高压氧早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病预后影响的研究

目的:探讨高压氧(HBO)早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的影响。方法:将102例符合HIE诊断的足月新生儿随机分为两组,治疗组56例,对照组46例。对照组仅常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上早期加用HBO。结果:治疗1个月后治疗组患儿的脑电图异常率明显低于对照组(χ2=7.01,P<0.05);治疗3个月后治疗组头颅CT异常率明显低于对照组(χ2=7.36,P<0.05);治疗6个月后治疗组DQ明显优于对照组(χ2=8.05,P<0.05)。结论:高压氧早期干预对足月新生儿缺氧缺血性脑病的预后,疗效肯定。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗及预后分析

目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗的临床效果。方法:收集近期北京市房山区妇幼保健院儿科收治的50例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为观察组,并将之前采用常规治疗的20例患儿作为对照组,观察组在对照组的基础上联合脑活素及复方丹参注射液,分析比较两组临床疗效。结果:观察组显效率、总有效率分别为56.0%、98.0%,均显著优于常规治疗的对照组(P<0.05),观察组治疗1个疗程后与出生后4周NBNA评分均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应率均较低。结论:脑活素及复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效确切,且安全性良好。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的探讨复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法68例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为两组,两组均采用相同三项支持治疗,三项对症治疗及脑细胞代谢激活剂胞二磷胆碱治疗。治疗组加用改善脑血流药物复方丹参注射液。观察治疗前后临床症状、体征的变化及新生儿神经行为(NBNA)评分,以评定疗效。结果治疗组治疗后临床症状、体征减轻,NBNA评分结果均明显优于对照组。各项指标统计学处理,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液与胞二磷胆碱联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病优于单用胞二磷胆碱,综合治疗有协同作用,值得临床推广。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在常规治疗的基础上,随机分为对照组(胞二磷胆碱)和观察组(复方丹参注射液)各24例,比较两组总有效率、临床表现消失时间。结果观察组与对照组经统计学处理,均有显著性差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论复方丹参注射液治疗HIE疗效确切。     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道95创新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效.将95例患儿随机分为两组:治疗组55例,在综合治疗基础上应用尼莫地平口服;对照组40例采取综合治疗加复方丹参注射液静脉滴注.结果表明,治疗组总有效率98.18%,对照组82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).提示尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可缩短病程,缓解缺氧缺血程度,提高存活率,改善其预后.     

新生儿行为神经评分对复方丹参治疗缺血性脑病的效果评价

目的观察复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效,探讨新生儿行为神经评分(NBNA)在评估其疗效及预后中的意义。方法对40例HIE在常规治疗同时给予复方丹参治疗,对照组35例采用常规治疗,以NBNA进行疗效评价,并与Gesell发育测试法相比较。结果两组近期疗效差异显著(χ2=7.72,P<0.01),两组NBNA在第3天差异无显著性(P>0.05),第71、4天治疗组明显高于对照组,P值分别为t=2.57、P<0.05和t=4.24、P<0.01,并与Gesell发育测试结果成正相。结论复方丹参治疗新生儿HIE疗效好,NBNA是评估复方丹参治疗新生儿HIE疗效及预后的一种有效方法。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法:我们将住院的新生儿缺氧缺血性脑病62例随机分成两组。治疗组30例在综合治疗的基础上加用复方丹参注射注2ml/kg·d,每日1次,7天为1疗程,连用1～3个疗程。结果:治疗组:显效16例,有效13例,无效1例,显效率53.3％,总有效率96.7％。对照组:显效9例,有效16例,无效7例,显效率28.1％,总有效率78.1％。两组之间显效及总有效率,经统计学处理均有显著性意义(分别为X~2=4.09,P<0.05;X~2=4.73,P<0.05)。结论:复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗有显著效果。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的观察并探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果及安全性。方法选取该院2009年1月—2012年2月收治新生儿缺氧缺血性脑病患儿110例,采用随机数字表法分为2组;其中对照组55例,采用常规治疗;神经节苷脂组55例,在对照组治疗基础上,加用神经节苷脂静脉滴注;比较2组患儿临床治疗总有效率,临床症状、体征恢复时间,治疗前后NBNA评分以及不良反应发生情况比较。结果神经节苷脂组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);神经节苷脂组患儿临床症状、体征恢复时间明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿NBNA评分较治疗前明显改善,且神经节苷脂组患儿心NBNA评分改善情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时两组患儿治疗过程中均无明显不良反应发生。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能够有效改善患者临床症状、体征,缩短病程,且无严重不良反应发生。     

新生儿缺氧缺血性脑病中高氧液的应用研究

【目的】探讨高氧液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效,为减轻缺氧缺血对患儿脑损害提供临床依据。【方法】40例缺氧缺血性脑病新生儿,实验组20例使用高氧液,对照组20例未用高氧液。采用比色法和血气分析检测血浆超氧化物歧化敏(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(malondialialdehde,MDA)和血气变化,观察临床症状、体征、颅脑CT及新生儿神经评定(neonatalbehavioralneurologicalassessment,NBNA)评分。【结果】用高氧液组PaO_2、SaO_2明显升高(P<0.01),PaCO_2明显下降(P<0.01);血浆SOD升高、MDA下降(P<0.01);用高氧液组临床症状、体征迅速改善,颅脑CT及NBNA评分情况优于对照组(P<0.05)。【结论】高氧液对治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的探讨复方丹参注射液对帝陛儿缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法68例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为两组，两组均采用相同三项支持治疗，三项对症治疗及脑细胞代谢激活剂胞二磷胆碱治疗。治疗组加用改善脑血流药物复方丹参注射液。观察治疗前后临床症状、体征的变化及新生儿神经行为（NBNA）评分，以评定疗效。结果治疗组治疗后临床症状、体征减轻，NBNA评分结果均明显优于对照组。各项指标统计学处理，两组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液与胞二磷胆碱联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病优于单用胞二磷胆碱，综合治疗有协同作用，值得临床推广。     

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

脑活素佐治新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的:研究脑活素(脑蛋白水解物注射液)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法:新生儿缺氧缺血性脑病患儿80例,随机分为两组,对照组40例,采用常规综合方法治疗;治疗组40例,在常规综合疗法的基础上,应用脑活素治疗。结果:治疗组与对照组在临床症状改善、体征恢复时间、住院天数、治愈率上相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:脑活素佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病26例临床分析

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性。方法将26例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组和对照组各13例,对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后,两组患儿的各种神经行为均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的改善更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂能有效改善缺氧缺血性脑病患儿的临床症状,缩短病程,提高其治愈率,降低致残率.是治疗新生儿缺氧缺血性脑病较为理想的药物。     

山莨菪碱对新生儿缺氧缺血性脑病的早期干预

目的:应用山莨菪碱对新生儿缺氧缺血性脑病的早期干预。方法:选自我科1997年1月～2006年9月收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿61例,随机分为两组,对照组30例,采用常规方法治疗;治疗组31例,在常规治疗的基础上,早期应用山莨菪碱。结果:治疗组与对照组在临床症状改善、体征恢复时间、住院天数、治愈率上相比具有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:山莨菪碱在新生儿缺氧缺血性脑病中早期应用疗效显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对重度窒息新生儿脑损伤程度的影响

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对重度窒息新生儿脑损伤程度的影响。方法:78例重度窒息复苏后的新生儿随机分为两组:常规治疗组(对照组)39例,即在对症支持处理的基础上使用脑活素和胞二磷胆碱治疗;GM1治疗组39例,在常规治疗的基础上尽早(生后6h内)应用GM1治疗。观察与比较两组惊厥的发生和病死率,缺氧缺血性脑病(HIE)的临床、CT分度和行为神经评分测定。结果:GM1治疗组惊厥的发生率明显低于对照组(30.77%vs56.41%,χ2=4.2233,P<0.05);前者重度HIE(包括头颅CT脑白质低密度呈中、重度改变者)的发生率亦明显低于后者(P<0.05);生后7～8d和12～14d的行为神经评分<35分者所占百分比GM1治疗组明显低于对照组(45.95%vs75.86%,χ2=4.8451,P<0.05;29.73%vs58.62%,χ2=4.4357,P<0.05);GM1治疗组的病死率亦显著低于对照组(5.13%vs25.64%,χ2=4.8258,P<0.05)。结论:对重度窒息的新生儿,在对症支持治疗基础上尽早使用GM1能显著减轻缺氧缺血性脑损伤程度,并降低其病死率。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。结果 显效率和总有效率:治疗组为60％和90％,对照组为26.7％和66.7％,差异有显著性;20项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;2组共随访 41例(78.8％),治疗组近期后遗症发生率低于对照组,差异有显著性;在丹参液的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论 复方丹参注射液治疗HIE安全有效。     

纳洛酮对于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗疗效研究

目的 探讨纳洛酮用于新生儿缺氧缺血性脑病治疗临床效果及安全性.方法 选取我院2008年3月--2012年7月收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和纳洛酮组,每组各40例;对照组患儿采用常规治疗措施,而纳洛酮组患儿在对照组治疗基础上加用纳洛酮静脉滴注治疗;比较两组患儿临床改善总有效率,治疗前后神经行为评分(NBNA)及不良反应发生情况等.结果 纳洛酮组患儿临床改善总有效率明显优于对照组患儿,组间比较差异显著(p<0.05);对照组和纳洛酮组患儿治疗前NBNA评分组间比较无显著差异(p>0.05),治疗后NBNA评分较治疗前显著改善,且纳洛酮组患儿改善程度明显优于对照组患儿,组间比较差异显著(p<0.05);纳洛酮组患儿不良反应发生率明显低于对照组患儿,组间比较差异显著(p<0.05).结论 纳洛酮用于新生儿缺氧缺血性脑病治疗临床效果确切,能够有效改善神经功能损害,缓解临床症状,且无严重不良反应.     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的 观察纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效价值.方法 2004年4月～2007年10月的50例HIE患儿分为两组:观察组在常规疗法的基础上加上纳络酮治疗.对照组采用常规疗法治疗.结果 观察组前囟张力、意识障碍、肌张力、原始反射恢复时间及惊厥控制时间均短于对照组,两组比较有显著性差异(p＜0.05);观察组患儿(28例)DQ值为(90.60±9.04),明显高于对照组(22例)DQ值(81.50±10.20),差异有统计学意义(t=2.293,p＜0.05).结论 纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗.     

丹参注射液合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 研究丹参注射液合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 选取2010年7月～2011年12月于我院诊断出缺氧缺血脑病的62例新生儿随机分成两组,各31例.观察组在基础治疗上使用丹参注射液合胞二磷胆碱进行治疗,对照组仅基础治疗.对比两组疗效和后遗症情况.结果 观察组总有效28例(90.32％),对照组总有效23例(74.19％),两组差异具有统计学意义(P＜0.05).根据随访调查,观察组后遗症2例(6.45％),对照组后遗症9例(29.03％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参注射液合胞二磷胆碱是一种效果好、后遗症较少的治疗新生儿缺氧缺血性脑病的方法.     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的：探讨丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将40例患儿随机分成治疗组22例,对照组18例,治疗7-14d,根据症状、体征恢复时间进行评价。结果：治疗组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全可靠,疗效较好。