改善口腔用膜剂粘附性的研究

口腔用膜剂粘附力较差,用后易脱落或移动。本文介绍在膜外侧涂上一层疏水性薄膜以及粘附力实验的简易方法。经粘附力和体外释放度实验,证明处理前后的药膜差异显著(P<0.01)。该法可以降低膜外侧与正常组织的粘附力,增强定向粘附作用,并可延长药膜的局部作用时间,具有一定的实用意义。     

多层单向释药甲硝唑口腔粘膜贴膜剂的研制

本文研制成功一种能在口腔颊部粘膜粘着10h以上的多层单向释药的粘贴膜剂。以甲硝唑为模式药物,可获得在体内外释药持续2h以上的药膜。建立了一种与人口腔释药相关性好的粘贴膜剂的体外溶出试验方法。     

复方替硝唑单向速缓二次释放药膜的研制及其释放特性

目的:研究复方替硝唑单向速缓二次释放药膜(以下简称药膜)的制法及其释放特性.方法:药膜由保护膜层、缓释药物膜层和速释药物膜层3部分组成,通过重量-面积法确定药膜的含药量并采用改进的TP-5型渗透池研究药膜单向速释及缓释情况.结果:替硝唑的平均回收率为100.45%,RSD为1.36%(n=5).由A池可知,在10 S时有(45.5±3.4)%的药物释放,自5～(36.3±2.8)min有(65.6±3.2)%～(95.1±2.4)%的药物释放.由B池可知,至10 min时始有(3.6±2.6)%的药物释放,至药物膜层脱落时止,有(7.1±2.1)%的药物释放.结论:该药膜易于制备且具有良好的单向速缓二次释放特性.     

载美洲大蠊提取物蛛丝蛋白膜的制备、表征及体外释药性和细胞毒性考察

目的 制备一种载美洲大蠊提取物的蛛丝蛋白膜,并对其进行表征及体外释药性和细胞毒性考察。方法 以天然敬钊缨毛蛛蛛丝为原料,美洲大蠊提取物为模型药物,采用溶剂浇铸法制备载药蛛丝蛋白膜(后文称“载药膜”),同法制备不含美洲大蠊提取物的载药材料基质蛛丝蛋白膜(后文称“空白膜”)。经静态水接触角、傅里叶红外色谱、X-射线衍射以及扫描电镜等技术对膜剂进行表征,从不同角度分析膜剂结构;通过体外模拟药物在人工唾液中的释放特性评价药物的缓释性能;以MTT法验证载药膜的体外细胞毒性。结果 制备得到的载药膜的静态水接触角均小于90°,且小于空白膜;载药膜在1 500～1 700 cm^-1存在美洲大蠊提取物多肽的特征吸收峰;同时X-射线衍射和扫描电镜也证实美洲大蠊提取物已成功负载到膜剂中。该膜剂可在人工唾液中释药时长逾200 min。MTT实验结果显示,空白膜和载药膜作用后的细胞增殖率分别为84.6%、79.4%(均大于70%),无显著的潜在细胞毒性。结论 以天然蛛丝所制备的载药膜在人工唾液中具有一定的缓释效果,有望作为一种具优异生物相容性的药物缓释载体应用于临床。     

姜柏口腔复合膜的制备及应用

以姜柏散为主,加入清热解毒、祛腐生肌的中药,用聚乙烯醇为成膜材料,制成口腔药膜,在药膜的外侧再涂上疏水性的空白膜。使药膜贴于口腔中,不受唾液腺影响,由原来两面释放为单面释放。经临床应用,本膜剂不易脱落,粘附力明显优于普通药膜。     

制霉菌素口腔贴膜的处方优选

目的 优选制备制霉菌素口腔双层贴膜的最优处方. 方法 选择聚乙烯醇(PVA)和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、壳聚糖作为载药膜的成膜材料,采用L9(34)正交实验进一步筛选处方,以膜的外观、粘附力、口腔粘附时间为考察指标,选择载药膜的最优处方,同时考察不同浓度乙基纤维素空白膜的外观、柔韧性、脱膜性和铺展性,选择空白膜的最优配方. 结果2.5%乙基纤维素乙醇液作为空白隔离层成膜液,聚乙烯醇 羧甲基纤维素钠-壳聚糖(2：1：1)制成的含药膜为最优处方,粘附力适中,外观性状良好. 结论 乙基纤维素-制霉菌素-聚乙烯醇- 羧甲基纤维素钠-壳聚糖口腔双层贴膜可作为口腔念珠菌感染的新型颊膜给药制剂.     

含有奥硝唑纳米囊泡的改性明胶膜释药性能的研究

目的:研制含有载药纳米囊泡的明胶缓释膜,对比普通载药膜表征其释药性能。方法:结合超声波法和逆向蒸发法,制备了载药纳米囊泡,并通过共混的方法进一步得到了含有奥硝唑纳米囊泡的改性明胶膜(简称载药纳米囊泡膜)。通过透射电镜观察分析了载药纳米囊泡的形态以及稳定性,通过紫外分光光度法分别测试了载药纳米囊泡的包封率、载药量以及载药纳米囊泡、载药膜和载药纳米囊泡膜的累积释药曲线。结果:载药纳米囊泡粒径在50～150nm之间,能长期稳定地存在于膜材料中,载药量和包封率分别为0．18mg·mg~(-1)和32．15%。普通载药膜在11h左右达到释药平衡,而载药纳米囊泡膜释药平衡时间达到了22h左右。结论:载药纳米囊泡膜同时具有载药膜和载药纳米囊泡的药物释放性能,明显改善了载药膜的药物缓释性和突释现象,扩展了载药膜和载药囊泡的应用范围。     

口腔溃疡膜的研制

目的:将原散剂研制成膜剂,利于药效的发挥.方法:以口腔溃疡散的组方为主药成分,以性状,粘附力、膜溶解时间等为考察指标,进行处方筛选及工艺优化,并进行了膜剂的影响因素试验和在人口腔的溶解试验.结果:以羟丙甲纤维素(HPMC)和聚乙烯醇(PVA)为膜材,当比例为2∶1时,膜的外观均匀,粘附力达(23.2±3.4)牛顿(N),聚丙烯酸酯II为外层制成的双层膜溶解时间为(46.7±5.2)min,其在人口腔的溶解时间为(54.0±22.3)min(n=10).结论:膜材HPMC∶PVA为2∶1时, 制成的膜剂质量最佳.双层膜可延长药膜在口腔溃疡表面的粘附与溶解时间,且可定向释放,有利于药效的发挥.     

眼外伤用药膜Ⅱ.速效、长效眼外伤用药膜

第一报曾报道用乙烯-醋酸乙烯(EVA)共聚体加入糊精粉末制成控制膜的眼外伤用长效膜,本文介绍用EVA和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)来制备控制膜。为加快药物的作用,控制膜的外侧还加有速释药物层。实验测定了该速效、长效眼用膜[以下简称RLMO]的体外和家兔的眼内释药。材料与方法一、膜的制备: 本药膜由速释层、控制膜、内芯药膜及标志环经加热粘合而成,见示意图1。药膜长1.4cm,宽0.4～0.5cm,厚度0.25～0.3mm,椭圆形,膜边缘有白色标志环。控制膜的制备:2.0g EVA,0.3～0.6g PVP,35ml氯仿加     

奥硝唑缓释膜的制备及质量控制

目的:研制以羧甲基壳聚糖为载体的奥硝唑缓释膜并建立质量控制方法。方法:用紫外分光光度法测定药膜中药物含量、均匀度、体外释放度等。结果:在318 nm处测定吸收值,奥硝唑药膜含量均匀,稳定性好;在蒸馏水中10 min释药13．9％,10 h后仍有药物释放。结论:药膜制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,该制剂是一种很好的缓释新剂型。     

鼻用膜剂的研制与临床应用

我国从80年代起在医院药剂科普及膜剂,初期对口腔溃疡膜研制较多,后来才使其应用范围逐渐拓宽。如鼻用药膜、眼用药膜、宫颈及阴道用药膜等。本文拟就鼻用膜剂的研制与临床应用情况作一简述。     

电子贴剂

电子贴剂（E-贴剂）是一种“干贴剂”静电技术，在贴近皮肤的装置中贮存活性药物干粉。这种贴剂有一个非粘附性聚合物支撑（背层），通过粘附性周边粘在皮肤上。其背层是一种皮肤可耐受的生物适合性聚合物膜。尽管看来极为简单，但它比现有的经皮系统有明显的进步。     

硫酸软骨素膜剂的制备及对口腔粘膜溃疡的治疗作用

目的制备硫酸软骨素膜剂,研究其疗效。方法以聚乙烯醇为成膜材料制备硫酸软骨素膜剂;分光光度法测定膜剂中硫酸软骨素含量,并进行体外溶出实验及重量差异检测;口腔粘膜下注射甲基紫精(PQ)制备动物口腔粘膜溃疡模型,从溃疡面直径和愈合期两个方面考察该药膜的疗效。结果膜中硫酸软骨素含量为(5.95±0.29)mg／片(n=5);药物全部溶出时限为20min,重量差异符合中国药典的规定;与空白组比较,硫酸软骨素膜能明显缩小溃疡面直径并缩短愈合期。结论该药膜符合药用要求,且对口腔粘膜溃疡有较好治疗作用     

肤疡膜剂的制备及疗效观察

目的介绍肤疡膜剂的制备及治疗下肢溃疡的临床疗效。方法系将成膜材料白芨胶溶于适量蒸馏水中,与药物及其它附加剂充分混合成均浆,用刮板制成膜剂。药膜局部敷于溃疡创面,用无菌纱布包扎,每天换药一次。15d为一个疗程。结果17例下肢溃疡患者经1～3疗程的治疗,全部治愈,治愈率100%。结论肤疡膜剂制备简单,临床疗效高,局部应用未见不良反应。     

白藜芦醇膜剂的制备及大鼠体内药动学研究

目的 以水溶性的高分子材料为载体,制备白藜芦醇载药膜剂,改善BCSⅡ类药物白藜芦醇的溶解度、释放速率及生物利用度.方法 采用溶液流延法制备白藜芦醇载药膜剂,分别采用光学显微镜法和扫描电子显微镜法对膜剂外观进行观察;傅里叶变换红外光谱法、X-射线粉末衍射法对载药膜剂进行表征;在纯水、模拟胃液和模拟肠液中,考察白藜芦醇药物...     

口腔药膜处方的改进

药膜是近年来治疗口粘膜疾患的一种新剂型。单用PVA 作基质,临床反映粘附性差,作用时间不够长,受唾液影响易脱落。为此,我们作了一点改进.即在基质中增添了西黄蓍胶,并在处方中加进适量抗胆碱药,在膜面薄涂一层炼蜜制成复合药膜,延     

诺氟沙星口腔复合膜的制备及质量考察

<正> 诺氟沙星为广谱抗生素,现已广泛应用于各种感染。诺氟沙星药膜是我厂独家研制的四类药,主要用于细菌阴道感染。临床研究还发现其可用于口腔溃疡的治疗,但由于单层膜粘贴于溃疡面后很容易被口水冲淡冲掉,在口腔内滞留时间短而影响治疗效果。为此,我们采用乙基纤维素、丙烯酸树脂为覆盖膜材料与药膜形成双层复合膜。含药层为亲水层向内贴于患处,外为疏水层使膜在患处滞留时间延长,提高了疗效。     

安定药膜剂型的试制研究

本刊从这期开始陆续刊登上海医药工业研究院与各兄弟厂一起研制的薄膜新剂型,包括口服安定药膜、苯乙哌啶药膜、外用避孕药膜、眼用毛果芸香碱药膜、舌下硝酸甘油含膜以及药膜制膜机、药膜包装机等方面的文章。薄膜剂型是适合于小剂量药物的一种新颖制剂,可制成口服、阴道用、皮肤创伤用、植入用、眼用、舌下含服等剂型。它工艺简单,易解决劳动保护问题,易实现连动化生产;可制成多层复合膜以制备复方,解决复方的分析干扰、配伍禁忌;选用不同的成膜材科,尚可制备速效、长效药膜等等,因而是一种很有希望的新剂型。由于研制的时间不长,目前还存在一些问题,请广大读者能提供宝贵意见。     

替硝唑阴道膜棒的研制与临床应用

目前临床上主要用甲硝唑治疗滴虫性阴道炎。近年来,美国辉瑞公司开发出具有作用强、起效快、疗程短、副作用小等优点的替硝唑,WHO推荐替硝唑作为个人和集体治疗的最佳药物。为克服替硝唑的恶心、厌食等胃肠道不良反应,我们研制了以膜作为药物的载体,以棉棒作为药膜的载体的替硝唑阴道膜棒.通过临床观察,取得较满意的效果,现报道如下.     

奥硝唑缓释膜生物学性能的初步研究

目的检测奥硝唑缓释药膜的生物相容性、抑菌性进行初步的生物学评价。方法1.12只大鼠下唇分别被缝成一盲袋,每日注入药膜浸提液,第7天做病理检查;2.于16只大鼠脊柱两侧肌肉内分别埋植药膜和手术丝线,第1,2,4,6周做病理检查。3.固体培养基体外抑菌法观察药膜对变形链球菌和具核梭杆菌的抑菌性。结果药膜无口腔黏膜刺激性,肌肉埋植后的周围组织反应与丝线相似,药膜第2周已降解;对所测致病菌有良好的抑菌性。结论奥硝唑缓释药膜具有良好的组织相容性和抑菌性,在临床有广阔的应用前景。