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相似文献
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1.
目的观察前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性非细菌性前列腺炎(CNBP)的临床效果。方法采用单中心开放临床试验,将接受药物非那雄胺+盐酸特拉唑嗪治疗6个月而自觉疗效不甚理想的70例BPH合并CNBP患者分为2组,治疗组在不改变原治疗方案的情况下同时给予前列舒通胶囊;对照组继续原BPH治疗方案。观察2组治疗4周后的症状评分改变情况。结果治疗组和对照组IPSS评分由治疗前的(12.5±2.6)分和(12.4±2.7)分降至治疗后的(10.2±2.3)分和(12.2±2.5)分,NIH-CPSI评分由治疗前的(9.8±2.2)分和(9.7±2.4)分减少至治疗后的(6.6±1.9)分和(9.4±2.2)分,治疗组治疗后IPSS和NIH-CPSI及各项评分均显著下降(P均<0.05),与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论 BPH合并CNBP患者在接受标准药物联合治疗后,给予前列舒通胶囊能使患者症状明显改善。  相似文献   

2.
A clinical trial was conducted in a study group of 70 males diagnosed with symptomatic benign prostatic hypertrophy (BPH) (synonym of benign prostatic hyperplasia). They were administered Prostane, a herbal formulation, at a dose of two tablets a day for 1 year and monitored every 4 months during the study period. Analysis of the results showed an improvement in the symptom score of the American Urological Association symptom index rating. There was total relief in pain and haematuria in all the patients (100%); dribbling of urine decreased in 67%, dysuria in 50%, urgency in 60% and hesitancy in 40%. Blood urea levels were within the normal range in 70% of the patients and in the range 31-40 mg/dL in the remaining patients of the study group. Serum prostate specific antigen levels returned to normal in 56% of patients and were in the range 4.1-5.0 ng/mL in 25% of patients. There was a decrease in prostate specific antigen values which were >6 ng/mL in 9 patients at the commencement of the trial. Uroflowmetry studies showed that the peak flow increased from 12.6 to 30.7 s (p<0.001) and the void volume from 60.72 to 660 mL (p<0.001), the latent period reduced from 12.78 s to 2.61 s; the flow time from 57.01 s to 20.17 s and the residual volume from 620 mL to 20 mL (p<0.001). From these results, it is evident that Prostane was effective in alleviating symptoms, reducing prostate specific antigen values and normalizing uroflow dynamics in patients with benign prostatic hypertrophy.  相似文献   

3.
目的:研究良性前列腺增生症细胞因子水平与中药干预的影响。方法:采用随机病例对照设治疗组(A组),对照组(B组)及健康组(C组)。A组用前列宁汤,每日1剂,分2次口服。B组用前列康3片/次,每日3次口服,2组疗程均8周。结果:治疗前AB组TNF-α,IL-17/IL-10,IL-4与C组比明显失调(P0.01)。治疗后A组TNF-α,IL-17明显降低,IL-10,IL-4明显提高,与治疗前比有显著性差异(P0.01)。与B组比有显著性差异(P0.01)。但仍然达不到C组水平。结论:前列宁汤能有效调节前炎症细胞因子与抗炎症细胞因子的水平,为临床诊断与治疗BPH提供科学实验依据。  相似文献   

4.
海马胶囊治疗实验性前列腺增生的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 目的 研究海马胶囊对实验性前列腺增生(BPH)模型的药理作用。方法 给去势大鼠肌内注射丙酸睾丸酮造成前列腺增生,同时口服给予海马胶囊,2个月后取血,测血清ACP,血清锌及前列腺腹叶NO和NOS,取器官,计算器官指数。移植16d龄胚胎鼠的尿生殖窦到成年雄性小鼠的前列腺腹叶中,造成BPH模型,给予海马胶囊1个月,测量血清ACP和血清锌水平,称器官重量。结果 大鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和精囊腺重量;降低血清ACP和血清锌水平;升高前列腺组织NO。小鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和背叶重量,降低血清ACP和血清Zn含量。结论 海马胶囊有明显的治疗实验性前列腺增生的作用。  相似文献   

5.
目的 探讨宁泌泰胶囊对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)大鼠的治疗作用及作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及宁泌泰胶囊低、中、高剂量(0.21、0.41、0.82 g/kg)组和非那雄胺(0.45 mg/kg)组,每组8只。大鼠隔天sc 50 mg/kg丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,连续30 d,造模同时给予相应药物。给药结束后,称定大鼠体质量和前列腺湿质量,计算前列腺指数;采用苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察大鼠前列腺组织病理情况及纤维化程度;免疫组化法检测大鼠前列腺组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达;免疫荧光法检测大鼠前列腺组织雄激素受体(androgen receptor,AR)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达;ELISA检测大鼠前列腺组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果 与对照组比较,模型组...  相似文献   

6.
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是以下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)为特征的中老年男性常见慢性疾病,严重影响患者生活质量。BPH现有的各种治疗手段仍存在一定的局限性,积极探索新的有效治疗措施提高疗效是亟待解决的问题。宁泌泰胶囊来源于苗族经典验方,具有清热解毒、利湿通淋的功效,可针对湿热蕴结证BPH引起的LUTS发挥治疗作用。多个指南及专家共识均已提出将宁泌泰胶囊作为改善BPH临床症状的主要用药。因此,本专家共识旨在指导临床医师合理、规范的使用宁泌泰胶囊,充分发挥中医药在BPH治疗中的应用优势。  相似文献   

7.
杨必成  杨义芳 《中草药》2009,40(12):2000-2005
多组分多靶点治疗良性前列腺增生的天然药物,由于其作用伞面而温和,不良反应较小,适合长期服用等特点,越来越受到良性前列腺增生患者的欢迎.通过查阅国内外治疗良性前列腺增生天然药物相关文献,综述了治疗良性前列腺增生的天然药物在临床应用、药效物质基础和作用机制方面的研究进展,以期为研究和开发治疗良性前列腺增生的天然药物提供参考.  相似文献   

8.
目的 观察癃畅颗粒结合针刺治疗良性前列腺增生症(BPH)病人症状改善效果.方法 选取符合纳入标准的病人60例,以随机单盲法分为观察组和对照组,观察组口服癃畅颗粒每次1袋,每日2次口服,针刺选穴气海、中极、关元、肾俞、膀胱俞,留针30 min,每日1次;对照组口服舍尼通片每次1片,每日2次口服,2组治疗周期均为14 d....  相似文献   

9.
通过抑制5α-还原酶、前列腺增生(BPH)大鼠模型,确定二氯甲烷、乙酸乙酯部位为荨麻治疗BPH的活性部位.采用半制备HPLC、NMR等方法,从活性部位中分离、鉴定了28个成分:lobechine methyl ester(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、亚油酸甘油酯(3)、表松脂酚(4)、羟基二氢博伏内脂(5)、E-7,...  相似文献   

10.
前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄小松 《中草药》2012,43(5):965-966
目的 观察前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生的临床疗效.方法 将160例慢性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例.治疗组采用前列泰胶囊进行治疗;对照组采用普乐安片治疗,两组治疗均为4周1个疗程,治疗3个疗程.结果 两组治疗前、后患者的国际前列腺症状评分( IPSS)、最大尿流率(Qmax)、生活质量评分(QOL)等指标均有显著性差异(P<0.01);两组治疗后的各疗效指标比较,差异显著(P<0.05),疗效优于普乐安片.结论 前列泰胶囊能明显改善慢性前列腺增生患者的症状评分,改善患者的生活质量.  相似文献   

11.
目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只,应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组(P<0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异(P>0.05)。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。  相似文献   

12.
目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只,应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组(P〈0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。  相似文献   

13.
前列腺增生症病机浅释   总被引:1,自引:0,他引:1  
肾气亏虚、血瘀下焦、膀胱湿热是前列腺增生症的病理基础,与前列腺增生、尿路梗阻、下尿路症状具有相关性,其中血瘀下焦证患者组织病理学表现以间质增生为主,以活血祛瘀治疗能较快改善尿道刺激症状、提高尿流率。提出辨证与辨病结合,将有可能提高前列腺增生症临床疗效和研究水平。  相似文献   

14.
目的:观察力通胶囊对前列腺摘除术后逼尿肌无力的疗效。方法:60例耻骨上经膀胱前列腺摘除术后逼尿肌无力患者随机分为治疗组及对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组于术后两周起加服力通胶囊治疗2周,观察两组患者治疗前后残余尿量(PVR)和最大尿流率逼尿肌压(PdetatQmax)并进行比较。结果:治疗前后两组组内PVR及PdetatQmax均有明显改善(P<0.01),但治疗后治疗组PVR和PetatQmax较对照组改善更明显,差异有显著意义(P<0.05)。结论:力通胶囊对前列腺摘除术后逼尿肌无力疗效显著。  相似文献   

15.
汽化电切术治疗高危患者前列腺增生112例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨汽化电切术治疗高危患者前列腺增生症(BPH)的临床效果。方法:采用经尿道汽化电切术(TUVP)治疗高危患者前列腺增生症112例。结呆:术后随访6个月,国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评分(QOL)、尿流率以及残余尿量均有显著改善.无严重并发症,疗效满意。结论:TUVP是一种安全、有效的治疗高危患者前列腺增生症的新方法。  相似文献   

16.

Ethnopharmacological relevance

Semen vaccariae, the seeds of Vaccaria Segatalis, is a famous traditional herb for the treatment of stranguria disease, e.g. benign prostatic hyperplasia (BPH). The present study investigated the effect of crude polysaccharide from Semen vaccariae (SVCP) on BPH in mice in order to further understand the efficacy substance of this medicinal plant.

Materials and methods

Sixty healthy adult male Kunming mice were randomly divided into five groups with 12 mice for each group: sham-operated group, BPH model group; BPH model group treated with Pule'an at a dose of 1.20 g/kg; BPH model group treated with SVCP at dose levels of 1.67 g/kg and 0.42 g/kg. The drugs were administered orally once a day consecutively for 12 days. The BPH in mice was created by subcutaneous injection of testosterone propionate for 5 mg/(kg d) to the uncastrated mice once a day consecutively for 12 days. The inhibitory effects on BPH of SVCP were evaluated by prostatic index, testicular index and histopathologic examination.

Results

Comparing with BPH model group, BPH mice fed with SVCP exhibited significant differences in both the prostatic index and testicular index. On the aspect of histopathology, the SVCP treated BPH mice exhibited similar histological aspects observed in the mice of sham group while the BPH mice exhibited typical features of prostate glandular hyperplasia.

Conclusions

SVCP exhibited a significant inhibitory activity on BPH by reducing the prostatic index, testicular index, and ameliorating the pathomorphology. The results indicated that the polysaccharide should be the main efficacy substance of Semen vaccariae and may contribute, in a large part, to Semen vaccariae's traditional medicinal use for the treatment of stranguria disease.  相似文献   

17.
前列腺增生又称前列腺肥大,是老年男性的一种常见病。中国古代医家积累了丰富的治疗经验。笔者根据肺肾同源,金水相生的中医理论,在辨证论治的基础上,运用金水同治的方法治疗前列腺增生,取得了满意的疗效。  相似文献   

18.
[目的]经尿道前列腺激光汽化切除术联合中医药对高龄高危前列腺增生症患者的疗效观察。[方法]所有130例患者均给予经尿道前列腺激光汽化切除术、中药离子导入和口服中药联合治疗。分别观察手术时间、术后留置尿管时间、下尿路症状、手术前后的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率Qmax、残余尿量和住院时间。[结果]130例患者手术均取得成功,平均手术时间为(69±25)min,术后留置尿管时间(41±18)h;IPSS术后1个月为(9.4±2.3)分,术后3个月为(7.6±1.2)分;术后QOL、Qmax和残余尿量均明显改善。平均住院时间(7.5±1.3)d。[结论]该法是高龄、高危老年男性前列腺增生症的一种安全有效的治疗方法,明显降低了膀胱造瘘率,明显提高了此类患者的生活质量。  相似文献   

19.
目的观察五苓胶囊对良性前列腺增生症术后膀胱逼尿肌收缩力的影响。方法将200例膀胱逼尿肌收缩力减弱的良性前列腺增生症术后患者随机分为2组。治疗组口服五苓胶囊,同时辅助功能锻炼。对照组常规口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片,同时辅助功能锻炼。观察患者治疗6个月后国际前列腺症状评分(I-PSS评分)、B超、尿流动力学的变化。结果治疗组膀胱收缩力明显增强,最大尿流率提高,残余尿量明显减少,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论五苓胶囊可增强良性前列腺增生症术后膀胱逼尿肌收缩力,并显著改善排尿障碍。  相似文献   

20.
远庚彦  李其信 《河北中医》2011,33(10):1537-1538,1545
目的观察萆薢分清饮加味对前列腺增生患者前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量指数(QoL)、前列腺体积、最大尿流率(Qmax)及膀胱残余尿量(R)的影响及临床疗效。方法将80例前列腺增生患者随机分为2组,治疗组40例予萆薢分清饮加味治疗,对照组40例予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,2组均1个月为1个疗程,3个月后观察2组治疗前后I-PSS、QoL、前列腺体积、Qmax及膀胱残余尿量变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率82.5%,对照组总有效率72.5%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),疗效相当。2组治疗后I-PSS、QoL、R与本组治疗前比较均明显下降(P〈0.01),Qmax升高(P〈0.01),且2组治疗后比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗前后前列腺体积均无明显变化(P〉0.05)。2组均无不良反应。结论萆薢分清饮加味可明显改善前列腺增生患者临床症状及生活质量,提高Qmax,减少膀胱残余尿量,无副作用。  相似文献   

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