内镜下泪囊鼻腔吻合术治疗急性泪囊炎急性发作期的疗效

目的 评估内镜下泪囊鼻腔吻合术（En-DCR）治疗急性泪囊炎急性发作期的疗效。方法 纳入2016年9月－2020年12月于温州医科大学附属眼视光医院行En-DCR的66例成年急性泪囊炎急性发作期（发作时间小于72 h）的患者。入院后常规静脉抗生素治疗，并在入院24 h内行En-DCR，术后静脉抗生素和激素治疗2 d。术后随访12个月，记录患者急性炎症消退时间（泪囊区肿胀消退、内眦部疼痛消退和皮肤红斑消退）、泪道再造术成功率和并发症发生率。结果 En-DCR术后泪囊区肿胀消退时间1～5 d，平均（2.97±0.96）d；内眦部疼痛消退时间2～7 d，平均（3.79±1.31）d；内眦部皮肤红斑消退时间3～14 d，平均（6.98±3.59）d。术后12个月泪道再造术成功率为93.44%（57/61）。未出现急性泪囊炎复发、内眦部破溃、眶内脓肿和眶蜂窝织炎等并发症。结论 对于成年急性泪囊炎的急性发作期即刻行En-DCR，效果好，术后成功率高，无皮肤破溃和感染扩散等并发症发生，值得临床推广应用。     

内镜切除术与腹腔镜切除术治疗非微小胃间质瘤的对比研究

目的 对比分析内镜下切除和腹腔镜手术切除非微小胃间质瘤（直径大于1 cm且小于5 cm）的疗效及安全性。方法 回顾性分析2012年1月－2017年12月在苏州大学附属第一医院和苏州大学附属张家港医院行内镜下切除和外科腹腔镜手术治疗、并经术后病理及免疫组化确诊为非微小胃间质瘤患者的临床资料。根据手术方式将患者分为内镜切除组和腹腔镜手术组,比较两组患者术后住院时间、并发症、治愈性切除率等。结果 内镜切除组术后进食时间、术后排气时间、住院时间较腹腔镜手术组短,住院费用较腹腔镜手术组少,两组患者比较,差异有统计学意义（均P < 0.05）。术后对所有患者进行随访,内镜切除组平均随访时间为32个月,有1例出现复发;腹腔镜手术组平均随访时间为35个月,有1例出现复发,1例出现转移,两组患者比较,差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 内镜下切除直径大于1 cm且小于5 cm的非微小胃间质瘤,具有肿瘤切除率高、术后恢复快、并发症少等优势,且与腹腔镜手术相比,复发率无明显差异。     

缝线吻合技术在鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术中的应用

目的 探讨鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术（En-DCR）中应用缝线吻合技术治疗慢性泪囊炎的效果。方法 回顾性分析该院79例（79眼）慢性泪囊炎患者的临床资料,分为缝合组和无缝合组。无缝合组给予En-DCR瓣膜单纯明胶海绵固定技术,缝合组给予En-DCR瓣膜缝线吻合技术。比较两组患者的临床总有效率、术后并发症发生率、吻合口修复时间和肉芽增生等情况。结果 术后两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（χ2=4.36,P=0.137）,并发症总发生率比较,差异无统计学意义（P=0.705）。缝合组造口黏膜上皮愈合时间短于无缝合组,差异有统计学意义（t=0.57,P=0.032）,造口肉芽增生少于无缝合组,差异有统计学意义（P=0.037）。结论 瓣膜缝线吻合并未改善其临床有效性和安全性,但可缩短造口黏膜上皮愈合时间,减少组织肉芽增生。     

经口低温等离子辅助显微外科治疗头颈肿瘤的初步效果

  目的  探讨经口低温等离子辅助显微外科(transoral coblation microsurgery, TCM)治疗头颈肿瘤的初步效果。  方法  回顾性分析2008年5月至2011年10月间北京协和医院93例TCM治疗头颈肿瘤的手术资料。93例患者中, T1~T2期喉癌43例, 喉良性肿瘤14例, 口咽和喉咽恶性肿瘤10例, 咽良性肿瘤4例, 会厌谷囊肿13例, 咽旁间隙良性肿瘤9例。11例为开放手术或CO₂激光手术后局部复发病例。3例咽癌同期行颈清扫术, 18例T2期喉癌和咽癌术后行辅助放疗。  结果  93例均达到内窥镜全切除标准。53例恶性肿瘤中, 51例一期切除, 2例因术后病理结果的变化行二次内镜等离子局部扩大切除; 40例良性肿瘤均一期切除。术后并发症包括迟发型出血3例, 轻度颈部皮下气肿2例, 咽部切口裂开4例, 前联合喉蹼和肉芽10例。初步随诊结果示:喉癌中位随访时间14.5个月(2~40个月), 局部复发2例。咽恶性肿瘤中位随访时间19个月(6~40个月), 1例失访, 其余无瘤生存; 喉、咽和咽旁间隙良性肿瘤中位随访时间17个月(2~37个月), 3例局部复发, 均为喉乳头状瘤。  结论  TCM可作为头颈肿瘤经口微创手术方法之一, 用于良性和T1~T2的早期恶性头颈肿瘤治疗。     

内镜下使用改良自制尿道延长器行尿道肉阜电切术的初步体会

目的 探讨使用改良自制尿道延长器，对老年女性尿道肉阜患者行内镜下等离子电切术的临床效果。方法 2019年1月－2022年12月该院共收治尿道肉阜患者28例，均于改良自制尿道延长器辅助下行等离子电切术，分析患者手术时间、住院时间、导尿管留置时间和术后并发症发生等情况。结果 该组28例患者，均在自制尿道延长器辅助下顺利完成手术，无中转开放手术，手术时间15～40 min，平均（24.4±6.4）min；导尿管留置时间3～7 d，平均（5.1±1.1）d；住院时间4～8 d，平均（6.5±1.0）d；拔除导尿管后，均排尿通畅，无尿失禁和排尿困难等近期并发症发生，病理均提示尿道肉阜；随访时间2～22个月，平均（11.8±6.5）个月，无尿道狭窄和尿道肉阜复发等远期并发症发生。结论 内镜下使用改良自制尿道延长器治疗尿道肉阜，安全、有效。值得临床推广应用。     

内镜下切除术治疗成人重复胃畸形的疗效

目的 探讨内镜下切除的胃重复畸形的病例特征及其预后。方法 选择2017年1月至2021年1月在复旦大学附属中山医院进行内镜切除治疗且病理证实为胃重复畸形的患者9例,回顾性收集其临床病理资料,包括一般资料、内镜下病灶表现、术后病理、住院天数、术后并发症、随访情况等。结果 共纳入9例胃重复畸形患者,女性3例,男性 6例;2例患者病灶位于胃上1/3,2例位于胃中1/3,5例位于胃下1/3。8例患者内镜下表现为黏膜下肿瘤,仅1例表现为息肉样隆起。住院天数为2（1.5, 4）d,无围手术期不良事件,随访时间46（26, 51）个月。术后随访病灶无残留、无复发。结论 内镜下切除对于符合指征的胃重复畸形的治疗安全可行,临床可尝试推广。     

前视超声内镜治疗食管-胃底静脉曲张的初步研究

目的 探讨前视超声内镜在食管-胃底静脉曲张（EGV）诊疗中的优势。方法 选取2019年5月－2021年5月郑州大学第一附属医院消化内科收治的EGV患者40例,行前视超声内镜引导下治疗的为观察组（n = 19）,普通内镜下治疗的为对照组（n = 21）。术后随访3～6个月,比较两组患者组织胶使用情况、术后并发症、治疗效果和再出血情况等。结果 观察组组织胶注射次数及用量均较对照组少,两组患者比较,差异有统计学意义（P < 0.05）。术后均无严重并发症发生,两组患者并发症总发生率比较,差异无统计学意义（P > 0.05）。术后72 h～3个月,观察组总出血率为10.52%,与对照组的19.05%比较,差异无统计学意义（P > 0.05）。术后1个月所有患者复查胃镜,观察组中治疗效果显著、一般和无效的占比分别为63.16%、31.58%和5.26%,与对照组的33.33%、38.10%和28.57%比较,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 前视超声内镜引导下治疗EGV,较普通内镜可减少组织胶用量,提高治疗效果。     

食管癌根治术后吻合口良性狭窄的内镜下扩张最佳持续时间探讨

目的 探讨食管癌根治术后吻合口良性狭窄的内镜下扩张最佳持续时间。方法 回顾性分析2010年1月－2019年8月45例行食管癌根治术后并发吻合口良性狭窄的患者的临床资料,根据各自的内镜下扩张持续时间分为1 min组（n = 14）、3 min组（n = 16）和5 min组（n = 15）,比较3组的治疗有效性与安全性。结果 1 min组的中位总体食管通畅时间为2.35（1.00,6.83）个月,3 min组的中位总体食管通畅时间为6.05（3.08,12.00）个月,5 min组的中位总体食管通畅时间为5.60（3.40,12.00）个月,3组患者比较,差异有统计学意义（P < 0.05）;3 min组与5 min组的中位总体食管通畅时间与平均狭窄复发时间相似,但均较1 min组明显延长。3组患者狭窄复发率分别为78.57%、56.25%和60.00%。1 min组的平均狭窄复发时间为（2.03±1.28）个月,3 min组的平均狭窄复发时间为（3.72±1.78）个月,5 min组的平均狭窄复发时间为（3.98±1.60）个月,3组患者比较,差异有统计学意义（P < 0.05）。5 min组中3例患者发生狭窄部位肌层损伤,其他两组患者未发生肌层损伤（P < 0.05）。结论 对于食管癌根治术后吻合口良性狭窄,内镜下持续扩张3 min为最安全有效的扩张持续时间。     

经内镜两种手术方式治疗慢性泪囊炎的疗效分析

目的 探讨鼻内镜下泪囊鼻腔造口术及行联合泪道置管术的临床疗效。方法 回顾性分析2015年1月－2019年11月该院确诊为慢性泪囊炎的患者52例56眼,剔除有外伤史和复发的患者。将患者分为单纯造口组（30眼）和联合泪道置管组（26眼）。联合泪道置管组采用鼻内镜下泪囊鼻腔造口术后经上下泪小点泪道置入U型硅胶管。比较两组治疗效果,采用视觉模拟评分法（VAS）评估患者术后满意度（伤口疼痛和眼部不适程度）。结果 术后随访6～12个月,单纯造口组总有效率90.0%,联合泪道置管组总有效率92.3%,两组比较,差异无统计学意义（P > 0.05）。两组患者术后满意度比较,差异有统计学意义（P < 0.01）。结论 鼻内镜下泪囊鼻腔造口联合泪道置管术治疗慢性泪囊炎,术后可致患者伤口明显疼痛和眼部不适,且增加治疗费用。单纯行鼻内镜下泪囊鼻腔造口术已能达到满意的临床疗效,患者满意度高,操作更简单、省时、经济。     

小儿腺样体肥大鼻内镜下吸切术120例分析

目的探讨鼻内镜下吸切术治疗儿童腺样体肥大的方法及优势。方法回顾总结鼻内镜下吸切术的120例腺样体肥大儿童的手术方法及预后。结果本组患儿的腺样体组织均完整切除,术中出血少,术后随访3~6个月,无并发症及复发,症状消失或改善。结论鼻内镜下切割吸引器切除儿童肥大腺样体具有效果好、并发症少、不易复发等优点,是腺样体切除的首选方式。     

内镜下激光辅助消融造瘘伴环置套管术治疗慢性泪囊炎的初步效果评析

目的 分析内镜下泪囊鼻腔吻合术（En-DCR）中激光辅助消融造瘘伴环置套管术治疗慢性泪囊炎的初步临床疗效。方法 回顾性分析该院36例40眼慢性泪囊炎患者的临床资料,所有患者均行EnDCR及激光消融造瘘术,术中环置套管并使用5-氟尿嘧啶,于术后6周拔除套管,观察该术式的初步临床疗效。结果 术后6～12个月随访。36例40眼慢性泪囊炎中,痊愈36眼（90.0%）,好转3眼（7.5%）,无效1眼（2.5%）,有效率为97.5%。结论 创新性利用半导体激光于En-DCR中进行消融造瘘和环置套管,并联合应用5-氟尿嘧啶,既有效减少了术中出血,又减少了造瘘口肉芽瘢痕增生,且提高了手术有效率。     

正常犬气管内高位留置支架的实验研究

目的探讨气管内高位留置支架的安全性及影响因素。方法24只实验犬平均分为3组,气管内高位留置支架。A组:支架上缘平声门下缘,B组:支架上缘在声门下5mm,C组:支架上缘在声门下15mm。术后观察实验犬有无呼吸困难、咳嗽、喘息、呼吸急促,有无吞咽困难和发声困难。术后1周、1个月、3个月、6个月各组分别处死2只实验犬,处死前螺旋CT检查,观察支架移位情况。观察标本病理改变,比较不同时间增生组织厚度,并进行方差分析。结果实验犬均无急性呼吸、吞咽或发声困难发生,均有轻、中度咳嗽,3～5天后缓解。A组1只犬术后5天因持续腹泻死亡,C组1只犬术后21天死亡,尸检未见喉、气管及食管异常。各组实验犬术后发声和进食正常。8只犬(A组3只,B组2只,C组3只)术后8～12周左右出现喘鸣、呼吸费力,CT提示气管腔狭窄,其中5只在3个月时处死,另3只继续饲养,呼吸困难、喘鸣6个月逐渐缓解。复查时支架均有向下移位,各组移位距离无统计学差异(P>0.05),1周、1个月、3个月、6个月时移位距离无统计学差异(P>0.05)。支架留置后不同时间组织增生厚度存在明显差异(P<0.05),1周、1个月、3个月、6个月时增生组织厚度分别为(0.84±0.21)mm、(1.26±0.33)mm、(8.61±1.73)mm、(2.58±0.87)mm。3个月时增生厚度大于1周、1个月、6个月时增生厚度(P<0.05)。结论①声门下气管内留置支架是安全的,不会引起急性呼吸困难和窒息,不影响进食和发声功能;②气管内高位留置支架容易发生轻度下移,支架移位发生于1周内,1周后支架位置相对稳定;③支架留置后3个月内组织增生随时间增长而逐渐加重,6个月时有减轻趋势。     

药物涂层球囊治疗冠状动脉原位病变的有效性及安全性

目的 观察药物涂层球囊介入治疗对冠状动脉原位病变患者术后MACE事件发生的影响。方法 选择于2021年2月至2022年6月就诊且需进行介入治疗的冠状动脉原位病变的85例患者,用随机数字表法分为观察组和对照组。其中40例观察组患者接受药物涂层球囊介入治疗,45例对照组患者接受药物洗脱支架介入治疗。分别在术前及术后不同时间检测管腔直径。比较两组手术即刻成功率、术中并发症发生情况;比较两组患者术前、术后即刻、术后6个月最小管腔直径（MLD）和管腔狭窄程度;评估两组术后6个月时晚期管腔丢失（LLL）;观察两组术后6个月内不良心血管事件（MACE）和靶血管病变处再狭窄情况。结果 观察组即刻手术成功率为95.00%,对照组即刻手术成功率为97.78%,两组即刻手术成功率差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者术中并发症发生差异无统计学意义（P>0.05）;观察组MLD术后即刻与术后6个月均低于对照组（P<0.05）;观察组管腔狭窄程度术后即刻均高于对照组（P<0.05）,而术后6个月与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组管腔再狭窄小于对照组,累计MACE发生率低于对照组（P<0.05）。结论 药物涂层球囊介入治疗即刻成功率较高,明显改善动脉血管狭窄情况,安全性较好。     

成人支气管异物的支气管镜下表现和介入治疗方式探讨

目的 探讨成人支气管异物支气管镜下表现和介入治疗方式。方法 回顾性分析空军军医大学唐都医院呼吸与危重症医学科2014年1月－2019年4月129例经支气管镜检查确诊的成人支气管异物患者支气管镜下表现、介入治疗方式及预后等临床资料。结果 129例患者中,88例为局麻经鼻进镜,33例患者全麻完成检查治疗,8例患者局麻下发现异物后经全麻下取出异物。取出异物的128例患者中,29例直视下可见异物,未造成管壁管腔黏膜改变;65例直视下见部分异物伴周围肉芽组织增生;23例管壁肉芽组织生长致管腔堵塞,清除部分肉芽后异物暴露;6例患者气道分泌物致管腔堵塞,吸除分泌物后见异物;4例异物嵌顿;1例超细支气管镜下未见异常,后经支气管内超声导向鞘引导（EBUS-GS）探及明显边界回声灶,活检钳钳夹确定为异物。129例异物患者中取出128例,镜下吸引取出2例。使用一种介入手段取出95例,较为常用的手段包括冷冻（28例）、活检钳（27例）、异物钳（25例）、异物网篮（10例）;使用两种介入手段取出25例,最常用的手段包括活检钳+冷冻（11例）;使用三种及以上介入手段取出6例。所有患者术后无出血、气胸、穿孔及窒息等严重并发症发生。所有患者中124例痊愈,1例因本身合并气道狭窄,多次镜下治疗后病情好转,3例异物吸入时间过长导致原异物所在部位形成局部支气管扩张,1例患者因全麻支气管镜下采用多种方式仍无法取出异物,建议手术,患者家属放弃治疗。结论 支气管镜检查是诊断及治疗成人支气管异物安全有效的方法,值得推广。     

Single-sided and small-scaled grasping of delicate tissues: Effectiveness of indirect heat-induced attachment and detachment

Abstract

Introduction: Indirect heat-induced attachment and detachment (iHIAD) is a promising concept for gripping delicate tissues in microsurgery. However, the optimal settings of iHIAD are unknown. This study evaluates the effects of the instrument heating properties and initial contact force on the adhesion force, detachment success and thermal damage. Material and methods: An instrument prototype was developed to test attachment and detachment for different combinations of generated energy (3.5–20.0 mJ) and pulse length (0.25–2.50 ms). The tissues tested on were kidney and eye from the pig. Thermal tissue damage was estimated with a histological analysis. Results: The adhesion force F_a depended strongly on the amount of generated energy (F_a = 0.03–2.5 mN) and contact force (F_a = 0.25–1.0 mN). Pulse length played a minor role. Detachment success (0–100%) was determined by generated energy (3–16 mJ). Histological analysis showed minimal damage. Conclusion: Adhesion forces increased with increasing contact forces. iHIAD proved sensitive to heating characteristics. Detachment success increased with generated energy. Thermal damage was minimal. iHIAD creates a potential to build better performing tissue manipulators.     

Efficacy of Virtual Reality Combined With Real Instrument Training for Patients With Stroke: A Randomized Controlled Trial

ObjectiveTo investigate the efficacy of real instrument training in virtual reality (VR) environment for improving upper-extremity and cognitive function after stroke.DesignSingle-blind, randomized trial.SettingMedical center.ParticipantsEnrolled subjects (N=31) were first-episode stroke, assessed for a period of 6 months after stroke onset; age between 20 and 85 years; patients with unilateral paralysis and a Fugl-Meyer assessment upper-extremity scale score >18.InterventionsBoth groups were trained 30 minutes per day, 3 days a week, for 6 weeks, with the experimental group performing the VR combined real instrument training and the control group performing conventional occupational therapy.Main Outcome MeasuresManual Muscle Test, modified Ashworth scale, Fugl-Meyer upper motor scale, hand grip, Box and Block, 9-Hole Peg Test (9-HPT), Korean Mini-Mental State Examination, and Korean-Montreal Cognitive Assessment.ResultsThe experimental group showed greater therapeutic effects in a time-dependent manner than the control group, especially on the motor power of wrist extension, spasticity of elbow flexion and wrist extension, and Box and Block Tests. Patients in the experimental group, but not the control group, also showed significant improvements on the lateral, palmar, and tip pinch power, Box and Block, and 9-HPTs from before to immediately after training. Significantly greater improvements in the tip pinch power immediately after training and spasticity of elbow flexion 4 weeks after training completion were noted in the experimental group.ConclusionsVR combined real instrument training was effective at promoting recovery of patients’ upper-extremity and cognitive function, and thus may be an innovative translational neurorehabilitation strategy after stroke.     

Comparison of open and closed suction on safety,efficacy and nursing time in a paediatric intensive care unit

BackgroundEndotracheal suctioning (ETS) is one of the most common procedures performed in the paediatric intensive care. The two methods of endotracheal suctioning used are known as open and closed suction, but neither method has been shown to be the superior suction method in the Paediatric Intensive Care Unit (PICU).PurposeThe primary purpose was to compare open and closed suction methods from a physiological, safety and staff resource perspective.MethodsAll paediatric intensive care patients with an endotracheal tube were included. Between June and September 2011 alternative months were nominated as open or closed suction months. Data were prospectively collected including suction events, staff involved, time taken, use of saline, and change from pre-suction baseline in heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP) and oxygen saturation (SpO₂). Blocked or dislodged ETTs were recorded as adverse events.FindingsClosed suction was performed more often per day (7.2 vs 6.0, p < 0.01), used significantly less nursing time (23 vs 38 min, p < 0.01) and had equivalent rates of adverse events compared to open suction (5 vs 3, p < 0.23). Saline lavage usage was significantly higher in the open suction group (18% vs 40%). Open suction demonstrated a greater reduction in SpO₂ and nearly three times the incidence of increases in HR and MAP compared to closed suction. Reductions in MAP or HR were comparable across the two methods.ConclusionsIn conclusion, CS could be performed with less staffing time and number of nurses, less physiological disturbances to our patients and no significant increases in adverse events.     

湿房镜对翼状胬肉切除术后眼表的影响

目的:探讨湿房镜对翼状胬肉术后眼表环境的影响。方法:收集复旦大学附属中山医院厦门医院眼科就诊的40例翼状胬肉患者(40只眼)病例资料,随机分为湿房镜组和对照组,每组20只眼。所有患者均采用翼状胬肉切除联合自体结膜移植术,术后均给予妥布霉素地塞米松滴眼液和0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。湿房镜组患者术后第2天开始佩戴湿房镜,对照组患者无特殊处理。记录2组患者术前、术后1周、1个月、3个月的眼表疾病指数调查表(ocular surface disease index,OSDI),非侵入性泪河高度,非侵入性泪膜破裂时间(non-invasive tear break-up time, NIKBUT),眼红分析(包括鼻侧球结膜充血、鼻侧睫状充血、球结膜充血等参数),采用重复测量资料方差分析进行比较。结果:不同时间各类眼表指标差异有统计学意义(组内时间效应P0.05),湿房镜组和对照组OSDI评分、NIKBUT、鼻侧球结膜充血、鼻侧睫状充血和球结膜充血状况差异有统计学意义(P0.05)。结论:湿房镜能够加速翼状胬肉术后眼表的修复,减少患者术后不适。     

Intraoperative application of yellow fluorescence in resection of intramedullary spinal canal ependymoma

BackgroundSpinal ependymoma is the most common intramedullary tumor in adults. This study was performed to evaluate whether intraoperative yellow fluorescence use enhances our ability to identify the tumor margin and residual tumor tissue in intramedullary spinal cord ependymoma resection. We also evaluated patients’ clinical conditions at a 3-month follow-up.MethodsWe retrospectively evaluated 56 patients with intramedullary ependymoma. Thirty minutes before anesthesia, the patients received intravenous sodium fluorescein injections. Tumor resection was performed under two illumination modes, traditional white light and yellow fluorescence, and the residual tumor tissue was detected. Magnetic resonance imaging was performed 3 months postoperatively to observe the tumor resection outcome and residual tumor tissue. The McCormick spinal cord function grade was evaluated preoperatively and 3 months postoperatively.ResultsThe total resection rate was 100.0% in all patients. Nine patients had no significant fluorescence imaging. After 3 months, patients with a spinal function grade of I to IV showed significant spinal function improvement. Magnetic resonance imaging showed no residual tumor tissue or recurrence.ConclusionSodium fluorescein aids in total excision of intramedullary spinal cord ependymoma and intraoperative residual tumor tissue identification. At the 3-month follow-up, the patients’ functional outcome in the fluorescein group was good.