我院药房药品盘点管理体会

药品的盘点是医院药房管理的一个重要环节,其从一个侧面反映了药房药品管理的质量[1]。随着计算机信息系统在医院的应用,我院药品管理工作已采用了全盘的电脑化管理。通过我院利用医院药品信息系统进行的多次药房盘点,及时总结及完善盘点过程中出现的问题,在优化盘点的工作上取得了较好的效果。目前,我院的药房盘点工作已相当成熟。     

谈如何降低药品盘点误差率

谈如何降低药品盘点误差率山东省立医院药剂科（２５００２１）魏爱英，梁烟生药品盘点误差率是各级医院药剂科达标验收时考察的重要经济指标，该值反映医院药房药品的管理水平：其值越低，表明药品的管理水平越高。但是，各级医院药房中普遍存在着药品盘点误差率较高的现...     

医院门诊药房药品盘点工作质量改进措施

目的提高药品管理质量,加强门诊药房规范化管理。方法选取医院门诊药房2012年7月至2013年6月的药品盘点数据,从药品盘点数量符合率等方面进行统计分析。结果针对盘点中账物不符的原因,通过实施完善药品管理制度、编排药品货位码、合理设计盘点表、实行双盲盘点制度、充分利用计算机网络系统等措施,药房盘点数量符合率由60．59％上升到92．88％。结论通过完善药品管理制度,合理安排盘点工作的各个环节,借助信息系统的支持,可显著提高门诊药房的盘点效率和药品的数量符合率。     

医院信息系统下药品动态盘点的监控要点

药品盘点工作是药剂科工作的重要组成部分. 药品盘点的准确率是衡量药品管理水平的重要经济指标. 要搞好药品动态盘点工作,降低药品盘点的误差率,必须加强药房日常工作的管理,做好日常数据维护; 合理安排盘点,认真进行数据的复核和处理. 医院信息系统下进行药品的动态盘点,省时,简单,快捷,可提高药品盘点的准确率和工作效率.     

我院药品进销存系统的应用及相关药品管理措施改进探讨

目的:提高门诊药房药品账物相符率,促进药品管理水平的提高。方法:介绍我院的药品进销存系统,同时分析引起药品账物不符的原因,采取有效措施加强相关药品管理。通过统计我院门诊药房2011年4～10月的药品月盘点的进、销、存数据总结系统应用及措施改进后的效果。结果:采取了完善各项制度、账物同步、加强药品拆零管理、改进盘点方法等措施加强相关的药品管理;门诊药房2011年4月、10月药品帐物相符率分别为60.25%、65.53%,其中儿科和妇科药房的盘点准确率分别升高6.52%、5.51%。结论:通过药品进销存系统应用以及一系列药品账目优化管理措施的实施,提高了药品账物相符率及药品管理水平。     

我院门诊西药房药品盘点工作质量探讨

目的 为了更好的提高盘点准确率对过去的盘点结果进行分析.方法 选择我院门诊西药房2010年5月至2011年5月的盘点数据,对盘点总金额的盈亏比例,帐物符合程度进行统计分析.结果 盈亏比例符合要求;帐物符合度从90%提高到94%左右.造成盘点误差的因素主要为基数药品,门诊患者取药的不确定性及退换药等.结论 合理安排人员,科学设计盘点表及进行盘点结果分析可以提高盘点的准确率,进一步的改进措施包括二级库存的建立等.     

浅析我院药品实时盘点模式的设计思路及操作方法

目的:加强药品盘点管理,提高药品管理水平。方法:依托医院信息系统,建立药品实时盘点模式,并对其准确性的影响因素和盘点盈亏原因进行分析。结果与结论:该模式主要功能包括药品筛选功能、自动结算功能、动态盘点功能等。影响药品实时盘点准确性的因素包括药品信息的维护、申请单的处理、患者处方的核发等,盘点盈亏原因主要分为人为因素、药品因素、计算机因素、管理因素等。该模式的应用大大提高了工作效率,使药品管理更加人性化、科学化、数据化、系统化。     

我院中心摆药室药品盘点工作经验总结

目的:为提升医院中心摆药的管理水平提供参考。方法:借助"军卫一号"系统,采用货位号盘点法进行药品盘点工作。结果与结论:我院中心摆药室药品盘点实现了"每月账物相符率≥90%"的目标,且每月"盘盈入库"与"盘亏出库"金额基本持平,相关经验值得推广。     

药品实库存管理模式在门诊药房中的应用效果分析

目的:分析药品实库存管理模式在门诊药房中的应用效果。方法:应用医院信息系统(HIS),通过实施药品实库存管理模式分析门诊药房实施前后平均盘点时间、平均药品周转时间和药品药品盘点误差率等指标的变化情况。结果:门诊药房药品实库存管理实施后在平均盘点时间、平均药品周转时间和药品盘点误差率等方面均明显优于实施前(P<0.05)。结论:科学规范的管理,使门诊药房的工作效率和质量大大提升。     

二级库管理模式下药品盘点方式的设计与应用

目的:尽可能使药品盘点达到准确无误。方法:基于日趋完善的医院信息系统,设计一种新的二级库管理模式下的药品盘点方式,并对实施前、后的盘点误差进行比较。结果:新的二级库药品盘点方式已完全可以控制药品盘点的"使用误差"在±0·3%的范围内。结论:新的药品盘点方式完全可以满足药品二级库的管理要求,同时也遵循了"以人为本"的管理原则。     

我院药品调配“条形码校验程序”介绍

目的:为减少药品调配差错,提高用药准确性提供参考。方法:概述国内、外药学领域条形码技术的应用情况,介绍我院开发的药品调配“条形码校验程序”的工作流程和主要功能。结果与结论:将“条形码校验程序”与医院信息系统连接并应用于药品调配过程,增加计算机判断步骤,有利于减少差错,提高药品调配质量。     

完善药品检验实验室质量体系运行机制的探索

本文就完善药品检验实验室质量体系的组织、职责、文件、管理、考核、重点、纠正措施和奖惩提出了建议     

基于Excel的药品配伍禁忌审查表的开发

目的：开发基于Excel的药品配伍禁忌审查表。方法：根据重庆市妇幼保健院建立的常用药品配伍检索表,利用Excel的内置函数和VBA语言编制药品配伍禁忌审查表。进行实例分析,并与常用药品配伍检索表审查的是否存在配伍禁忌结果进行对比。结果与结论：药品配伍禁忌审查表的审查结果与常用药品配伍检索表的审查结果一致。该药品配伍禁忌审查表操作简单、界面明了,为调剂部门的药师和临床科室的护士、医师提供了快速查询药品配伍禁忌的方法。     

门诊药师审核不合理处方的要点

目的探讨门诊药师对不合理用药的审核方法。方法列举并分析门诊处方的审核要点。结果门诊处方在选药、给药剂量与时间，以及药物相互作用和配伍禁忌等方面还不能做到完全合理。结论合理用药不仅要依靠医师的努力，还需要药师的配合。     

药品检测车运行存在的问题及对策探讨

目的为进一步提高药品检测车的运行效率提供参考。方法介绍了运城市药品检测车运行的基本情况,对其存在的问题进行分析,对改进药品检测车提出了相关建议。结果药品检测车的运行改进了药品检测手段,提高了药品监督工作效率。结论今后应进一步加大筛查力度,扩大抽验覆盖面,提高抽验的靶向性。     

鹤壁市2004～2008年药品检验情况的分析和思考

目的进一步提升药品检验、检测能力,保证公众用药安全。方法分析了河南省鹤壁市2004～2008年药品检验情况,研究了抽验的不合格药品情况。结果与结论 针对药品检验和抽验工作中的主要问题和薄弱环节采取相应措施,更好地服务于科学监管的大局。为今后进一步提高药品检验能力提出意见和建议。     

治疗药物监测系统的开发及其在回顾性分析中的应用

目的:为临床药学工作者提供可自动进行多功能回顾性分析、查询及输入数据简便的治疗药物监测系统(TDMS程序)。方法:TDMS程序用VISUAL BASIC 5.0开发,在Windows 95操作系统上运行;对我院1997、1998两年用荧光偏振免疫法所测定血药浓度数据运用TDMS程序分析。结果:TDMS程序可自动增添病人档案、自动给出血药浓度参考值、能进行有效血药浓度范围情况分析、血药浓度次数比较、病人血药浓度的统计数据等回顾性分析及多功能查询。结论:TDMS程序是开展治疗药物监测(TDM)工作非常实用的工具,我院医生对TDM的依从性正逐渐增强。     

地高辛血药浓度数据处理程序的研制及有效血药浓度范围的调整

目的 :开发地高辛血药浓度数据处理 (DBDP)程序 ,确定地高辛有效血药浓度范围。方法 :采用VB6 0开发DBDP程序 ,在WIN95操作系统上运行 ;对经荧光偏振免疫法测定的血药浓度数据运用DBDP程序处理。结果 :该程序具有估算药动学参数、建立有效血药浓度范围、管理血药浓度监测数据、自动添加患者档案、多功能模糊查询、回顾性分析等综合功能及临床用药查询等综合功能 ;确定地高辛的理想有效血药浓度范围为0 58～2 01ng/ml。结论 :DBDP程序是开展治疗药物监测工作非常实用的工具。开展血药浓度监测并建立理想的有效血药浓度范围是非常必要的。     

完善我院全自动口服摆药机摆药工作的实践及思考

目的:为完善国内医院全自动口服摆药机(下简称摆药机)工作流程提供参考。方法:系统总结我院使用摆药机6年来逐步完善的工作流程,汇总了摆药中遇到的药品相关问题、摆药机相关问题以及药品准备工作中的问题和解决方法。结果与结论:制定工作制度,在领药、拆包、装填、核对时都有相应的登记记录;摆药时根据药品的性状、理化性质、储藏条件等因素对特殊药品进行特殊处置;药师在上岗前除了要熟悉药品外还要经过摆药机操作的培训。另外,对与摆药机有关的药品包装、药盒、收费及药品质量等问题建议改进和妥善处理。     

我院新药引进管理工作探讨

目的：为医疗机构新药引进管理工作提供参考。方法：对某院2002-2011年新药引进管理工作中机构、人员、流程、资料审核、评审标准以及工作人员知识结构的变化进行总结和分析。结果与讨论：该院新药引进管理工作总体持续稳定,但为了适应国家药品招标工作的要求,新药引进管理工作机构、工作流程以及新药资料审核内容发生了相应变化;为了与医院的发展和医疗水平相适应,评审标准和药学人员知识结构要求也发生了相应变化。为了使新药引进管理工作更加合理和高效,建议应更好地利用信息化技术,量化药品评价指标。