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相似文献
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1.
王晓凤 《当代医学》2013,(11):153-154
目的观察甘草泻心汤治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法选取60例确诊为复发性阿弗他溃疡的患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予中药甘草泻心汤加减口服,对照组将予复方西瓜霜涂擦患处。观察两周后治疗效果。结果观察组治愈7例(23.33%),显效14例(46.67%),好转6例(20.00%),无效3例(10.00%),总有效率为90.00%;对照组治愈2例(6.67%),显效5(16.67%)例,好转12(40.00%)例,无效11例(36.67%),总有效率为63.33%。观察组在治愈率、显效率、好转率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用甘草泻心汤治疗复发性阿弗他溃疡,能够有效提高其治疗效果,减低其复发的几率。  相似文献   

2.
目的 探讨黄芪颗粒联合阿昔洛韦治疗复发性阿弗他溃疡的安全性及其临床疗效.方法 将2007年7月-2009年6月复发性阿弗他溃疡患者84例随机分为2组,每组42例,对照组给予阿昔洛韦治疗,研究组在对照组基础上加用黄芪颗粒;对比分析2组患者的临床疗效.结果 对照组患者的总有效率为80.95%,研究组患者总有效率为95.24%,2组差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的显效率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪颗粒联合阿昔洛韦治疗复发性阿弗他溃疡疗效确切,无明显不良反应,使用方便,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的 :对复发性阿弗他溃疡Ⅲ 期患者采用口腔溃疡含片治疗的效果进行探讨.方法 :选取我院2015年3月至2016年3月期间就诊的124例阿弗他溃疡Ⅲ期患者,随机分为观察组与对照组,每组62例,对照组给予口腔溃疡散治疗,观察组给予口腔溃疡含片治疗,对两组患者治疗效果及相关指标进行对比.结果 :观察组治疗总有效率为98.39%,对照组为75.81%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;在不良反应发生情况及治疗后疼痛情况方面对比,两组差异不显著,无统计学意义,P>0.05.结论 :口腔溃疡含片在复发性阿弗他溃疡患者治疗中,疗效确切,患者疼痛感明显降低,且不良反应较少,值得在临床中推广应用.  相似文献   

4.
[目的]观察重组人表皮生长因子外用溶液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效和安全性。[方法]复发性阿弗他溃疡患者71例随机分成治疗组和对照组。治疗组(36例)局部使用重组人表皮生长因子外用溶液,对照组(35例)局部使用2%碘甘油溶液。[结果]治疗组和对照组的有效率分别是86.1%和62.9%,治疗组疗效优于对照组。两组均无明显的不良反应。[结论]重组人表皮生长因子外用溶液治疗复发性阿弗他溃疡安全有效。  相似文献   

5.
目的:观察不同药物治疗复发性口腔阿弗他溃疡的效果。方法:复发性口腔阿弗他溃疡患者64例根据随机抽签法分为治疗组与对照组各32例,对照组给予常规西药治疗,治疗组选择自拟中药方治疗,周期为10天。结果:治疗后治疗组与对照组有效率分别为93.8%和75.0%,治疗组的有效率明显好于对照组(P<0.05)。治疗组的溃疡愈合时间为5.02±1.11天,而对照组为7.46±3.09天,治疗组的溃疡愈合时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:相对于西药,中药治疗复发性口腔阿弗他溃疡能促进溃疡的愈合,从而提高预后疗效。  相似文献   

6.
目的:观察胸腺肽与外敷思密达治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法:将160例复发性阿弗他溃疡患者随机分为治疗组80例及对照组80例。治疗组给予胸腺肽与外敷思密达治疗,对照组给予常规治疗。结果:治疗组与对照组总有效率比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论:胸腺肽与外敷思密达治疗复发性阿弗他溃疡有显著疗效。  相似文献   

7.
目的探讨三仁汤在复发性阿弗他溃疡初期的疗效。方法选择在临床上符合中医辨证为湿热蕴脾、寒湿蕴脾、脾肾不足夹湿、肝肾不足夹湿型的复发性阿弗他溃疡初期78例,给予中药三仁汤(药用:杏仁、白豆蔻、厚朴、通草等)加减治疗。结果 78例中显效率为28.2%,有效率为69.2%,无效率为2.6%,总有效率为97.4%。结论三仁汤治疗以上4型复发性阿弗他溃疡初期具有良好疗效。  相似文献   

8.
目的观察中西医结合治疗复发性阿弗它溃疡的疗效。方法 100例复发性阿弗它溃疡随机分为两组。两组均给予西医的常规对症治疗,治疗组在此基础上服用中药汤剂,比较两组临床疗效、疼痛分数及愈合时间。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05),愈合时间短于对照组(P0.01),疼痛分数低于对照组(P0.01)。结论中西医结合治疗复发性阿弗它溃疡疗效良好。  相似文献   

9.
目的 探讨双黄连粉针剂治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果.方法 105例复发性口腔溃疡患者,随机分为实验组(55例)和对照组(50例),实验组用双黄连粉针剂治疗,对照组用冰硼散治疗,疗程10日,随访6个月,观察其临床疗效.结果 实验组总有效率为94.45%,对照组为70%,两组有显著性差异,P<0.05.结论 双黄连粉针剂对复发性阿弗他溃疡有良好的疗效.  相似文献   

10.
①目的探讨纤维细胞生长因子(bFGF)与阿昔洛韦联合用药治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的临床效果。②方法将75例复发性阿弗他溃疡患者随机分为两组,观察组38例,采用bFGF与阿昔洛韦治疗;对照组37例,只给予bFGF治疗。③结果bFGF与阿昔洛韦联合用药治疗复发性阿弗他溃疡的有效率与对照组比较差异在统计学上无意义(P>0.05)。④结论bFGF与阿昔洛韦联合用药是治疗复发性阿弗他溃疡的有效方法。  相似文献   

11.
目的:研究运用甘草泻心汤配合护理干预治疗白塞病的疗效。方法:用甘草泻心汤治疗白塞病患者6周配合各项护理措施,观察白塞病患者治疗前、治疗后临床症状及血沉、C反应蛋白的变化。结果:甘草泻心汤治疗白塞病患者有效率93.33%。结论:运用甘草泻心汤治疗白塞病配合护理干预患者疗效显著,安全可靠值得推广。  相似文献   

12.
目的:探讨半夏泻心汤对慢性萎缩性胃炎癌前病变病人胃癌相关基因的影响。方法:收集慢性萎缩性胃炎癌前病变病人96例,随机分为2组,对照组病人给予胃复春片,观察组病人则加服半夏泻心汤,比较2组病人临床症状积分、总体治疗效果、胃癌相关基因积分与表达。结果:治疗后,观察组病人临床症状总积分(8.96±4.37)分,明显低于对照组的(13.68±4.96)分(P<0.01),观察组Cyclin D1积分(1.30±0.48)分,低于对照组的(1.83±0.51)分(P<0.01),观察组PTEN积分(2.96±0.50)分,高于对照组的(2.33±0.42)分(P<0.01),观察组总有效率78.00%,明显高于对照组的54.35%(P<0.05)。结论:半夏泻心汤对慢性萎缩性胃炎癌前病变病人胃癌相关基因的影响显著,具有借鉴意义。  相似文献   

13.
目的:探讨实验-数据挖掘研究思路下的甘草泻心汤君药确立。方法:采用均匀设计法对甘草泻心汤进行拆方,测定各配比组方对正常组、肠运动抑制模型组、肠运动亢进模型组小鼠小肠推进率的影响,采用BP神经网络建立药味与药效的非线性影射模型,分析甘草泻心汤中各药味在全方背景下的量效关系。结果:半夏对小鼠肠运动亢进模型肠运动及小鼠肠运动抑制模型肠运动均具有拮抗作用;甘草对小鼠肠运动抑制模型具有促进作用。结论:全方背景下的半夏药效学作用与甘草泻心汤主治具有一致性,提示半夏可能为甘草泻心汤之君药,该研究为复方君药的确立提供了新的思路及方法。  相似文献   

14.
王亚军 《中国全科医学》2012,15(21):2482-2483
目的观察芍药甘草汤加味治疗小儿功能性再发性腹痛的疗效。方法将56例小儿功能性再发性腹痛患儿按就诊先后顺序分为2组。治疗组28例,给予芍药甘草汤加味治疗,水煎服,100 ml/次,2次/d。对照组28例,给予颠茄片(5~10 mg/次,3次/d,口服)或多潘立酮(0.3 mg.kg-1.次-1)口服。7 d为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果治疗后治疗组显效21例,有效5例,无效2例;对照组显效11例,有效9例,无效8例。两组患者疗效比较差异有统计学意义(u=2.7798,P=0.0054);且两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论芍药甘草汤加味治疗小儿功能性再发性腹痛有良好的临床疗效。  相似文献   

15.
张金晓 《中国民康医学》2020,(1):122-123,126
目的:观察香砂平胃散联合半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性胃炎患者的效果。方法:选取100例Hp相关性慢性胃炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采取香砂平胃散治疗,观察组在对照组的基础上联合半夏泻心汤治疗。比较两组治疗有效率、Hp转阴率及中医症候积分。结果:治疗后,观察组临床总有效率为96.00%(48/50),明显高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hp转阴率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组中医症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医症候积分明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香砂平胃散联合半夏泻心汤治疗Hp相关性慢性胃炎患者可提高临床总有效率和Hp转阴率,并能降低中医症候积分,效果优于单纯香砂平胃散治疗效果。  相似文献   

16.
目的:观察半夏泻心汤加减治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法:选择反流性食管炎患者120例,随机分为两组,治疗组予半夏泻心汤加减治疗,对照组予奥美拉唑加莫沙比利治疗,两组均治疗8周,停药3个月后观察疗效。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为81.7%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加减治疗反流性食管炎疗效显著。  相似文献   

17.
目的 观察甘草泻心汤对溃疡性结肠炎(UC)患者血浆白介素17(IL-17)、白介素23(IL-23)水平的影响,探讨甘草泻心汤治疗UC的可能机制。方法 将60例UC患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予以柳氮磺吡啶口服治疗,治疗组在对照组的基础上配合甘草泻心汤治疗,疗程8周。观察治疗前后临床症状的改善情况,进行临床疗效评定,采用Mayo评分系统评估疾病活动度,采用IBDQ量表进行生活质量评分。同时采集2组患者外周静脉血,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-17、IL-23的水平。结果 治疗组临床疗效总有效率达93.3%,明显优于对照组(总有效率80%,P<0.05);治疗后2组Mayo评分均下调(P<0.01),治疗组评分明显低于对照组(P<0.01);2组IBDQ评分均升高(P<0.05~0.01),治疗组IBDQ量表中肠道症状、全身症状、情感功能、社会功能及总分均高于对照组(P<0.05~0.01)。治疗后,UC患者血浆IL-17、IL-23均下调(P<0.01),与对照组相比,治疗组的IL-17、IL-23下调更显著(P<0.01)。结论 甘草泻心汤联合柳氮磺吡啶治疗UC,可显著改善临床症状,提高生活质量;甘草泻心汤下调UC患者血浆IL-17、IL-23水平,参与免疫调节,可能是其治疗本病的机制之一。   相似文献   

18.
目的观察半夏泻心汤对功能性消化不良大鼠Cajal间质细胞超微结构的影响,探讨其可能的作用机制。方法将大鼠随机分成空白对照组、模型组、半夏泻心汤治疗组,采用夹尾刺激法建立功能性消化不良大鼠模型,连续给药15 d后,利用透射电镜观察胃Cajal间质细胞超微结构的变化。结果与对照组比较,模型组大鼠胃Cajal间质细胞的超微结构发生明显改变,线粒体等细胞器明显减少,治疗组Cajal间质细胞的超微结构基本恢复正常,线粒体等细胞器明显增加。结论对Cajal间质细胞超微结构的影响可能是半夏泻心汤治疗功能性消化不良的作用机制之一。  相似文献   

19.
目的 探讨半夏泻心汤对盐酸伊立替康(irinotecan hydrochloride,CPT-11)相关的大鼠肠道菌群的影响。方法 选取70只雄性大鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、半夏泻心汤低剂量组、半夏泻心汤中剂量组、半夏泻心汤高剂量组、5-氨基水杨酸组,以及半夏泻心汤+5-氨基水杨酸组,每组10只。所有大鼠腹腔注射CPT-11溶液造模,根据组别和剂量分别对各组灌胃半夏泻心汤和5-氨基水杨酸。10d后麻醉处死大鼠取材,测量大鼠胃残留率、小肠推进率。采用16S rDNA测序分析大鼠肠道粪便中的菌群种类,采用香浓–威纳(Shannon-wiener)指数计算各组大鼠粪便样品中菌群的多样性。采用索雷森(Sorenson)指数比较各组大鼠肠道菌群16S rDNA-PCR-DGGE图谱的相似性。结果 相比于空白对照组,模型组大鼠增重缓慢,胃残留率升高,肠推进率降低,菌群多样性指数和相似性指数降低,肠杆菌数量增多,拟杆菌、双歧杆菌、肠球菌和乳酸杆菌数量减少,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型对照组相比,半夏泻心汤低、中、高剂量组大鼠的胃残留率降低,肠推进率提高,肠杆菌数量减少,拟杆菌、双歧杆菌、肠球菌和乳酸杆菌数量增多,差异均有统计学意义(P<0.05);与半夏泻心汤中剂量组比较,半夏泻心汤与5-氨基水杨酸联合治疗后,大鼠的肠推进率提高,拟杆菌、双歧杆菌、肠球菌和乳酸杆菌增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后第10天,半夏泻心汤各剂量组、5-氨基水杨酸组、半夏泻心汤+5-氨基水杨酸组的菌群多样性指数、菌群相似性指数均显著高于模型对照组(P<0.05),且半夏泻心汤中剂量组的菌群多样性指数、菌群相似性指数显著高于半夏泻心汤低、高剂量组(P<0.05);半夏泻心汤+5-氨基水杨酸组的菌群多样性指数、菌群相似性指数均显著高于5-氨基水杨酸组(P<0.05),结论 半夏泻心汤能够显著改善大鼠由CPT-11导致的肠道菌群失调现象,缓解大鼠体质量下降的症状,使得模型大鼠胃残留率降低、肠推进率增加。  相似文献   

20.
目的 探讨芍药甘草汤对痛经患者血清促炎细胞受体激动剂-β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和疼痛的影响.方法 选取我院2014年5月-2016年5月116例痛经患者进行治疗,根据治疗方法分为试验组和对照组,各58例.对照组采用常规药物治疗,试验组在对照组治疗基础上加入芍药甘草汤进行治疗,治疗4个月,观察2组临床症状、血清IL-1β、TNF-α 及疼痛评分.结果 试验组总有效率98.3%,明显高于对照组的79.3%(P<0.05);试验组血清IL-1β、TNF-α 水平明显优于对照组(P<0.05);试验组疼痛评分明显少于对照组(P<0.05).结论 芍药甘草汤治疗痛经可有效改善临床症状,改善炎症指标,缓解疼痛.  相似文献   

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