疗效明屁。     

布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入辅治毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德（普米克令舒）和异丙托溴铵（爱喘乐）雾化吸入辅治毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎患儿65例随机分为2组：对照组31例,采用抗病毒、氨茶碱、祛痰及全身应用激素等常规治疗;治疗组34例在对照组治疗基础上加用普米克令舒、爱喘乐氧气驱动雾化吸入治疗,疗程5～7d,观察2组疗效。结果治疗组总有效率为94.12%高于对照组的67.74%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒和爱喘乐氧气驱动雾化吸入辅治毛细支气管炎可提高疗效,不良反应少,值得临床推广。     

氧气雾化吸入普米克令舒加全乐宁治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的观察氧气雾化吸入普米克令舒加全乐宁治疗毛细支气管炎疗效及护理体会。方法 68例毛细支气管炎患儿随机被分为治疗组和对照组,治疗组氧气雾化吸入普米克令舒和全乐宁液及呼吸道护理,对照组给予常规治疗。结果治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论氧气雾化吸入普米克令舒和全乐宁液治疗毛细支气管炎及呼吸道护理,疗效显著,安全性好。     

普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的效果评价

目的：评价普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法：64例小儿急性感染性喉炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用地塞米松吸入治疗,观察组采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗。结果：观察组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘鸣音消失的时间均明显少于对照组;观察组住院天数明显少于对照组;观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论：采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。