纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化并肝性脑病的临床研究

目的探讨纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化并肝性脑病患者的临床疗效。方法将72例肝性脑病患者随机分为治疗组36例和对照组36例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮和门冬氨酸鸟氨酸,连用72h观察。对两组患者治疗前后血氨和肝功能指标、意识变化及总有效率进行比较。结果治疗组血氨水平、肝功能、意识障碍程度较对照组有显著改善（P〈0．05）,总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效确切。     

纳洛酮联合精氨酸治疗肝硬化并发肝性脑病的疗效观察

本文探讨纳洛酮联合精氨酸治疗肝硬化并发肝性脑病的疗效。作者对86例肝硬化并发肝性脑病的患者随机分成观察组和对照组,观察组采用纳络酮加精氨酸,对照组单用精氨酸治疗,其它的综合治疗方法两组相同。对两组临床效果、治疗前后血氨水平、β-内啡肽(β-EP)水平进行比较。结果表明,观察组和对照组的有效率分别为88.3%、58.1%,有显著性差异(P<0.01),两组治疗后β-EP水平有显著性差异(P<0.01)。认为纳洛酮可作为肝性脑病的有效治疗药物之一。     

纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病38例临床疗效分析

目的探讨纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病的疗效。方法将72例Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病患者随机分为两组，对照组给予常规综合治疗，治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮治疗。两组疗程均为5d。结果治疗组的总有效率为89．5％，对照组总有效率为68．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组在治疗期间均无明显不良反应发生。结论纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病的疗效显著、安全、实用。     

应用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的 探讨纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的疗效。方法 将74例HIE患儿随机分成2组．其中观察组37例仅给予常规治疗；治疗组37例在常规治疗基础上给予纳洛酮0．03～0．05mg／kg．疗程4～6天。结果 治疗组：显效率75．7％．总有效率91．9％；对照组：显效率37．8％，总有效率72．9％。治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组。结论 纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病有较好的疗效。     

小剂量甘露醇与纳洛酮治疗早期肺性脑病疗效观察

目的观察纳络酮与小剂量甘露醇治疗早期肺性脑病的疗效.方法对确诊为COPD并早期肺性脑病的患者40例, 随机分为治疗组及对照组各20例,对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上给予纳洛酮2mg稀释,静脉滴注,2次/d;20%甘露醇1～2g/kg,1～2次/d,快速静滴.治疗48h后进行疗效比较.结果治疗组总有效率为90%,对照组为60%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论纳洛酮与小剂量甘露醇治疗早期肺性脑病疗效确切.     

中西医结合治疗与护理肝性脑病

目的观察纳洛酮联合生大黄保留灌肠用于肝性脑病的临床疗效,评价其实际应用价值。方法选择68例肝性脑病患者,随机分为观察组34例,采用纳洛酮联合生大黄保留灌肠进行治疗,以及对照组34例,采用纳洛酮联合醒脑静进行治疗,记录两组患者临床疗效及平均清醒时间。结果观察组疗效明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组平均苏醒时间明显较对照组短,组间差异有极显著统计学意义(P<0.01)。结论纳洛酮联合生大黄保留灌肠用于肝性脑病的治疗,疗效显著,安全可靠,值得进一步推广应用。     

纳洛酮对于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗疗效研究

目的 探讨纳洛酮用于新生儿缺氧缺血性脑病治疗临床效果及安全性.方法 选取我院2008年3月--2012年7月收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和纳洛酮组,每组各40例;对照组患儿采用常规治疗措施,而纳洛酮组患儿在对照组治疗基础上加用纳洛酮静脉滴注治疗;比较两组患儿临床改善总有效率,治疗前后神经行为评分(NBNA)及不良反应发生情况等.结果 纳洛酮组患儿临床改善总有效率明显优于对照组患儿,组间比较差异显著(p<0.05);对照组和纳洛酮组患儿治疗前NBNA评分组间比较无显著差异(p>0.05),治疗后NBNA评分较治疗前显著改善,且纳洛酮组患儿改善程度明显优于对照组患儿,组间比较差异显著(p<0.05);纳洛酮组患儿不良反应发生率明显低于对照组患儿,组间比较差异显著(p<0.05).结论 纳洛酮用于新生儿缺氧缺血性脑病治疗临床效果确切,能够有效改善神经功能损害,缓解临床症状,且无严重不良反应.     

据疗效分析纳洛酮在缺血性脑病治疗中的作用

目的探讨和研究纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病的临床治疗效果,并分析其安全性.方法将该院2006年6月—2010年5月收治的78例新生儿缺氧缺血性脑病病人随机分成2组各39例,对照组使用常规的治疗.对于治疗组的病人,则在使用常规对症治疗的基础上,另外每天加用药物纳洛酮,初始剂量为0.1 mg/kg,初始的剂量是每次每公斤体重0.1 mg,静脉滴注,2~3次/d,共使用3 d;在3 d以后,静脉滴注剂量不变,但改为1次/d,连续使用7 d,每10 d为一个疗程.结果经过治疗后,对照组显效率41%,总有效率74.3%,治疗组的显效率为61.2%,总有效率为94.8%.经过统计学处理,这两组病人在显效率和总有效率两方面,差异有统计学意义(P<0.01).结论纳洛酮药物用药方便,作用迅速,较少出现不良反应,在目前属于治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效药物.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停临床观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的疗效。方法489例新生儿呼吸暂停48例随机分为两组,治疗组（30例）给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,纳洛酮0．1mg／kg,加入5％-10％葡萄糖液静脉滴注,q12h或q8h,首剂纳洛酮后,接着用氨茶碱静脉滴注,首剂5mg／kg,12h后给予维持量2．5mg／kg、q12h,两种药物均连用3—5d。对照组（18例）给予氨茶碱治疗,氨茶碱剂量同治疗组,用药3～5d。分别记录两组患儿每日呼吸、心率及呼吸暂停情况。结果治疗组显效25例（83．33％）,有效4例（13．33％）,无效1例（3．33％）：对照组显效10例（55．55％）,有效5例（27．78％）,无效3例（16．67％）。治疗组的显效率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗中未发现明显不良反应。结论纳洛酮联合氨茶碱在治愈率、总有效率等方面均高于单用氨茶碱,无明显不良反应,可显著提高抢救成功率,值得临床推广使用。     

拉米夫定联合氧化苦参碱治疗肝纤维化的临床观察

目的　观察拉米夫定联合氧化苦参碱对抗慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的临床疗效。方法　筛选出符合慢性乙肝肝纤维化的患者,分为治疗组4 8例和对照组38例。治疗组最初6个月口服拉米夫定片10 0mg ,每日1次,6个月后联合氧化苦参碱10 0mL静脉滴注,每日1次;对照组口服一般护肝药物,静脉滴注能量合剂等;两组疗程均为1年,疗程结束后观察肝功能及肝纤维化指标。结果　治疗组总有效率为91.6 7% ,对照组为73.6 8% ,两组间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ;治疗组肝功能及肝纤维化指标均较对照组明显降低(P <0 .0 5 )。结论　拉米夫定与氧化苦参碱合用,能在抑制乙肝病毒复制的同时,降低患者血清肝纤维化指标,可更好地防治肝纤维化、肝硬化。     

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择笔者所在医院2011年4月-2012年4月收治的婴幼儿毛细支气管炎患者52例,随机分为两组,对照组采用常规综合治疗,包括吸氧、平喘、祛痰等;观察组在常规治疗的基础之上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状、体征消失的时间。结果：观察组总治愈率为100％,对照组总有效率65．4％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组退热时间、喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间与对照组比较均明显缩短（P〈0．05）。结论：干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎起效快,疗程短,疗效可靠,给药方便安全,值得临床推广应用。     

参加药物临床试验对糖尿病患者治疗效果及认知-行为的影响

目的评价糖尿病患者参加药物临床试验对其治疗效果及认知-行为的影响。方法选取2014年3-12月就诊的2型糖尿病150例,根据患者意愿分为参加药物临床试验组(研究组)与门诊常规治疗组(对照组)各75例。研究组由医生每月门诊随访1次,且每周通过电话随访1次;对照组仅每月门诊常规随访1次,共持续6个月。观察干预前后糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、体质量及糖尿病认知-行为的变化。结果两组干预后Hb A1c、FPG、2h PG较干预前下降,且研究组低于对照组(P0.05,P0.01)。与干预前比较,两组干预后糖尿病知识评分增高,每周运动量增加,每日吸烟量减少,体质量降低,且观察组干预后上述指标变化情况优于对照组(P0.05,P0.01)。结论糖尿病患者积极参加药物临床试验,可提高糖尿病知识水平、促进行为改变,提升患者自我管理能力,有利于血糖及Hb A1c达标。     

家蝇信息素对家蝇引诱力的实验研究

目的：探讨家蝇信息素对家蝇的实际诱蝇效果，以便科学使用；方法：将家蝇信息素制作成含不同剂量的单方试样和与白糖配制的复合试样，在实验箱内分别对不同日龄的家蝇进行引诱试验；结果：不同剂量的单方家蝇信息素试样各平均诱蝇率与空白对照样相比，差异均无显著性；不同剂量家蝇信息素与白糖复配的试样对策2d龄家蝇的平均诱蝇率均高于白糖对照试样，差异分别有显著性或非常显著性；结论：单方家蝇信息素无直接诱蝇作用，与白糖复配可增强后者对交配期家蝇的引诱作用。     

葡萄糖酸锌联合喂养对小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察葡萄糖酸锌联合喂养对小儿轮状病毒肠炎的疗效,以缩短腹泻的病程.方法 将105例轮状病毒肠炎患儿按住院号单双号随机分为观察组52例和对照组53例,对照组采用常规治疗方法(补液、纠正水电解质酸碱平衡、微生态制剂)和腹泻一般喂养宣教,观察组在此基础上增加葡萄糖酸锌进行联合喂养,比较两组治疗后总有效率;纠正脱水时间、治愈时间.结果 观察组总有效率94.2％;对照组总有效率81.1％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组纠正脱水时间(2.40±0.32)d,治愈时间(5.40±0.65)d;对照组纠正脱水时间(2.75±1.15)d,治愈时间(5.85±1.20)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 葡萄糖酸锌联合喂养能较早纠正脱水,缩短腹泻病程,提高小儿轮状病毒肠炎的治疗效果.     

头孢噻肟钠舒巴坦钠对新生儿感染的治疗效果观察

目的:探讨新生儿感染治疗中,头孢噻肟钠舒巴坦钠的临床治疗效果.方法:选取清溪医院接诊新生儿感染患儿64例,将其随机分为两组,其中对照组32例采用青霉素钠,5万/IU(kg·d),肌肉注射给药;观察组32例采用头孢噻肟钠舒巴坦钠,75~150mg/(kg·d),静脉滴注.观察两组患儿治疗7d后的临床疗效及细菌清除率.结果:观察组患儿的总有效率达到了93.75%,对照组患儿的总有效率为75.00%,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组细菌总清除率为90.63%,对照组细菌总清除率为65.63%,观察组的细菌总清除率显著高于对照组(P<0.05).结论:头孢噻肟钠舒巴坦钠用于新生儿感染治疗,效果确切,值得推广.     

健康教育指导对糖尿病患者遵医行为和疗效的影响探析

目的：研究并分析健康教育对糖尿病患者遵医行为与临床疗效的影响。方法该院2013年6月-2014年12月期间共收治糖尿病患者220例,随机分组,两组患者均运用常规方式进行治疗,观察组患者进行健康教育指导,即相关知识讲解、宣传资料发放、与病情观察相结合等。治疗完成后,对比两组患者的遵医行为和血糖变化情况。结果观察组患者的遵医行为方面明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血糖改善情况明显优于对照组患者,观察组患者的空腹血糖为(6.04±1.45)mmol/L,餐后2 h血糖为(8.82±1.49)mmol/L,对照组患者的空腹血糖为(6.29±1.69)mmol/L,餐后2 h血糖为(12.67±1.58)mmol/L,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论健康教育对糖尿病患者的遵医行为和临床疗效有直接影响,科学、合理的健康教育可更好的确保糖尿病患者的遵医行为,提高临床疗效,值得推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP的效果及安全性

目的探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的效果及安全性。方法选取我院2013年2月至2015年2月收治的100例RMPP患儿,平均分为两组。对照组采取常规治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。观察与比较两组患儿治疗前后C-反应蛋白(CRP)、治疗情况和疗效。结果治疗前,两组的CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的CRP水平为(13.08±3.47)mg/L,显著少于对照组的(29.61±8.21)mg/L(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的体温恢复时间和住院时间分别为(7.35±2.01)d和(9.71±2.49)d,均显著短于对照组的(11.03±3.22)d和(12.39±3.39)d,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为94.00%(47/50),显著优于对照组的78.00%(39/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP效果显著,安全性高,值得临床应用和推广。     

右旋美托咪啶和咪达唑仑对罗哌卡因腰部麻醉作用的影响

目的探讨和比较应用右旋美托咪啶和咪达唑仑对罗哌卡因腰部麻醉作用的影响。方法选择我院2012年9月至2013年9月收治的81例行经尿道前列腺切除患者并随机分为三组,每组27例。其中A组静注右旋美托咪啶,B组静注咪达唑仑,C组静注生理盐水,比较三种药物对罗哌卡因腰部麻醉作用的效果。结果 A组最高感觉阻滞平面明显高于B组和C组(P<0.05);在感觉阻滞消退两个节段和术后首次使用镇痛药治疗的时间方面,A组均明显长于B组和C组(P<0.05);在运动阻滞至改良1级的恢复期方面,三组比较差异无统计学意义(P>0.05);A、B两组拉姆齐镇静评分均明显高于C组(P<0.05)。结论应用右旋美托咪啶可升高最高感觉阻滞平面,延长罗哌卡因腰部麻醉感觉阻滞时间,术后镇痛及镇静效果也较好。