GC法和FPIA法对尿中乙醇含量的测定

本文建立了人尿中乙醇的气相色谱分析方法（ＧＣ），其线性范围是０．０１０～０．２３７％（Ｗ／Ｖ），ＧＣ方法可同时分析甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇和正丙醇５种挥发性毒物。该法与荧光偏振光免疫测定法（ＦＰＩＡ）有很好的相关性（ｒ＝０．９７９２，ｎ＝１０）。     

气相色谱内标法测定饮料酒中乙醇含量

本文介绍用填充柱PEG-20M内标法检测饮料酒酒精度的方法，检测方法的线性相关系数为0．99999，回收率为99．8—101．0％，变异系数为0．06％。     

FPIA和HPLC法在CsA血药浓度测定的比较分析

目的分别建立用荧光偏振免疫法（FPIA）和高效液相色谱法（HPLC）测定环孢素A血药浓度,并通过比较分析这两种方法的结果相关性,探讨血药浓度监测在临床药物治疗过程中的意义。方法采集在我院治疗的78例应用环孢素A的器官植患者血样,分别用FPIA和HPLC法测定血药浓度,测定结果用t检验的线性回归方法进行分析。结果用FPIA测定的78份环孢素A血药浓度为（142.26±50.64）ng/mL,HPLC法为（123.25±58.22）ng/mL,两种方法测定的结果相关系数r=0.948,P〈0.01,差异有统计学意义;FPIA测定的结果比HPLC法的平均高12.32%。结论环孢素A血药浓度在中高浓度时,FPIA和HPLC法具有良好的相关性,可应用于指导临床用药;但这两种方法有差异,FPIA测定的结果略高于HPLC法测定的结果,在临床应用中应值得注意。     

气相色谱法测定烫伤药水中乙醇含量

GC-17A气相色谱仪(日本岛津)；氢火焰离子化检测器(FID)；烫伤药水(江苏省中医院，批号：030805，030912，040116)；乙醇、正丙醇为分析纯。     

HS-GC法检查制剂中的乙醇含量

目的 建立顶空-气相色谱仪检查中成药制剂的乙醇含量检测方法.方法 取适量试样加入顶空瓶中,用顶空自动进样器注入带FID检测器的气相色谱仪进行检测,外标法定量.结果 乙醇在10%～30%浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 79,同一浓度6份试样的峰面积的相对标准偏差为1.85%,加标回收率为100%±2%.结论 该法操作简便、清洁高效、结果可靠.     

顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量的探索

目的建立检测血液中乙醇含量简便、准确的方法。方法以叔丁醇作为内标,用顶空气相色谱火焰离子化检测器对样品进行检测,与平行操作的乙醇标准品比较,用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量。结果色谱图上目标峰与内标峰分离完全,在0．01—10．0g／L范围内标准工作曲线线性关系良好。结论顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量快速灵敏,能准确定量。该方法可用于实际检测分析。     

GC/MS法测定尿中的巴比妥酸盐

目的建立高特异性﹑高敏感性可分离及鉴别人体尿液中巴比妥类药物的程序方法。方法①用Toxi-tube提取人体尿液中的N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛衍生物（DMF-DMA）。②运用GC/MS﹑SIM系统及药品定量软件系对人体尿液中巴比妥类药物：布他比妥,异戊巴比妥,戊巴比妥,司巴比妥,苯巴比妥进行定性定量分析。结果①GC/MS对人体尿液中司巴比妥最低检出浓度为30 ng/mL,对布他比妥﹑异戊巴比妥﹑戊巴比妥﹑苯巴比妥最低检出浓度为200 ng/ml。②在实验的运行操作中该方法 /程序显示很高的精确度和准确度。结论此检测方法选择性好﹑检测简便﹑灵敏﹑定性定量结果准确,可用于巴比妥类药物中毒及巴比妥类药物滥用的临床检验诊断。     

顶空气相色谱法同时测定血中乙醇和乙酸基

用顶空气相色谱法同时测定了大白鼠血液中乙醇和乙酸基的含量，在测定前，先用高氯酸试剂除去血样中蛋白质，并对乙酸基作甲酯比处理。本方法简便、快速、灵敏，适用浓度范围广，有良好的精密度（乙醇和乙酸基的ＣＶ分别为３．６％和５．２％）和准确度（乙醇和乙酸基的回收率分别为９６．４％和９５．０％）。     

气相色谱法测定火棉胶制剂中乙醇的含量

火棉胶制剂是一种粘性很大且易挥发的制剂,所以测定时非常困难。对于该制剂的测定,国内近几年未见报道,美国药典第22版有该项测定方法,但因该方法难以达到基线分离,层此,我们采用气相色谱法测定火     

气相色谱法对血浆及尿中砷的测定

介绍一种用气相色谱法测定血浆及尿中砷的方法，血浆或尿液处理后，砷（Ⅲ）在１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中与二巯基丙醇（ＢＡＬ）反应后，形成五元环状化合物，经甲苯萃取后测定。     

毛细管气相色谱法测定人免疫球蛋白中残余乙醇含量

血液制品的生产在国内外均采用低温乙醇法 ,乙醇是生产血液制品的主要辅料。如果制品中乙醇残余含量过高 ,输入人体后会引起乙醇中毒。所以在生产过程中 ,人免疫球蛋白以及其它制品的中间体均应控制残余乙醇含量。 2 0 0 0版《中国生物制品规程》规定 :残余乙醇含量应不高于 0 0 3% (ｇ/ｖ) [1] ,但没有规定残余乙醇含量测定的具体方法 ,有文献报导用气相色谱法测定人血清中的乙醇[2 ] ,但所用的方法只是直接测定法 ,选用的色谱柱是填充柱 ,实验误差较大、柱效较差。本文采用ＯＶ - 10 1毛细管柱 ,以正丙醇为内标测定人免疫球蛋白中间体的…     

毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中乙醇的含量

目的 建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法 . 方法 采用毛细管气相色谱法.以聚乙二醇石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定.气相色谱条件为:柱箱温度采用程序升温的方式(初始温度80℃,以5℃/min程序升温至120℃);进样口温度为200℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,流速为3ml/min. 结果 乙醇和正丙醇能达到良好分离;回归方程为Y=1.846 8X+0.007 6(r=0.999 9);乙醇的回收率为98.6%-101.4%. 结论 本方法 简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊中乙醇含量的测定.     

涉嫌酒驾632例血中乙醇含量及交通事故因素分析

目的:对涉嫌酒驾人员血液中乙醇含量进行测定,为预防查处酒后驾车提供依据。方法:对涉嫌酒驾的632例之血样,用气相色谱分析仪检测乙醇含量,分析血液中乙醇含量与交通事故发生率的关系。结果:涉嫌酒驾的632例中男601例,女31例;酒后驾车加醉酒驾车451例(71.4%)中,男442例,女9例,男女比49∶1。发生交通事故448例中,饮酒驾车与未饮酒驾车之比为3∶2,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。涉嫌酒驾人员中事故发生率70.9%。发生交通事故者中,机动车与非机动车比为4.4∶1,机动车事故中驾驶员饮酒的与未饮酒之比为1.9:1,非机动车事故中饮酒与未饮酒之比为1:1.4。结论:涉嫌酒驾者发生交通事故率与血液中乙醇含量无正相关,但酒驾是交通事故的重要因素。60.7%的交通事故与饮酒有关。     

毛细管电泳同时测定尿中肌酐和尿酸

目的 建立高效毛细管电泳测定肌酐和尿酸的新方法。方法 选择ｐＨ７．２、１２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ、３０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液作胶束电动毛细管电泳运行液，利用外标法定量，检测波光２３５ｎｍ，同时测定尿肌酐和尿酸；非涂渍毛细管２１ｃｍ×５０μｍ（ｌ，ｄ）；电压１０ｋｖ，自动进样２ｓ，电泳６ｍｉｎ。结果 肌酐和尿酸的线性范围分别为７０００～２７．０３０μｍｏｌ／Ｌ，３０００～４０．６２５μｍｏｌ／Ｌ，     

分光光度法测定血液制品生产过程中的乙醇含量

目的 建立血液制品生产过程中乙醇含量的测定方法。方法 在酸性条件下曙红与乙醇反应显橙色，被疏水有机溶剂提取后，用分光光度法测定乙醇含量。结果 在480nm处有机相吸收值与乙醇含量（≤45％）呈正切函数关系。结论 用该法对血液制品生产过程中各组分悬浊液和上清液中乙醇含量进行了测定。结果表明，该法具有快速、准确、操作简便和重复性好等优点。     

尿中RBC和WBC的尿液分析仪法和镜检法比较

目前,尿液分析仪法已被广泛采用,因其操作简单,使用方便的特点,深受广大检验工作者的喜爱。但是同时我们发现,有时检测出RBC和WBC与镜检结果有很大差异,给临床医师造成误导。因此,笔者同时用显微镜法与尿液分析仪法对100例门诊病人尿液中的RBC和WBC作了对比实验,结果分析如下。材料与方法1尿液分析仪法:首先,取混匀的10ml新鲜尿液置试管内取尿10A试纸条浸入尿液1秒钟,然后取出试纸条置于比色槽,进行检测。2显微镜检查法:取混匀尿10ml于尿液离心管内,用回转半径15cm水平式离心机FCF400g(1500r/分)离心5分钟。取出离心管,弃去上清液,残…     

西宁地区正常人尿中氟含量的测定

西宁地区正常人尿中氟含量的测定青海省职业病防治院张晓玲，贺建刚氟元素是人体内的微量元素之一，同时又是常见的工业毒物。机体排泄物尿中氟含量的高低，在氟化物中毒的诊断及防治中是重要参考特异性指标。但因受地理环境（如食物，水，土壤，大气）等因素的影响，各地...     

GC双内标法同时测定细辛挥发油中5种成分的含量

目的 建立毛细管气相色谱法同时测定细辛挥发油中5种主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、1, 8-桉叶素、黄樟素和甲基丁香酚)的方法。方法 采用挥发油提取器提取挥发油;以胡薄荷酮和间二甲苯为双内标物,用HP-5毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测;以保留时间定性,内标法定量。结果 在所选择的色谱条件下,上述成分在12 min内获得较好的分离;5种成分与内标物的峰面积比值与其质量浓度有良好的线性关系,r>0.997 7;样品加标平均回收率为96.7%～99.4%,RSD为1.24%～2.31%。结论 本方法简单、快速、准确,可同时测定细辛挥发油中5种成分的含量,为细辛质量控制提供依据。     

GC法测定柴胡挥发油中3种成分的含量

目的:建立柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯含量的测定方法。方法:采用水蒸气蒸馏法与盐析法提取柴胡中的挥发油,毛细管气相色谱法测定柴胡中的挥发油。色谱条件:HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);采用程序升温:初始温度70℃,以1.5℃/min升至130℃;进样器温度:250℃,检测器(FID)温度:250℃;分流比15∶1。结果:在本色谱条件下,柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯与其他组分能得到良好分离;α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯分别在1.32×10~(-2)~10.56×10~(-2) mg/mL(r=0.991 0)、1.74×10~(-2)~13.92×10~(-2) mg/mL(r=0.993 5)和1.37×10~(-2)~11.04×10~(-2) mg/mL(r=0.995 0)范围呈良好线性,加样回收率分别为97.50%、98.81%、98.17%。结论:该法简便、准确,可用于柴胡中挥发油的含量测定。     

全血中乙醇的毛细管气相色谱快速检测法

目的 建立全血样品的乙醇直接提取进样-毛细管气相色谱快速分析方法.方法 取全血样品0.50 mL,加入二甲基亚砜(DMSO)1.00 mL和2 g无水硫酸钠,振摇、离心后取上清液1 μL直接进样.结果 在选定的色谱条件下,血中的乙醇能与样品中可能存在的的主要干扰成分实现基线分离.在0.0～300.0 mg/100mL 范围内线性良好,检出限为0.2 mg/100 mL.标准溶液测定的相对标准偏差(RSD)为1.36%,将所建立的方法用于全血样品的分析,加标回收率为90.9%～107.3%,样品测定的RSD为1.98%.该测定方法的合成不确定度为2.2%.结论 该法可应用于全血中乙醇的测定,样品提取后直接进样分析,分析周期短且方法简单,适合大批量样品的快速分析.