肝病患者中庚型肝炎病毒感染的检测

目的探讨临床肝病病人中庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）感染情况及临床特点。方法应用庚型肝炎病毒基因组５’ＵＴＲ两对寡核苷酸作为引物，建立逆转录套式聚合酶链反应，检测１６９例不同肝病患者血清标本中ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ，并对其中１例ＰＣＲ扩增产物进行克隆及测序。结果１６９例各型肝病病人ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ总的检出率为９５％（１６／１６９）。在２９例有手术输血史患者中，３１０％（９／２９）ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ呈阳性，明显高于无手术输血史组（５％，Ｐ＜００１）。序列分析显示１株庚肝病毒５’ＵＴＲ部分基因片段与已知庚肝病毒株核苷酸同源性在８９１４％～９８９１％之间。结论ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ感染普遍存在于临床肝病患者中，病人感染ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的临床表现未发现有特殊性，ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ可能不是非甲～戊型肝炎的主要致病因子。     

关于庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)致病性的研究进展

病毒性肝炎的病因除已知的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒,并除外其它相关病毒,如EB病毒,疱疹病毒,尚有10%～20%的肝炎病因不明.1995年发现了一种新型肝炎病毒-庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV),随着对它与肝病致病的相关性研究,GBV-C/HGV成为非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病因的一种可能的解释.     

庚型肝炎病毒（HGV／GBV—C）NS3区基因序列的多变性

用ＲＴ－ＰＣＲ方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测庚型肝炎病毒。采用５６个循环周期的减温ＰＣＲ方法对ＮＳ３区基因进行扩增，并对阳性ＰＣＲ产物进行了克隆、测序。在ＮＳ３区，ＨＧＶ与样品之间核苷酸的同源性在８２．０％～９１．４％之间；而ＧＢＶ－Ｃ与样品之间的同源性为７８．４％～８４．２％之间。ＮＳ３区变异较大，这种变异可能与ＨＣＶ的基因变异的趋势相类似。     

中国株庚型肝炎病毒C(GBV-C)感染的检测及部分核酸序列测定

国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）抗体。单采浆站供血者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为０．４４％（１１／２５００）；非甲－戊型肝炎患者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为６．６７％（２／３０）。抗体阳性血清再用ＲＴ－ＰＣＲ法检测ＧＢＶ－ＣＲＮＡ。部分扩增产物进行了核苷酸序列测定，其核苷酸序列与Ｓｉｍｏｎｓ等报道的ＧＢＶ－Ｃ序列同源性为８９．０９％至９２．４８％。该研究提示，ＧＢＶ－Ｃ可能不是非甲－戊型肝炎的主要致病因子，可能存在ＧＢＶ－Ｃ健康携带者，应尽快研制出ＧＢＶ－Ｃ感染检测试剂盒，以筛选献血员。     

广东地区肝炎患者血清中庚型肝炎病毒RNA的检测

目的了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染在不同临床类型肝炎患者中的存在状况。方法用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术对７２１例肝炎患者血清进行了ＨＧＶＲＮＡ检测。结果发现８０例ＨＧＶＲＮＡ阳性，以非甲、乙、丙、丁或戊型肝炎中阳性率为高；慢性丙型肝炎（ＨＣＶ）和慢性乙型混合丙型肝炎（ＨＢＶ＋ＨＣＶ）次之；在慢性重型肝炎和肝硬化时较低。结论庚型肝炎病毒在广东地区现症肝炎患者中有一定程度的流行     

庚型肝炎病毒的分子生物学研究进展

庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）为单股正链ＲＮＡ病毒，属黄病毒家族成员。ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）有许多相似之处，但又有其自身特点。本文对ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的基因组结构及变异、病毒多蛋白前体的加工、感染途径与致病性及检测方法等进行了综述，     

庚型肝炎病毒IgM抗体检测方法的建立及其临床意义

目的建立一种早期、快速诊断庚型肝炎的血清学检测方法。方法以辣根过氧化物酶标记庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）多肽ＮＳ３,ＮＳ５区段抗原,建立了捕获酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）,用于检测血清中ＨＧＶＩｇＭ抗体。结果本法不受特异性ＩｇＧ的竞争和类风湿因子的干扰;与其它致肝炎的病毒（ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＥＶ、ＣＭＶ、ＥＢＶ）无交叉反应。检测４６例非甲、乙、丙、戊型肝炎患者血清,抗－ＨＧＶＩｇＭ阳性１４例,阳性率３０．４３％,其中,６例同时为ＨＧＶＲＮＡ阳性,阳性符合率为４２．８６％（６／１４）,检测１２例庚型肝炎病人双份血清,其中,急性期血ＨＧＶＩｇＭ抗体均为阳性。结论该法检测ＨＧＶＩｇＭ抗体特异性强,敏感性高,且简便快速,适用于临床对庚型肝炎新近感染的早期诊断,有推广应用价值。     

GBV—C／HGV病毒学特征

新型病毒ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ尚未得到国际病毒分离与命名委员会的最后命名，但因其可能与人类肝炎相关，而引起国际医学界的广泛关注。本文综述了ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ病原学研究的进展，包括ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的发现及病毒学特征研究的最新成果。     

中国株庚型肝炎病毒C感染的检测及其部分核酸序列测定

中国株庚型肝炎病毒Ｃ感染的检测及其部分核酸序列测定国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）抗体。单采浆站供血者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为０．４４％（１１／２５００）；非甲－戊型肝炎患者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为６．６７％（２／３...     

中国株庚型肝炎病毒C（GBV—C）感染的检测及部分核酸…

国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）抗体。单采浆站供血者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为０．４４％（１１／２５００）；非甲－戊型肝炎患者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为６．６７％（２／３０）。抗体阳性血清再用ＲＴ－ＰＣＲ法检测ＧＢＶ－ＣＲＮＡ。部分扩增产物进行了核苷酸序列测定，其核苷酸序列与Ｓｉｍｏｎｓ等报道的ＧＢＶ－Ｃ序列同源性为８９．０９％到９２．４８％。该研究提示，ＧＢＶ－Ｃ可     

用逆转录-套式聚合酶链反应检测我国不同临床型肝炎/肝病患者中庚型肝炎病毒感染

目的为了研究庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在我国的感染状况。方法根据已发表的ＨＧＶ的５’端非编码区（５’－ＵＴＲ区）及螺旋酶区（ＮＳ３区）两段高度保守的基因序列分别设计两套引物，用逆转录－套式聚合酶链式反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ。结果从北京、秦皇岛、河南等地采集各种肝病患者及职业献血员血清３５４份，ＨＧＶＲＮＡ阳性７９份，阳性率为２２．３％。其中已确定的临床型肝炎／肝病患者２５４例，ＨＧＶＲＮＡ阳性者为５０例，阳性率为１９．６％。原因不明的或非甲～戊型肝炎患者４３例，ＨＧＶＲＮＡ阳性者为１３例，阳性率为３０．２％。丙型肝炎阳性的职业献血员５７例，ＨＧＶＲＮＡ阳性者为１６例，阳性率为３０．２％。结论提示ＨＧＶ感染在我国多种人群中普遍存在，它不仅可能是引起非甲～戊型肝炎的重要病原之一，也可能是引起输血后肝炎的病原因子     

HGV／GBV—C与HCV混合感染者HGV／GBV—C复制中间体的研究

目的 关于ＨＧＶ／ＢＧＶ－Ｃ组织亲和性的研究尚无结论性资料。我们研究了ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ与ＨＣＶ混合感染者ＰＢＭＣ和肝脏中ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ复制中间体（负链ＲＮＡ）的存在状况。方法 应用逆转录－巢式ＰＣＲ技术,检测了３２例肝炎患者ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ和ＨＶＣ正、负链ＲＮＡ。结果 有２６例ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ与ＨＣＶ混合感染者ＰＢＭＣ和肝脏中均未检测到ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ负链ＲＮＡ;而在９份ＰＢＭＣ和１５     

铜陵地区献血员等人群中庚型肝炎病毒感染状况的初步调查

为调查铜陵地区献血员等人群中瘐型肝炎病毒的感染状况,采用ＰＣＲ技术检测了献血员,慢性丙型肝炎及非甲～戊型肝炎患者的血清ＨＧＶＲＮＡ。结果表明;献血员、慢性丙型肝炎及非甲～戊型肝炎患者血清ＨＧＶ ＲＮＡ的阳性率分别为６．４７％（１３／２０１）、２１．４３％（９／４２）及８．３３％（１／１２）。铜陵地区存在较为严重的ＨＧＶ感染;献血员中ＨＧＶ感染率高于ＨＣＶ,所以,加强献血员ＨＧＶ筛选意义重大。     

35例庚型肝炎临床及酶学变化观察

目的探讨庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的临床意义。方法应用逆转录－套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测１６５例肝炎患者血清ＨＧＶＲＮＡ和血清酶的变化。其中急性肝炎２４例，慢性肝炎７８例，肝硬化１８例，肝癌４例，乙、丙肝携带者４１例。结果在急性黄疸型肝炎中检出单纯性ＨＧＶ感染３例（１２５％），血清ＡＬＴ水平在４８８±６５Ｕ／Ｌ之间，ＡＳＴ在４５２±７１Ｕ／Ｌ之间，ＴＢｉＬ在７７１±１４３μｍｏｌ／Ｌ。急性肝炎酶的升高一般在１个月内降到正常，而ＨＧＶＲＮＡ在ＡＬＴ降到正常后仍持续一段时间才转阴，其中１例发病后９个月转阴。慢性肝炎中检出ＨＧＶＲＮＡ阳性１９例（２４４％），其中单纯性ＨＧＶ阳性４例（５１３％）。肝硬化肝癌中ＨＧＶＲＮＡ阳性４例，其中１例肝硬化为单纯性ＨＧＶ阳性。结论在急性黄疸型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、慢性肝炎、肝硬化以及肝癌中均可检出庚型肝炎病毒，为单独感染或与乙、丙型肝炎病毒同时或重叠感染，其传播途径与乙、丙型肝炎的传播途径相同。     

7例庚型肝炎的临床分析

７例庚型肝炎的临床分析张绍刚王建文任宝琴检测了６１例各型病毒性肝炎病人血清中庚型肝炎病毒感染情况。检出庚型肝炎病毒抗体阳性者７例（抗－ＨＧＶ）。其中９例甲～戊型病毒性肝炎标志均阴性者，有２例抗－ＨＧＶ阳性，另外５例均与它型肝炎重叠感染。１材料和方法１...     

中国南京庚型肝炎病毒部分基因的克隆及cDNA序列分析

采用反转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）从南京地区某输血后丙型肝炎患者血清中克隆出庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）非结构区部分基因。序列分析结果表明：该序列与国外发表的庚型肝炎病毒ＨＧＵ４４４０２，ＨＧＵ４５９６６，ＨＧＵ３６３８０（ＧＢＶＣ）对应位置核苷酸序列同源性分别为８９０９％，９２１２％，８７２７％，与已报道的ＨＧＶ河北株序列同源性为９３９４％。对４０份输血后丙型肝炎血清和３０份非甲非乙非丙非丁非戊型肝炎血清进行了检测，ＨＧＶＲＮＡ阳性率分别为１０００％和６６７％。     

合成肽抗原在庚型肝炎病毒抗体检测中的初步应用

为了研究庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在我国的感染状况，依照对ＨＧＶ氨基酸序列的亲水性和抗原决定簇位点分析，采用固相法合成了ＨＧＶ不同区段的４条多肽，以此为抗原建立了检测抗ＨＧＶ－ＩｇＧ的间接酶联免疫吸附试验。检测５７份非甲－戊型肝炎病人血清，抗ＨＧＶ－ＩｇＧ阳性者２０份，阳性检出率为３５．０９％（２０／５７），ＨＧＶ ＲＮＡ阳性者１４份，阳性率为２４．５６％（１４／５７）。检测甲型肝炎病人血清３０份，阳     

C型肝炎病毒核心区的研究：由BALB／C和C57BL／6鼠所识别的辅助

Ｃ型肝炎病毒核心区的研究：由ＢＡＬＢ／Ｃ和Ｃ５７ＢＬ／６鼠所识别的辅助性Ｔ细胞的表位［英］／Ｋａｋｉｍｉ　Ｋ…ＪＧｅｎ　Ｖｉｒｄｏｇｙ．－１９９５，７６．－１２０５～１２１４ＨＣＶ是输血后肝炎和垂直传播的以及非甲非乙型肝炎的主要病源体。大约有半数的急...     

多型肝炎病毒感染状况分析

病毒性肝炎在我国作为一种多发病 ,严重危害着人们的健康。 1989年 9月东京国际肝炎学术会议将病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁、戊 5型 ,目前又发现了庚型肝炎病毒(ＨＧＶ)和输血传播病毒 (ＴＴＶ)。在临床检验中 ,我们常见各种病毒单独感染和几种病毒联合感染情况。以下是我院近年来肝炎病毒的感染状况分析。1　材料和方法1.1　调查对象　我院 1998年 1月至 2 0 0 2年 7月收治的2 2 71例病毒性肝炎患者 ,男 182 0例 ,女 4 5 4例 ,年龄 5～ 78岁 ,平均年龄 35 .5岁。1.2　试剂与方法　肝炎病毒标志物检测试剂 :甲肝抗ＨＡＶＩｇＭ和乙肝”两…     

TT病毒在谷丙转氨酶升高的体检者和肝病患者中检 …

目的 通过研究ＴＴ病毒在谷丙转氨酶升高的体检人群和肝病患者中的意义。探讨其致病性。方法 收集１９例谷丙转氨酶升高体验者和４１例转氨酶正常的随机对照的血清,以及１８２例肝病患者的血清,采用ＰＣＲ方法检测ＴＴ病毒的ＤＮＡ。聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物经限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析验证。同时检测甲,乙,丙,戊,庚型肝炎病毒（ＨＡＶ,ＨＢＶ,ＨＣＶ和ＨＧＶ）感染标志。结果 １９例转氨酶升高体检者中,