子宫颈组织中人乳头状瘤病毒的PCR检测

①目的探讨人乳头状瘤病毒１６，１８型（ＨＰＶ－１６，ＨＰＶ－１８）感染与慢性宫颈炎、宫颈癌的关系。②方法聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测２２例正常宫颈、５５例慢性宫颈炎、３０例宫颈癌的子宫颈组织。③结果正常宫颈组织中ＨＰＶ－１６，１８的检出率均为０．００％，慢性宫颈炎分别为１８．１８％和７．２７％，宫颈癌分别为５６．６７％和３．３３％．统计学处理表明，宫颈癌组织中ＨＰＶ－１６的检出率明显高于宫颈炎组织（χ２＝１３．６２４，Ｐ＜０．０１），而且Ⅲ度宫颈糜烂组织中ＨＰＶ－１６的检出率也较Ⅰ，Ⅱ度的检出率高，两者比较差异有显著意义（χ２＝１０．５５０，Ｐ＜０．０１），但不同宫颈疾患组织中ＨＰＶ－１８的检出率无统计学意义。④结论子宫颈癌的发生与ＨＰＶ感染密切相关，以ＨＰＶ－１６尤为明显，ＰＣＲ技术是检测组织中ＨＰＶ－ＤＮＡ的敏感、特异的方法     

聚合酶链反应检测膀胱癌组织中人乳头状瘤病毒DNA

目的：为研究简便，快速，特异，灵敏的检测膀胱癌组织中人乳头状瘤病毒，借以探讨膀胱癌的病因。方法：采用聚合酶链反应技术行人乳头状瘤病毒ＤＮＡ检测。结果：正常膀胱粘膜组织中未检出ＨＰＶ：２０例新鲜膀胱移行细胞癌组织中有８例阳性表达，总阳性率为４０％，按ＷＨＯ分级标准，膀胱移行上皮细胞癌Ｉ级检出率５０％，Ⅱ级４３％，Ⅲ级２０％。结论：正常膀胱粘膜到病变组织ＨＰＶ ＤＮＡ从无到有，说明ＨＰＶ感染与癌的发生     

外耳道乳头状瘤的人类乳头状瘤病毒PCR检测与病理形态观察

石蜡包埋标本17例,用PCR技术检测外耳道乳头状瘤的HPV DNA,并进行病理形态观察。17例全部检出HPV,病理观察10例出现特征空泡化细胞。认为HPV对外耳道乳头状瘤的发生有重要意义。     

内蒙古妇女宫颈癌组织中人乳头瘤病毒的PCR检测

目的了解我国宫颈癌高发区妇女宫颈癌组织中人乳头瘤病毒感染状况,探讨HPV感染与宫颈癌的关系.方法以PCR和多重PCR法检测76例宫颈癌组织中HPV感染及型别分布状况.结果HPV阳性率为80.0%.HPV感染率在不同临床分期及不同病理分级宫颈癌组织间无显著性差异(P＞0.05).宫颈鳞癌中HPV 16阳性率为63.4%,HPV 18阳性率为5.6%,在宫颈腺癌中HPV 18的阳性率高于鳞癌,差异有显著性(P＜0.05).结论HPV感染是宫颈癌的主要致病因素,HPV 16和宫颈鳞癌密切相关,HPV18和宫颈腺癌密切相关,HPV感染对宫颈癌的进展及组织分化无影响.     

PCR法检测宫颈癌细胞中人乳头瘤病毒

采用ＰＣＲ（聚合酶链反应）技术对宫颈癌细胞中ＨＰＶ（人乳头瘤病毒）和ＨＰＶ１６、１８型的感染状况分别进行了研究。在新鲜组织中，宫颈癌细胞内ＨＰＶ和ＨＰＶ１６、１８型的感染率分别达８０％和７５％。但石蜡标本中ＨＰＶ和ＨＰＶ１６、１８型的感染率则为３３．３％和２６．７％。说明宫颈癌细胞中ＨＰＶ的感染率极高，且主要系ＨＰＶ１６、１８型的感染。ＰＣＲ技术检测宫颈癌细胞中的ＨＰＶ方法简便快速，灵敏度高。可广泛用于流行病学调查和高危致癌ＨＰＶ感染妇女的追踪观察。对宫颈癌的早期发现和早期诊断有重要意义     

宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型DNA序列的检测

应用DNA斑点分子杂交技术检测了54例宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型DNA序列,并应用DNA Southern印迹杂交技术分析了部分斑点杂交阳性的标本。结果表明,50%的宫颈癌标本中HPV16DNA阳性,而在18例正常宫颈组织中未测到HPV16DNA序列;Southern印迹杂交发现HPV16DNA以整合状态存在。提示HPV16与宫颈癌的发生密切相关。     

用PCR检测尖锐湿疣患者的6,11型人乳头瘤病毒

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１９８例尖锐湿疣、凝尖锐湿疣患者进行ＨＰＶ－６,１１感染的基因诊断。结果ＨＰＶ－６,１１阳性１４２例,阳性率７１．７％（１４２／１９８）。其中尖锐湿疣患者１０６例,ＨＰＶ－６,１１阳性７６例,生率７１．７０％（７６／１０６）;疑尖锐湿疣患者９２例,ＨＰＶ－６,１１阳性６６例,阳性率７１．７３％（６６／９２）。说明无明显临床症状者,经ＰＣＲ技术检测可得到诊断。     

PCR直接测序法检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒DNA

目的 探索检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)DNA的有效手段。方法 采用HPV通用引物对宫颈癌标本巾的HPVL1区基因序列进行PCR扩增，根据PCR产物序列分析对HPV分型。结果 50例宫颈癌组织HPVDNA检出率为78％，其中HPV16和HPV18型混合感染最多见。检测出1例HPV58型，其LI区基因序列与德国标准株58型比对，未发现碱基变异。结论 PCR直接测序法是对宫颈癌组织中HPV检测和分型的一种有效方法，并可检测到HPV少见的特殊类型，同时也能提供已知的HPV型别的突变信息。     

人类乳头状瘤病毒与子宫颈腺癌关系初探

目的：检测子宫颈腺癌组织中人类乳头状瘤病毒存在的证据。方法：利用ＤＮＡ原位杂交方法,生物素标记的ＨＰＶ６／１１,１６,１８,３１／３３／３５探针,检测组织中的病毒。结果：３２例受检标本中,无阳性标本存在,对照组标本均为阳性。结论：浸润性宫颈腺癌组织中,较少有人类乳头状病毒存在的证据,说明子宫颈腺癌与人类乳头状病毒感染关系较小。     

食管癌组织中人乳头瘤病毒的检测

用人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）保守基因的通用引物和１６、１８型特异性引物，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测２０例正常新鲜活检食管粘膜，４０例新鲜食管癌组织和５１例石蜡包埋的食管癌组织标本的ＨＰＶＤＮＡ，在２０例正常人食管粘膜组织中ＨＰＶＤＮＡ检出率９．１％，癌组织中为３６．２％，鳞癌和腺癌分别为３４．７％、４７．１％，鳞癌以１６型感染为主，腺癌以１８型为主。但肿瘤分化程度与ＨＰＶ感染无关。结果提示：ＨＰＶ感染与食管癌的发生有一定关系，不同型别的ＨＰＶ与不同组织的亲和性有差别。     

内蒙古地区食管癌组织中人乳头瘤病毒的检测

目的:了解内蒙古地区HPV感染与食管癌的关系,探讨HPV在食管癌病因学中的作用.方法:应用通用引物PCR法检测食管癌标本中HPV DNA.结果:在来自内蒙古地区41例食管癌标本中,HPV DNA检出率为零.结论:内蒙古地区食管癌发生可能与HPV感染无关.     

PCR直接测序法检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒DNA

目的 探索检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)DNA的有效手段。方法 采用HPV通用引物对宫颈癌标本中的HPVL1区基因序列进行PCR扩增,根据PCR产物序列分析对HPV分型。结果 50例宫颈癌组织HPVDNA检出率为78%,其中HPV16和HPV18型混合感染最多见。检测出1例HPV58型,其L1区基因序列与德国标准株58型比对,未发现碱基变异。结论 PCR直接测序法是对宫颈癌组织中HPV检测和分型的一种有效方法,并可检测到HPV少见的特殊类型,同时也能提供已知的HPV型别的突变信息。     

子宫颈组织人乳头瘤病毒感染状况的研究

应用兼并复合人乳头瘤病毒—聚合酶链反应（ＨＰＶ－ＰＣＲ）技术，对７４例外观正常的子宫颈分泌物拭子标本进行人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ的测定。结果：正常子宫颈ＨＰＶＤＮＡ检出率为３２．４３％（２４／７４），其中ＨＰＶ６、１１型为６．７６％（５／７４）；ＨＰＶ１６、１８型为４．０５％（３／７４）；ＨＰＶ其它型为２１．６２％（１６／７４）。外观正常的子宫颈，ＨＰＶ感染的主要易感年龄为２６～３４岁的青年妇女。本研究对女性生殖道ＨＰＶ感染的状况及传播途径进行了探讨。     

高危型人乳头状瘤病毒在子宫颈癌组织和外周血表达的意义

目的: 分别检测子宫颈癌组织和外周血标本中人乳头状瘤病毒(HPV)(16型,18型),探讨HPV感染与子宫颈癌的关联性以及在肿瘤微转移中的表达。方法: 采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和逆转录PCR (RT-PCR)技术检测24份子宫颈癌组织及其治疗前后48份外周血标本,慢性子宫颈炎组织及其外周血标本各20份。结果: 24份子宫颈癌组织(Ⅰ~Ⅱb期)中HPVDNA 16型阳性率为66.7%,HPV DNA 18型阳性率为29.2%,两型均阳性的阳性率为8.3%;48份外周血标本HPV mRNA 16型阳性率为2.1%;20份慢性子宫颈炎组织HPV DNA 16型阳性率为15.0%,HPV18型为阴性,其外周血均为阴性。子宫颈癌HPV DNA 16型组与慢性子宫颈炎HPV DNA 16型组比较差异有统计学意义(P<0.005~P<0.05)。结论: 高危型HPV感染与子宫颈癌发生高度相关。外周血HPV检出率低,临床价值有待进一步研究。     

芯片电泳快速检测高危型人类乳头状瘤病毒

目的 建立人类乳头状瘤病毒(human papillomavims,HPV)52和58基因型高危型的芯片电泳检测方法.方法 选取114例宫颈细胞检测患者,提取宫颈脱落细胞DNA.PCR扩增HPV高危型52和58基因型特异性DNA序列,应用优化的芯片电泳分析方法对扩增产物进行分离检测.根据细胞学诊断结果将研究对象分为4组:正常组、不典型鳞状细胞组、低度鳞状上皮内病变组和高度鳞状上皮内病变组,比较各组的HPV52、58基因型感染情况.结果 114份标本中.HPV52基因型检出率为8.8%(10/114),HPV58基因型检出率为33.3%(38/114).与正常对照组相比较,各病变组HPV52基因型检出率差异有统计学意义(P<0.05);而HPV58基因型检出率在病变组和正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 芯片电泳法检测快速、成本低,可用于HPV52、58基因型感染的筛查.     

原位杂交法检测喉癌组织中人乳头状瘤病毒的研究

采用原位核酸杂交技术，地高辛标记人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）６Ｂ／１１，１６／１８型ＤＮＡ作探针，对４４例喉癌石蜡包埋标本中ＨＰＶ－ＤＮＡ同源序列进行了检测，同时用１６例喉息肉石蜡包埋标本作为对照。结果显示：ＨＰＶ６Ｂ／１１杂交阳性者在喉癌组为８／４４（１８．２％），喉息肉组为２／１６，（１２．５％）（Ｐ〉０．０５），ＨＰＶ１６／１８杂交阳性者在喉癌组为１９／４４（４３．２％），喉息肉组为２／１６（１     

泌尿生殖道中人乳头瘤病毒的检测

人乳头瘤病毒通过性传播感染可引起泌尿生殖器的多种病变。用ＨＰＶ通用引物和分型引物扩增呼市地区７２例怀疑为ＨＰＶ感染的新鲜标本，结果：２８例疣状物标本，ＨＰＶＤＮＡ阳性率为５７．１％；其中ＨＰＶ６／１１型、ＨＰＶ１６／１８型分别占６２．５％和１８．９％。     

采用通用引物进行PCR检测宫颈中人乳头瘤病毒的基因

采用可检测九个型别人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的通用引物进行多聚酶链反应，在４７份宫颈糜烂患者的宫颈细胞标本中检出了ＨＰＶ阳性的标本２３份。在这２３份阳性标本中ＨＰＶ１６型特异性引物进一步用ＰＣＲ进行扩增，检出ＨＰＶ１６型阳性者１０份，在２４份ＨＰＶ阴性的标本中用ＨＰＶ１６型特异性引物未检出ＨＰＶ１６阳性的标本。结果表明：用通用引物进行ＰＣＲ检测人乳头瘤病毒的感染，方法简便、灵敏、经济，特别适合于ＰＣＲ