细胞因子TGF－β_1、PDGF－BB、bFGF在人肝纤维化中的作用

研究和探讨转化生长因子（ＴＧＦ）－β１、血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）－ＢＢ、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在人肝纤维化中的作用，进一步阐明人体慢性肝病纤维化发生机制。外科切除的肝细胞标本按病变活动程度分为活动性、非活动性或轻度活动性以及对照组，以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分子杂交法测肝组织ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ，以免疫组化法显示组织原位ＰＤＧＦ－ＢＢ，ｂＦＧＦ及其相关细胞，并作半定量分析。结果：（１）肝病组织内ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ含量随肝病活动程度而增高（Ｐ＜０．０１）；（２）组织原位ＰＤＧＦ－ＢＢ、ｂＦＧＦ多肽定位及阳性细胞半定量显示，活动性肝病时两者均增高，阳性细胞所在部位与单核巨噬细胞以及胶原生成细胞一致，与Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积也有密切关系。结论：本实验提示细胞因子ＴＧＦ－β１、ＰＤＧＦ－ＢＢ、ｂＦＧＦ在人肝纤维化中起着关键的调节作用。     

细胞因子在肝纤维化中的作用

肝纤维化的形成是一缓慢而复杂杂的过程。不论何种致病因素,其机制都是肝脏受到外界刺激引起免疫反应下,细胞因子－细胞－细胞外基质相互作用,最终使基质沉积于肝脏［１］。近年细胞因子的研究备受重视,并取得了较多进展。１转化生长因子β（ＴＧＦβ）它是双硫键联结...     

细胞因子在肝纤维化中的作用

细胞因子在肝纤维化中的作用泸州医学院附属医院传染科邓存良综述泸州医学院附属医院传染科余光开审校重庆医科大学病毒性肝炎研究所陈国民中图分类号Ｒ３６１．２肝纤维化是各种慢性肝病的共同的病理基础，其核心是细胞外基质（ＥＣＭ）异常沉积。ＥＣＭ沉积增多与异常的...     

细胞因子在肝纤维化形成中的作用

<正>肝纤维化是多种慢性肝损伤的不良结果,其实质是由于胶原和其它细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡。贮脂细胞是ECM最主要的来源,而各种细胞因子参与贮脂细胞的激活和调控。因此,研究细胞因子在肝纤维化中的作用,对揭示肝纤维化形成机制有极其重要的意义。     

细胞因子及其受体拮抗剂在肝纤维化中的作用

肝纤维化的形成原因较多 ,常表现为一个缓慢而复杂的病理过程 ,不论何种因素致病 ,其机制均为肝脏受到外界因素的刺激后引起细胞因子的释放 ,通过细胞因子 -基质 -细胞基质的相互作用最终使基质沉积于肝脏 [1] 。在肝脏损伤的修复过程中 ,肝星形细胞 ( HSC)过度激活促进了肝纤维化的发生。肝纤维化 ( Hepatic fibrosis,HF)是肝损伤后的修复机制 ,指肝内结缔组织异常增生 ,细胞外基质 ( ECM)的合成大于降解导致过度沉积 ,但无假小叶形成。越来越多的证据表明 ,肝脏内不同类型的细胞都参与损伤修复过程 ,它们之间相互作用、相互影响是造成…     

细胞因子与肝纤维化

肝纤维化是慢性肝脏损伤后常见的一种应答,其发生涉及肝细胞外基质(ECM)成份的代谢(合成和降解)、细胞因子的调节和储脂细胞(Ito 细胞)为主导的一些细胞的参与。一旦肝脏受损,产生的炎性应答可促使多种细胞因子释     

细胞因子与肝纤维化

肝纤维化是各种原因引起的慢性肝损伤所共有的病理过程。肝星状细胞 (ＨＳＣ ,也称贮脂细胞 ,ｌｉｐｏｃｙｔｅｓ,ｆａｔ ｓｔｏｒｉｎｇｃｅｌｌｓ)的激活 ,增殖及细胞外基质的沉积是肝纤维化的重要环节[1 ] 。近年研究显示细胞因子在肝纤维化的发生、发展中发挥了重要的作用 ,尤其是在ＨＳＣ激活 ,调节细胞外基质 (ＥＣＭ)生成方面。现将研究近况简要综述如下。1　肝纤维化形成的基本过程和基本特征肝纤维化都是以病毒性肝炎、血吸虫病、化学物质如酒精、四氯化碳 (ＣＣｌ4)等因素引起肝脏损伤为起点 ,继之有炎症、细胞坏死 ,激活肝脏内的…     

肝纤维化与细胞因子

作着重对细胞因子在肝纤维化形成与发展过程中的作用的研究现状作一综述。资料表明，某些细胞因子如转化生长因子β１，肿瘤坏死因子α和血小板衍生的生长因子等可能是促纤维化因素，而γ－干扰素则具有抗纤维化作用。作认为对细胞因子的深入研究，将有助于阐明肝纤维化的发病机理，并为其治疗开辟新的途径。     

PDGF,TGFβ,bFGF在人MsPGN中的表达及临床意义

目的　探讨细胞因子在人MsPGN疾病进展中的作用及其临床意义。方法　应用sABCf法对 2 8例MsPGN的肾活检组织进行了PDGF ,TGFβ ,bFGF检测。 结果　PDGF ,TGFβ ,bFGF主要表达于肾皮质区的肾小管内上皮 ,在轻度MsPGN的肾组织内表达高于中～重度MsPGN ,在硬化的肾小球周围萎缩的肾小管 ,伴有淋巴细胞浸润的区域 ,可见PDGF ,TGFβ ,bFGF阳性颗粒。 结论　PDGF ,TGFβ ,bFGF的过表达阶段 ,可刺激MC的增生 ,加重疾病的进展 ,此期给予上述细胞因子的抑制剂或拮抗剂进行治疗 ,可抑制或延缓MsPGN的进展 ,减少肾功能衰竭的发生。     

舒肝化纤颗粒对肝纤维化大鼠血清MMP-2和PDGF—BB的影响及意义

目的研究肝纤维化大鼠血清MMP～2和PDGF—BB含量的变化,观察舒肝化纤颗粒对四氯化碳（CCl4）肝纤维化大鼠模型肝纤维化程度的影响,探讨肝纤维化的发生机制及舒肝化纤颗粒的治疗作用。方法用40％CCl4制备大鼠肝纤维化模型,应用不同剂量舒肝化纤颗粒进行干预,用大黄蛰虫丸作为对照组。通过酶联免疫法检测血清中MMP-2和PDGF—BB的含量变化。结果肝纤维化大鼠血清中MMP-2和PDGF—BB含量增加;舒肝化纤颗粒高剂量和中剂量组在降低肝纤维化大鼠血清指标MMP-2及PDGF—BB胶原含量方面,效果优于大黄蛰虫丸组（P〈0．05）;舒肝化纤颗粒治疗组与肝纤维化模型组相比,MMP-2与PDGF—BB含量明显减少（P〈0．05）。结论CCl4所致肝纤维化大鼠模型血清MMP一2及PDGF—BB含量显著增高,舒肝化纤颗粒能减少其含量,可能与舒肝化纤颗粒减轻大鼠肝纤维化程度有关。     

肝纤维化与TGF—β的研究进展

肝纤维化是慢性肝病晚期的组织学变化,是一种在损害因子持续作用下渐进的病理过程。肝星状细胞（hepatic satellite cell,HSC）的激活是肝纤维化发生的中心环节,以细胞外基质（extracellular matrix,ECM）增加为特征,同时伴有肝实质的广泛破坏、再生,导致肝小叶和肝血管结构的紊乱,     

TGF-β1、PDGF、CTGF与肝纤维化发病机制的相关性研究进展

肝纤维化是反复或持续出现肝损伤的一种可逆性修复反应,是慢性肝病发展至肝硬化的必经病理阶段.通过研究肝纤维化发病机制及其主要细胞因子TGF-β1、CTGF、PDGF在肝纤维化形成过程中的相关性,为肝纤维化靶向治疗提供理论依据,指导临床研究实践,从而破坏“慢性肝病—肝纤维化—肝硬化—肝癌”的慢性进展过程.     

肝纤维化形成的现代研究

肝纤维化形成的现代研究中医系苏立稳熊益群①关键词肝纤维化；细胞因子；基质现代细胞生物学和分子生物学研究表明，Ｄｉｓｅ间隙细胞外基质（ＥＣＭ）成分合成增多，降解减少，纤维组织沉积增加，导致肝窦壁毛细血管化是肝纤维化形成的病理基础。肝主质细胞（ＨＣ）和贮...     

肝纤维化形成过程中HSC的PDGF和TGF-β信号通路研究进展

近年来,有些学者通过对肝纤维化发生机理的研究发现,肝星状细胞（HSC）的激活是肝纤维化发生的中心环节,血小板衍生生长因子（PDGF）能刺激成纤维细胞、神经胶质细胞、血管内皮细胞和平滑肌细胞的分裂增殖转化。生长因子-β（TGF-β）是一组新近发现的调节细胞生长和分化的超家族,这一家族除TGF-β外,还有活化素、抑制素等。现就肝纤维化形成过程中HSC的PDGF和TGF-β的信号通路研究进展综述如下。     

肝纤维化相关细胞因子的研究进展

肝纤维化是肝脏受损伤后发生的病理性修复阶段,是众多因素参与的动态发展过程,关键环节是肝星形细胞的活化,而细胞外基质的不断生成和降解决定了肝纤维化的预后。肝纤维化的发生涉及众多细胞因子,其中碱性成纤维细胞生长因子、组织生长因子、血小板衍生生长因子等起着重要的作用,目前对这些因子的研究也较多,对其作用机制的阐述也较为详细。     

细胞因子与肝纤维化

肝纤维化是慢性旰病发展成肝硬化的必经阶段,其发病机理复杂,至今尚未完全阐明。细胞因子是由单核巨噬细胞、淋巴细胞等分泌的一类多肽物质,具有多种细胞调节活性。近年研究发现它对细胞间质尤其是     

转化生长因子β在肝纤维化发生发展中的作用

ＴＧＦ - β的生物学功能复杂 ,在多种细胞的增殖分化、间质形成、组织损伤修复、胚胎发生中起重要作用。本文就ＴＧＦ - β在肝纤维化发生发展中的作用作一综述 ,并对肝纤维化的治疗予以展望。1　ＴＧＦ - β的分子结构与生物学功能ＴＧＦ - β有 5种亚型 ,在人及哺乳动物中存在 3种亚型 ,即ＴＧＦ - β1、ＴＧＦ - β2、ＴＧＦ - β3,它们有相似的生物学功能 ,结构上有 70 %～ 80 %的同源性。ＴＧＦ - β分子量为 2 5ＫＤ ,由两条相同的含 112个氨基酸残基的多肽链经二硫键相连而成的二聚体。人ＴＧＦ - β的ｃＤＮＡ已克隆出 ,明确了其基…