海藻面膜安全性的评价

①目的 确保海藻面膜使用的安全性,并为产品应用提供实验依据。②方法 应用豚鼠皮肤急性毒性、刺激性和过敏性实验,对海藻面膜进行安全性评价。③结果海藻面膜美容剂量对完整皮肤未引起急性毒性反应,大剂量(3倍美容量)对完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应;美容剂量单次和多次实验皮肤未出现水肿和红斑反应,病理检查皮肤结构完整、层次清晰;经致敏接触和激发接触,2,4-二硝基氯苯组皮肤平均反应值0.9~1.0,致敏率为90%~100%,海藻面膜皮肤致敏率为0%.④结论该产品对皮肤无刺激性、致敏性,亦未引起皮肤急性毒性反应。     

消粉刺美容皂安全性的研究

①目的探讨消粉刺美容皂的安全性，并为产品应用提供实验依据。②方法应用豚鼠皮肤急性毒性、刺激性、过敏性实验、家兔角膜刺激实验和人体激发斑贴实验，对消粉刺美容皂进行安全性评价。③结果消粉刺美容皂对完整皮肤未引起急性毒性反应；单次应用实验皮肤未出现水肿和红斑反应；经致敏接触和激发接触，消粉刺美容皂组皮肤致敏率为０；消粉刺美容皂对角膜有可逆性轻度刺激；人体激发斑贴实验的致敏比例＜１／２５．④结论消粉刺美容皂对皮肤无刺激性和急性毒性反应，属弱致敏原     

消粉刺美容皂安全性的研究

探讨消粉刺美容皂的安全性，并为产品应用提供实验依据。方法 应用豚鼠皮肤急性毒性，刺激性，过敏性实验，家兔角膜刺激实验和人体激发斑贴实验，对消粉刺美容皂进行安全性评价。结果 消粉刺美容皂对完整皮肤刀性毒性反应；单次应用实验皮肤未出现水肿和红斑反应；经致敏接触和激发接触，消粉刺美容皂组皮肤致敏率和０；消粉刺美容皂对角膜有可逆性轻度刺激；     

骨痛灵软膏安全性实验研究

目的：观察骨痛灵软膏对动物产生的急性毒性反应,评价其安全性。方法：通过对家兔皮肤刺激实验、豚鼠皮肤过敏实验及对家兔完整皮肤和破损皮肤的急性毒性实验进行常规毒理学观察和指标检测。结果：骨痛灵软膏与完整皮肤及破损皮肤每天接触均未发现皮肤出现明显的红斑和水肿反应,刺激指数均小于0.4;骨痛灵软膏和赋形剂均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应;骨痛灵软膏在小剂量和大剂量外用时对完整皮肤家兔和破损皮肤家兔的行为活动、饮食、皮毛光泽和体重无任何影响,先后观察14d内无家兔死亡,未出现任何急性毒性反应。结论：骨痛灵软膏元明显致毒作用,属安全制剂。     

克癣净乳膏外用安全性评价实验研究

【目的】对克癣净乳膏进行临床前安全性评价。【方法】进行豚鼠皮肤过敏实验、家兔皮肤刺激性实验和家兔皮肤急性毒性实验。将豚鼠分为克癣净乳膏组20只、空白基质组5只和阳性致敏对照组5只,经致敏接触和激发接触,观察皮肤过敏反应情况,按出现红斑程度评分。将家兔16只分为克癣净乳膏完整皮肤组和破损皮肤组、空白基质完整皮肤组和破损皮肤组,分别外涂受试物,每组4只,观察皮肤刺激反应强度。将不同剂量的克癣净乳膏用于家兔背部正常和破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况。【结果】克癣净乳膏对反复致敏后的豚鼠无皮肤过敏与全身过敏反应,皮肤刺激性强度对家兔正常皮肤和破损皮肤平均反应分值在给药后24、48h或72h后均低于0．49分,也未产生急性毒性反应。【结论】克癣净乳膏用于临床前实验中未产生明显的过敏反应、皮肤刺激反应和毒性反应,使用安全。     

C—AEO—I膜性材料毒性动物实验结果报告

目的：观察Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ对人体的毒性作用，评价其安全性。方法：采用急性毒性试验、口服蓄积毒性试验，皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠骨髓细胞微进行观察。结果：（１）ＬＤ５０为１３０６ｍｇ／ｋｇ，雄性１２２０ｍｇ／ｋｇ，雌性１３４６ｍｇ／ｋｇ；（２）蓄积系数粝于５．３，无皮肤刺激反应及皮肤过敏反应发生；（３）不会诱发微核 核的变化。结论：Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ膜性材料是安全性的。     

飞龙九一巴布贴皮肤刺激性、致敏性及急性毒性实验研究

目的研究飞龙九一巴布贴皮肤用药的安全性。方法观察飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔单次、多次敷贴完整与破损皮肤的刺激性;观察该药3次诱导接触及1次激发接触后对豚鼠皮肤的致敏性;观察不同剂量飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔的急性毒性反应。结果飞龙九一巴布贴仅对新西兰大白兔破损皮肤有轻度刺激而完整皮肤无刺激;未见豚鼠皮肤过敏反应及新西兰大白兔急性毒性反应。结论飞龙九一巴布贴适合敷贴于无破损的皮肤,其安全性好,无致敏性及毒副作用,值得在临床推广应用。     

加味二味拔毒散的皮肤毒性实验研究

目的:对加味二味拔毒散进行动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验和过敏皮肤性实验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的加味二味拔毒散用于动物背部正常和破损去毛区皮肤,观察其是否产生急性毒性;采用致敏与激发接触加味二味拔毒散,观察动物过敏情况。结果:加味二味拔毒散未产生急性毒性,皮肤刺激反应,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:加味二味拔毒散是较安全的局部外用制剂。     

湿疹乳膏皮肤毒性实验研究

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。     

复方煤焦油洗剂皮肤用药的毒理学研究

目的 探讨复方煤焦油洗剂皮肤用药的安全性.方法 通过对家兔皮肤急性毒性实验、对豚鼠皮肤刺激性实验及皮肤过敏性实验,观察复方煤焦油洗剂对动物经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性.结果 复方煤焦油洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药48 h后,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用.结论 复方煤焦油洗剂无明显毒性,皮肤用药的安全性良好.     

雷马Ⅱ型贴膏皮肤给药毒性实验研究

[目的]观察雷马Ⅱ型贴膏对动物皮肤给药的毒性作用,探讨其皮肤用药的安全性。[方法]对健康家兔进行皮肤刺激实验并进行评分,对健康家兔进行皮肤急性毒性实验并观察有无急性毒性反应出现,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验并进行评分,对wistar大鼠进行慢性毒性实验并观察其一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化。[结果]雷马Ⅱ型贴膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但在给药后24小时消失;对家兔完整皮肤及破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用;对wistar大鼠一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化均未产生明显影响,未出现慢性毒性反应。[结论]雷马Ⅱ型贴膏用于皮肤给药安全、无毒。     

苍艾挥发油经豚鼠外耳道给药的安全性评价

目的 考察苍艾挥发油经外耳道给药的急性毒性、皮肤过敏性及外耳道皮肤刺激性反应，以评价该挥发油水溶剂的临床前安全性。方法 ①外耳道急性毒性实验：分别采用豚鼠完整皮肤和破损皮肤模型，按苍艾挥发油水溶剂15%浓度给药，1 d内4次耳道内给药后连续观察7 d；②皮肤过敏性实验：分别采用豚鼠完整皮肤和破损皮肤模型，连续7 d涂抹不同浓度(1%、5%、15%)苍艾挥发油水溶剂，以聚山梨酯80水溶液作为阴性对照，进行过敏性考察；③外耳道皮肤刺激性试验：分别采用豚鼠完整皮肤和破损皮肤模型，连续7 d将不同浓度(1%、5%、15%)苍艾挥发油水溶液浸湿的棉球，以聚山梨酯80作为阴性对照，分别放置耳道内，6 h后取出，连续给药7 d，进行外耳道皮肤刺激性考察。结果 ①外耳道急性毒性实验中，所有豚鼠外耳道及鼓膜、体质量无明显变化，未见明显全身毒性反应；②苍艾挥发油水溶剂及聚山梨酯80在所有豚鼠中未出现红斑、水肿等情况，评价为无致敏性；③外耳道皮肤完整组和破损组，均未出现红斑、水肿以及鼓膜变化反应，评价为无刺激性。结论 15%以内的苍艾挥发油对豚鼠外耳道及鼓膜安全无刺激性、无致敏性，是一种安全性较高的外用中成药，可用于临床上外耳道治疗的局部应用。     

美白玉颜中药面膜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察美白玉颜中药面膜的皮肤毒性,评价其用药安全性.方法 通过皮肤急性毒性试验、长期毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察美白玉颜中药面膜对豚鼠或新西兰大耳白兔皮肤的急性毒性反应、长期毒性反应、刺激性及致敏性.结果 皮肤急性毒性试验和长期毒性试验结果显示,受试组豚鼠体质量增长值,血液学[白...     

稳定性二氧化氯消毒剂的皮肤刺激和亚急性毒性试验研究

目的了解稳定性二氧化氯反复使用的生物安全性。方法采用多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯在二氧化氯含量为1996.5mg/L的浓度下多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应,属于无刺激性物质;在亚急性毒性试验中,动物经过30d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无显著性;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无显著性;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯在本次试验条件下,未显示对兔完整皮肤有刺激作用;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。     

壳聚糖羟烷基醚化物的毒性评价

①目的对壳聚糖羟烷基醚化物进行毒性评价，为产品生产和应用提供实验依据。②方法采用昆明种小白鼠急性毒性试验（ＬＤ５０），新西兰大耳白兔皮肤光毒试验、多次皮肤刺激试验和多次眼刺激试验，以及人体斑贴试验，评价壳聚糖羟烷基醚化物的使用安全性。③结果该化合物小鼠经口ＬＤ５０＞１５ｇ／ｋｇ，对皮肤无刺激性和光毒作用，对眼亦无刺激性，病理检查皮肤结构完整、层次清晰。④结论壳聚糖羟烷基醚化物属于微毒（实际无毒性）物质，对眼和皮肤无急性毒性反应。     

当归养颜祛斑面膜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察当归养颜祛斑面膜的皮肤毒性,评价其安全性。方法 通过皮肤急性毒性试验、长期毒性试验、刺激性试验、变态反应试验,观察当归养颜祛斑面膜对豚鼠或新西兰大耳白兔皮肤的急性毒性反应、长期毒性反应、刺激性及变态反应性。结果 皮肤急性毒性试验结果显示,各组豚鼠进食量未见明显减少,呼吸、体态、眼、精神状态、四肢活动、粪便性状均无明显改变,未出现死亡;与空白组比较,各给药组不同时间点豚鼠体质量无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。皮肤长期毒性试验结果显示,与空白组比较,中药面膜组豚鼠血液生化学指标[白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]水平无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);各给药组豚鼠胰、肺、胃、脑皮层、海马CA1区未发生明显病理改变。皮肤刺激性试验结果显示,当归养颜祛斑面膜对新西兰大耳白兔完整及破损皮肤均无皮肤反应及刺激性。皮肤变态反应试验结果显示,与空白组比较,中药面膜组各个时间点变态反应发生率及致敏强度无明显变化,差异均无...     

芩榆烧伤凝胶制备工艺及安全性评价

目的：制备一种治疗烧烫伤的纯中药凝胶剂——芩榆烧伤凝胶,并进行安全性实验研究。方法将黄芩、关黄柏、地榆中药材经浸渍、渗漉、浓缩、干燥、粉碎等现代工艺制成干粉,白及蒸馏提取制成一定比重的浓缩液,冰片加入乙醇溶液溶解,三者合并加入甘油、高取代羟丙基纤维素（H-HPC）和苯甲酸钠混匀后制成凝胶剂,并进行安全性试验研究。结果大鼠皮肤急性毒性试验证明该制剂无急性毒性;豚鼠完整和破损多次皮肤给药刺激试验结果证明该制剂对破损及完整皮肤多次给药均无刺激性;豚鼠皮肤局部过敏试验结果证明,该制剂高剂量组[1.5 g（生药）/g]致敏率为10.0%,有弱致敏性,24 h后情况逆转,红斑及水肿消失。芩榆烧伤凝胶组[0.5 g（生药）/g]致敏率为0.0%。结论芩榆烧伤凝胶临床剂量用于皮肤安全。     

炎痛消的皮肤刺激试验

目的：观察动物完整皮肤及破损皮肤多次接触受试物（炎痛消）后所产生的局部刺激反应。方法：根据皮肤刺激试验的技术要求，以本品在豚鼠完整皮肤和破损皮肤连续给药一周后，观察其动物的皮肤刺激试验。结果：实验结果表明，炎痛消对豚鼠无刺激性。     

2%黄体酮乳膏的皮肤毒性实验研究

目的：考察2％黄体酮乳膏对动物皮肤的毒性作用。方法：采用2％黄体酮乳膏对新西兰白兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果：2％黄体酮乳膏对新西兰白兔未引起急性毒性反应,对新西兰白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论：2％黄体酮乳膏用于临床安全、无毒。     

吡喹酮和青蒿琥酯对家兔心脏和呼吸功能的影响

吡喹酮（ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ，ＰＱ）作为一种广谱抗血吸虫药已广泛用于临床。近年来，ＰＱ引起的严重副作用已有大量报道［１］，尤其对心脏的影响已引起人们的关注。陈名刚等［２］用ＰＱ治疗日本血吸虫病，副作用发生率最高的是心律失常。另有报道［３］青蒿素具有抗血吸虫的作用。本研究旨在探讨ＰＱ和青蒿琥酯（ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ）对家兔心脏和呼吸功能的影响，以及ＰＱ对兔心脏急性毒性反应的机制。现报道如下。１材料与方法１．１材料 实验动物：２～３ｋｇ的健康家兔２０只，雌雄各半。 药物：ＰＱ由上海第六制药厂提供；…