4,6,17-取代6-氮杂-4烯-3酮甾体类5α-还原酶抑制剂构效关系的量子化学研究

目的探寻甾体类5α-还原酶抑制剂电子结构与活性的关系。方法应用分子力学MM 法、量子化学AMl法对15个4,6,17．取代甾体类5α-还原酶抑制剂进行构象优化,计算了化合物的电子结构指数,并应用逐步回归探寻化合物量化指数和活性的关系。结果①本组化合物的HOM0、LUMO主要分布在母环A环和B环的C-3位到N-6位这一区域以及0-21位上;②疏水常数logP与药效的关系为非线性关系;③得到较显著的QSAR方程。结论①从HOM0的分布角度指出分子的4,6位置可能是与酶作用的活性区域;②解释了疏水常数logP与药效的关系为非线性关系的原因;③研究讨论分子的电子结构与药效的关系。     

苯氧丁酸类非甾体5α-还原酶抑制剂的设计、合成及活性研究

目的设计合成苯氧丁酸类非甾体5α-还原酶抑制剂,对其进行活性测试。方法以苯基哌嗪哒嗪酮为骨架,引入苯氧丁酸
及不同的取代基,设计8个非甾体5α-还原酶抑制剂。以不同取代的苯基哌嗪为原料,与3,6-二氯哒嗪反应制备相应苯基哌嗪哒
嗪酮,再与烷基链长度不同的苯氧丁酸乙酯中间体反应得目标化合物。结果所得目标化合物经1H-NMR、MS确认结构,并以
非那雄胺为阳性对照药,对其进行体外活性筛选,有7个化合物具有抑制活性。结论活性测试显示7个目标化合物有一定的
5α-还原酶抑制活性,其中,化合物A1和A7的抑制活性较好,在3.3×10-5 mol/L水平的抑制率分别是A（1 12.50%）、A（7 19.64%）。
     

吡咯类HMG-CoA还原酶抑制剂的合成及生物活性

目的:设计并合成吡咯类HMG-CoA还原酶抑制剂并测定其对HMG-CoA还原酶的抑制活性.方法:根据他汀类药物的构效关系,设计了一类(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-芳基-4-芳氨甲酰基-5-环丙基-1-吡咯基]-3,5-二羟基庚酸钠化合物(Ia～lm),通过测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的降低速率,得到化合物对HMG-CoA还原酶的抑制活性.结果与结论:设计并合成了未见文献报道的HMG-CoA还原酶抑制剂13个,目标化合物结构经IR、<'1>H NMR和HR-ESIMS确证.对所有化合物进行了HMG-CoA还原酶抑制活性测试,有5个化合物有抑制活性,其中化合物Ie的抑制活性与阳性对照药阿托伐他汀相当.     

GC-MS法对哈蟆油中甾体类化合物的分析

目的测定哈蟆油中甾体类化合物的成分及含量。方法将粉碎后的药材用皂化法预处理,以乙醚萃取未皂化物——甾体类成分,水浴蒸干,利用气质联用色谱法对甾体类化合物进行鉴别及含量测定。结果哈蟆油中共鉴定出8个化合物,即胆固醇（32.236%）、胆甾-3-酮（0.925%）、胆甾-3,5二烯-7-酮（2.811%）、菜油甾醇（0.611%）、胆甾-4-烯-3-酮（7.657%）、胆甾-4,6-二烯-3-酮（1.395%）、豆甾醇-22,23-二氢（0.316%）、胆甾-8-烯-7-酮（0.768%）。结论本法可用于哈蟆油中甾体类化合物的成分与含量的测定研究。     

毛果地锦中具生物活性的甾类化合物

作者曾从大戟科植物毛果地锦 Euphor-bia chamaesyce L.全草的二氯甲烷提取物中分得13个甾体和三萜类化合物,其中有2个新甾体化合物[3β-hydroxy-4α,14α-dimethyl-5α-ergosta-8,24(28)-dien-7-one(4)和3β-hydroxy-4α,14α-dimethyl-5α-er-     

002 卫矛属植物化学成分及药理活性研究进展

国内外已研究的20种卫矛属植物中主要成分有倍半萜类、黄酮类、三萜类、甾体和强心苷类及其他类化合物。卫矛属植物的药理活性有抗肿瘤作用、昆虫拒食作用、杀虫作用、抗HIV作用以及对心血管系统的作用等。     

海洋软体动物蓝斑背肛海兔抗肿瘤活性成分研究(Ⅱ)

目的:研究蓝斑背肛海兔Notarchus leachii freeri的抗癌活性成分.方法:利用溶媒萃取和多种层析手段,以稻瘟霉模型监测跟踪,对海兔中抗癌活性成分进行追踪分离,应用波谱技术鉴定化合物的结构.结果:得到2个活性化合物:3β-羟基-5α,6α-环氧-8-胆甾烯-7-酮(Ⅰ)和3β,7α-二羟基-5α,6α-环氧-8(14)-胆甾烯(Ⅱ).结论:化合物Ⅰ为新天然产物,Ⅱ为首次从蓝斑背肛海兔中得到,体外研究均显示明显的抗癌活性.     

中药止血成分的研究进展

中药止血药应用历史悠久,且资源分布广泛,常见的就有300余种,在其研究中发现了大量的止血活性成分。已知的中药止血成分几乎囊括了各类化学成分,包括氨基酸、生物碱类、萜类和甾体、酚类和黄酮类、鞣质、醌类、苯丙素类、脂类、有机酸类等。按植物化学分类学对已报道的一些中药止血成分进行分类综述,为研究发现新的止血成分和开发止血新药提供一些借鉴。     

牛耳朵化学成分的研究

牛耳朵Chirita eburnea Hance为苦苣苔科唇柱苣苔属植物，根或全草入药，多年生草本，根粗壮；生长丘陵、山地溪边或林中石上，分布于湖南、湖北、广西、广东及四川贵州等地；性味甘、平，有补虚、止咳、止血、除湿的功效。为了研究其活性化合物，我们对其醋酸乙酯提取物进行分离得到7个甾体类和一个三萜化合物，分别是：豆甾-5-烯-3β，7α-二醇(stigmast-5-en-3β，7α-diol，Ⅰ)，     

中国南海紫柳珊瑚中过氧化甾醇类化学成分的研究

目的对采自中国南海的紫柳珊瑚(Muriceopsis flavida)的生物活性成分进行研究。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相高效液相层析(RP-HPLC)等分离手段对紫柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,应用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱手段对得到的化合物进行结构鉴定,采用琼脂扩散试验法对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果从紫柳珊瑚乙醚提取物中分离得到5种过氧化甾醇,分别鉴定为:(22E,24S)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、(24R)-5α,8α-过氧化胆甾-24-乙基-6-烯-3β-醇(3)、(22E)-5α,8α-过氧化胆甾-6,22-二烯-3β-醇(4)、5α,8α-过氧化胆甾-6-烯-3β-醇(5)。体外抗微生物活性测试表明这5种化合物均有不同程度的抗微生物活性。结论首次从中国南海紫柳珊瑚中得到5种过氧化甾醇,其中化合物2对微藻显示强烈的生长抑制活性,具有进一步研究的价值。     

滇重楼地上部分化学成分研究

利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱和制备高效液相色谱等技术对滇重楼地上部分的化学成分进行研究,结果从滇重楼地上部分90%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到6个甾体皂苷类化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定为26-O-β-D-glucopyranosyl-kryptogenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosy-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside(1),dioseptemloside G(2),polyphylloside III(3),chonglouoside SL-19(4),protodioscin(5),chonglouoside SL-5(6)。其中化合物1为新化合物,化合物2为首次从重楼属植物中分离得到。对以上化合物进行促血小板聚集活性以及细胞毒性评价,结果发现:6个化合物均未表现出明显的促血小板聚集作用;化合物2和4对于人结肠癌细胞HT29具有较强的细胞毒性。     

四季青酚酸类化学成分研究

四季青为冬青属植物冬青 Ilex purpureaHassk.的干燥叶 ,主要产于长江流域以南各省区。性凉 ,味苦涩。有清热解毒 ,消肿祛瘀的功效。临床上用于急慢性支气管炎、肺炎、急性咽喉炎、胆道感染、尿路感染、痢疾、烧伤等。据报道 ,本品含有酚酸类、三萜类、挥发油、鞣质等成分。对于酚酸类成分 ,王明时等[1] 曾分离到原儿茶酸、原儿茶醛 ,赵浩如等[2 ] 分离到咖啡酸、紫丁香苷。为进一步阐明其抗炎、抗菌活性成分 ,为开发利用提供科学依据 ,我们对酚酸类成分进行了研究 ,分离得到四个酚酸类化合物 ( - )。其中 ,化合物 、 为首次从本属植物中…     

密蒙花化学成分及其活性研究

目的为了进一步揭示中药密蒙花药理活性物质基础,研究发现活性成分,对中药密蒙花的化学成分及其活性进行系统的研究.方法经过正相、反相硅胶柱,Sephadex LH-20,制备液相等色谱方法反复分离.利用各种波谱数据分析鉴定了11个化合物的结构,并有针对性地对分离得到的化合物进行了醛糖还原酶抑制活性测试和以DNA拓扑异构酶Ⅳ为靶点的抑菌活性筛选.结果分离得到的化合物中,黄酮及其苷类4个,分别是Ⅰ(芹菜素,apigenin)、Ⅱ(蒙花苷,linarin)、Ⅲ(芹菜素-7-O-芸香糖苷,apigenin-7-O-α-L-rhamnopyranosyl(1-6)-β-D-glucopyranoside)和Ⅳ(木犀草素-7-O-葡萄糖苷,luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside);苯乙醇苷4个,分别是Ⅴ(毛蕊花苷,verbascoside,即洋丁香苷,acteoside)、Ⅵ(异洋丁香苷,isoacteoside)、Ⅶ-1&2(cistanoside F a＆b)、Ⅶ-1＆2(campneosideⅡa＆b);三萜皂苷3个,分别是Ⅸ(密蒙花苷A,mimengoside A)、X(密蒙花苷B,mimengoside B)、Ⅺ(songarosideA).活性测试结果表明Ⅲ、Ⅱ、Ⅵ具有较强醛糖还原酶抑制活性,抑制率均高于阳性对照槲皮素;Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅺ对DNA拓扑异构酶Ⅳ均有不同程度的抑制作用,在与环丙沙星相同质量浓度下(1 mg/mL),产生类似的抑制效果.结论11个化合物中,化合物Ⅲ,Ⅶ-1、2,Ⅷ-1、2和Ⅺ为首次从本属植物以及本种植物中分离得到.首次以DNA拓扑异构酶Ⅳ为靶点对密蒙花中的流份及单体化合物进行了抑菌活性筛选测试和醛糖还原酶抑制活性测试,考察结果具有实际指导意义.     

当归藤化学成分的预试验研究

[目的]初步考察当归藤的化学成分.[方法]采用化学反应鉴别方法,对当归藤的水提取液、乙醇提取液、石油醚提取液进行鉴别.[结果]检查项目中糖类、苷类、酚类、鞣质、皂苷、有机酸类、黄酮类、三萜类、甾体类、挥发油及油脂等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象.[结论]当归藤中可能含有糖类、苷类、酚类、鞣质、皂苷、有机酸类、黄酮类、三萜类、甾体类、挥发油及油脂等成分.此试验为进一步研究该植物的生物活性成分提供了实验基础.     

尖海龙中甾体类化合物对小鼠心肌细胞的作用

目的：研究尖海龙中甾体类化合物的活性。方法：观察从尖海龙中分得的化合物Sy1～Sy4对小鼠离体心肌细胞收缩率和收缩力（幅度）的影响。结果：Sy1、Sy2具有显著降低心肌细胞的收缩率,对收缩力有加强作用;Sy3、Sy4对收缩率作用不明显,但对收缩力有加强作用。结论：尖海龙中甾体类化合物可能是其活性成分之一。     

柽柳属植物的化学成分和药理活性研究进展

柽柳属植物是干旱、半干旱区沙荒地和盐碱化土地上生长的灌木,含多种化学成分,如黄酮、三萜、苯丙酸、甾体类以及有机酸、酚酸类等;药理研究表明其具有保肝、抗氧化、抑菌、抑制α-葡萄糖苷酶、抗肿瘤等活性。综述了柽柳属植物不同药用部位的化学成分和药理活性,为进一步研究和开发柽柳属植物资源提供参考。     

向日葵化学成分和药理活性研究概况

向日葵化学成分复杂多样,主要为倍半萜和甾体类化合物,此外还有甾体类、多酚类和芳香类等化合物;药理活性也很广泛,在抗癌、降压、抑菌等方面均有显著疗效;临床上主要用于治疗胃癌、食道癌、眩晕、乳糜尿等症。     

植物来源抑制血管生成的活性成分研究进展

抑制血管生成是肿瘤治疗一个重要策略，从治疗血管生成有关疾病的中药中进行有效成分的筛选可能将提高筛选成功机率，植物来源的小分子血管生成抑制剂的寻找越来越受到关注。通过查找近5年来植物来源的抑制血管生成活性成分的相关文献，按照化合物结构类型进行分类，发现近年来植物来源的抑制血管生成的活性成分主要集中在萜类、生物碱、黄酮类和多酚类上，尤其是萜类化合物数量最多。以期为从植物中发现新的抑制血管生成活性成分提供参考。     

二氢叶酸还原酶抑制剂研究——2,4-二氨基-5-(取代苄氨基)嘧啶类的合成及其抑酶活性

本文报道2,4-二氨基-5-取代苄氨基嘧啶类的合成。这类化合物的合成是以2,4,5-三氨基嘧啶与相应的取代的苯甲醛缩合,然后经还原制得。测定了它们对大肠杆菌(MB1428)二氢叶酸还原酶的抑制活性。     

尖海龙中甾体类化合物对小鼠心肌细胞的作用

目的 研究尖海龙中甾体类化合物的活性。方法 观察从尖海龙中分得的化合物Ｓｙｌ－Ｓｙ４对小鼠离体心肌细胞收缩率和收缩力（幅度）的影响,结果 Ｓｙ１,Ｓｙ２具有显著降低心肌细胞的收缩率,对收缩力有加强作用,Ｓｙ３,Ｓｙ４对收缩率作用不明显,但对收缩力有加强作用,结论尖海龙中甾体类化合物可能是其活性成分之一。