通脉颗粒的真空带式干燥工艺研究

目的 研究确定通脉颗粒带式干燥的最佳工艺条件。方法 采用正交试验法和多指标综合评分法,以通脉颗粒干燥后产品中的含水率和干燥速率为考察指标,对影响通脉颗粒真空带式干燥过程的各个因素进行考察。结果 通脉颗粒真空带式干燥的最佳工艺条件即履带速度为15 cm/min,进料速度为12 L/h,干燥温度的3个加热区温度分别为80、90、80 ℃,通脉颗粒浸膏相对密度为1.15(20 ℃)。结论 采用真空带式干燥工艺生产的通脉颗粒,产品含水量低,符合标准要求,且干燥速率快。     

地黄叶总苷浸膏真空带式干燥工艺优化研究

目的 研究地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺,并与其他干燥方法进行比较。方法 以干燥产品含水率及有效成分保留率为评价指标,对影响干燥效果的因素进行考察。在单因素实验结果的基础上,采用L₉(3⁴)正交试验法,结合方差分析与多指标综合评分结果,获得地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺参数,并将其干燥效果与真空烘箱干燥、微波真空干燥进行比较。结果　地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为传送带速度4 cm·min^-1,浸膏进料速度25 mL·min^-1,加热系统温度75 ℃,75 ℃,该条件下地黄叶总苷浸膏干燥产物含水率为2.54%,毛蕊花糖苷保留率和地黄叶总苷保留率分别为94.54%和90.49%。结论　优选得到的地黄叶总苷浸膏真空带式干燥工艺稳定可靠。与真空烘箱干燥和微波真空干燥相比,真空带式干燥具有干燥产品含水率低、有效成分保留率高、干燥时间短和可连续生产等优点,为中药浸膏的真空带式干燥工艺设计和过程控制提供了参考。     

介绍两种中药连续真空浸膏干燥机

简要介绍了中药浸膏干燥用的连续真空带式干燥机和连续真空制粒干燥机。     

丹参川芎药对流浸膏的喷雾干燥工艺研究

目的选择丹参川芎药对流浸膏喷雾干燥的最佳工艺条件。方法应用正交试验法,以每小时药粉产量为考察指标,对影响丹参川芎药对流浸膏喷雾干燥的工艺条件因素进行优化考察。结果正交试验的3个因素中,浸膏的相对密度影响显著。最佳工艺条件为:入塔风温165℃,入塔风压-1750Pa,出塔风温70℃,浸膏相对密度为1.18。结论该喷雾干燥工艺出粉率高,干燥效果好,对热敏性成分破坏损失小,适合于丹参川芎药对流浸膏的干燥。     

带式真空干燥技术在连花清瘟胶囊生产中的应用

目的 利用多指标研究带式真空干燥技术在连花清瘟胶囊干燥工艺中的应用.方法 根据带式真空干燥机的工作原理,以出粉率、休止角、堆密度、吸湿百分率以及有效成分连翘酯苷A和绿原酸的含量为考察指标,对带式真空干燥与原工艺喷雾干燥2种干燥工艺进行比较.结果 真空带式干燥可有效的改善连花清瘟胶囊易吸潮、结块的问题,且不影响连翘酯苷A和绿原酸的含量.结论 真空带式干燥工艺适合于连花清瘟胶囊产业化生产,值得在中药工业生产中推广应用.     

丹参脂溶性成分提取工艺初探

为探讨提取丹参脂溶性成分的最佳方法，作者对丹参乙醇渗漉工艺进行了正交试验。结果表明：乙醇浓度对提取物的收率及总丹参酮的收率有极显著的影响，其中６５％乙醇的渗漉效果较文献报道的高浓度乙醇渗鹿效果更佳，从而能大幅度地降低生产成本和提高收率。     

复方丹参注射液制备工艺中丹参提取工艺的研究

目的:建立合理的丹参提取工艺,保证丹参提取液中主要有效成分之一丹参素具有较高的含量,与药物A配伍溶液澄清,并最终制成稳定的复方丹参注射液。方法:以丹参药材中的丹参素为指标,通过正交试验,研究丹参的提取工艺。结果:取丹参药材(饮片)加10倍量水煎煮3次,2h/次;得到过滤后的水煎液,浓缩,经二次醇沉处理,过滤,滤液用NaOH溶液将pH调至10,加热煮沸1h,过滤,滤液用HCl溶液将pH值调至3,冷藏后过滤,即得。结论:采用上述工艺制备的丹参提取液,丹参素含量较高,与药物A配伍后溶液澄清,最终制成的复方丹参注射液的稳定性研究尚在进行中。     

丹参中丹参甲素提取工艺的探讨

目的：优选丹参甲素的最佳提取工艺，方法：采用正交试验法以丹参甲素含量为考察指标，考察3％明胶用量，药液pH及乙醇浓度对丹参中丹参甲素含量的影响。结果：丹参浓缩液中加乙醇使其含醇量达75％，过滤，回收乙醇，每100ml乙醇回收液中加入3％明胶12．5ml，去除杂质，过滤，滤液用HCl调pH为2．0，结论：丹参甲素的最佳提取工艺条件为每100ml浓缩液中加入3％明胶12．5ml，药液含醇量为75％，调PH为2。     

多指标综合评价玉竹蜜蒸炮制工艺研究

目的 优选玉竹蜜蒸炮制工艺。方法 兼顾多糖、皂苷、黄酮、醇提物、水提物和水分各指标的量及抗氧化活性,研究蜜润时间、料液比（炼蜜-玉竹）、蜜蒸时间、蜜蒸温度对各指标的影响,采用多指标综合评分法,利用正交试验优化玉竹的蜜蒸炮制条件。结果 在蜜润时间为2 h,料液比（炼蜜-玉竹）为1∶4,蜜蒸时间1 h,蜜蒸温度70 ℃条件下,综合得分为84.07,与未炮制玉竹相比,多糖、皂苷、醇提物、水提物的量分别提高了32.02%、206.95%、55.60%、48.78%,水分和黄酮的量稍有下降。结论 该方法有效提高了玉竹各指标的提取率,提高了玉竹的利用价值。     

丹参及丹参注射液指纹图谱的HPLC-MS研究

目的 采用HPLC－UV－MS法对丹参药材、丹参注射液中间体及丹参注射液进行指纹图谱的研究。方法 采用Alltima C18分析柱，甲醇－水－冰醋酸梯度洗脱系统，流速：1mL/min，检测波长：281nm，MS册时记录总离子流（TIC）色谱图。结果 得到分离度较好的丹参药材、中间体及注射液的HPLC－UV及HPLC－MS指纹图谱。结论为丹参药材、中间体及注射液的质量控制提供全面、可靠的依据。     

丹参品质鉴定和评价的HPLC指纹条形码技术

目的 建立丹参水溶性有效成分HPLC指纹条形码图谱，以此图谱鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品并进行质量评价。方法 以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象，选择适宜的水溶性成分萃取方法和HPLC分析条件，构建丹参HPLC指纹图谱，并进行归一化处理，将相同条件下的指纹条形码图谱相互进行比较。结果 所建立的构建丹参水溶性成分HPLC指纹条形码图谱的方法有较好的重现性和稳定性。正品丹参药材有18个共有指纹峰，各峰相对保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于1．18％和25％。以原儿茶醛(保留时间为33．71min，RSD=1．5％)为界，指纹图谱可分为非指纹区和指纹区两个区，非指纹区主要用于有效成分的半定量，指纹区则可同时用于鉴别和成分的半定量。其他鼠尾草属植物的指纹图谱与丹参有较大差异。其差异主要表现在指纹区中。结论 指纹条形码图谱技术能对丹参的道地性进行鉴别并对有关成分进行半定量，从而能对丹参品质进行全面评定。     

丹参及鼠尾草属植物的rDNA ITS序列分析

目的研究丹参ITS片段遗传多样性,分析该片段在丹参药材DNA分子鉴别和鼠尾草属植物系统学研究中的意义。方法用一对引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后用双脱氧终止法测序。结果获得核糖体DNA中ITS和5.8SrDNA完整序列,13个鼠尾草属植物ITS1与ITS2序列的长度分别为222～224bp、220～223bp。鼠尾草属植物种间ITS1序列差异百分率为0～12.16%,ITS2序列的差异百分率为0.5%～13.51%;丹参种内ITS1序列的差异百分率为0～0.9%,ITS2序列的差异百分率为0～0.5%;鼠尾草属各类群与外类群的差异百分率ITS1序列为16.07%～20.27%,ITS2序列为15.91%～20.27%。用邻接法(NJ)根据ITS1与ITS2序列数据建立系统发生树。结论两段序列在丹参种内保守,在属间有较大的差异,与外类群的差异最大,可作为中药丹参分子鉴定的标记,而鼠尾草属植物的系统发生关系尚须进一步研究。     

丹参多组分渗透泵片的制备及体外释放度的考察

目的研究丹参多组分渗透泵控释片处方及其制备工艺,并对影响其累积释放度的各种因素进行考察,使丹参各组分达到同步释放。方法以丹参有效成分累积释放度为指标,分别采用单因素及正交设计法考察各因素对药物释放的影响。结果促渗剂的用量、致孔剂的用量以及衣膜增重率对药物释药具较大影响;两种指标性成分体外释放相似性良好,12 h累积释药均在90%左右且呈零级释放,并通过正交实验设计得到了最终处方。结论丹参提取物可制备成释药恒速、完全的渗透泵控释片,达到了控释目的。     

丹参水溶性提取物对大鼠心、肝、脑、睾丸脂质过氧化的抑制作用

丹参提取物具有抗心绞痛等多种作用。作者用硫代巴比妥酸法(TBA)观察丹参水溶性提取物(Water soluble extract of solvia、miltorrhiza,ESM)的抗氧化活性,发现ESM可显著抑制Fe~2+-半胱氨酸引起的大鼠心脏、肝脏、脑、睾丸组织的匀浆、线粒体和微粒体的脂质过氧化。表明ESM具有抗氧化活性。     

丹参治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质探讨

目的:探析丹参治疗糖尿病神经病变分子机制及其归经实质.方法:通过TCMSP数据库、PubChem数据库、Pharm-Mapper数据库、CTD数据库、String数据库、BioGPS数据库收集药物成分、靶点、靶点相互关系、靶点在心肝胰肺肾等器官的蛋白表达情况和涉及的主要通路等相关信息.结果:获得36个丹参活性成分,13...     

正交实验优化独活总香豆素的渗漉提取工艺

[目的] 研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法] 采用L9(3⁴)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果] 乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1:8,浸泡8 h。[结论] 此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。     

丹参对脑梗塞患者血清HDLC的影响

本文报告脑梗塞伴血清高密度脂蛋白(HDL)及其亚组分胆固醇(HDL_2c)降低患者接受丹参治疗28例;接受脑益嗪、抗栓丸治疗10例。治疗一月后,丹参治疗组HDLc、HDL_2c、HDLc/Tc、HDLc/TG、HDL_2c/Tc和HDK_2c/TG水平较治疗前显著升高(P<0.01),TG水平降低(P<0.05),而常规药物组各指标治疗前后无明显变化     

丹参及冬虫夏草制剂在肾移植中应用的临床研究

目的总结112例肾移植手术的临床经验,观察丹参及冬虫夏草制剂在肾移植中的临床效果。方法回顾性分析了2003—2007年的112例同种异体肾移植患者的临床资料。将术后患者(脱落10例)随机分为治疗组56例、对照组46例,2组均常规服用免疫抑制剂,治疗组加用丹参及虫草制剂。观察人、肾1,3,5年存活率,术后排斥反应及并发症情况,患者死亡的主要原因,2组人、肾5年存活率及出现肾功能异常情况,并发慢性移植肾肾病(CAN)后的治疗情况。结果 112例中人、肾1,3,5年存活率(人、肾均存活)分别为96.4%,85.7%,74.1%。术后1例发生加速排斥反应,9例发生急性排斥反应,8例发生急性肾小管坏死,围手术期死亡人3例,1例出现外科并发症尿瘘。112例中术后失访6例,共死亡11例,除围手术期死亡3例外,其余8例均为带正常肾功能死亡。其中5例因恶性肿瘤死亡,占4.5%。人、肾5年存活率比较:治疗组56例中46例存活,存活率为82.1%,对照组46例中37例存活,存活率为80.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。5年中治疗组56例中发生肾功能异常者9例,发生率为16.1%,对照组46例中发生肾功能异常者19例,发生率为41.3%,治疗组肾功能异常的发生率低于对照组(P<0.01)。2组患者术后因肾功能异常诊断为CAN者共28例。在免疫抑制剂减量或切换免疫抑制剂的同时采用丹参粉针静点治疗,连续2周静脉滴注,治疗前后血肌酐平均下降(84.3±24.5)μmol/L。结论在常规抗排异治疗的基础上加用丹参及冬虫夏草制剂对肾移植患