含HGF的水凝胶对家兔股骨颈部血管生成的实验研究

目的 以半合成细胞外基质样水凝胶(sECM)为肝细胞生长因子(HGF)的传输系统,观察其体内促进骨组织血管生成的作用.方法 制作股骨颈部骨缺损模型,18只新西兰大白兔随机分为A、B、C三组,每组6只,再采用自体配对对比,A组右侧(实验侧)植入含HGF的sECM,B组右侧(实验侧)植入单纯的sECM,C组右侧(实验侧)植入脱钙骨基质(DBM),各组的左侧为自体空白对照侧.于术后2、4、8周分别处死实验动物取材,做苏木精-伊红(HE)染色,观察植入材料吸收状况,做Masson染色观察新生骨小梁与新生血管,做CD34免疫组化染色计数血管密度.结果 Masson染色A组实验侧各时间段均可见明显的充盈红细胞的血管分布在新生骨小梁周围,其余各组实验侧与对照侧未见明显的血管形成;免疫组化染色血管计数,A组试验侧2周时(16.5±4.03),4周时(18.1±3.73),与对照组同时期对比,差异有统计学意义(P＜0.05);A组试验侧8周时(14.4±3.27),与空白侧对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 含HGF的sECM有良好的促进骨内血管新生及成熟的作用.     

含HGF的水凝胶对家兔股骨颈部血管生成的实验研究

目的 以半合成细胞外基质样水凝胶(sECM)为肝细胞生长因子(HGF)的传输系统,观察其体内促进骨组织血管生成的作用.方法 制作股骨颈部骨缺损模型,18只新西兰大白兔随机分为A、B、C三组,每组6只,再采用自体配对对比,A组右侧(实验侧)植入含HGF的sECM,B组右侧(实验侧)植入单纯的sECM,C组右侧(实验侧)植入脱钙骨基质(DBM),各组的左侧为自体空白对照侧.于术后2、4、8周分别处死实验动物取材,做苏木精-伊红(HE)染色,观察植入材料吸收状况,做Masson染色观察新生骨小梁与新生血管,做CD34免疫组化染色计数血管密度.结果 Masson染色A组实验侧各时间段均可见明显的充盈红细胞的血管分布在新生骨小梁周围,其余各组实验侧与对照侧未见明显的血管形成;免疫组化染色血管计数,A组试验侧2周时(16.5±4.03),4周时(18.1±3.73),与对照组同时期对比,差异有统计学意义(P＜0.05);A组试验侧8周时(14.4±3.27),与空白侧对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 含HGF的sECM有良好的促进骨内血管新生及成熟的作用.     

聚丙烯酰胺水凝胶颏部充填26例

目的：总结聚丙烯酰胺水凝胶作颏部充填26例的临床体会,寻找一种理想的整形填充材料。方法：聚丙烯酰胺水凝胶与多种药物混合成可推动状态,行颏部注射。结果：26例颏部充填患者,经随访3个月～2年,效果满意。结论：聚丙烯酰胺水凝胶作颏部充填,具有操作简单、安全可靠、痛苦小、外表不留瘢痕等优点。     

右旋糖酐基水凝胶药物控释体系的应用研究

目的介绍右旋糖酐基水凝胶在药物缓／控释和组织工程领域中应用的研究概况。方法广泛查阅近年来国内外相关文献，进行回顾与综合分析。结果右旋糖酐基水凝胶的应用研究在国际上已取得明显进展，但在国内才刚起步。右旋糖酐基智能水凝胶作为一种崭新的生物材料，已成为缓／控释给药和组织工程研究的热点之一。结论右旋糖酐基水凝胶是一种新型生物材料，在药物缓／控释和组织工程领域具有广阔的应用前景；通过化学修饰改性后的右旋糖酐基水凝胶可实现“智能”化，具有潜在的研究与应用价值。深入进行其赋性、改性研究并进行相关产品的产业化是未来右旋糖酐基生物材料的研究方向。     

聚丙烯酰胺水凝胶毒副作用的实验研究

目的 通过动物实验探讨聚丙烯醇胺水凝胶应用于人体的安全性。方法 应用琼脂覆盖法和MTT法评价其对细胞的毒性。将聚丙烯酰胺水凝胶注入SD鼠皮下，定期取材，行大体及组织学观察。结果 两种方法测得的细胞毒性均在2级以上；注射局部轻度组织学反应，仅形成菲薄的包膜，其形态和位置不稳定，不能完全回抽，质地逐渐变硬；对鼠肾脏有一定的毒性反应。结论 聚丙烯酰胺水凝胶对细胞及肾脏有不同程度的毒副作用，作为软组织填充剂应用于临床应取审慎的态度。     

聚丙烯酰胺水凝胶生物性能的实验研究

为了准确掌握从乌克兰和俄罗斯引进的两种聚丙烯酰胺的性质、特点 ,使其更好地应用于临床患者 ,我们将其分别注射于小白鼠和大白鼠的皮下 ,并均用硅凝胶作对照 ,注射后 3、7、15、3 0天作肉眼观察和组织切片观察 ,得出乌克兰聚丙烯酰胺在机体内引起的炎症反应明显较硅凝胶小 ,包囊也薄 ,囊周无明显的肉芽组织形成。故该材料是组织相容性好 ,无毒副作用 ,不吸收的最新组织填充材料 ,明显优于硅凝胶。而俄罗斯产聚丙烯酰胺引起的组织学反应与硅凝胶相似 ,故应用于临床尚需慎重。     

聚丙烯酰胺水凝胶毒副作用的实验研究

目的　通过动物实验探讨聚丙烯酰胺水凝胶应用于人体的安全性。方法　应用琼脂覆盖法和MTT法评价其对细胞的毒性作用 ;将聚丙烯酰胺水凝胶注入SD鼠皮下 ,定期取材 ,行大体观察及组织学观察。结果　两种方法测得的细胞毒性均在 2级以上 ;注射局部轻度组织学反应 ,仅形成菲薄的包膜 ,其形态和位置不稳定 ,不能完全回抽 ,质地逐渐变硬 ;对肾脏有明显的毒性反应。结论　聚丙烯酰胺水凝胶对细胞及肾脏有明显的毒性作用 ,填充后形态和手感差 ,不宜于作为软组织填充剂应用于临床     

聚丙烯酰胺水凝胶生物性能的实验研究

为了准确掌握从乌克兰和俄罗斯引进的两种聚丙烯酰胺的性质、特点,使其更好地应用于临床患者,我们将其分别注射于小白鼠和大白鼠的皮下,并均用硅凝胶作对照,注射后3、7、15、30天作肉眼观察和组织切片观察,得出乌克兰聚丙烯酰胺在机体内引起的炎症反应明显较硅凝胶小,包囊也薄,囊周无明显的肉芽组织形成.故该材料是组织相容性好,无毒副作用,不吸收的最新组织填充材料,明显优于硅凝胶.而俄罗斯产聚丙烯酰胺引起的组织学反应与硅凝胶相似,故应用于临床尚需慎重.     

聚丙烯酰胺水凝胶软组织填充剂的实验研究

应用聚丙烯酰胺水凝胶行动物体内注入 ,了解其组织反应 ,包膜形成。利用健康家兔 ,实验组 :应用聚丙烯酰胺、头孢拉啶、利多卡因、生理盐水 ;对照组 :仅用头孢拉啶或庆大霉素、利多卡因、生理盐水注入后定期切除及切取活检 ,标本行光镜、电镜检查 ,肉眼观察。结果实验组炎症反应轻微 ,术后 1周即形成极薄的包膜 ,至 6个月虽有增厚 ,但仍较薄。对照组结果提示以庆大霉素反应较头孢霉素轻。该填充剂注入体内组织反应轻 ,包膜形成早 ,有利于临床应用。但对组织早期仍有一定的影响 ,应引起注意 ,同时在预防感染配合应用抗生素方面以庆大霉素为妥。     

聚丙烯酰胺水凝胶软组织填充剂的实验研究

应用聚丙烯酰胺水凝胶行动物体内注入,了解其组织反应,包膜形成.利用健康家兔,实验组:应用聚丙烯酰胺、头孢拉啶、利多卡因、生理盐水;对照组:仅用头孢拉啶或庆大霉素、利多卡因、生理盐水注入后定期切除及切取活检,标本行光镜、电镜检查,肉眼观察.结果实验组炎症反应轻微,术后1周即形成极薄的包膜,至6个月虽有增厚,但仍较薄.对照组结果提示以庆大霉素反应较头孢霉素轻.该填充剂注入体内组织反应轻,包膜形成早,有利于临床应用.但对组织早期仍有一定的影响,应引起注意,同时在预防感染配合应用抗生素方面以庆大霉素为妥.     

聚丙烯酰胺水凝胶对周围神经影响的实验观察

目的 观察医用聚丙烯酰胺水凝胶对周围神经的影响。方法 聚丙烯酰胺水凝胶稀释后，以１６号针头注射到兔坐骨神经外膜内及其周围。注射量为０．５～１．０ｍｌ，观察兔趾展反射、神经动作电位及电传导速度。结果 聚丙烯酰胺水凝胶周围形成透亮薄层包膜。兔双侧趾展反射正常，双侧坐骨神经肉眼观察色泽、粗细均无差别，神经电生理检查动作电位及电传导速度也基本相同。结论 聚丙烯酰胺对兔坐骨神经无明显不利影响。     

聚丙烯酰胺水凝胶对周围神经影响的实验观察

目的观察医用聚丙烯酰胺水凝胶对周围神经的影响.方法聚丙烯酰胺水凝胶稀释后,以16号针头注射到兔坐骨神经外膜内及其周围.注射量为0.5～1.0ml,观察兔趾展反射、神经动作电位及电传导速度.结果聚丙烯酰胺水凝胶周围形成透亮薄层包膜.兔双侧趾展反射正常,双侧坐骨神经肉眼观察色泽、粗细均无差别,神经电生理检查动作电位及电传导速度也基本相同.结论聚丙烯酰胺对兔坐骨神经无明显不利影响.     

聚丙烯酰妥水凝胶生物性能的实验研究

为了准确掌握从乌克兰和俄罗斯引进的两种聚丙烯酰胺的性质、特点，使其更好地应用于临床患者，我们将其分别注射于小白鼠和大白鼠的皮下，并均用硅凝胶作对照，注射后３、７、１５、３０天作肉眼观察和组织切片观察，得出乌克兰聚丙烯酰胺在机体内引起的炎症反应明显较硅凝胶小，包囊也薄，震周无明显的肉芽组织形成。故该材料是组织相容性好，无毒副作用，不吸收的最新组织填充材料，明显优于硅凝胶。而俄罗斯产整丙烯酰胺引起的组     

医用聚丙烯酰胺水凝胶软组织填充剂（奥美定）皮肤致敏研究

目的：评价医用聚丙烯酰胺水凝胶（奥美定）是否产生接触性皮肤变态反应的潜在性,方法：采用皮肤致敏试验的最大剂量法,即选用健康白色豚鼠,分别于皮内注射生理盐水,材料浸提液,5％甲醛溶液,于末次致敏后17天攻击,1小时,24小时,48小时观察有无红斑,水肿现象,并计划致敏率,结果：奥美定的致敏率为0,结论：奥定无皮肤致敏的潜在性。     

神经干细胞与功能化自组装多肽水凝胶的细胞相容性

目的 制备功能化自组装多肽水凝胶并检测其与神经干细胞(NSCs)的生物相容性.方法 合成自组装多肽RADA16 与多肽RADA16-IKVAV,将两者混合制备功能化自组装多肽水凝胶,用原子力显微镜(AFM)观察其形态学特征.采用无血清培养法从新生大鼠皮层分离培养NSCs.将NSCs分别接种到RADA16自组装多肽水凝胶(对照组)与功能化自组装多肽水凝胶(实验组)表面.激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察细胞迁移.用CCK-8法测定吸光度(A)检测细胞增殖能力.应用Nestin、MAP2、GFAP和CC-1免疫荧光染色,检测神经干细胞分化.结果 AFM显示功能化自组装多肽水凝胶由纳米纤维组成,其纤维直径为20～30 nm,长度可达数百纳米.在细胞接种6 d后,对照组和实验组细胞在水凝胶中的迁移距离分别为(27.5±3.7)μm和(53.2±5.4)μm,两组差异有统计学意义(P＜0.05).复合培养7 d后,实验组中细胞A值明显高于对照组(P＜0.05).免疫荧光结果显示13 d后对照组中MAP2阳性细胞百分率为(22.44±3.52)%,实验组为(40.35±4.84)%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 功能化自组装多肽水凝胶与NSCs相容性良好.     

HGF下调Skp2表达抑制人肝癌细胞增殖的实验研究

目的：探讨肝细胞生长因子(HGF)对人肝癌细胞增殖的作用及其机制。方法：人肝癌细胞株HepG2用于实验。通过BrdU细胞增殖酶联免疫实验观察HGF对细胞增殖的作用,采用Western印迹和RT-PCR法检测HGF对S期激酶结合蛋白2(Skp2)表达的影响。将Skp2真核细胞重组表达质粒转染HepG2细胞并获得稳定转染的过表达Skp2的HepG2细胞,观察HGF对该转染细胞增殖的影响。结果： HGF对HepG2细胞的增殖具有浓度依赖性和时间依赖性的抑制作用;HGF明显抑制HepG2细胞表达Skp2蛋白和mRNA。但HGF对过表达Skp2的HepG2细胞无增殖抑制作用。结论：HGF对HepG2细胞具有明显的增殖抑制作用,其作用机制与下调Skp2表达密切相关。     

膀胱癌血管生成和抗血管生成的研究进展

血管生成是肿瘤特殊生物学行为的重要过程之一。本文就成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、胸苷磷酸化酶等若干种参与膀胱癌血管生成的促血管生长因子的最新研究进展作一综述，并探讨抗血管生成在膀胱癌治疗中的现状及应用前景     

聚丙烯酰胺水凝胶软组织填充剂的实验研究

应用聚丙烯酰胺水凝胶行动物体现人注入,了解其组织反应,包膜形成。利用健康家兔,９实验组;应用聚丙烯酰胺、头孢拉啶、利多卡因、生理盐水;对照组：仅用头孢拉啶或庆大霉素、利多卡因、生理盐水注入后定期切除及切取活检,标本行光镜、电镜检查,肉眼观察。结果实验组炎症反应轻微,术后１周即形成极薄的包膜,至６个月虽有增厚,但仍较薄。对照组结果提示以庆大霉交头孢霉素径。该填充剂注入体内组织反应轻,包膜形成早,有得