先天性青光眼合并其它异常

先天性青光眼是由于小梁网和房角先天性发育缺陷所致,在新生儿或婴幼儿表现有眼压升高、角膜增大、角膜水肿和视神经乳头的损害。先天性青光眼可表现为单纯性、原发性先天性青光眼或合并眼部和全身异常病变。原发性先天性青光眼的病因仍在探讨中,发病机理仍未清楚。多数作者认为在胚胎或胎儿期间,房     

经外路小梁切开治疗先天性青光眼32眼临床观察

先天性青光眼是由于胚胎发育异常、房角结构先天变异而致房水排出障碍所引起的青光眼。在我国先天性青光眼分类为原发性婴幼儿型青光眼 ,占 5 0 %～ 5 5 % ,我国患病率为0 .0 0 2 %～ 0 .0 0 38% [1 ]。青少年型青光眼、青光眼合并其他先天异常占 30 %～ 5 0 %。早期诊断与早期手术治疗是本病获得较好预后的关键。 Barkan于 1938年成功地进行房角切开术治疗先天性青光眼 ,并得到了广泛应用 [2 ]。小梁切开术是房角切开的延伸 ,并优于房角切开术。它扩大了手术适应范围 ,特别是对角膜混浊的患者来说更适合开展此手术。笔者自1996年 2月以来…     

先天性青光眼手术疗效观察

目前国内一般将先天性青光眼分为婴幼儿型、青少年型及青光眼合并先天异常三种类型。而通常所说的先天性青光眼,是指由于前房角发育不全而不伴有其他眼部或全身发育异常的原发性婴幼儿开角型青光眼。先天性青光眼的治疗,目前仍以手术为主。现将我院近年对23例39眼先天性青光眼手术治疗情况总结于下。     

原发性婴幼儿青光眼(先天性青光眼)

原发性婴幼儿青光眼(primary infantil glaucoma)一般称为先天性青光眼(congenital glaucoma)。是一种先天遗传性小梁或前房角发育异常,阻塞房水排出而致的新生儿、婴幼儿青光眼。表现为眼压增高,角膜增大、水肿,视乳头凹陷。不典型者可较晚发病,即在眼球不能完全膨胀时出现,称为青少年性青光眼(juvenile glaucoma)。与此相反,继发性婴幼儿青光眼系指新生儿和婴幼儿期伴有结构异常,错构瘤性、代谢     

先天性青光眼

先天性青光眼常常是指由于前房角发育不全,但不伴有其它眼局部或全身发育异常的原发性开角型先天性青光眼,是婴幼儿和童年期青光眼(infantile and childhood glaucoma)中最常见也是最重要的一个类型。目前普遍认为它是一种常染色体稳性遗传病,但以男性较多(65%)。约75%—80%患者生后6个月内即被发现,一年内发生者占90%。有关婴幼儿和儿童性青光眼的分类,各家意见虽不完全一致,但分类的原则基本相同,通常把与遗传有关的婴幼儿青光眼,分为单纯型、先天往青光眼(原发性开角型先天性青光眼),青年性青光眼和伴有眼部或     

先天性青光眼的病理和临床

先天性青光眼的病理和临床青岛医学院附属医院眼科王华，孙为荣，鞠明诚（一）概述先天性青光眼（ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｇｌａｕｃｏｍａ）是因眼部发育异常导致眼内液体流出障碍引起眼压升高。是婴幼儿及青少年盲目的主要原因之一。目前国内将其分为婴幼儿型、发育型（青...     

先天性青光眼房角结构

先天性青光眼房角结构河南医科大学第一附属医院眼科王卫群，席保红综述陈美兰审校先天性青光眼的发病机理主要是因为房角发育异常引起房水排出障碍所致眼压升高．选择治疗的措施主要是根据房角结构变化．为了能够正确选择治疗措施，提高治愈成功率，本文综述了先天性青光...     

原发性婴幼儿型青光眼的研究

原发性婴幼儿型青光眼是儿童致盲的主要原因之一，本文从概念、分类、流行病学、病理和发病机理、临床表现、检查方法、鉴别诊断及治疗等方面对这一疾病给予全面系统的描述。对先天性青光眼的认识具有一定的意义。     

原发性婴幼儿型青光眼的研究

原发性婴幼儿型青光眼是儿童致盲的主要原因之一，本文从概念，分类，流行病学、病理和发病机制，临床表现，检查方法，鉴别诊断及治疗等方面对这一疾病给予全面系统的描述，对先天性青光眼的认识具有一定的意义。     

青光眼的体位眼压变化与眼压描记

体位变化可影响眼压,大多数人从坐位改为卧位时眼压升高,这已为许多作者证实,但有关正常人卧位眼压升高的范围,体位眼压变化对青光眼诊断的意义,卧位眼压升高值与卧位时间长短的关系,特别是引起这种变化的机制等问题,各作者的结论则不尽一致。本文对青光眼睫状体炎综合征(P-S.S),原发开角型青光眼(POAG)及原发闭角型青光眼(Primary Angle-C     

先天性青光眼小梁网及Barkan''''s膜扫描电镜观察

先天性青光眼的分类学目前尚无统一观点。一般分为婴幼儿型、青少年型和青光眼合并先天异常者三型。作者最近用外路小梁切开术兼小梁切除术治疗先天性青光眼的青少年型7例8眼,为研究先天性青光眼房角外壁、小梁和输林氏管的结构,将手术切除的小梁及巩膜排出区组织标本做了扫描电镜观察,现将结果报告如下。     

原发性先天性青光眼自行缓解2例

原发性先天性青光眼是一种严重损害婴幼儿视功能的疾病，其发病率在普通人群中约为1：10000，其中有大约75％的患者双眼同时发病。国外曾有报告，个别轻型的原发性先天性青光眼偶尔可以自行缓解，眼压恢复正常。我们接诊了2例这样患者，现报道如下。     

急诊青光眼患者流行病学特征分析

目的 研究急诊青光眼患者人口学特征、诊断分类、季节分布和治疗转归.设计前瞻性病例系列.研究对象2018年10月23日～2019年10月22日就诊于北京同仁医院眼科急诊的急性眼压升高的青光眼患者205例(230眼).方法 初诊时记录患者的病史、体征和诊治情况,急诊救治后由青光眼专家进一步明确诊断,完成后续治疗,随访1年以...     

继发性青光眼临床分类及治疗原则的探讨

继发性青光眼是由一些眼部疾病和某些全身病、以及使用皮质类固醇等药物在眼部出现的合并症,跟部疾病主要有炎症、外伤、血管病、肿瘸和变性等所致之眼压升高。这类青光眼发病原因复杂、临床表现也各有特点,因此治疗原则和愈后也因病因不同而异。现将我院13年间(1974—1986)住院的216例(220眼)继发性青光眼、临床分类、治疗原则及发病机制分析如下。临床资料216例(220眼)继发性青光眼中,男性150例、女性66例、最小年龄1岁,最大年     

先天性青光眼临床分析

先天性青光眼临床分析河北医学院二院眼科史丰，史惠苓先天性青光眼为胎儿期前房角发育异常阻碍房水排出眼压升高所致。本文结合７７例（１３３眼）先天性青光眼临床资料，房角改变等讨论分析。临床资料近１０年收治先天性青光眼７７例单眼２１例，双眼５６例，共１３３眼...     

先天性小眼球

先天性小眼球是一种发育异常性遗传性疾病.眼轴短、晶状体眼球容积比增大、巩膜厚度增加是其显著性特征,常伴有眼部其他和(或)全身病变.由于小眼球解剖上的特殊性,临床上多出现闭角型青光眼、先天性白内障、葡萄膜渗漏等多种眼部合并症,对其合并症的治疗效果差,手术风险高,是患者视力丧失的重要原因.本文就其流行病学、发病机制、分类、临床特征、诊断与鉴别诊断以及合并症治疗的研究进展进行综述.     

先天性青光眼

先天性青光眼是一种少见的、每12500个活婴中有一个罹患(1/12500)青光眼。先天性青光眼发生在儿童期。最常见的先天性青光眼是原发性婴儿型青光眼。原发性婴儿型青光眼可以按发病年龄来分类。原发性婴儿型青光眼发生年龄不到3月时,其中90%是双侧性的。幸而,先天性青光眼并不总是与早熟和其他先天异常相关。一旦已经怀疑是先天性青光眼,即应对患婴进行检查。如果不到3个月的婴儿发生青光眼,则角膜对眼压的升高是非常敏感的,角膜的透明度和横径没有改变。角膜直径、眼压水平、C/D 比两两之间有定量关系。本文还介绍了较新的测量角膜直径的技术。本文也论证了角膜直径与用超声波测量的眼轴长度的关系,表明角膜直径的敏感度要大于眼轴长度的敏感度。一月以上的婴儿要在全麻下检查以便准确测量角膜直径、C/D 比、眼压和房角表现。各种全麻技术一般都会影响眼压水平。本文介绍了较新的、不影响眼压的全麻技术。治疗:虽然药物治疗,特别是噻吗心胺有些奏效,但是原发性婴儿型青光眼的治疗还是手术治疗。本文指出噻吗心胺的安全性及成功率。房角切开术和小梁切除术已被广为采纳。但是,当房角切开术和小梁切除术都不能控制原发性婴儿型青光眼时,也要试行采取其他改良泄液线的术式。本文将描述这些改良术式。85%以上的原发性婴儿型青光眼的眼压均能控制在低于25mm Hg。然而,视觉预后依然是与发生青光眼时眼功能与术后弱视处理有关。视觉预后并非想象的那么严重。有幸,本病的遗传方式的提出使我们能够提供遗传咨询。既然有关青光眼的处理与治疗已有很多进展,那么青光眼的诊断不再意味着就是盲目。     

外路小梁切开术治疗婴幼儿型青光眼的远期疗效

外路小梁切开术(External trabeculotomy,简称小梁切开术)是治疗婴幼儿型青光眼的首选显微手术之一,我们自1986年起开展此项手术治疗发育性青光眼,并于1989年在国内首次报道了小梁切开术治疗发育性青光眼的初步疗效及体会,迄今已施行该手术120余例,现将术后随访一年以上的婴幼儿型青光眼病例作分析总结。材料与方法 1986年～1991年12月间,作小梁切开术治疗婴幼儿型青光眼80例128眼。随访至少一年的共41眼(27例),其中原发性婴幼儿型青光眼38眼(24例)伴其他眼部先天异常的,继发性婴幼儿型青光眼(Sturge—weber综合征)3眼(3例)。手术时平均年龄2.6岁(2个月～11岁),男18例,女9例,单眼13例,双眼14例。所有病例术前均有畏光、流泪、大角膜、高眼压伴程度     

原发性开角型青光眼的眼压依赖性视盘政变

原发性开角型青光眼的眼压依赖性视盘政变［英］／ＪｏｎａｓＪＢ…／／ＡｍＪＯｐｈｔｈａｌｍｏｌ．－１９９５，１１９（３）．－３１３～３１７本研究目的是鉴别由于眼压升高引起的青光眼视盘改变和与眼压升高无关的青光眼视盘改变。（一）材料与方法：诊断为双眼原发...     

先天性青光眼合并Peter异常(附一家系调查)

先天性青光眼合并Ｐｅｔｅｒ异常（附一家系调查）彭瑞华Ｐｅｔｅｒ异常为常染色体隐性遗传病，出生时即存在，８０％为双侧性，角膜中央混浊为其最明显的表现，多伴有房角发育不全，眼压升高。现报告１例先天性青光眼合并Ｐｅｔｅｒ异常及其家系调查。先证者，女，５个月...