广东省特殊用途化妆品卫生安全性评价分析

目的：探讨特殊用途化妆品卫生安全性。方法：对2000年广东省432份国产特殊用途化妆品进行卫生安全性检测及评价。结果：化妆品合格率高低依次为除臭（100％），脱毛（88．89％），美乳（80．00％），防晒（77．88％），祛斑（75．68％），育发（64．29％），健美（50．00），染发（40．74％），烫发（28．57％），Ames试验不合格率（17．28％）最高，其次为体外哺乳动物细胞染色体畸变试验（14．81％），眼刺激性试验（14．13％），皮肤变态反应试验（10．88％），结论：特殊用途化妆品卫生安全性应加强管理。     

5 867份化妆品微生物污染情况分析

目的：了解广东省化妆品生产企业产品卫生质量。方法：按卫生部《化妆品卫生规范》微生物学部分进行检测分析。结果：5867份化妆品微生物指标合格率为98．67％；护肤膏霜类化妆品比其它几类化妆品合格率低；超标样品以细菌总数超标为主并检出5株绿脓杆菌；利用全自动微生物分析系统对超标样品进行分析，检出日沟维肠杆菌．河生肠杆菌生物1型等常见的畜禽致病菌及人畜共患病菌。结论：近年来广东省化妆品卫生质量良好，但在微生物指标超标的产品中仍检出人畜共患病菌。     

2011年化妆品卫生化学检测结果分析

目的了解2011年化妆品卫生化学检测结果。方法对2011年检测的372份化妆品的卫生化学检测结果进行统计分析。结果化妆品中铅、砷、pH、性激素、α-羟基酸、巯基乙酸、氢醌、苯酚、甲醛、抗生素、甲硝唑、斑蝥、氮芥含量指标均符合《化妆品卫生规范》（2007年版）的要求。226份样品中汞含量合格的有225份,合格率为99.6%;16份样品中甲醇含量合格的有14份,合格率为87.5%;检测的44份防晒剂样品中有42份样品合格,合格率为95.5%;检测的23份样品有22份样品合格,合格率为95.7%。结论2011年化妆品卫生化学检测总体合格率较高,但仍然存在部分样品汞、甲醇含量超标,防晒剂、染发剂与标注的配方不符等问题。     

山东省化妆品卫生管理情况分析

国务院于1989年批准了《化妆品卫生监督条例》,并于1990年1月1日起施行。这是我国第一部化妆品卫生监督管理的国家法规,标志着我国化妆品卫生管理走上了法制化的道路。几年来,化妆品卫生管理已取得较明显成效。目前,我省化妆品生产企业108家,占全国化妆品生产厂家总数的5％,属国营、集体性质的62家,私营性质的28家,三资性质的18家。卫生监督覆盖率达100％,1998年检测样品2412件,合格率为91.21％,其中国产化妆品检测样品2320件,合格率为91.25％,进口化妆品检测样品92件,合格率为90.22％。按照《化妆品生产企业卫生规范》要求,加强对化妆品卫生生产监督管理,使企业不断完善     

154份化妆品卫生质量检测分析

为了解我市化妆品市场的卫生质量，于１９９９年一２０００年对本地产及市售（包括进口及宾馆使用）化妆品进行了检测，现将检测结果报告如下：１材料与方法１．１样品来源 二年间监督抽样１４２份，企业送检１２份，共计１５４份；１．２检测项目与方法 检测项目有微生物学指标：细菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌；卫生化学指标：铅、砷、汞、甲醇。检测方法采用ＧＢ７９１８－８７《化妆品微生物标准检验方法》、ＧＢ７９１７一８７《化妆品卫生化学标准检验方法》。１．３评价标准 按照ＧＢ７９１６一８７《化妆品卫生标…     

郑州市化妆品卫生质量五年监测结果分析

郑州市化妆品卫生质量五年监测结果分析吴怀玉，邢焕琴，李新庆，胡君平郑州市卫生防疫站（４５００５３河南郑州）孔爱仙郑州金水区卫生防疫站近年来随着化学工业的发展，化妆品的品种更加多样化、系列化，使用范围也更加广泛，功能更加专业化，化妆品也由昔日的奢侈品变...     

阜阳市1998年化妆品卫生质量监测与分析

作者报道了阜阳市１９９８年化妆品卫生质量监测结果，抽查了该市化妆品生产厂家及化妆品批零店。抽检产品卫生化学合格率达 ９８．１５％，微生物合格率为 ８８％，从监测结果看，零售店合格率最高，批发店次之，生产厂产品合格率最低。     

2002-2008年漳州市化妆品产品卫生质量状况分析

目的了解漳州市化妆品企业质量状况,为化妆品企业管理的科学化、规范化提供依据。方法用《化妆品卫生规范》进行检验。结果微生物指标合格率明显低于卫生化学指标合格率。结论化妆品市场种类繁多,建议有关职能部门应加大宣传和查处力度,引导消费者购买合格产品。     

2014年绵阳市食品安全风险监测结果分析

摘要:目的　分析2014年绵阳市食品安全风险监测结果,了解绵阳市食品安全现状,对食品监测中发现的突出问题进行预警,为食品安全监管提供参考。方法　按照国家食品安全风险监测方案的要求进行采样检测,对监测数据进行分析。结果　2014年共抽检食品样品467份,总合格率为92.93%（434/467）,合格率最低是饮料/饮用水/食用冰64.86%（24/37）,其次是肉与肉制品80.00%（32/40）。理化指标检测合格率为94.58%（227/240）,微生物指标检测合格率为91.19%（207/227）,两者之间差异无统计学意义（χ2＝2.05,P＞0.05）。其中有害元素、农药残留、食品添加剂和荧光增白剂指标合格率分别为94.39%（202/214）、99.13%（114/115）、100.00%（57/57）和100.00%（10/10）。结论　绵阳市食品安全形势总体向好,但也发现一些问题,应加强对饮料/饮用水/食用冰、肉与肉制品等食品的监测与监管,确保消费者的食品安全。     

化妆品中肾上腺素的含量测定

目的：建立一种快速、灵敏检测化妆品中肾上腺素的方法。方法：分光光度法。结果：肾上腺素浓度在0.004～0.2 g/L范围内呈线性关系,回收率在96.0%～101.2%之间,检测下限为0.002 g/L。结论：该方法操作简便,重现性好,线性范围宽,可用于化妆品中肾上腺素的测定。     

化妆品中6种雌激素的液相色谱串联质谱检测方法研究

目的建立化妆品中六种雌激素的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。方法分别优化选择合适的质谱及色谱条件,确定最佳分析条件。样品用甲醇溶解,涡流震荡,超声抽提,0.45μm滤膜过滤,采用LC-MS/MS测定。结果6种雌激素β-雌二醇(E2),雌三醇(E3),雌酮(E1),己烯雌酚(DES)和己烷雌酚(HE)的最低检出限(LOD)分别为2.4、0.2、0.7、12、6和5ng/g;最低定量限(LOQ)分别为8、0.7、2.4、40、20和17ng/g;6种雌激素在浓度(0～1000ng/mL)的范围内均呈现良好线性(相关系数≥0.9990),平均加标回收率在85.2%～102.8%之间,相对标准偏差均在2.76%～8.69%之间。测定市场抽检的28个样品,结果满意。结论该方法能在较短时间内同时检测化妆品中6种雌激素,灵敏度高,选择性好。     

化妆品中碘代丙炔基氨基甲酸丁酯的测定

目的:建立气相色谱测定化妆品中防腐剂碘代丙炔基氨基甲酸丁酯的方法。方法:甲醇提取,气相色谱法(GC-ECD)测定。选用HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,初始柱温90℃,保持1 min,20℃/min升至300℃,保持23.5 min;分流进样,分流比20∶1;进样口温度220℃;检测器温度300℃。结果:方法检出限为4.2×10-4ng;在25 ng/ml～2000 ng/ml范围内呈良好线性,相关系数大于0.99;回收率在99.3%～104.6%之间。结论:本方法适用于不含蜡质的化妆品中防腐剂碘代丙炔基氨基甲酸丁酯的含量测定,方法简便快速,灵敏度高。     

2016年全国化妆品监督抽检结果分析

目的 分析化妆品监督抽检结果,为化妆品安全监管提供技术支持.方法 收集2016年国家总局发布或转发的不合格或问题化妆品抽检信息共711批次,对企业标识生产省份、化妆品种类、原因进行统计分析.结果 产品标识生产省份主要是广东和上海,种类主要是防晒和面膜类化妆品,原因主要是防晒剂检测结果与标签标识或批件不符、非法添加药物等.结论 应针对影响化妆品质量安全的风险因素加强监管.     

化妆品中7种性激素的超高效液相色谱-串联质谱鉴定法

目的:建立化妆品中雌酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚、睾丸酮、甲基睾丸酮和黄体酮7种性激素的液相色谱-串联质谱鉴定方法。方法:样品依次经提取、去脂、C18固相萃取小柱净化,以乙腈和水为流动相,在C18(1.7μm,2.1×50 mm)色谱柱上进行梯度洗脱分离,用多反应监测串联质谱定性。结果:利用该方法对某雌酮疑似阳性样品进行鉴定,结果为阴性。结论:该法选择性强,分析时间短,适合对化妆品中性激素的准确定性。     

液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮

目的:建立超高效液相色谱-电喷雾离子化-三重四极杆串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)同时测定化妆品中的甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉酮(CIT)。方法:样品以甲醇为溶剂,涡旋混匀后超声提取,12000 rpm、4℃离心10 min,上清液再经0.22μm微孔滤膜滤过,滤液经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(10 cm×2.1 mm,1.7μm)分离后,以正离子、多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。结果:MIT和CIT的线性范围分别为32.0 ng/ml～800 ng/ml和47.6 ng/ml～952 ng/ml,相关系数均大于0.995,回收率均在85%～115%之间,精密度均小于12%。结论:该方法灵敏、专属、准确,可用于化妆品中MIT和CIT的检测。     

2013年桂林市部分游泳池水质卫生监测分析

目的了解桂林市游泳池水质卫生状况,为进一步提高桂林市的游泳池水质提供依据。方法将2013年用户自行送检的808份水样和委托卫生监督所采集的260份水样按照《公共场所卫生标准检验方法》（GB/T 18204—2000）对所送检的游泳池水样的细菌总数、大肠菌群、尿素进行检测,按照《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2006）对浑浊度、pH、游离余氯进行检测,根据《游泳场所卫生标准》（GB 9667—1996）对水质进行评价。结果 2013年共检测游泳池水样1 068份,其中956份水样为合格,总合格率为89.5%。其中游泳池水游离性余氯指标合格率为92.3%,其次为菌落总数合格率为98.1%,大肠菌群合格率为99.4%,尿素合格率为99.7%,浑浊度合格率为99.9%,pH值指标的合格率为100.0%。结论桂林市游泳池水的卫生质量仍存在一些问题,应加强对游泳池水质的监督、检测,加大对游泳场所管理者的卫生宣传、培训工作。     

化妆品沙门菌检测的探讨

目的:为制订化妆品沙门菌标准检验方法提供实验依据。方法:在《化妆品卫生检验手册》提供的方法基础上,用加中和剂卵磷脂和吐温-80改进方法进行检测含防腐剂化妆品中沙门菌。结果:加中和剂卵磷脂和吐温-80改进的方法提高了检出灵敏度。使用中和剂检测时,化妆品中沙门菌含菌量为101cfu/10 g即可检出;而未使用中和剂时,化妆品中沙门菌含菌量达102cfu/10 g时才能检出。结论:目前改进的方法对含防腐剂化妆品中沙门菌的最低检出限为2.9~9.4×101cfu/10 g。     

化妆品中霉菌和酵母菌检测结果的测量不确定度评定

目的探讨霉菌和酵母菌检测结果测量不确定度评定方法,评定化妆品中霉菌和酵母菌检测结果的测量不确定度。方法依据JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》和《化妆品安全技术规范》(2015年版)评定化妆品中霉菌和酵母菌能力验证实验结果的测量不确定度。结果化妆品中霉菌和酵母菌能力检测结果的合成测量不确定度为0. 034 6,扩展因子为2时,扩展不确定度为0. 069 2,化妆品中霉菌和酵母菌能力验证结果的取值为306 cfu/ml^421 cfu/ml,其中测量过程中的标准不确定度为0. 017 3,重复测定的标准不确定度为0. 030 0。结论本方法适用于化妆品中霉菌和酵母菌检测结果的测量不确定度的评定,化妆品霉菌和酵母菌总数测量不确定度的主要来源为重复测定。