杞菊地黄口服液中芍药甙的HPLC测定和山茱萸的HPLC鉴别

应用高效波相色谱法测定杞菊地黄口服液中芍药甙的含量。样品用正丁醇提取,YWGC8柱,流动相为乙腈—水(13:87),峰面积定量。方法准确,重现性好,平均加样回收率为99.0%,CV为1.01%。以山茱萸为对照药材,能同时鉴别样品中的山茱萸。本法适用于该制剂的质量控制。     

杞菊地黄口服液中芍药甙的HPLC测定和山茱萸的HPLC鉴别

应用高效波相色谱法测定杞菊地黄口服液中芍药甙的含量。样品用正丁醇提取，ＹＷＧＣ８柱，流动相为乙腈—水（１３：８７），峰面积定量。方法准确，重现性好，平均加样回收率为９９．０％，ＣＶ为１．０１％。以山茱萸为对照药材，能同时鉴别样品中的山茱萸。本法适用于该制剂的质量控制。     

杞菊地黄胶囊薄层鉴别方法的研究

目的:建立杞菊地黄胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用薄层色谱鉴别法,对制剂中的枸杞子、牡丹皮、菊花进行定性鉴别研究。结果:三味药材在各自试验条件下均能获得很好的分离效果,阴性无干扰。结论:所建立的方法准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法。     

消风散颗粒全药材的鉴别研究

目的：建立消风散颗粒中全药材的鉴别方法。方法：以薄层层析法鉴别当归、苍术、关木通、荆芥、防风、甘草、牛蒡子、苦参、知母、黑芝麻、蝉蜕、地黄等十二味药材；以试管反应鉴别石膏；对不同批号及加速试验样品进行考察。结果：文中所建立的方法简便、可靠、重现性好。结论：可为该制剂中药材的质量控制方法。     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

建立测定地黄药材及成药制剂增液口服液中梓醇的含量,地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药制剂增液口服液用正丁醇萃取,采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈－0．1％磷酸（1：99）,检测波长为210nm,可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98．3％,RSD小于2％,并可测出增液口服液中是否含有梓醇。本方法简便可靠,可用作地黄药材及其成药制剂的质量控制。     

当归养血膏中药材的鉴别

目的：建立当归养血膏中当归、党参、芍药、甘草、地黄、阿胶6味药材的鉴别方法。方法：以薄层层析法鉴别当归、党参、芍药、甘草、地黄5味药材；以试管反应鉴别阿胶；对不同批号及加速试验样品于40℃，RH75％条件下分别存放2、4、6个月进行考察。结果与结论：方法简便、可靠、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

2种中药制剂微生物限度与控制菌方法验证

目的建立六味地黄胶囊与杞菊地黄胶囊微生物限度与控制菌的检查方法。方法采用常规法与培养基稀释法对2种中药制剂进行微生物限度方法验证,采用直接接种法进行控制菌方法验证。结果建立了2种中药制剂的微生物限度与控制菌检查方法。结论六味地黄胶囊采用培养基稀释法(0.5mL/皿)测定细菌数,常规法测定霉菌及酵母菌数;杞菊地黄胶囊采用培养基稀释法(0.2mL/皿)测定细菌数,培养基稀释法(0.5mL/皿)测定霉菌及酵母菌数。采用直接接种法对2种中药制剂进行控制菌(大肠埃希菌与大肠菌群)检测。     

增液解毒颗粒的制备及其质量标准控制研究

目的:制备增液解毒颗粒,研究其质量标准控制方法。方法:采用水提醇沉的方法,制备增液解毒颗粒,并采用薄层层析法进行定性的研究,以及采用微生物限度检查,建立质量控制标准。结果:该颗粒中黄芪、地黄、山豆根等药材的鉴别、微生物限度检查等质量标准均符合规定。结论:该制剂制备方法简单,质量易于控制,微生物限度检查符合《中国药典》规定。     

杞菊地黄汤加减治疗肾阴不足型高血压病69例

目的探讨杞菊地黄汤加减治疗肾阴不足型高血压病临床疗效.方法应用杞菊地黄汤加减治疗肾阴不足型高血压病疗效评价.结果46例治愈(占66.67%);15例有效(占21.74%);7例好转(占10.14%);1例无效(占1.45%).结论杞菊地黄汤加减治疗肾阴不足型高血压病疗效显著.     

消风颗粒质量标准研究

目的:建立消风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中地骨皮、荆芥、甘草、地黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸去氯羟嗪进行含量测定。结果:所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。盐酸去氯羟嗪检测浓度在2.45～78.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.11%,RSD=1.30%(n=6)。结论:所建标准可用于消风颗粒的质量控制。     

中药材专业市场部分中药材质量状况研究

目的提出了加强中药材质量监督管理的建议和对策。方法通过对全国17个中药材专业市场7种中药材的考察和抽验结果分析,研究了我国中药材主要流通渠道的中药材质量状况。结果与结论中药材不仅是生产中药饮片的原料,还可以用于生产中成药和临床调配制剂使用;其质量的优劣不仅会影响中药饮片的质量,而且还能直接影响制剂的质量和疗效。因此必须加强对中药材质量的监督管理。     

丹参等三种中药饮片监督抽验情况分析

通过对三种中药饮片的监督抽验结果进行分析，考察了全国中药饮片主要产区和中成药生产企业集中地区的中药饮片质量状况，探讨了中药饮片目前存在的主要质量问题，并提出了建议和对策。     

正交设计法优选补肾壮骨颗粒的制备工艺

目的优选补肾壮骨颗粒的最佳制备工艺。方法分别以干膏中淫羊藿苷和柚皮苷的含量为指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果淫羊藿、水蛭2味药材粉碎成粗粉,用8倍量70%的乙醇为溶媒,加热回流提取1次,提取90 min,淫羊藿苷得率最高。其余药材粗粉与药渣一起加水煎煮3次,每次用8倍量水煎煮60 min,柚皮苷得率最高。结论经正交设计优化的补肾壮骨颗粒的制备工艺可行。     

黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D、CYP2C亚酶活性影响的实验研究

目的通过体内和体外实验研究黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D、CYP2C亚酶的活性影响。方法建立体外"cocktail"反应体系,利用LC/MS/MS法测定酶代谢产物,计算黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19亚酶活性的影响;大鼠随机分为对照组和实验组,不同浓度黄芪颗粒和黄芪注射液连续灌胃10 d,制备肝微粒体并进行"cocktail"反应,评价两种药物体内对大鼠CYP1A2、CYP2D1、CYP2C6和CYP2C11亚酶活性影响。结果在体外"cocktail"实验中,黄芪颗粒和黄芪注射液明显地抑制了CYP2D6、CYP2C19和CYP1A2亚酶活性,而二者对于CYP2C9亚酶活性无影响。在大鼠灌胃给药实验中,黄芪颗粒在剂量32、160和800 mg.kg-1.d-1提高CYP1A2亚酶活性2.13、3.23和2.20倍,黄芪注射液在剂量0.16、0.8、4 g.kg-1.d-1提高CYP1A2亚酶活性1.65、2.26和2.89倍,而二者均未诱导CYP2D1、CYP2C6和CYP2C11亚酶活性增加。结论黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP2D6、CYP2C19活性有抑制作用,对大鼠CYP1A2活性有诱导作用。     

小儿健胃消食颗粒剂提取工艺的研究

目的 :优化小儿健胃消食颗粒剂的提取工艺。方法 :分别以熊果酸含量和干浸膏率为指标 ,运用正交设计 ,对脂溶性成分和水溶性成分的提取工艺进行优化。结果 :脂溶性部位的最佳工艺是 4倍药材量的 70 %乙醇提取 3h。熊果酸含量为3.2 35mg·g-1药材。水溶性部位提取工艺中煎煮次数有显著性影响 ,其最佳工艺是 15倍药材量的水提取 2次 ,每次 1h。结论 :脂溶性、水溶性部分提取工艺稳定、可行。     

五种医院制剂菌检的抑菌作用消除方法学考察

目的:建立5种医院制剂微生物限度检查和无菌检查抑菌性消除的方法学研究。方法:以大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌和白念珠菌等菌株为试验菌株,对感冒安颗粒、愈肠颗粒、护肤粉刺霜、碘氯己定溶液和复方乳酸依沙吖啶散5种医院制剂,进行样品抑菌性消除方法研究,以菌落计数回收率>70%的样品处理方法为微生物限度检查抑菌性消除方法;试验菌落生长状况良好的样品处理方法为无菌检查的抑菌性消除方法。结果:感冒安颗粒、愈肠颗粒和护肤粉刺霜分别采用常规法和供试品稀释法,大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌和白念珠菌的菌落回收率>70%;碘氯己定溶液联用中和法和薄膜过滤法,复方乳酸依沙吖啶散联用离心沉淀法和薄膜过滤法,消除它们对所研究的3种试验菌株的抑菌性。结论:5种制剂所抑制的菌株不同,抑制作用的强度也不同,需采用不同的方法进行抑菌性消除。     

《浙江省中药炮制规范》2015年版与中国药典2015年版的比较

目的 探索《浙江省中药炮制规范》2015年版的特点和价值。方法 对《浙江省中药炮制规范》2015年版和中国药典2015年版一部的中药材和饮片的内容进行比较分析。结果 《浙江省中药炮制规范》2015年版在项目设置、品种规格、炮制工艺、性状、检查、指纹图谱等内容上均有不同于中国药典2015年版的特点和亮点。结论 《浙江省中药炮制规范》2015年版是一部体现浙江省中药饮片炮制加工和检验特点的好标准。     

我院2005年抗肿瘤药物应用现状及分析

目的:调查我院第一临床药局保障范围内的住院病人2005年抗肿瘤药物使用情况,为临床合理、有效应用抗肿瘤药提供参考。方法:统计我院2005年抗肿瘤药物使用的种类及所需费用,采用用药频度(DDDs)方法,对抗肿瘤药用药频度和用药费用进行分析。结果:统计显示我院2005年应用抗肿瘤药物6大类共42个品种,DDDs排序前3位的是美司钠注射液、柔红霉素和卡铂注射液。结论:我院目前抗肿瘤药物的用药现状基本符合我国当前药品消耗总趋势,其他抗肿瘤药及辅助治疗药、抗肿瘤抗生素、烷化剂、抗肿瘤植物药及其衍生物和抗代谢药是我院目前肿瘤治疗的主要用药方向。     

A study of granules and other changes in phase-contrast appearance produced by chemotherapeutic agents in trypanosomes

The morphological changes produced by four series of organic trypanocidal drugs have been studied by quantitative and by qualitative methods using phase-contrast and fluorescence microscopy. Basic drugs were absorbed rapidly into the region of the kinetoplast; acidic drugs did not affect this region. Faint granules, which were present in some trypanosomes before the administration of drugs, absorbed the drugs and increased in contrast relative to the cytoplasm. Hydroxystilbamidine, quinapyramine, related compounds, and possibly also suramin produced additional granules which did not contain drug. These additional granules are similar to the granules (volutin granules) which occur in trypanosome infections (not treated with drugs) when trypanosomes are about to be cleared from the blood. Homidium did not produce additional granules.     

我院2010年抗肿瘤药物用药分析

目的调查我院住院患者2010年抗肿瘤药物使用情况,对目前抗肿瘤药物的使用状况及发展趋势进行分析。方法统计我院2010年抗肿瘤药物使用的种类及所需费用,采用用药频度(DDDs)方法,对抗肿瘤药用药频度和用药费用进行分析。结果统计显示我院2010年应用抗肿瘤药物6大类共34个品种,DDDs排序前3位的是顺铂、氟尿嘧啶、环磷酰胺注射液。结论抗肿瘤植物药及其衍生物、其他抗肿瘤药及辅助治疗药、抗肿瘤抗生素、烷化剂和抗代谢药是我院目前肿瘤治疗的主要用药方向。