常规粉碎与超微粉碎的丹参中丹酚酸B的比较

丹参为唇形科植物丹参S a lv ia m iltiorrh izaBunge的干燥根及根茎,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的作用。其主要成分为脂溶性化合物如丹参酮ⅡA等,水溶性化合物如丹参素、总酚酸等。丹酚酸B为总酚酸的主要成分,约占总酚酸的70%[1],具有改善血流循环、抗血栓、抗氧化等作用[2],临床上广泛应用于治疗心血管系统疾病。有文献报道采用75%甲醇提取丹酚酸B,回流提取30 m in即可达到峰值[3],超声提取丹参中水溶性成分20 m in时最佳[4]。超微粉碎技术采用机械或流体动力的方式,将物料颗粒粉碎至粒径小于10μm的颗粒[5],使细胞内的有效成分直…     

丹参中丹酚酸B的提取工艺研究

丹参水溶性有效成分多具有酚酸性结构,主要由丹参素,丹酚酸A、B、C、D、E等含酚羟基的化合物构成,其中丹酚酸B的量最高,为3个分子丹参素与1个分子咖啡酸缩合而成,是丹参发挥疗效作用的主要物质之一。目前研究较多的有总丹酚酸(totalsalvianolic acid)、丹酚酸A(salvianolic acid A)和丹酚酸B(salvianolic acid B)[1]。本实验针对丹酚酸B对热的不稳定性,本实验比较了水提法、超声提取法和闪式破碎提取法处理丹参样品,为进一步优化丹酚酸B的提取条件提供参考。1仪器与试剂日本岛津LC—2010A高效液相色谱仪,KQ—300VDE超声提取器(昆山…     

HPLC法测定丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量

目的 建立丹参益坤口服液的质量标准.方法 采用HPLC法对丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量进行测定.结果 丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量在0.0081-0.1628μ g的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.08%,R S D为1.27%.结论 建立了丹参益坤口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定药典方丹参片中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量

目的：完善药典方丹参片的质量标准，测定制剂中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量，考察制备工艺中有效成分的转移率。方法：采用HPLC法进行含量测定。丹参酮ⅡA，以甲醇-水（80∶20）为流动相，检测波长为270 nm；丹酚酸B以甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59），检测波长为286 nm。结果：3批丹参片平均含丹参酮ⅡA 2.83 mg/g，转移率为42.3%；丹酚酸B含量为 51.8 mg/g，转移率为50.9%。结论：建立了丹参片中丹参酮ⅡA的含量测定方法，可以更好地控制丹参片的质量。     

HPLC法测定丹参中原儿茶醛

丹参是临床上常用的活血化瘀的要药,为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBunge的根。丹参的活性成分主要分为脂溶性和水溶性两类。其脂溶性成分主要是丹参酮、隐丹参酮、丹参酮A等。然而中医传统用药方法是用其水煎剂,即丹参的水溶性部位。所以研究丹参的水溶性成分更有意义。丹参水溶性成分主要是丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸以及丹酚酸A、B、C、D、E、F、G等。《中国药典》2000年版中对丹参仅测定丹参酮A一种成分,在《中国药典》2005年版中增加了丹酚酸B的HPLC测定,但原儿茶醛一直未做要求,该成分在制剂(丹参注射液)中作为…     

市售9批丹参药材中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B含量测定

目的比较市售9批丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量差异。方法按照2010年版《中华人民共和国药典》要求,采用HPLC测定9批市售丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果丹参酮ⅡA含量6号(安徽野生)样品最高,为0.309 3%;8号(山东栽培)样品最低,仅为0.044 7%。丹酚酸B含量9号(山东野生)样品最高,为4.410 0%;2号(四川栽培)样品最低,为3.533 3%。结论目前市场上丹参质量差异很大,建议加强对丹参药材种植的规范化管理。     

HPLC法测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量

目的测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31∶10∶59)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃。结果丹酚酸B平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6)。结论该法可用于菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定丹参不同饮片中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量

目的:比较加工炮制对丹参不同饮片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,检测丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270nm,流速1.0ml/min;检测丹酚酸B流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:2),检测波长286nm,流速1.0ml/min.结果:丹参不同炮制品中丹参酮ⅡA含量由高到低为:丹参片炒丹参酒丹参;而丹酚酸B的含量由商到低为:炒丹参丹参片酒丹参.结论:丹参经不同炮制后其醇溶性化合物如丹参酮ⅡA和水溶性化合物如丹酚酸B有明显差异.     

HPLC同时测定丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量

目的:建立丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B同一的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 min内在同一谱中完成脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹酚酸B的含量测定。结果:丹参酮ⅡA在0.006~0.014 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.41%,RSD为0.92%;丹酚酸B在0.0192~0.2128 mg/ml线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.30%,RSD为0.89%。结论:HPLC法快速、简便、准确,可以同时测定丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定心可舒胶囊中丹酚酸B

心可舒胶囊由山楂、丹参、葛根、三七、木香5味中药组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第15册,有活血化瘀、行气止痛,主要用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症。方中丹参具有活血祛瘀、舒心降压、扩张冠脉、降低胆固醇的作用,为方中主药。丹参水溶性酚酸类包括丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸C、迷迭香酸、丹参素、原儿茶醛等,其中丹酚酸B是质量分数最高的活性成分,因此本实验用HPLC法对丹参中所含丹酚酸B进行测定,以提高其标准,用于该制剂的质量控制。1仪器…     

HPLC法测定中风复原丸中丹酚酸B的含量

目的拟定中风复原丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对样品中的丹酚酸B进行含量测定。结果中风复原丸中丹酚酸B的含量,在0.2781-5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了中风复原丸的质量标准,该方法稳定可靠,操作简便,可作为医院制定标准的参考。     

丹参中丹酚酸B的药理研究进展

传统的活血化瘀中药丹参为唇形科植物鼠尾草丹参（salvia miltiorrhiza．Bge）的干燥根及根茎。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦功能。主治月经不调、经闭痛经、瘕瘕积聚、胸腹刺痛、疮疡止痛、心烦不眠、肝脾肿大及心绞痛等.     

HPLC法测定中风通络丸中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B的含量

目的:建立中风通络丸中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量同时测定法。方法:色谱柱为依利特Hypersil-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸溶液;梯度洗脱:0~15 min,乙腈10%~20%;15~25 min,乙腈20%~50%;25~35 min,乙腈50%~60%;35~40 min,乙腈60%~95%,;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:丹参酮ⅡA为270 nm,丹酚酸B为286 nm;柱温为30℃。结果:丹参酮ⅡA的线性方程为:Y=4×106X+175439(r=0.9998),线性范围为0.1861~0.4839μg,加样回收率为99.15%,RSD为1.20%;丹酚酸B的线性方程为:Y=2×106X+36551(r=0.9998),线性范围为0.6258~2.1902μg,加样回收率为100.19%,RSD为1.44%。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可以用于中风通络丸的质量控制。     

HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B

目的 建立HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B。方法 采用迪马色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇–乙腈–甲酸–水溶液（30∶10∶0.5∶59.5）为流动相;检测波长286 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温40 ℃;进样量10 μL。结果 丹酚酸B在0.441 6~2.208 0 μg线性关系良好（r=0.999 7）,样品的平均回收率为98.65%,RSD为1.71%。结论 本法重现性好、稳定可靠,可作为脑通颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B的含量

目的　建立丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B含量测定的方法。方法　大连依利特SpherisorbC18柱 ,流动相 :甲醇 -水 (用甲酸调pH =2 .5 ) ,体积比甲醇 -水 (4 1 5∶ 5 8 5 ) ,流速 :0 8mL/min ,检测波长 :2 80nm ,柱温 :2 5℃。结果　丹参∶三七配比 5∶ 3时 ,合煎或单煎对丹酚酸B溶出影响不大。结论　用此方法可以准确测定丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B的含量     

温度对丹参饮片中丹酚酸B含量变化的影响

目的 研究温度对丹参饮片中丹酚酸B含量变化的影响。方法 采用加速试验法测定丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下加热不同时间的含量变化。结果丹参饮片中,丹酚酸B降解的速率常数的对数（lgk）对温度的倒数1/T的关系为：Y=8.425×10^9X＋157403.9,r=0.9905,t1/2=222天。结论 丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下稳定性有很大的差别。提示在实际储存过程中,丹参饮片必须注意温度的调控。     

HPLC法同时测定丹参片中4种有效成分的含量(英文)

目的:建立一种快速准确同时测定丹参片中脂溶性及水溶性有效成分的方法。方法:建立PR-HPLC法,以甲醇-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA在Diamonsil C18(250mm×4.6mmID,5μm)柱上得到完全分离。结果:4种物质线性良好,回收率在96.63%～100.3%之间且RSD小于2%。结论:该法能在35min     

HPLC法测定桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量

目的 建立桂丹莪棱口服液的质量标准.方法 采用H P L C法对桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量进行测定.结果 桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量在0.0081-0.1628μ g的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.08%,R S D为1.27%.结论 建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定丹参酚酸渗透泵片中丹酚酸B的含量

目的 建立测定丹参酚酸渗透泵片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇乙腈水甲酸(体积比30∶10∶59∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长286 nm.结果 丹酚酸B的质量浓度在20～80 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求.结论 本法准确、专属性好、简便,可用于丹参酚酸渗透泵片的质量控制.     

不同产地丹参中丹酚酸B的含量测定

目的:测定不同产地丹参中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱:Agela C18(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);检测波长:286 nm;流速:l ml/min。结果:五个产地丹参中丹酚酸B含量不同,四川中江(丹酚酸B,7.8%)>山东日照(丹酚酸B,6.8%)>陕西商洛(丹酚酸B,5.4%)>河北行唐(丹酚酸B,4.8%)>浙江(丹酚酸B,4.0%)。结论:各产地丹参药材中丹酚酸B含量有较大差异,以四川中江丹参的丹酚酸B含量最高,山东日照丹参次之。