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1.
Enoxacin(ENX)是日本研制的一种新型口服广谱抗菌素,对革兰氏阳性及阴性细菌均有杀灭作用,临床用于治疗肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎,前列腺炎等,安全效果好。但对非淋茵性尿道炎(NGU)的疗效则不曾认识。作者于1985年10月~1986年3月对16例NGU患者施用了ENX治疗,并对其疗效及副作用进行了观察。 16例NGU患者均为男性;年龄18~56岁(平均32岁)。急性NGU13例;慢性3例;轻度症状3例;中重度13例。方法:用ENX200mg,一日三次,连服2周。结果:显效6例,有效5例,好  相似文献   

2.
男性在50岁以后,因前列腺关系,尿路感染发病率上升.我们分别应用左氧氟沙星和呋喃坦啶配伍三金片治疗男性急性尿路感染,现报道其疗效.一、对象与方法1.对象及治疗方法:男性急性尿路感染患者60例,年龄(38±6) (24~65)岁,其中治疗组急性膀胱炎13例,急性肾盂肾炎11例,急性尿道炎6例;对照组急性膀胱炎12例,急性肾盂肾炎13例,急性尿道炎5例.治疗组:口服呋喃坦啶100 mg,tid;三金片,3片,tid;疗程7~14 d.对照组:左氧氟沙星400 mg,qd,静脉滴注,疗程7~14 d.观察尿常规、白细胞计数、临床症状及不良反应.每3天复查1次尿常规,7d后复查中段尿培养,14 d后全面检查.  相似文献   

3.
呋喃妥因栓治疗泌尿系感染63例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
呋喃妥因抗菌谱厂,抗菌作用强,临床疗效好,但片剂口服后对胃部可产生一定的刺激,栓剂经肛门给药和直肠吸收,可避免对胃部的刺激。我院采用呋喃妥因栓治疗泌尿系感染63例,临床观察效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组63例(治疗组),男5例,女58例,年龄25~86岁,平均51.2岁。其中急性膀胱炎42例,慢性膀胱炎5例,急性肾盂肾炎4例,慢性肾益肾炎12例。另取59例作对照组,男3例,女56例,年龄17一87岁,平均50.7岁。其中急性膀优炎38例,慢性膀肌炎6例,急性肾盂肾炎5例,慢性肾盂肾炎10例。1.2给药方法治疗组患者…  相似文献   

4.
尿C—反庆蛋白浓度测定在尿路感染中的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
C-反应蛋白 ( c- reactive protein,CRP)是一种急性时相蛋白。当机体处于感染、外伤及炎症病变等急性期时 ,CRP水平急骤上升 ,并随组织损伤程度呈线性增加〔1〕。我们对 1 0 1例尿路感染患者尿液CRP进行测定 ,证实尿液 CRP检测在区分上、下尿路感染时有重要的临床价值1 资料与方法1 .1   临床资料尿路感染患者 1 0 1例 ,分上、下尿路感染 ,均经肾部 X线摄片、洁尿细菌培养、尿沉渣检查证实。上尿路感染以肾盂肾炎为代表 ,共 5 1例 ,年龄 1 8~ 65岁 ;下尿路感染以尿道炎或膀胱炎为代表 ,共 5 0例 ,年龄 2 1~ 60岁。检查前 1周内均…  相似文献   

5.
阿米替林治疗间质性膀胱炎的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨阿米替林治疗间质性膀胱炎的有效性和安全性. 方法 采用前瞻性研究.间质性膀胱炎患者54例,病程19~72个月,平均(40.7±11.6)个月.口服阿米替林治疗,起始剂量25 mg/次,每晚1次.1周后,若症状不缓解,可加量至50 mg/次;再观察1周,若症状仍不缓解,则可加量至75 mg/次;维持能够缓解症状的最小剂量,总疗程3个月.观察用药前及用药3个月后患者的临床症状(每日排尿次数、最大排尿容量、尿痛程度评分)和O'Leary-Sant间质性膀胱炎问卷表评分及生活质量评分情况.并记录不良反应发生情况. 结果 ①用药3个月后每日排尿次数明显减少,治疗前后分别为(28.5±8.4)和(15.6±3.3)次;最大排尿容量明显增加,治疗前后分别为(108.7±62.2)和(171.0±53.9)ml;尿痛程度评分明显下降,治疗前后分别为6.4±1.5和2.2±1.5,上述指标用药前后相比,差异均有统计学意义(P<0.01).②患者用药3个月后问卷评分和生活质量评分均明显减少,治疗前后分别为26.9±4.0和13.7±5.7及5.5±0.5和2.5±0.6;用药前后比较,差异有统计学意义(P<0.01).③45例在服药第1个月内有不同程度的困倦,43例1个月后自行缓解,2例由于困倦严重且不能缓解而停药.10例服药3个月后体质量增加(5.8±1.8)kg.11例有轻度便秘症状,可以耐受.9例有口干症状,可以耐受.3例出现重度排尿困难,停药后改为其他方法治疗. 结论 阿米替林口服治疗能有效缓解间质性膀胱炎患者的临床症状,改善生活质量,且耐受性及安全性好.  相似文献   

6.
尿路感染是内科常见疾病 ,好发于女性。临床以尿频、尿急、尿痛 ,甚者尿血为主要表现的病证 ,病程长短不一。笔者自拟加味通淋汤治疗 4 1例淋证急性期患者 ,取得了较好的疗效。资料与方法1 一般资料 女 37例 ,男 4例 ;年龄 2 1岁~ 6 1岁 ,平均 36岁 ;上尿路感染 12例 ,下尿路感染 2 9例 ,急性感染 34例 ,慢性急性发作 7例。2 诊断标准  (1)有尿路感染症状 ;(2 )尿细菌培养≥10 5/ml,且排除假阳性。3 治疗方法 加味通淋汤药物组成 :蓄 30g ,石韦15 g ,瞿麦 12 g ,木通 10g ,黄柏 10 g ,栀子 10 g ,车前子12 g ,生地 12 g …  相似文献   

7.
用氟哌酸(norfloxacil NFLX)治疗女性急性膀胱炎20例,效果显著。方法:口服NFLX3~6片(300~600mg)/日。连续5~14天,其中14例用药7天(70%),6例用药在10天以上(30%);13例投给剂量400mg/日,6例600mg/日,1例300mg/日。结果:除其中1例因并发有阴道毛滴虫病。艰以判定效果外,余显效13例,有效6例。总有效率95%以上。无1例出现副作用。 NFLX是一新型喹诺酮类抗菌药物,具有较广的抗菌谱和很强的杀菌作用。由于基本从尿中排  相似文献   

8.
黄酮哌脂对副交感神经有抑制作用,能缓解膀胱刺激症状。作者用于治疗膀胱炎、前列腺肥大所致的尿频,效果满意。治疗对象以主诉尿频的50例门诊患者为对象。年龄23~87岁。其中50岁以下6例,50~59岁12例,60~69岁10例,70~79岁10例,80岁以上12例。男33例,女17例。膀胱炎23例,前列腺肥大12例。用药及用药方法口服黄酮哌脂一次一片,每日3次;或根据病情,一次2片,每日3次。50例中,1日3片39例,1日6片11例。服药时间 7天以内6例,7~14天6例,14天~1个月7例,1~3个月11例,3~6个月9  相似文献   

9.
目的 研究α-受体阻滞剂、COX-2抑制剂和抗抑郁药联合治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(CP/CPPS)的效果.方法 本组57例被诊断为CP/CPPS的患者,平均年龄33岁(18~58岁).均有骨盆区域疼痛不适、尿频、尿不尽感及紧张、焦虑等症状.平均病程10月(3月~2年).均有抗生素治疗史,疗效不佳.采用α-受体阻滞剂(多沙唑嗪控释片4mg/d口服)、COX-2抑制剂(塞来昔布200mg/d口服)、抗抑郁药(舍曲林50mg/d口服)联合疗法,3月为一疗程.在治疗前、治疗后4周、8周和12周对患者进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分并记录不良反应情况.疗效评定标准为:(1)显效:NIH-CPSI较治疗前下降>15分;(2)有效:NIH-CPSI较治疗前下降>5分;(3)无效:NIH-CPSI较治疗前下降<5分或上升.总有效率为显效率与有效率之和.结果 显效31例,有效18例,无效4例,总有效率92%(49/53).2例患者因药物不良反应退出治疗.结论 α-受体阻滞剂、COX-2抑制剂和抗抑郁药联合治疗方案安全有效,可以明显缓解CP/CPPS患者的临床症状.  相似文献   

10.
荨麻干提取物长期治疗良性前列腺综合征的疗效   总被引:3,自引:0,他引:3  
1999- 2 0 0 1年德国进行了多中心、随机、双盲、安慰剂对照的荨麻干提取物(bazoton)治疗良性前列腺综合征 (BPS)的研究。方法 :Ⅰ组 :12 4例 ,年龄 (6 4± 0 .6 )岁 ,每日早餐后口服bazoton 4 5 9mg ;Ⅱ组 :12 2例 ,年龄 (6 3± 0 .6 )岁 ,口服安慰剂 ,均持续超过 1年。治疗后第4、12、2 4、36和 5 2周进行临床评估。入选标准 :IPSS≥ 13,排尿量≥ 15 0ml,Qmax≤ 15 /s,剩余尿 <2 0 0ml。排除标准 :已行或计划行前列腺手术者、前列腺癌、前列腺炎、膀胱憩室或结石、神经性膀胱排空障碍、尿道狭窄、急性尿路感染和肌酐≥ 132 .6 μmol/L…  相似文献   

11.
自1998年5月~1999年12月,采用前列腺沟切加镍钛形状记忆合金网状支架(以下简称支架)置入术治疗24例以前列腺中叶增生为主伴急性尿潴留的高危病人,疗效满意,报告如下。临床资料 本组24例。年龄69~86岁,平均78岁。排尿困难病程1~4年,均为发生急性尿潴留后1~6h入院。国际前列腺症状评分(IPSS)34~35分,直肠B超前列腺中叶均呈半球形向膀胱内突出,前列腺尿道长度3.6~4.6cm,膀胱剩余尿量125~410ml。24例中合并高血压11例(高血压脑出血后偏瘫4例、高血压性心脏病3例、冠心病2例、心包积液1例、慢性心衰1例),下尿路感染4例(其中因…  相似文献   

12.
尿路感染常发生于慢性肾衰者中,其原因为宿主防御改变,尤其在维持血透患者中更是如此。作者研究了慢性肾衰患者(尤其是少尿患者)尿路感染的发病率及临床意义。共研究182例慢性肾衰,男性99例(54%),女性83例(46%),原发性肾疾患包括138例慢性肾炎(76%,224份标本),15例糖尿性肾病(8%,21份标本)和12例慢性肾盂肾炎或肾感染性疾病(7%,13份标本)。由每个患者取1~6个标本(总数为376份),用常规尿分析法和尿培养研究。有明显细菌尿的定义为菌落计数>10~5/ml,脓尿定义为离心沉淀的白细胞>10个/HPF,尿路感染的定义为1个或几个受检标本有明显细菌尿和脓尿;出现尿路感染,包括急性膀胱炎及急性肾盂肾炎临床征  相似文献   

13.
高血压是慢性肾衰竭 (CRF)的常见症状 ,也是致死的主要原因之一。HD疗法治疗CRF的目的是 (1)延长患者生命 ;(2 )有可逆急性加重因素的CRF透析治疗可帮助渡过危险期 ;(3)配合肾移植。资料与方法1 一般资料 住院 10 0例CRF患者 ,男 6 2例 ,女 38例 ,男女之比 1.6 2∶1;最小年龄 17岁 ,最大年龄 83岁 ,平均年龄 46 .2岁。2 治疗方法 入院时血压高者 76例 ,9例在HD2周~ 8周发生高血压 ,其中 4例是由于注射EPO后出现。 85例均进行了HD ,通过HD缓慢除水 (每次 2~ 4.5kg) ,降低体重达干体重。 5 6例在HD期间口服…  相似文献   

14.
慢性前列腺炎是泌尿生殖系统的常见病 ,约占我院男科门诊的 50 %左右。作者从 1996年 4月至1998年 3月 ,采用药物离子经直肠导入法治疗慢性前列腺炎 2 16例 ,并以口服氟嗪酸片作为对照 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 本组 394例 ,其中采用药物离子经直肠导入者 (A组 ) 2 16例。口服氟嗪酸片者 (B组 )178例。两组年龄 2 0~ 51岁 ,其中A组 2 0~ 30岁 4 2例 ,31~ 4 0岁 138例 ,4 0~ 51岁 36例 ;B组 2 0~ 30岁 32例 ,31~ 4 0岁 114例 ,4 0~ 51岁 32例。两组病程 3个月~ 6年。主要症状为尿频、尿痛、尿后滴白 ,腰…  相似文献   

15.
98例无并发症的急性肾脏感染的妇女,口服氨苄2g/d,或TMP—SMZ(SMZ CO)320—1600mg/d共治疗2—6周的结果进行比较。治疗前30例有急性肾盂肾炎症状,21例有膀胱炎症状。治疗7天后,所有这60例均有症状缓解及菌尿消失。随后氨苄  相似文献   

16.
护肾汤治疗慢性肾衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨自拟方护肾汤对慢性肾衰竭 (CRF)临床疗效及生化指标改善的影响 ,笔者对 6 0例慢性肾衰竭患者进行了分组对照观察 ,兹报道如下。资料与方法1 一般资料  6 0例患者均符合文献诊断标准 ,随机分为两组。治疗组 30例 ,男 19例 ,女 11例 ;年龄 2 1岁~ 6 2岁 ,平均 4 5 .3岁 ;原发病为慢性肾小球肾炎 18例 ,慢性肾盂肾炎 8例 ,狼疮性肾炎 2例 ,糖尿病肾病 2例 ;入院时查内生肌酐清除率 (Ccr)轻度损害 3例 ,中度损害 2 2例 ,重度损害 5例。对照组 30例 ,男 18例 ,女 12例 ;年龄 2 0岁~ 6 4岁 ,平均 4 6 .8岁 ;原发病为慢性肾小球…  相似文献   

17.
目的观察α-肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂(甲磺酸多沙唑嗪控释片)与翁沥通胶囊联合应用治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床效果。方法63例患者,采取口服甲磺酸多沙唑嗪控释片(4mg,1次/d),疗程3~6周,同时口服翁沥通胶囊(3粒,2次/d),疗程12周。结果随访3~18个月,平均9个月,痊愈14例,好转38例,无效11例,总有效率86.9%,不良反应发生率低。结论α-AR阻滞剂与翁沥通胶囊联合用药治疗CNP有明显的效果。  相似文献   

18.
非特异性输尿管炎5例报告   总被引:6,自引:0,他引:6  
非特异性输尿管炎少见 ,术前易误诊为其他上尿路梗阻性疾病。我院 1 990~ 2 0 0 0年共收治非特异性输尿管炎患者 5例 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1   临床资料本组 5例 ,男 2例 ,女 3例 ,年龄 2 3~ 5 3岁 ,平均 3 6岁。单侧 3例 ,双侧 2例。左侧 3例 ,右侧 4例。累及中下段 4例 ,累及全段 1例。上尿路急性梗阻 1例 ,慢性梗阻 4例。既往患“慢性前列腺炎”1例 ,“尿路感染”2例。镜下血尿 2例。尿培养阳性 1例 ,阴性 4例。B超均提示梗阻以上尿路扩张积水。 4例行静脉肾盂造影显示输尿管节段性狭窄 ,1例行经皮肾穿刺造影显示输尿管下段…  相似文献   

19.
双氯灭痛栓和曲马多治疗晚期肝癌疼痛的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 比较双氯灭痛栓与曲马多对晚期肝癌疼痛的镇痛效果。方法  5 2例晚期肝癌重度疼痛病人 (男性 4 3例 ,女性 9例。年龄 2 8~ 81岁 ,平均年龄 5 6 .8岁 )。随机分为双氯灭痛栓组 (双氯灭痛栓 10 0 mg,塞入肛门内 5 cm ,q12 h)和曲马多组 (曲马多 10 0 mg,肌注 ,q12 h) ,两组各用药 4天 ,再交换用药 4天。结果 双氯灭痛栓组止痛作用优于曲马多组 ,总有效率分别为 92 .31%和 76 .92 %(P<0 .0 5 )。双氯灭痛栓组平均镇痛有效持续时间为 10 .4± 4 .7h,优于曲马多组 7.2± 3.1h(P<0 .0 0 1)。两组不良反应发生率无差异。结论 双氯灭痛栓治疗晚期肝癌疼痛疗效满意 ,可作为治疗重度肝癌痛的首选药物  相似文献   

20.
目的:本研究旨在评估补充益生菌对提高慢性肾衰竭血液透析患者的血红蛋白的临床价值。方法:对64例慢性肾衰竭血液透析合并贫血的患者进行随机分组,其中实验组(32例)口服补充益生菌、对照组(32例)口服安慰剂,为期12周。通过t检验和方差检验比较两组患者治疗12周内的血红蛋白和血清C-反应蛋白(CRP)水平的改变。结果:实验组患者血红蛋白水平随用药时间增加而升高(P 0. 001)、血清CRP水平降低(P 0. 001),在用药第4周后的血清CRP水平显著低于对照组患者[(13. 3±3. 9) mg/L vs (16. 4±4. 2) mg/L,P=0. 003]、第8周后的血红蛋白水平显著高于对照组患者[(108. 4±10. 3) g/L vs (93. 8±10. 7) g/L,P 0. 001]。但对照组患者在12周安慰剂治疗下的血红蛋白和血清CRP水平无明显改变(P 0. 05)。Pearson相关系数提示血清CRP与血红蛋白水平呈显著负相关(r=-0. 67,P=0. 014)。结论:补充益生菌能够有效提高慢性肾衰竭血液透析患者的血红蛋白水平并改善并改善贫血症状。  相似文献   

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