鼻渊片提取工艺研究

目的确定鼻渊片提取及干燥工艺参数。方法以挥发油量、茜草素提取率为指标确定工艺。结果茜草用70%乙醇渗漉提取,渗漉液的量为药材量8倍时,茜草素提取率可达83%。挥发油提取工艺是加10倍水提取4h。结论提取工艺能够充分提出有效成分,且工艺稳定。     

鼻渊口服液的制备工艺考察

目的：优选鼻渊口服液的制备工艺,制备质量稳定的鼻渊口服液。方法：以辛夷、细辛、薄荷、白芷挥发油的提取量,白芷中欧前胡素含量为指标,采用正交试验设计,优先最佳提取工艺。结果：辛夷、细辛、薄荷、白芷以粗粉浸泡2h,加8倍量水,蒸馏提取6h收率最高。白芷依生产实际,以8倍量水,回流煮提3次,每次1h为最佳工艺。配制用增溶剂为吐温-80,适用浓度为0．2％,pH范围3．5～5．5稳定,灭菌条件为流通饱和蒸气100℃、30min灭菌。结论：试验结果可靠,本工艺条件用于鼻渊口服液的制备具较好的效果。     

辛白鼻渊颗粒喷雾制粒工艺优选

目的 优选辛白鼻渊颗粒喷雾制粒的最佳工艺.方法 采用正交试验法,以喷雾干燥后药粉产量为考察指标优选工艺条件,并进行验证试验和成品质量考察.结果 最佳工艺参数为进风温度90℃,喷液转速6 r/min,风机频率45 Hz;薄层鉴别结果 显示,供试品溶液色谱中,在与黄芩苷和栀子苷对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;成品...     

清利塞鼻洗液处方药材中有效成分提取工艺研究

目的 优选清利塞鼻洗液处方药材中有效成分的提取工艺.方法 以加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,采用L9(34)正交试验优选鱼腥草、薄荷和广藿香药材的挥发油提取工艺;以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,以木兰脂素、欧前胡素、总固体的含量为评价指标,采用L9(34)正交试验优选辛...     

咳喘巴布膏药材提取工艺的研究

目的：确定咳喘巴布膏药材的最佳提取工艺条件。方法：气相色谱法，岛津(PEG—20M)毛细管柱程序升温至220℃，以丁香酚、桂皮醛为指标成分；高效液相法以阿魏酸为指标成分，用正交试验设计优选最佳提取方案。结果：药材颗粒(过3目)加6倍量水。蒸馏提取4h收集挥发油；水煎液浓缩成1：1．5，加乙醇使含醇量达50％醇沉，药渣用4倍量乙醇提取2次，每次回流0．5h。结论：按此条件操作，有效成分提取率高，提取工艺最为合理。     

正交试验法优选血府逐瘀滴丸的提取工艺

目的：确定血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取最佳工艺条件。方法：以当归、川芎中阿魏酸的提取效果和转移率为评价指标,通过正交实验对血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取工艺条件进行优选。结果：筛选的最佳工艺为药材加入13倍量65%乙醇,静置浸泡24 h,以10 ml/min流速渗漉提取。结论：优化的提取工艺条件可为工业化生产提供实验依据。     

首乌通便膏的提取工艺研究

优选首乌通便膏的工艺条件.分别以大黄素、阿魏酸提取率为指标,采用正交试验,考察乙醇提取与水煎煮的工艺条件.乙醇渗漉最佳提取条件为加8倍量75%乙醇,浸泡36小时后开始渗漉,流速3mL·min-1;水煎煮最佳提取条件为加水量8倍,浸泡时间0.5小时,煎煮时间1小时,煎煮3次.优选得到的工艺稳定可行.     

丹参提取工艺研究

目的：优选丹参最佳提取工艺条件。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率为指标,采用正交设计法对影响提取的因素进行优化。结果：影响浸出的主要因素为乙醇浓度、溶媒用量和提取时间,最佳提取工艺为12倍量70％乙醇,80℃,回流提取150min（第一次90min,第二次60min）。结论：该工艺合理,稳定可行,适合于生产。     

白术挥发油提取工艺研究

目的：探讨提取白术挥发油的最佳方法,方法：通过与水蒸汽蒸馏法比较,确定用有机溶剂提取白术挥发油的可行性,用正交试验法对提取工艺进行研究,结果：两种提取法所得挥发油在成分组成上一致,有机溶剂提取法最佳工艺条件为药材粒度0．3．1．9mm,用12倍量的正巳烷,分3次在70－90度下回流提取,每次1h,结论：有机溶剂提取白术挥发油,方法可行,适宜于工业化大生产。     

正交试验法优选温肾调经颗粒剂水提取工艺

目的:优选温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以干膏得率和阿魏酸含量为指标,确定药材细度、煎煮时间、加水量3个提取参数。结果:确定温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺为药材粉碎成粗颗粒,加水提取2次,第一次加10倍量水,提取2小时,第二次加8倍量水,提取1.5小时。结论:温肾调经颗粒剂的水提取工艺稳定,适合大生产需求。     

升黄克痛软膏提取工艺研究

目的优选升黄克痛软膏的提取工艺。方法以大黄素、大黄酚总量为考察指标，用高效液相色谱法测定，考察加水量、提取时间、乙醇浓度及提取次数对大黄素、大黄酚提取率的影响，并以正交试验法进一步优选提取条件。结果升黄克痛软膏的最佳提取工艺为，用8倍量的80％乙醇提取3次，每次2h。结论乙醇浓度对大黄素、大黄酚的提取率有显著影响，优选出的工艺科学、合理。     

辛夷不同组分滴鼻液制剂安全性试验研究

目的观察比较辛夷不同组分滴鼻液制剂的急性毒性和多次给豚鼠鼻腔滴入所产生的黏膜刺激反应情况,以确定临床用药毒性和有无黏膜刺激性,为辛夷滴鼻液的临床安全使用提供实验依据。方法急性毒性实验：豚鼠随机分成药物不同组分高剂量组,赋形剂组及空白对照组,每组8只,分别滴入辛夷不同组分滴鼻液、赋形剂液适量于豚鼠鼻腔内,持续固定30min,即刻观察豚鼠急性毒性症状谱,连续观察7天。黏膜刺激性实验：豚鼠随机分成辛夷不同组分滴鼻液组、赋形剂组及空白对照组,每组8只,分别滴入辛夷不同组分滴鼻液、赋形剂和蒸馏水适量于豚鼠鼻腔内,连续l周,观察鼻黏膜刺激性程度。结果给豚鼠鼻腔滴入辛夷不同组分滴鼻液相当于临床60kg人日用剂量的60倍时,豚鼠无一死亡,对豚鼠未引起急性毒性反应,并且未出现明显的鼻黏膜刺激性。结论急性毒性实验和黏膜刺激性实验结果表明辛夷不同组分滴鼻液制剂具有较高的安全性。     

六味地黄滴丸制备工艺的研究

目的优选六味地黄滴丸的最佳制备工艺。方法采用正交试验法,研究滴丸含膏量、干膏细粉粒度、基质、冷凝剂种类对滴丸质量的影响。结果按优选出的最佳制备工艺制备的六味地黄滴丸,圆整均匀、色泽一致、无粘连,产品质量合格。结论该制备工艺简便,技术参数值合理,适合企业化生产。     

穿山龙提取物的降血尿酸作用及醇提工艺研究

目的 研究穿山龙降血尿酸有效成分的提取工艺。方法 应用大鼠急性高尿酸血症模型评价穿山龙提取物的降血尿酸作用。以穿山龙中所含的薯蓣皂苷为指标,用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量4种因素对提取结果的影响。薯蓣皂苷和血尿酸的含量均用HPLC测定。结果 穿山龙乙醇提取物具有降血尿酸作用。只有提取次数对穿山龙的薯蓣皂苷提取率有显著影响。结论 穿山龙降血尿酸有效成分的最佳提取工艺为：6倍量50％乙醇提取3次,每次1 h。     

超声法水提当归中阿魏酸的工艺研究

本文通过正交设计的试验方法,以阿魏酸为指标成分,以紫外-可见分光光度法为分析检测方法,以阿魏酸提取量为评价标准,优化使用超声波法提取当归的工艺条件。结果发现,超声时间对超声提取当归中有效成分有显著性影响。     

岗梅叶总皂苷的提取纯化工艺研究

目的优选岗梅叶总皂苷的提取、纯化工艺,为生产提供依据。方法以人参皂苷Re作为含量测定对照品,岗梅叶总皂苷洗脱率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选岗梅叶总皂苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为20倍量60%的乙醇,70℃下超声提取60 min,采用D-101型大孔树脂,以100 ml蒸馏水洗去水溶性杂质,50%的乙醇75 ml洗脱总皂苷的效果好。结论验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行,适用于岗梅叶总皂苷的提取、纯化。     

银马解毒颗粒水提取工艺研究

目的优选银马解毒颗粒的水提工艺。方法采用L9（3^4）正交试验设计，以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为主要考察因素，以金银花的绿原酸和甘草的甘草酸铵总含量作为选择指标。结果水提醇沉制备工艺影响因素影响大小依次为煎煮次数、煎煮时间、醇沉浓度、加水量；最佳提取工艺为处方药材加10倍量水，每次煎煮1h，煎煮2次，醇沉浓度为40％。结论按优选的工艺条件放大试验，工艺稳定，结果满意。     

正交试验法优选欣脑泰滴丸的成型工艺

目的:确定欣脑泰滴丸成型工艺.方法:以滴丸的硬度,外观,黏连为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件.结果:确定工艺为:药物与基质比例为1:3,PEG4000与PEG6000比例为1:1,料温85℃,滴距为5cm.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合滴丸质量标准.     

产舒康颗粒提取工艺研究

目的:探讨产舒康颗粒提取工艺条件.方法:正交试验设计,以薄层扫描法测定不同工艺颗粒中阿魏酸含量.结果:最佳工艺为药材粗颗粒(过5目筛 ),以16倍量水煎煮2次,每次1 h.结论:该工艺能充分提取药材中的有效成分.     

多指标正交优选乌鳖颗粒提取工艺

目的优选乌鳖颗粒提取工艺。方法以二苯乙烯苷含量、川续断皂苷Ⅵ含量以及正丁醇萃取得率为指标,采用单因素考察和正交试验相结合筛选乌鳖颗粒提取工艺。结果优选的工艺条件为：加8倍量水煎煮2次,每次60min。结论优选的工艺可行,适合工业化生产。