益气养血口服液中黄芪的薄层色谱鉴别法探讨

益气养血口服液由人参、黄芪、党参、麦冬等13味中药组成,临床上用于身体虚弱,气短心悸,面色不华。中国药典采用薄层色谱法鉴别黄芪甲苷以对黄芪进行检识。笔者在检验操作中发现,药典法操作步骤繁琐费时,且萃取时伴有严重的乳化现象。因此我们对药典中供试品的制备方法作了探索     

降糖胶囊薄层鉴别研究

目的:建立降糖胶囊的薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中黄芪、西洋参、山茱萸、葛根、川芎和大黄进行了定性鉴别。结果:降糖胶囊中黄芪、西洋参、山茱萸、葛根、川芎和大黄的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰可见,阴性对照无干扰。结论:所建立的鉴别方法简便、专属性强,重现性良好,可用于降糖胶囊的定性质量控制。     

润肠口服液的薄层色谱鉴别

目的：采用薄层色谱法（TLC）鉴别润肠口服液中黄芪、白芍、当归。方法：黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（20：40：22：10）10℃以下放置后的下层液为展开剂，以硫酸乙醇溶液（1—10）显色剂；白芍鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，以5％香草醛硫酸溶液为显色剂；当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：各色谱斑点清晰，分离度好，阴性对照无干扰。结论：该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强，可用于润肠口服液的质量控制。     

安神胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立安神胶囊的薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中灵芝、没药、墨旱莲、柴胡进行了定性鉴别。结果:安神胶囊中灵芝、没药、墨旱莲、柴胡的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰可见,阴性对照无干扰。结论:所建立的薄层色谱鉴别方法简便、专属性强,重现性良好,可用于安神胶囊的定性质量控制。     

天麻眩晕宁合剂薄层鉴别研究

目的:提高天麻眩晕宁合剂质量标准。方法:采用TLC法对制剂中天麻、钩藤、白芍、进行鉴别。结果:薄层鉴别方法能检出天麻、钩藤、白芍。结论:所建立的方法能够对制剂中的主要药味进行定性鉴别。     

当归补血口服液薄层色谱鉴别方法研究

目的：探讨当归补血口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别法对当归补血口服液中当归和黄芪分别进行蒿本内酯和黄芪苷含量的检测。结果：样品色谱斑点清晰,分离效果较好,专属性强,阴性对照无干扰。结论：TLC定性鉴别方法简便易行,稳定可靠,可作为控制本品质量的较好方法。     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的：建立复方柴胡口服液（柴胡，黄芪，酸枣仁，香附，甘草等）的薄层鉴别。方法：通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁。结果：硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-95％乙醇-水（18：2：1）为展开剂进行柴胡的鉴别研究，以氟仿-甲醇-水（65：30：10，10℃静置过夜取下层溶液）为展开剂进行黄芪的鉴别研究，以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究。薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁，定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别。结论：建立的方法操作简便，结果准确、可靠。能有效地控制寅方柴胡口服液的质量。     

当归养血口服液薄层色谱鉴别

<正> 当归养血口服液为部颁标准(中药成方制剂第一册)收载品种当归养血丸的改变剂型,药效学试验结果证实两者均具养血调经之效,且高剂量口服液组优于丸剂(另文报道)。本品处方由当归、炒白芍、熟地黄、炙黄芪、丹皮、制香附、阿胶等十味中药组成,属中医妇科要药,主治气血两虚、月经不调等症。虽其丸剂已录入1995年版《中国药典》(一部),但现剂型全粉末水蜜丸仍存在体内溶散时间长、溶出需通过植物细胞屏障,降低有效成分吸收等缺点。因此,有必要对其进行新的剂     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的:建立复方柴胡口服液(柴胡,黄芪,酸枣仁,香附,甘草等)的薄层鉴别.方法:通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁.结果:硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-95%乙醇-水(18:2:1)为展开剂进行柴胡的鉴别研究,以氯仿-甲醇-水(65:30:10,10℃静置过夜取下层溶液)为展开剂进行黄芪的鉴别研究,以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究.薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁,定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别.结论:建立的方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制复方柴胡口服液的质量.     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

养血生乳口服液的药效学研究

目的探讨养血生乳口服液的药理作用。方法观察养血生乳口服液对产后大鼠及急性失血小鼠Hb和RBC的影响,及对小鼠产后乳汁分泌量和游泳时间的影响。结果产后大鼠及急性失血小鼠Hb和RBC明显降低,经养血生乳口服液治疗后,动物Hb和RBC显著升高,母鼠在产后第4天和第10天的泌乳量明显升高,小鼠游泳时间明显延长。结论养血生乳口服液有明显的补血、抗疲劳和促进产后乳汁分泌作用。     

养血生乳口服液研制及临床应用

目的：研制防治产后乳汁分泌不足的中药复方制剂。方法：采用当归、黑芝麻、党在等中药,经水提醇沉工艺制备成养血生乳口服液,应用显色反应、薄层确认和高效液相色谱法控制其内在质量,并对１１７例正常产妇进行了临床观察。结果：正常产妇服用该制剂能促进产后迅速升乳,显著提高其日泌乳量,预防产后乳汁分泌不足的发生,并能明显促进产后子宫缩复和增强产妇免疫功能。结论：养血生乳口服液的质量稳定,是防治产妇分娩后乳汁分泌不足和促进产后复旧的理想制剂。     

高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量

目的:建立安神养血口服液的含量测定方法.方法:运用HPLC测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量.色谱柱:依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(55: 45)(含0.01mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH值至7.5);柱温:25℃;检测波长:254nm; 流速:1.0mL/min.结果:钩藤碱的平均回收率为99.04%,异钩藤碱为98.75%.钩藤碱在进样量0.12～1.20μg 范围内线性关系良好(r1=0.9999),异钩藤碱在进样量0.08～0.80μg 范围内线性关系良好(r2=0.9993).结论:该方法简便、快速、准确,可用于安神养血口服液的质量控制.     

养血生乳口服液促进产褥复旧的临床和实验研究

观察了养血生乳口服液对产褥复旧的影响。结果表明：该制剂具有促进产后子宫复旧，减少恶露出血量及产后感染，便秘、乳腺炎等并发症，提高机体免疫功能等作用，动物实验显示该制剂能兴奋产后小鼠离体子宫，增加收缩张力和频率。     

益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

归芪益气养血合剂的质量标准研究

目的 建立归芪益气养血合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中黄芪、川芎、赤芍进行鉴别;用高效液相法测定制剂中芍药苷的含量,采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸=(14∶86),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃;检测波长:230...     

益气活血口服液治疗急性期老年缺血性中风临床研究

目的观察益气活血口服液对急性期老年缺血性中风病的疗效。方法采用随机对照加均衡法将85例老年缺血性中风患者分为益气活血口服液治疗组(治疗组)和常规治疗对照组(对照组),观察其临床疗效,比较2组患者血脂、血糖、纤维蛋白原、血液流变学及超氧化物歧化酶、丙二醛等指标的变化。结果治疗组总体疗效及血脂、血糖、全血比粘度和红细胞沉降率下降水平显著优于对照组,且可调整超氧化物歧化酶、丙二醛等指标。结论益气活血口服液治疗老年缺血性中风有一定的临床优势。     

高效液相色谱法测定益气口服液中黄芩甙含量

用ＨＰＬＣ法测定了益气口服液中黄芩甙的含量。回归方程Ｙ＝２００１５１ｘ＋３７０１，相关系数γ＝０．９９９５，平均回收率９６．３％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．８５％。     

养血生乳口服液促进产后泌乳和产褥复旧的临床观察

目的观察养血生乳口服液对产妇乳汁分泌和产褥复旧的影响。方法采用单盲随机对照法,将117例正常产妇随机分为治疗组、对照组和空白组。3组产妇分别于产后6 h开始服用养血生乳口服液、参坤养血口服液和安慰剂,观察各组产妇乳汁分泌和子宫缩复情况,检测血中催乳素(PRL)和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3含量,并测定乳汁中蛋白质和乳糖含量。结果治疗组产妇的泌乳率和日泌乳量明显增高,产后缺乳的发生率显著降低,血中PRL、IgG、IgA、IgM、补体C3和乳汁中蛋白质含量显著增高,产妇子宫体积明显小于空白组。结论养血生乳口服液能改善产后乳汁分泌,促进产褥复旧。