复方丹参和苓桂术甘汤对缺氧所致心钠素和抗利尿激素释放的影响

①目的寻找特异性地影响心钠素（ＡＮＰ）与抗利尿激素（ＡＤＨ）释放的药物。②方法采用急性缺氧动物模型，观察中药复方丹参和苓桂术甘汤对ＡＮＰ与ＡＤＨ释放及肺指数的影响。实验分为常氧对照组和急性缺氧组，后者包括未用药组、复方丹参组和苓桂术甘汤组。③结果未用药组缺氧后ＡＮＰ和ＡＤＨ均有明显升高（ｔ１＝１．９１６，ｔ２＝２．３０１，Ｐ均＜０．０５）；复方丹参组和苓桂术甘汤组缺氧后ＡＮＰ下降（ｔ１＝２．４０２，ｔ２＝２．０９０，Ｐ均＜０．０５）。该两组与未用药组相比较有显著变化（ｔ１＝２．５６５，ｔ２＝２．１４４，Ｐ均＜０．０５）。两用药组缺氧后血浆ＡＤＨ与缺氧前比较无显著变化，但明显低于未用药组（ｔ１＝１．９３５，ｔ２＝２．１１５，Ｐ均＜０．０５）。未用药组肺指数较常氧对照组明显升高（ｔ＝３．０２９，Ｐ＜０．０１），复方丹参组和苓桂术甘汤组肺指数显著低于未用药组（ｔ１＝３．６４５，ｔ２＝３．３７５，Ｐ均＜０．０１）。④结论复方丹参和苓桂术甘汤可抑制急性缺氧所致的ＡＮＰ和ＡＤＨ的释放。     

缺氧条件下家兔血浆心钠素醛固酮,抗利尿激素的变化

本实验观察了９０只家兔在急性缺氧６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、３６ｈ、４８ｈ、６０ｈ、７２ｈ血浆心钠素、醛固酮和抗利尿激素的变化。结果提示，在缺氧条件下，血浆心钠素，抗利尿激素的变化与缺氧暴露的时间长短有关，复方丹参制剂可抑制缺氧所致的心钠素、抗利尿激素的释放。     

复方丹参注射液对心肌缺氧的保护性观察

目的 探讨复方丹参注射液对心肌的保护作用。方法 建立小鼠缺氧后心肌损伤模型，设治疗组和对照组共２５只小鼠，随机分为３组，实验２周后，取新鲜心肌标本，测琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ），三磷酸腺苷酶（ＡＴＰ），乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）；光镜、电镜观察心肌病理性变化。结果 缺氧组ＳＤＨ，ＡＴＰ酶减少，ＬＤＨ升高，心肌间质水肿，心肌细胞线粒体肿胀、肌丝排列紊乱。复方丹参组、 心肌酶和心肌超微结构与对照组相比差异均无显     

心钠素,抗利尿激素在正常和缺氧新生儿水钠代谢中的作用

为了阐明心钠素（ＡＮＰ）和抗利激素（ＡＤＨ）在正常和缺氧新生儿生后早期体液平衡中的作用，测定了４４例正常新生儿和３６例缺氧新生儿生后第１、３、７天血浆心钠素（ＰＡＮＰ）、抗利尿激素（ＰＡＤＨ）以及血、尿各项指标。结果表明：正常新生儿第１天ＰＡＮＰ和ＰＡＤＨ都升高，两者之间存在着负相关关系；尿量、尿钠、尿渗透压和ＡＮＰ呈正相关；缺氧新生儿的ＰＡＮＰ和ＰＡＤＨ均较正常儿升高，其第３天的悄量、尿钠和尿渗     

复方丹参H303对鼠类密闭性缺氧存活率及脑梗塞范围的影响

运用密闭性缺氧的阻断大脑中动脉引起脑组织急性缺血的动物模型，观察了口服３天或半个月后的复方丹能对其的作用。结果表明：Ｈ３０３能提高小鼠的抗缺氧能力，延长动物的存活时间，并能改善大鼠因脑梗塞引起的组织坏死，水肿及炎症程度，使得脑组织逐步得以修复和再生。     

复方丹参贴剂对小鼠常压缺氧的保护作用

采用常压耐缺氧实验方法探讨复方丹参贴剂对小鼠缺氧的保护作用．结果，复方丹参贴剂可明显延长小鼠耐缺氧时间．     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

新生儿缺氧缺血脑病 (ＨＩＥ)是新生儿窒息后的严重合并症 ,后遗症多 ,病亡率高 ,一直为临床医师所关注。我科在近二年应用丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1 .1　一般资料　治疗组 42例 ,其中男 1 8例 ,女 2 4例 ,入院日龄 <2 4ｈ 2 8例 ,2 4～ 72ｈ1 4例。出生 5分钟Ａｐｇａｒ评分 :0～ 3分 8例 ,4～ 7分 2 6例 ,7～ 9分 8例。对照组 38例 ,其中男 2 2例 ,女 1 6例 ,入院日龄 <2 4ｈ2 0例 ,2 4～ 72ｈ 1 8例 ,出生 5分钟Ａｐｇａｒ评分 :0～ 3分 6例 ,4～ 7分 2 1例 ,7～ 9分 1 1例。两…     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿治疗过程中复方丹参的疗效进行评价。方法：对比用和不用复方丹参患儿的面色、呼吸、肌张力、原始反射、心音、心率、惊厥的变化。结果：采用复方丹参治疗HIE组在以上的各项指标，均优于不用复方丹参组，且无明显毒副作用。结论：复方丹参可广泛应用于HIE患儿。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。     

复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病的对照研究

新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）是新生儿期严重的疾病之一，重者常留有神经系统后遗症，给社会和家庭增加负担。国内外动物试验表明，复方丹参注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤有明显的保护作用。但迄今为止未见有应用于临床的指导。我们从１９９６年起对一组窒息新生儿...     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

本文观察了复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效，设治疗组及对照组各１８例患儿，治疗组采用在对照组常规治疗基础上加复方丹参液静滴。结果治疗组在神经系统症状意识障碍，原始反射异常，肌张力异常及惊厥持续天数均短于对照组，经统计学处理有显著差异（Ｐ〈０．０５），同时观察治疗前后两组ＣＴ检查结果，总有效率分别为８３．３％，７２．２％，经卡方检验，Ｘ＾２＝４．４８，Ｐ〈０．０５，有显著差异。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效观察

1997年 7月— 2 0 0 0年 7月 ,我科应用复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ) 5 6例 ,疗效较好 ,现报告如下。1　对象和方法1 .1 对象　 5 6例均为胎龄满 37周 ,日龄 <2 4ｈ的足月儿 ,ＨＩＥ诊断符合新生儿ＨＩＥ诊断依据和临床分度标准[1]。随机分为二组 ,观察组 5 6例 ,男 32例 ,女 2 4例。生时Ａｐｇａｒ评分 1ｍｉｎ 0～ 3分 2 5例 ,4～ 6分 2 8例 ,≥ 7分 3例。临床分度重度ＨＩＥ 1 6例 ,中度 2 6例 ,轻度 1 5例。另选对照组 40例 ,男 1 5例 ,女 2 5例 ,生时 1ｍｉｎＡｐｇａｒ评分 1ｍｉｎ 0～ 3分 1 9例 ,4～ 6分 2 1例…     

复方丹参注射液联合心痛定治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是儿科常见疾病 ,它严重危害儿童的生命和健康。但此病目前尚无特别有效的治疗方法 ,2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 2月 ,我们对此病进行临床研究 ,目的旨在进一步了解其发病机制 ,更好地服务于儿童 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　按诊断标准 [1 ,2 ]选取 12 8例中、重度患者 ,其中男 76例 ,女 5 2例 ,平均日龄 10 .3h。随机分成两组 ,治疗组6 4例 ,男 39例 ,女 2 5例 ,平均日龄 10 .4h,最小 0 .5 h,最大46 h;对照组 6 4例 ,其中男 37例 ,女 2 7例 ,平均日龄 10 .2 h,最小 0 .4h,最大 47.5 h。 12 8…     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用。方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效。结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P<0.05),NBNA评分则低于观察组。结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用。     

高压氧和复方丹参与地塞米松联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的 :观察分析高压氧 (HBO)、复方丹参、地塞米松联合治疗及常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (hypoxiaischemicencephalopathy ,HIE)临床疗效。方法 :HBO治疗组 16例 ,给予HBO、复方丹参及地塞米松联合治疗 ;对照组 14例 ,给予常压下吸氧及能量合剂和脑活素护脑、对症治疗等。HBO治疗组复方丹参 0 5～ 1ml·kg- 1加入 10 %葡萄糖 2 0ml缓慢静滴 ,每日 1次 ,10d为 1疗程 ;地塞米松 0 5～ 1mg·kg- 1,每日 2次 ,用 2～ 3d ;HBO治疗使用透明单人氧舱 ,绝对压力为 0 13～ 0 .15kPa ,氧浓度为 6 5 %～ 90 % ,每次 1h ,每日 1次 ,10次为 1个疗程(一般为 1～ 2个疗程 )。结果 :HBO治疗组疗效为 :显效 6例 (37 5 % ) ,有效 9例(5 6 2 5 % ) ,无效 1例 (6 2 5 % ) ,总有效率 93 75 %。对照组疗效为 :显效 3例 (19 5 1% ) ,有效8例 (5 8 5 4 % ) ,无效 3例 (2 1 95 % ) ,总有效率为 78 0 5 %。两组显效率相比较 ,χ2 =3 88　P<0 0 5 ;总有效率相比较 ,χ2 =4 74　P <0 0 5 ,均有显著差异性。结论 :对HIE治疗的HBO及复方丹参、地塞米松联合治疗组疗效优于常规治疗组。     

复方丹参,纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

为探索更有效治疗新生儿缺氧性脑病，采用对比传统疗法和加用复方丹参、纳络酮联合疗法治疗６５例新生儿缺氧缺生脑病患儿。结果表明，加用复方丹参、纳络酮联合治疗，有效率明显高于传统综合疗法。认为复方丹参、纳络酮治疗，尤其争取在生后２４小时内及时治疗，对降低新生儿缺氧缺血性脑病的病死率和致残率有积极的意义 。