垂盆草制剂中水溶性成分的药理活性研究

研究了垂盆草制剂中三组水溶性成分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的免疫活性。结果表明Ⅰ、Ⅱ对正常小鼠的PC－DTH无影响,但对泼尼松所致免疫低下小鼠有免疫增强作用;Ⅲ对正常小鼠有免疫抑制作用,对免疫低下小鼠无影响;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对正常及免疫受抑小鼠的血清溶血素均无影响。     

葶苈子醇沉组分免疫调节作用研究

目的：研究葶苈子醇沉组分的体内外免疫调节作用。方法：采用体外淋巴细胞增殖实验考查葶苈子醇沉组分对正常小鼠脾脏中T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖的影响;采用碳廓清实验、血清溶血素实验、迟发型超敏反应实验,考察葶苈子醇沉组分对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响;考察葶苈子醇沉组分对免疫低下小鼠免疫器官和血清中细胞因子含量的影响。结果：葶苈子醇沉组分能够促进刀豆蛋白A（Con A）诱导的T淋巴细胞的增殖和脂多糖（LPS）诱导的B淋巴细胞的增殖（P<0.01）;提高免疫低下小鼠碳廓清指数K、吞噬指数α、半数溶血值HC50和耳廓肿胀度（P<0.05或P<0.01）;缓解免疫低下小鼠体质量的降低及胸腺和脾脏的萎缩（P<0.05或P<0.01）,提高血清中IL-2、IFN-γ和IL-4的含量（P<0.05或P<0.01）。结论：葶苈子醇沉组分能够促进体外淋巴细胞的增殖,保护免疫低下小鼠的免疫器官,增强免疫低下小鼠的非特异性免疫和特异性免疫,具有免疫促进作用。     

垂盆草提取物对乙醇致小鼠肝损伤的保护作用研究

目的研究不同剂量垂盆草提取物对乙醇致小鼠肝损伤动物模型的保护作用。方法采用乙醇灌胃造成乙醇型肝损伤小鼠模型。用70%乙醇对原药材进行回流提取,将垂盆草药材的醇浸膏分得醇提高剂量组、醇提低剂量组2组;另取等量原药材加水煎煮,并将水煎液分得水提高剂量组、水提低剂量组2组;以联苯双酯为阳性对照。垂盆草提取物4个剂量组小鼠均连续灌胃给药10 d,分别测定各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及肝匀浆中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果垂盆草水提物(ESB-Ⅱ)、醇提物(ESB-Ⅰ)能抑制乙醇所致的ALT及AST活性的升高,降低乙醇所致的MDA含量的升高(P<0.01),扭转乙醇所致的鼠肝脏SOD活性的降低。结论垂盆草水提物、醇提物对乙醇致小鼠急性肝损伤有保护作用。且对血清ALT及肝组织SOD活性影响,水提物强于醇提物;对AST活性尤其MDA含量影响,醇提物强于水提物。     

玉米须降血糖活性部位的筛选研究

目的筛选中药玉米颂降血糖的活性部位。方法对玉米须进行提取分离,得到水提取物、60％乙醇提取物、水提醇沉物、正丁醇萃取物及水提醇沉上清液5个部位,以这5个部位分别灌胃给予四氧嘧啶造模的高血糖小鼠,观察它们对高血糖小鼠血糖的影响。结果玉米须水提物、60％乙醇提物和水提醇沉物均有降低高血糖小鼠血糖的作用,其中以水提醇沉物的降血糖作用趋势最明显;止丁醇萃取物组和水提醇沉上清液组对高血糖小鼠血糖值无影响（与模型组比较,P〉0．05）。结论吉林产玉米须中降血糖的滔性部位为多糖类成分。     

枸杞子多糖增强免疫与抗脂质过氧化作用的实验研究

目的：研究枸杞子多糖对机体免疫功能的调节与抗衰老的作用。方法：将枸杞子经过水提醇沉，分离得到的4种多糖均匀一体，分别给正常小鼠服用，设给药组及对照组，对照组给生理盐水。结果：4种多糖均以体能促进正常小鼠胸腺和脾脏的重量，小鼠红细胞SOD及GSH—Px活性均明显增高，均能明显降低CCL4中毒小鼠肝组织丙二醛令量。结论：通过实验，4种枸杞子多糖均一体均能对小鼠的免疫功能起到调节作用和延缓衰老作用。     

消化系统疾病的汉方治疗:黄柏提取物的抗溃疡效果

各种实验表明,不含小檗碱类生物碱的黄柏水溶性组分对胃溃疡有抑制作用。这种黄柏水溶性组分具有抑制胃液分泌的作用,其对正常状态小鼠胃粘膜的SOD活性及大鼠胃粘膜血流量等没有影响,但可抑制水浸拘束应激小鼠胃粘膜SOD活性的降低,以及给予吲哚美辛所致大鼠胃粘膜PGE_2的减少,并使正常小鼠的胃粘膜PGE_2增加。     

蝎皮蛋白质组分对正常小鼠免疫功能的影响

目的研究蝎皮蛋白质组分对正常小鼠免疫功能的影响,为蝎皮开发利用和发现新的活性物质提供实验依据。方法采用刃天青和M TT法检测蝎皮水溶性总蛋白(STP)、总角蛋白(STKP)及水溶性蛋白组分Ⅱ(STPⅡ)对正常小鼠T、B淋巴细胞转化、NK细胞杀伤活性的作用。结果STP和STKP ig给药后,小鼠脾T淋巴细胞增殖反应高于正常对照组,但只有STP小剂量组与对照组比较差异显著(P<0.001)。B淋巴细胞增殖反应结果显示STKP大、小剂量均可加强增殖反应,与对照组比较差异极显著(P<0.05、0.01)。STP和STKP大、小剂量组NK细胞杀伤活性与对照组相比有升高趋势。STPⅡ两个剂量组100、200 m g/kg ig给药均能明显抑制正常小鼠T、B淋巴细胞增殖反应,与对照组相比差异极显著。STPⅡ大剂量组NK细胞杀伤活性与对照组相比有降低趋势,但无统计学意义。结论STP和STKP具有一定的提高免疫功能的作用,STPⅡ则具有抑制免疫功能的活性。揭示蝎皮蛋白质组分具有免疫调节药理活性,值得深入研究。     

僵蚕提取物对小鼠自主活动的影响

目的：研究僵蚕提取物对小鼠自主活动的影响。方法：用光电法、开阔法观察僵蚕提取物对小鼠自主活动的影响，用转棒法了解该药对小鼠运动协调功能的影响。结果：研究表明僵蚕水提醇沉提取物能抑制小鼠自主活动。僵蚕水提醇沉提取物对小鼠自主活动作用抑制比酸枣仁强。僵蚕组水提醇沉提取物对小鼠自主活动与地西泮组比较无显著性差异。结论：僵蚕水提醇沉提取物具有明显的镇静作用。     

女贞子多糖的免疫调节作用研究

目的：观察女贞子多糖（LAPS）的免疫调节作用。方法：采用环磷酰胺造成小鼠免疫低下模型,观察女贞子多糖对正常及免疫低下小鼠的影响。结果：女贞子多糖对小鼠的免疫作用与机体的免疫状态有关,对非特异性细胞免疫有增强作用,对正常小鼠的特异性细胞免疫无显影响,对免疫抑制状态小鼠的细胞免疫有增强作用。结论：女贞子多糖对小鼠的免疫调节作用与机体的免疫状态有关。     

玉屏风散对小鼠变应性接触性皮炎及脾淋巴细胞增殖的影响

目的：观察玉屏风散不同提取部位对小鼠接触性皮炎及脾淋巴细胞增殖的影响。方法：用二硝基氟苯诱导小鼠变应性接触性皮炎，观察玉屏风散不同提取部位对其的干预作用；用MTT法检测玉屏风散不同提取部位对小鼠脾脏T、B淋巴细胞活化增殖活动的影响。结果：玉屏风散水提液和醇沉液能减轻小鼠耳廓的肿胀程度但对免疫器官无显著的抑制作用；水提液能显著促进静息脾细胞增殖，醇沉液、挥发油及全方各组的高剂量亦有促进作用；水提液能抑制ConA诱导的脾细胞增殖，全方亦有抑制作用；各部份对LPS诱导的脾细胞增殖未观察到明显的影响。结论：玉屏风散对小鼠接触性皮炎有改善作用，不同提取部位对脾细胞的活化增殖的影响随细胞状态的不同而有所差异。     

护肝茶对小鼠细胞免疫功能的影响

目的：研究护肝茶对小鼠免疫功能的影响。方法：将200只小鼠按体质量随机分为5大组（免疫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组）,每大组40只小鼠随机分为4小组（正常对照组和低、中、高剂量组）,每组10只,正常对照组灌胃生理盐水,低、中、高剂量组分别灌胃护肝茶1．0、2．0、6．0g/kg体质量。灌胃给药30d后,免疫Ⅰ组进行碳廓清实验;免疫Ⅱ组进行脏/体比值、半数溶血值（HC。、）和抗体生成细胞数的测定;免疫Ⅲ组进行ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验及NK细胞的活性测定;免疫Ⅳ组进行迟发型变态反应实验;免疫V组进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。结果：护肝茶中、高剂量能显著提高小鼠迟发型变态反应能力、NK细胞活性,与正常对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;高剂量能显著提高小鼠半数溶血值、抗体生成细胞数,与正常对照组比较,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;各剂量对小鼠体质量、免疫脏器／体质量比值、淋巴细胞转化能力、碳廓清及巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力影响与正常对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：护肝茶具有增强免疫力的作用。     

滋肾宁神方提取工艺安神药效筛选研究

目的:筛选滋肾宁神方的提取工艺。方法:通过小鼠自主活动实验及睡眠实验,对水提、醇提、水提醇沉、部分水提部分醇提等4种不同提取工艺进行筛选。结果:水提醇沉工艺提取物可显著减少小鼠自主活动,明显延长阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡;水提工艺提取物可明显延长阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。4种工艺提取物均可提高小鼠入睡率,其中水提醇沉工艺提取物对小鼠入睡率的提高最显著。结论:选择水提醇沉工艺为滋肾宁神方的提取工艺。     

小鼠脾淋巴细胞模型在中药复方免疫活性物质筛选中的应用研究

目的:观察四物汤等6个方剂不同提取物对小鼠离体脾淋巴细胞转化增殖能力的影响,探讨小鼠脾淋巴细胞模型在中药复方免疫活性成分筛选中的应用.方法:制备四物汤、四君子汤、六味地黄汤、玉屏风散、桂枝汤、龙胆泻肝汤等6个方荆的水提物、水提醇沉物、醇提物,选择其没有明显细胞毒性的浓度范围,在96孔板中分别与小鼠正常的和经PMW诱导的小鼠脾淋巴细胞共同孵育,以MTT法检测细胞转化增殖情况.结果:四物汤上述三种提取物、四君子汤与六味地黄汤水提物和水提醇沉物、龙胆泻肝汤水提物能明显增强经PMW诱导的小鼠脾淋巴细胞转化增殖能力(P<0.05或P<0.01);桂枝汤醇提物能明显押制经PMW诱导的小鼠脾淋巴细胞转化增殖能力(P<0.01);仅有四物汤水提物能明显增强小鼠正常脾淋巴细胞转化增殖能力(P<0,01),其活性明显较PMW诱导组低(P<0.01).上述方荆刺激淋巴细胞转化增殖的效应具有提取物和浓度的差异性.结论:在中药复方免疫活性物质的筛选中,丝裂原刺激下的小鼠脾淋巴细胞模型作用稳定,应用时注意选择没有明显细胞毒性的药物浓度.     

马齿苋水提物不同组分促进小鼠小肠推进活性筛选

目的:为了揭示马齿苋药材中具有润肠通便功能的药效物质。方法:采用水提醇沉的方法制备马齿苋总多糖和生物碱,并使用三氯甲烷和正丁醇的混合液脱除多糖中蛋白质得到脱蛋白多糖,再使用AB-8大孔吸附树脂分离上清液中低极性成分和高极性成分。制备洛哌丁胺致肠蠕动抑制模型小鼠,采用碳墨推进法,通过测定马齿苋各活性组分模型小鼠小肠推进的百分率及脱蛋白多糖正常小鼠小肠推进百分率进行筛选和评价。结果:制备得到马齿苋多糖、马齿苋脱蛋白多糖、马齿苋生物碱、水提醇沉上清液中低极性成分和高级性成分;小鼠小肠推进实验结果显示,马齿苋多糖及脱蛋白多糖对肠蠕动抑制模型小鼠的小肠推进有促进作用,而且马齿苋脱蛋白多糖对正常小鼠、模型小鼠小肠推进均有促进作用,且呈良好的量效关系。结论:马齿苋药材中具有润肠通便功能的药效物质为多糖成分。     

垂盆草不同提取部位保肝降酶试验

目的：确定垂盆草的活性部位,为保肝降酶活性组分的筛选提供线索和依据。方法：用80％EtOH对原药材进行回流提取,然后,依次用Pet,EtOAc,n-BuOH对垂盆草药材的醇浸膏进行萃取,分别制得Pet部分、EtOAc,n-BuOH部分和H2O部分,通过保肝降酶试验（D－氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤）,考察其活性部位。结果：实验表明,H2O部分及n-BuOH部分高剂量组降酶作用有极显著意义（P＜0．01）,EtOAc部分高剂量组对降ALT有显著意义（P＜0．05）。结论：垂盆草中具有保肝降酶作用的活性成分主要存在于H2O部分和n-BuOH部分。     

正交试验优化文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺

目的:优选文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺,为该有效部位的保健品开发提供实验依据。方法:采用蒽酮-硫酸法测定水溶性多糖的含量,检测波长625 nm。以水溶性多糖转移率为指标,通过单因素试验考察提取溶剂p H及绞碎程度对文蛤水溶性多糖转移率的影响。以水溶性多糖转移率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对文蛤水溶性多糖水提工艺的影响。以水溶性多糖得率及质量分数的综合评分为指标,通过正交试验考察浓缩程度、醇沉浓度、醇沉时间对文蛤水溶性多糖醇沉工艺的影响。结果:文蛤水溶性多糖的最佳水提工艺为加3倍水煎煮3次,每次40 min,水提液浓缩至原料的1/2,加乙醇醇沉至体积分数达80%,醇沉12 h,抽滤,60℃减压干燥。文蛤水溶性多糖得率7.71%,质量分数42.53%。结论:优选的文蛤水溶性多糖水提醇沉工艺稳定可行,可兼顾该有效部位的得率和纯度,为该部位的研究与开发提供参考。     

降糖口服液的制备及药效研究

选用黄芪、山药、麦冬、枸杞子、山楂等中药，采取水提醇沉法制成降糖口服液，并进行了药效研究。结果表明：口服液15g／kg和30g／kg给小鼠灌胃10日，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶，肾上腺素所致高血糖小鼠的血糖有明显降低作用。     

火绒草抑菌作用试验研究

采用“管碟法”用８种细菌对火绒草水提物、水提醇沉物、水提物３个分离组合、水提醇沉物３个分离组分进行了体外抑菌试验。结果表明：８种提取物对金色葡萄球菌８１４８４有较好的抑菌作用其中水提物,水提物第１分离组分和水提醇沉物等２分离组分的抑菌环直径均在２０ｍｍ以上,而对鸡白痢沙门氏菌、沙门氏菌、溶血性大肠杆菌、大肠杆菌、猪丹毒杆菌、禽巴氏杆菌、绿脓杆菌１０１０４等７种细菌抑菌作用较差或无抑菌作用。提示火绒     

黄芪水溶性黄酮类对小鼠细胞免疫功能的影响

目的：观察黄芪水溶性黄酮类对小鼠细胞免疫功能的影响。方法：采用“细胞毒”法和“MTT”法，通过观察小鼠T淋巴细胞及其亚群和淋巴细胞的增殖作用，初步研究黄芪水溶性黄酮类（AF）对氢考（HC）致免疫功能低下小鼠和正常小鼠的细胞免疫功能的影响。结果：AF能提高免疫功能低下小鼠T细胞总数及L3T4^ 、Lyt2^ 细胞百分率和L3T4^ /Lyt2^ 细胞比值，并可恢复至正常水平；AF能ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖，且本身具有丝裂原的作用。结论：AF对细胞免疫功能具有促进作用。     

基于活性优选的复方党参健脾养胃方提取工艺研究

目的优选复方党参健脾养胃方(简称复方党参方)的提取工艺。方法根据方中各药材活性成分的理化性质设计了3种提取工艺。工艺Ⅰ:全方水提,首先以提取时间、提取次数、料液比为因素,出膏率、总多糖、总黄酮、橙皮苷的含量为指标,正交试验优选提取参数后制备得提取物Ⅰ;工艺Ⅱ:厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅱ;工艺Ⅲ:党参、厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅲ;采用小鼠小肠运动实验、大鼠食物利用率和消化酶的测定用于考察3种提取物的促消化活性。结果 3种提取物均能增加小鼠小肠的蠕动,提取物Ⅰ的促进小鼠小肠蠕动作用较为明显,和空白组比较具有显著差异(P0.05);3种提取物均可极显著增加大鼠胃蛋白活性和胃蛋白酶排出量(P0.01),3种提取物对大鼠食物利用率的影响与空白组比较无显著性差异。结论综合比较3种提取物对小鼠小肠运动和大鼠消化酶测定实验结果,复方党参方提取工艺以全方水提为佳。