HPLC测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的含量

目的：建立测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Elite-ODSC18柱（5μm,250mm×4.6mm）,以乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液（10：90）为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为305nm。结果：葛根素在（0.28-1.96）μg范围内呈线性关系;平均回收率分别为99.3%,RSD为0.94%（n=6）。结论：本法可测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的含量,方法简便、准确。     

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿(25:74:1),流速为1.1ml/min,检测波长为250nm.结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%(n=5).结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制.     

心可舒胶囊中葛根素的含量测定

目的:测定心可舒胶囊中葛根素的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱用C18柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速为1.0ml/min,波长为250nm.结果:葛根素在1～5μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好.平均回收率为98.89%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定.     

RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉红

目的建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm。结果靛蓝在0.329～32.900μg/mL范围内线性关系良好,Y=56.94C-1.749（r=0.999 8）,靛玉红在0.390～39.000μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,Y=119.1C＋19.71（r=0.999 9）,其平均回收率分别为99.89%（RSD=1.00%,n=5）、99.18%（RSD=0.48%,n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制。     

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定抗感解热颗粒中葛根素含量

目的:利用HPLC法对抗感解热颗粒中葛根素的含量进行测定。方法:采用HPLC法,DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(24∶76),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min。结果:葛根素在0.1841~1.841μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),RSD为1.65%(n=6)。葛根素平均回收率为99.32%。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于抗感解热颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定通脉颗粒中葛根素的含量

目的:建立通脉颗粒中葛根素含量的测定方法,用于通脉颗粒的质量控制。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(22∶78)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果:葛根素在0.084 8~1.696μg范围内进样量与峰面积呈良好的相关性,相关系数r=1,平均回收率为97.47%,RSD=1.00%。结论:HPLC法简单、快速、重现性好,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定颈康胶囊中葛根有效成分葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定中成药颈康胶囊中葛根的主要成分葛根素的含量测定方法。方法采用Betasil（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;检测波长：250nm;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0mL/min。结果葛根素在0.14～0.694μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999853,平均回收率为102.51%,RSD=1.24%。结论该方法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察,可作为制剂质量控制指标之一。     

HPLC法测定含化上清片中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定含化上清片中葛根素的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇-水(25:75);流量1.0mL/min;检测波长250nm;柱温25。结果葛根素在6.91～138.29μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.5%,RSD为0.6%。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于含化上清片中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定病炎清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱YWGC18（粒度10μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：2.5mL/min;柱温：室温;检测波长：280nm;灵敏度：8×10-2AUFS;纸速：1cm/min。进样量：10μL。结果：黄芩苷的检测浓度在25～200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系（r=0.9998）;平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%（n=5）。结论：本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

风寒咳嗽颗粒的质量标准研究

目的：建立和完善风寒咳嗽颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的桑白皮进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中橙皮苷进行含量测定,采用CAPCELLPAK C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸（2080）为流动相,检测波长为283nm。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;橙皮苷在0.25-1.52μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准能更有效地控制制剂质量。     

HPLC法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.5%醋酸铵溶液（83：17）为流动相,检测波长为215 nm.结果 熊果酸的进样量在0.168 6～3.372 0 μg之间与峰面积线性关系良好,相关系数r=1.000 0,平均加样回收率为96.5%（RSD=0.59%,n=6）.结论 该方法简便、准确,可用于小儿消食颗粒中熊果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相∶乙腈-0.4%的磷酸水溶液（10∶90）,检测波长∶230nm,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果芍药苷在0.608－3.04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率97.77%,RSD为0.62%（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重现性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定表虚感冒颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定表虚感冒颗粒中葛根素含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex LUNA-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇：水（21∶79）为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长250nm。结果葛根素在0.023～0.460mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.1%,RSD1.52%.结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于表虚感冒颗粒中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定消癖颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立消癖颗粒中淫羊藿苷含量测定的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水（26.3：73.7）为流动相,检测波长为270nm,流速为1.00ml/min。结果：淫羊藿苷在进样量9.89～158.24μg/ml范围内,与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为（100.15±0.44）%,RSD为0.44%。结论：本法操作简单易行,可以用消癖颗粒中淫羊藿苷的质量控制。     

HPLC法测定寒湿痹颗粒中马兜铃酸A

目的：建立测定寒湿痹颗粒中马兜铃酸A的高效液相色谱的分析方法。方法：色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（55∶45）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为315nm,建立HPLC检测方法。结果：马兜铃酸A峰面积与进样量在0.0102～0.1025μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000）。平均回收率为99.3%（n=6）,RSD=0.41%。本方法按信噪比为2∶1计算最低检测限为2ng。结论：该方法简单,可靠,检测限低,重现性好,可用于寒湿痹胶囊中马兜铃酸A的限量检测。     

HPLC法同时测定矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷

目的 建立矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷的含量测定方法。方法 以Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈（A）- 0.1%（体积分数）H3PO4（B）为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长256 nm,柱温30 ℃。结果 岩白菜素在0.082 5～1.32 μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.45%,RSD为1.62%。槲皮苷在0.022 8～0.364 8 μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.21%,RSD为1.87%。结论 该方法精密度、重复性良好,可为矮地茶配方颗粒质量控制提供参考。     

HPLC法测定柏枝前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立柏枝前列通颗粒中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：色谱柱为Nova-PakC18柱（3.9mm×150mm,4μm）;乙腈-0.025mol/LNaH2PO4（32.8∶67.2）为流动相;检测波长为345nm;流速为1ml/min;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在12.0～72.0μg/ml的范围,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为97.88%,RSD为0.87%。结论：该方法准确、重现性好,可有效控制本制剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Phenomenon-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（33∶67）;流速：1.0 ml/min,漂移管温度：50℃,气流量：1.5 L/min。结果：黄芪甲苷在1.008～10.080 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.29%,RSD=1.48%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于胎乐颗粒中黄芪甲苷的质量控制。     

HPLC法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-1%磷酸溶液（48∶52）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.01028～0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。