联合雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统的常见病和多发病,是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆。慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）是导致COPD患者肺功能恶化和病情发展的一个重要因素。AECOPD表现为咳嗽、咳痰、气短和（或）喘息加重、痰量增多,呈脓性或粘液脓性,多数患者因肺功能差、呼吸肌疲劳、咳嗽无力等原因使粘痰潴留于气管内不易咳出,导致气道阻塞和感染加重,发生低氧血症及呼吸衰竭,甚至威胁生命。     

氨溴索雾化治疗高原COPD急性加重期患者的疗效观察及护理

目的:对高原地区慢性阻塞性肺疾病患者应用氨溴索雾化吸入的疗效观察及护理.方法:将我科2008年10月-2009年9月100例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组.在综合治疗的基础上,观察组加用氨溴素,每次15mg雾化吸入,2次/天.结果:两组比较2=4.76,P＜0.05差别有显著意义.结论:在综合治疗基础上,加用氨溴索氧气雾化吸入及周到的护理干预措施改善慢性阻塞性肺疾病患者.     

肝素雾化吸入佐治COPD急性加重期临床观察

近年来，随着医院科学的发展，医药研究不断深入，人们发现肝素除其抗凝作用外，还具有多种生物活性的非抗凝作用，临床日渐趋向小剂量应用。由于剂量小，无明显副作用，在内科领域应用甚为广泛。本组通过对小剂量肝素雾化吸入佐治COPD急性加重期患，可迅速缓解症状，缩短病程，疗效显，现将结果报告如下。     

布地奈德联合沙丁胺醇混悬液氧驱雾化吸入治疗高原地区COPD急性加重期的临床观察及护理

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗高原地区COPD急性加重期的临床疗效及护理。方法：选择68例高原地区COPD急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。在综合治疗的基础上,对照组在此基础上氨溴索30mg加地塞米松5mg,雾化吸入治疗,每天两次;观察组在此基础上加用布地奈德1mg联合沙丁胺醇0.5mL雾化吸入,每天两次。结果：观察组在喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间及住院时间明显优于对照组。结论：在综合治疗的基础上,加用布地奈德1mg联合沙丁胺醇0.5mL雾化吸入及周到的护理干预措施可改善慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量。     

爱全乐联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效观察

目的探讨爱全乐联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的效果.方法随机分组:把112例分为爱全乐联合万托林组(治疗组)(60例)和对照组(52例),并进行疗效分析.结果(治疗组)总有效率90.0%,对照组总有效率73.1%.P<0.01二者有显著性差异.结论爱全乐联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期具有良好的效果,缩短了疗程安全有效,值得推广.     

氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者疗效观察与护理体会

目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效,并总结其护理体会.方法 将我院2011-03~2012-12间内科病区收治的48例慢阻肺急性加重患者,按照就医的先后顺序随机分为2组,氧驱雾化吸入组27例,常规治疗组21例.两组患者入院后均采取抗炎、化痰、止喘、吸氧、糖皮质激素运用,维持水、电解质平衡,及时增添胃肠内营养等综合治疗措施.氧驱雾化吸入组在此基础上采取盐酸氨溴索氧驱雾化吸入,2~3次/d,15 min/次,7 d为1个疗程.在治疗中,做好患者的心理疏导与护理,加强健康教育宣传力度,充分实践个性化、人性化护理技术.1个疗程结束评价患者的临床疗效.结果 1个疗程结束后,氧驱雾化吸入组总有效率为96.30%,常规治疗组总有效率为66.67%,两组总有效率比较存在显著差异（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论 对慢阻肺患者在积极落实各种急救预案的基础上,采取氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗,使得盐酸氨溴索微粒与终末支气管、呼吸小叶直接接触,增加药物有效吸收面积,从而提高局部血药浓度.而个性化、人性化护理干预更是促进药物与肺实质有效接触的重要手段,是完成药物治疗、并获得成功的有效媒介.     

普米克令舒雾化吸入应用于COPD急性加重期临床效果观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入应用于COPD（慢性阻塞性肺疾病）急性加重期的临床效果。方法以该院诊治的COPD急性加重期患者83例随机分为观察组和对照组。全部患者给予常规对症治疗;观察组患者在常规治疗基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗基础上联合生理盐水雾化吸入治疗;对两组患者疗效进行观察对比。结果经过1个疗程的治疗后,两组患者临床症状和肺功能均明显优于治疗前;治疗后观察组临床症状评分、FEV1占预计值的百分值分别为（1.52±0.36）分、（64.46±6.35）%优于对照组（1.92±0.75）分、（58.42±4.57）%;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,患者疗效显著,明显优于对照组,药物不良反应情况轻微。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的:深入的分析和探讨雾化吸入盐酸氨溴索在治疗小儿支气管炎中的效果。方法:2010年11月至2011年11月期间,随机选取因患有支气管炎而在我院进行治疗的小儿患者共60例,并将他们随机分到观察组和对照组当中,每组各30例患者。对照组采用氢化可的松琥珀酸钠进行治疗,观察组采用雾化吸入盐酸氨溴索的方法进行治疗,之后对两组患者的整体指标进行分析对比。结果:观察组小儿支气管炎患者在采用了雾化吸入盐酸氨溴索的治疗方法后,其治疗效果要明显优于采用氢化可的松琥珀酸钠进行治疗的对照组,该差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入盐酸氨溴索的治疗方法在临床上治疗小儿支气管炎具有,操作安全简便,疗效显著的优势,值得在临床上进行推广。     

雾化吸入联合胸部物理疗法在治疗高原COPD急性加重期与临床观察与护理

目的:雾化吸入联合治疗高原地区COPD急性加重期的临床疗效与护理。方法:随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,对照组在此基础上氨溴索30mg雾化吸入,每天2次;治疗组在此基础上氨溴索30mg雾化吸入,每天2次,联合胸部物理疗法。结果:治疗组有效咳嗽、咳痰效果优于对照组。结论:在综合治疗的基础上氨溴索30mg雾化吸入联合胸部物理疗法,能有效地将痰液咳出,解除支气管痉挛,改善通气。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期临床观察

目的：对布地奈德联合特布他林雾化吸入救治慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果进行研究分析。方法选取2013年11月—2015年6月在我院接受治疗的COPD急性加重期患者52例,将其随机分为常规治疗组（25例）和联合治疗组（27例）,观察对比2组的治疗效果。结果联合治疗组患者的第1秒用力呼气容积显著高于常规治疗组,同时联合治疗组患者的完全缓解率和治疗总有效率分别为51.9%和92.6%,显著高于常规治疗组患者的32%和72%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期的疗效确切,能够有效缓解患者的临床症状,对提高患者的肺功能以及治疗效果具有重要作用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2013年1月—2014年1月我院收治的121例小儿支气管肺炎患者,随机分为2组,治疗组61例,对照组60例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶雾化吸入,疗程均为7d。结果治疗组显效率80.3%,有效率16.4%,总有效率96.7%;对照组显效率61.7%,有效率13.3%,总有效率75.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎能显著提高临床疗效,具有较高的推广应用价值。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上,治疗组60例肺炎患儿给予盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;对照组60例给予糜蛋白酶2 000 u加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7 d。结果治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(61.6%,P<0.01)。治疗组在咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间较对照组短(P<0.01)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎见效快,操作简便,无明显副作用。     

盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的临床疗效分析

目的：探讨盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的临床疗效。方法对该科2012年1月—2014年10月收治的264例COPD合并肺部感染患者进行回顾分析,随机分为两组各132例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率为95.5%,对照组总有效率为78.8%,观察组明显优于对照组（P＜0.05）;观察组有3例出现胃部不适,对症治疗后好转,两组均完成治疗,未出现严重不良反应。结论盐酸氨溴索在COPD合并肺部感染的治疗中效果显著,且不良反应少,值得在临床推广使用。     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性加重期COPD患者的护理分析

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗COPD患者的护理措施实施效果。方法拟选取80例急性加重期COPD患者为研究对象,按住院顺序进行分组研究,分为A组和B组,各40例。A组患者予2 mg/次布地奈德雾化吸入治疗,B组予1 mg/次布地奈德雾化吸入治疗,并在两组患者雾化治疗过程中实施护理措施。观察比较两组治疗后的临床疗效、肺功能指标变化、不良反应及护理前后治疗依从性和护理满意度。结果治疗后,A组患者总有效率为95.00%,显著高于B组的80.00%,差异具有统计学意义(χ~2=4.11,P0.05)。治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能指标均有明显改善,组间比较,A组肺功能指标改善明显较B组显著(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应率比较无统计学意义(P0.05)。两组患者的护理前后治疗依从性比较,护理后的治疗依从性均明显高于护理前,差异具有统计学意义(P0.05)。问卷调查结果发现,两组患者经过护理措施后,对护理服务满意率均≥95.00%,明显高于护理前,差异具有统计学意义(χ~2=7.31,4.11,P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗急性加重期COPD的临床疗效显著,且大剂量的临床疗效更显著,肺功能改善更明显,安全性良好;在治疗过程中应用护理干预措施,可提高患者治疗依从性和护理服务满意度。     

三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响

目的探讨特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响。方法分析102例COPD急性加重期患者的临床及随访资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组予以特布他林、布地奈德二联雾化吸入治疗,观察组予以特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能、血清炎症因子、抗氧化指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、肿瘤坏死因子-α、丙二醛水平低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组(P＜0.05)。两组不良反应比较差异无显著性(P＞0.05)。结论特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者能有效缓解气道炎症反应,清除血清氧化产物,促进患者肺功能改善,且具有较高的安全性。     

氧驱雾化吸入布地奈德联合沐舒坦治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察氧气驱动雾化吸入布地奈德联合沐舒坦治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将2007年1月至2009年1月在我院住院治疗的64例咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组(34例)和对照组(30例),两组均常规控制感染、支持、对症治疗,观察组采用布地奈德联合沐舒坦氧气驱动雾化治疗,对照组采用沐舒坦氧气驱动雾化治疗加地塞米松0....     

中药银硼雾化吸入治疗慢喉痹的临床观察及护理

目的探讨中药银硼雾化吸入液雾化吸入(中药银硼雾化吸入)治疗慢喉痹的临床疗效及护理。方法选择2008年1月至2012年7月在我院耳鼻喉科治疗的331例慢喉痹患者,随机分为观察组175例(中药银硼雾化吸入)和对照组156例(西药雾化吸入),治疗过程中采取相应的护理措施并观察两组患者连续治疗7 d后其咽部症状和体征。结果观察组慢喉痹患者的显效率为61.71%,对照组的显效率为38.46%,观察组的治疗效果明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.01)。结论中药银硼雾化吸入治疗慢喉痹有显著疗效且护理发挥着重要作用。     

布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入防治新生儿胎粪吸入综合征

目的观察布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的临床疗效。方法56例MAS患儿分为对照组(26例)和观察组(30例)。2组均给予常规综合治疗,在此基础上,观察组应用布地奈德混悬液(每次0.25 mg)+盐酸氨溴索(每次10 mg.kg-1)氧气驱动雾化吸入;对照组应用盐酸氨溴索针(每次10 mg.kg-1)静脉注射。2组均8 h 1次,连用5~7 d。观察2组用药后24、48、72 h动脉血氧和指数(动脉血氧分压/吸入氧浓度,PaO2/FiO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)的变化以及需要机械通气比例、出现并发症比例、氧疗及住院时间、病死率等。结果用药后24 h PaO2/FiO2、PaCO2水平观察组比对照组有改善趋势,但差别无统计学意义(P>0.05);用药后48、72 h观察组PaO2/FiO2较对照组增高,PaCO2较对照组降低,差别均有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气比例、并发症发生率、氧疗和住院时间及病死率均低于对照组,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入能改善MAS新生儿通换气功能,减少患儿机械通气的机会和新生儿呼吸窘迫综合征等并发症的发生,缩短氧疗时间和住院时间,降低病死率。     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。