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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
对氯硫乳膏主药氯霉素进行了分离和含量测定。向氯硫乳膏样品液中滴加 0 .1mol/L盐酸至产生絮状沉淀 ,再向上液中滴加氢氧化钙试液至絮状沉淀转变成细块状沉淀并将沉淀物滤除 ,最后收集上述澄清滤液制成供试液 (2 0μg/ml)置 2 78nm处测量吸收度 ,计算氯霉素含量。结果显示 ,供试液在 2 78nm处有最大吸收 ,λmax无左移或右移现象 ,氯霉素含量符合国家药品标准规定。  相似文献   

2.
《中国药品标准》1993,(3):142-142
本品含盐酸倍他司汀(C8H12N2·2HCl应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。[鉴別](1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀l0mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴,5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放入滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管ロ放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色,取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液数滴,即显红色。  相似文献   

3.
溶液的PH值与温度是影响药物水解的主要因素。调整PH值于稳定区域是防止或延缓水解的重要措施。加HCl调整PH值通常采用稀释定律:〔H+〕1·V1=〔H+〕2·V2(1)求取酸用量,式(1)计算适用于葡萄糖、低分子右旋糖酐等注射液的PH值调整,但不适用于弱盐基与强酸结合的盐类药物。因其无法反映不同浓度药物与HCl相互作用所致〔H+〕浓度的变化差异,故需引入浓度系数K加以修正。如盐酸普鲁卡因注射液的PH值调整就需以公式K·〔H+〕1·V1=〔H+〕2·V2(2)求实际加酸量。式中K为盐酸普鲁卡因浓度…  相似文献   

4.
《中国药品标准》2012,(1):57-59
【鉴别】(1)取本品1.5g,研细,置坩埚中,炽灼至完全炭化,放冷,残渣加水5mL,搅拌,滤过。取滤液2mL,加稀醋酸至溶液呈中性后,加乙醇4滴,加醋酸氧铀锌试液1mL,即生成黄色沉淀;另取滤液2mL,加氯化钡试液1滴,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。  相似文献   

5.
目的:建立脂灵胶囊的水解条件,以便准确测定脂灵胶囊中大黄酚的含量。方法:采用三因素三水平正交表,考察了盐酸浓度、加热时间、加酸量三因素对结合型蒽醌水解为游离型蒽醌的影响。结果:最佳水解条件为1.5mo1/ml盐酸10ml,水浴加热煮沸1.5h。  相似文献   

6.
我们在按《中国医院制剂规范》西药制剂第二版中收载的硫代硫酸钠涂剂 (脱碘酒精 )质量标准进行检测时 ,发现如下问题 ,并进行实验探讨 ,现报道如下。1 硫代硫酸盐鉴别“取本品小许 ,加盐酸 ,即析出白色沉淀 ,迅速变为黄色 ,并发出二氧化硫的刺激性特臭。”实验中 ,观察不到任何现象出现 ,原因是本品的硫代硫酸钠含量太低 ,其反应生成物极少 ,以致难以观察到沉淀。经改进为 :取本品 10ml,经水浴蒸干至约 3ml,加盐酸 ,则呈正反应。2 含量测定“精密量取本品 50ml,加淀粉指示液 1ml,用碘液 ( 0 1mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色 …  相似文献   

7.
在强酸性介质中用一氯化碘可测定六种青霉素及其制剂,测定结果与英国药典1968版相符。普鲁卡因对测定有干扰,可使之生成硅钨酸盐沉淀而去除。方法:吸取含80~130毫克、已知体积的青霉素溶液(制备方法如下述),置于500毫升碘量瓶中加水至25.0毫升,加入5.0毫升一氯化碘溶液(溶解6.5克碘酸钾及10.0克碘化钾于75.0毫升水及75.0毫升盐酸混合液中),40.0毫升盐酸,10毫升氯仿后放置20分钟,在剧烈振摇下用0.05克分子KIO_3溶液滴定至氯仿层中碘消失为止。普鲁卡因青霉素可取已知体积溶液加4毫升硅钨酸钠溶液(5.0克硅钨酸加10克氯  相似文献   

8.
《中国药品标准》1993,(4):228-228
本品含芬布芬(C16H14O3)为标示量的90.0~110.0%[性状]本品为白色片或类白色片。[鉴別]取本品的细粉适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,滤液照下述方法试验;(1)取滤液5ml,加三氯化铁液5滴,即生成桔黄色沉淀。  相似文献   

9.
《中国药品标准》2008,(4):314-315
【处方】白芷 苍术 石菖蒲 细辛 荜茇 鹅不食草 猪牙皂 雄黄 丁香 硝石 白矾 冰片 【性状】本品为硬胶囊,内容物为黄棕色的粉末;气香,味辛、涩。 【鉴别】(1)取本品5粒的内容物,加乙醚5mL,振摇5min,滤过,滤液挥干,加5%香草醛硫酸溶液2滴,显紫红色。 (2)取本品10粒内容物,加水20mL,置水浴中振摇浸渍30min,滤过,滤渣备用,滤液过聚酰胺柱(30~60目,内径1.2cm,3g)上,用水50mL洗脱,至洗液几乎无色,再用80%乙醇20mL洗脱,取洗脱液1mL,加镁粉少许、盐酸10滴,置水浴上加热,溶液逐渐显桃红色。  相似文献   

10.
1.仪器与试剂:760CRT一紫外可见分光光度仪:上海第三分析仪器厂。腿酸标准品:中国药品生物制品检定所。茵胆平肝胶囊、猪明青、空白样品:漳州制药厂。2.实验方法和结果:2.1供试品溶液的制备,取本品0.5g,精密称定,加无水乙醇20ml,置水浴上加热回流30min滤过,滤渣用少量无水乙醇洗涤.合并滤液与洗液,置水浴上蒸干,放冷,加20%NaOH溶液10ml,100℃水解12h,水解液移至分液漏斗中,加盐酸调PH至1~2,放冷,用乙醚革取5次(20,20,15,15,15),合并提取液,用水洗涤两次,每次10ml,醚提取液置水浴上蒸干,残渣加少量6…  相似文献   

11.
对489名男女青年进行了脚长、脚掌宽与身高的测量,并记录相关数据,将测量数据输入计算机中进行回归分析,得出脚长、脚掌宽推测身高的直线回归方程,利用脚长推测身高:男性:y=93.55+3.26x,女性:y=130.53+1.41x;利用脚掌宽推测身高:男性:y=130.79+4.18x,女性:y=137.99+2.72x。结果表明,人体脚长、脚掌宽与身高存在一定的线性关系。  相似文献   

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13.
干荣富 《上海医药》2010,31(9):408-410
纵观医药营销的发展脉络,相继出现过"产品为王"、"利润为王"、"医生为王"、"渠道为王"、"品牌为王"和"终端为王"等理论,但是随着新医改的推进,"招标"、"配送"、"物价"、"目录",成为医药营销的先决条件。在新医改背景之下,2009年医药营销已进入"政府关系为王"的时代。所以理解政策与把握市场成为各企业的头等大事。  相似文献   

14.
刘华昌  莫晓云 《中国基层医药》2010,18(21):1647-1648
目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%(x2=12.2,P<0.01).伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近(x2=0.06,P>0.05).结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.  相似文献   

15.
刘华昌  莫晓云 《中国基层医药》2011,18(12):1647-1648
目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%(x2=12.2,P〈0.01).伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近(x2=0.06,P〉0.05).结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.  相似文献   

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17.
18.
Oestrogen and the cardiovascular system: the good, the bad and the puzzling   总被引:3,自引:0,他引:3  
The concept that oestrogen replacement therapy is cardioprotective has been challenged recently by the negative results of randomized clinical trials in coronary heart disease. These data have come at a time of rapid advances in our understanding of the cellular mechanisms of oestrogen. In particular, the cloning of the classical oestrogen receptor (ERalpha), the identification of a novel ER isoform (ERbeta), the availability of specific ERalpha and ERbeta knockout mice models, and the elucidation of receptor functions and signalling pathways linked to non-genomic actions of oestrogen are helping to unravel this complex biology. In this article, these advances will be discussed with particular emphasis on the regulation of nitric oxide synthesis by oestrogen. Furthermore, the puzzling issues that have emerged and the potential for development of novel and specific therapeutic approaches will be highlighted.  相似文献   

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Background

There is a need to identify practice patterns of polymyxin use, quantify gaps in knowledge, and recognize areas of persistent confusion.

Methods

A structured electronic survey was distributed to physicians, pharmacists and microbiologists. Demographic information was obtained, along with data regarding availability, stewardship principles, therapeutic usage, dosing, microbiological testing, and knowledge, attitudes and beliefs regarding the polymyxins.

Results

In total, there were 420 respondents with a median of 8 (interquartile range 4–15) years of experience in infectious diseases (52.5%) and critical care (35%). Of the respondents who reported that only one polymyxin was available for use, 17.1% used polymyxin B. Over half (52.5%) of the respondents utilized a loading dose very often/always, and 66.8% dosed both polymyxins in milligrams, with the most common doses of colistin and polymyxin B being 2.5?mg/kg twice daily (60.3%) and 1.5?mg/kg twice daily (65%), respectively, for patients with normal renal function. Polymyxins were most often used for respiratory infections (63%) in combination with a carbapenem (63.6%). Approximately 85% of respondents reported their knowledge level to be fair, good or very good, although 34.9% answered two of the three knowledge questions incorrectly. More than 70% of respondents agreed that confusion exists in all surveyed areas of polymyxin use. Almost all respondents (91.2%) agreed that a polymyxin guideline would be a helpful resource.

Conclusions

This survey revealed objective and subjective variability in the use and perception of the polymyxins, and identified several areas in which they were being used contrary to the available evidence. The information provided herein lays the framework to harmonize clinical practice, guide future research and shape consensus guidelines.  相似文献   

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