3种方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较

目的 比较以半仿生提取法（SBE法）、醇提取法（AE法）、水提取法（WE法）制得黄连解毒汤方药提取液的指纹图谱,进一步验证该方药较佳的提取方法。方法 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,比较3种方法制备的黄连解毒汤相对分子质量≤1 000提取液的指纹图谱。结果 SBE提取液有23个特征指纹峰;与SBE提取液相比较,AE提取液缺少5个特征指纹峰（5、9、10、11、22）,WE提取液缺少3个特征指纹峰（11、22、23）;用夹角余弦法计算特征指纹峰的相似度,结果SBE提取液的数值均大于AE提取液和WE提取液,这与共有特征峰重叠率的计算结果也较相符。栀子苷、黄芩素、盐酸小檗碱3种指标成分及共有特征指纹峰总面积比较,皆是SBE提取液＞AE提取液＞WE提取液。结论 黄连解毒汤方药以SBE法提取得到的相对分子量≤1 000提取液中成分最多。     

提取技术对补气生血方药含药血清指纹图谱的影响

目的:比较研究补气生血方药不同提取液含药血清HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC,以乙腈:0.085%磷酸溶液梯度洗脱。并对给药剂量、取血时间对指纹图谱峰形峰位的影响进行研究,在相同的梯度洗脱条件下,获得酶解提取(EE)、半仿生提取(SBE)、水提取(WE)、醇提(AE)含药血清的指纹图谱,比较其特征峰峰位、峰面积、相似度、重叠率。结果:EE液含药血清指纹图谱的12个特征峰中,有6个峰在2 h最大,4个峰在1.0 h最大。给药剂量增加,对应峰面积有增加的趋势,不同提取液含药血清指纹图谱中,EE液特征峰最多,总峰面积最大。结论:补气生血方药含药血清指纹图谱证实EE液所含成分最多,吸收最好。     

苦参5种提取方法的比较研究

目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。     

栀子柏皮汤方药3种方法≤1000Da提取液保肝退黄作用比较

目的 :考察栀子柏皮汤3种提取液(SBEE法、SBE法、WE法)的保肝退黄作用,进一步验证优选出的SBEE法提取工艺的科学性和合理性。方法:以血清肝功能、SOD活性以及肝脏病理组织学的改变为观察指标,考察栀子柏皮汤3种方法(SBEE法、SBE法、WE法)≤1 000 Da提取液的保肝退黄作用。结果:栀子柏皮汤3种方法≤1 000 Da提取液的保肝退黄作用为:SBEE法优于SBE法优于WE法。结论:栀子柏皮汤≤1 000 Da提取液以SBEE法制备较佳。     

半夏白术天麻汤提取液的血清指纹图谱研究

目的 比较半夏白术天麻汤4种方法提取液的血清指纹图谱。方法 取大白兔，ig半仿生-生物酶提取(SBEE)液，采集不同时刻的血样，分离含药血清，用HPLC法和UV法测定，将HPLC色谱峰数目、峰总面积以及紫外吸光度平均值标准化处理，加权求和后得综合评判Y值，以Y值大者为较佳采血时刻；然后对4种方法提取液此时刻的含药血清进行指纹图谱比较。结果 给药后2 h的含药血清综合评判Y值最大；4种方法提取液2 h含药血清以SBEE液综合评判Y值最大。结论 SBEE液含药血清较水提法、醇提法、SBE法提取液含药血清中成分量高。     

广藿香抑制肠推进药效指纹图谱构建与谱效关系研究

目的 构建广藿香抑制肠推进的高效液相色谱（HPLC）药效指纹图谱,并分析图谱中各成分与抑制肠推进作用的相关性.方法 以乙酸乙酯、丙酮、甲醇、水分别提取广藿香,提取物分别行小鼠肠推进实验,筛选药效最佳者,以HPLC法建立指纹图谱,以夹角余弦法计算相似度,以灰色关联法分析图谱中各特征峰峰面积与肠推进效应的关联度大小.结果 广藿香甲醇提取物对小鼠胃肠蠕动抑制作用最强,此基础上建立10批广藿香药材药效指纹图谱,相似度均大于0.81,共有18个特征峰,特征峰P5、P10、P12、P13和P14对应成分与药效关联度最大,顺序为P14＞ P13＞ P5＞ P12＞P10.结论 广藿香抑制肠推进药效指纹图谱应在甲醇提取物基础上建立,该抑制作用主要由多种成分主导.     

山麦冬的HPLC/ESI-MS特征指纹图谱研究

目的 研究山麦冬Liriope spicata甲醇提取物中的物质组成情况，建立山麦冬HPLC／ESI-MS特征指纹图谱。方法 山麦冬用甲醇超声提取，提取液经C18 SPE固相萃取柱除去多糖成分后，用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱（HPLC／ESI-MS）分析提取物中的物质组成。结果 山麦冬甲醇提取物色谱图中有17个共有峰的重现性与精密度的RSD〈5％，建议以此为基础制作山麦冬特征指纹图谱。结论 应用HPLC／ESI-MS技术建立的山麦冬指纹图谱特征性强、重现性较好，可用于山麦冬的品质评价与品种鉴别。     

苦参药材生物碱成分的HPLC指纹图谱

目的:采用高效液相色谱法研究并建立苦参药材生物碱成分的HPLC指纹图谱,同时进行定性和定量相似度评价.方法:采用Lichrospher ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈(1:1)为有机相,0.1%氨水为水相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,测定苦参药材的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的苦参药材为特征对照,采用夹角余弦法(Cos θ)和相对欧氏距离法(RED)对不同产地苦参药材的HPLC指纹图谱进行定性与定量相似度评价.结果:苦参高效液相色谱指纹图谱中,以氧化苦参碱为参照峰,确定了10个特征峰.相似度比较结果显示,不同产地药材样品夹角余弦都大于0.9,表明各产地苦参药材化学组成一致性较好,相对欧氏距离由0.1至0.4不等,可见药材中特征成分含量上存在差异.结论:该方法重复性好,可为科学评价及有效控制苦参药材的质量提供参考.     

黄精不同炮制品半仿生提取液与水提取液成分的比较

目的优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法。方法先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较。结果黄精的SBE法工艺参数为:三次煎煮用水的pH依次为2.10、6.50、9.00,煎煮时间依次为2、1、0.5h;4种提取液的综合评判值为:酒黄精SBE液>酒黄精WE液>黄精SBE液>黄精WE液。结论黄精药用以酒蒸制品用SBE法提取为佳。     

高效液相色谱指纹图谱在驱虫斑鸠菊不同提取工艺对比研究中的应用

目的:驱虫斑鸠菊是治疗白癜风的常用药材,其化学成分复杂.文中建立并优化驱虫斑鸠菊高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FP)的色谱条件,并在此基础上进行不同提取工艺的对比研究. 方法:通过保留时间及各共有峰的相对峰面积建立并优化分析驱虫斑鸠菊组分的高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FP),进行不同提取工艺的对比研究. 结果:建立了驱虫斑鸠菊最优的HPLC-FP分离条件,得到19个指纹图谱共有峰,经对比得知驱虫斑鸠菊85%乙醇提取物与半仿生提取物的指纹图谱比较相似,而与驱虫斑鸠菊水提物指纹图谱差异较大,其中1、4、6、11、12、14、16～19峰为驱虫斑鸠菊85%乙醇提取物及驱虫斑鸠菊半仿生提取物的高效液相色谱指纹图谱特有峰,而20～30峰则为驱虫斑鸠菊水提取物的高效液相色谱指纹图谱特有峰. 结论:实验为驱虫斑鸠菊入血成分、制剂工艺及药效学研究提供实验依据.     

苦参半仿生提取法与水提取法的比较

目的:选择苦参药效物质较佳的提取方法。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标,综合评判,对苦参半仿生提取法与水提取法进行比较。结果:5种指标成分及综合评价Y值顺序皆为:半仿生提取法>水提取法。结论:苦参药材提取用半仿生提取法优于水提取法。     

用均匀设计优选苦参半仿生提取法工艺条件

[目的]优选苦参的半仿生提取法工艺条件。[方法]采用UL(9¹×3³)均匀实验设计,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱(HPLC)总面积、干浸膏为指标综合评判,优选苦参半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.2008、7.4685、8.9890;3煎总计时间为3.9180h。[结论]结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、9.0;提取时间依次为2.0、1.0、1.0h。     

不同提取方法对苦参生物总碱的影响

目的:优选苦参中提取苦参生物总碱的提取方法.方法:采用酸性染料比色法 ,对苦参水回流、乙醇回流、乙醇渗滤三种提取液中的生物总碱进行含量测定.结果:水回流、乙醇回流、乙醇渗滤提取液中苦参总碱含量分别为3.03%、3.88%、 3.76%. 结论:以苦参总碱作为评价指标,乙醇回流结果较好,乙醇渗滤次之,水回流最低.     

枳壳药材水提液HPLC指纹图谱研究

目的：建立枳壳水提液中黄酮类成分特征指纹图谱方法。方法采用回流方法制备枳壳供试品溶液,以乙腈-0．1％甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长254 nm,建立枳壳水提液的 HPLC 指纹图谱,对在江西省不同时间采收的枳壳药材进行相似度评价分析。结果从15批不同供试品指纹图谱中确定了12个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中的3个特征峰,分别为柚皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷。以新橙皮苷峰为参照峰,15批样品指纹图谱中12个共有峰的相对保留时间的相对标准偏差（RSD）均＜0．805％。12个共有峰的相对峰面积变化较大, RSD 值为196．7％。结论该方法具有较好的重现性和稳定性,不同样品中化学成分的含量变化较大,可对枳壳临床用药及采收期提供指导。     

苦参半仿生提取液醇沉浓度的优选

目的：优选苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度。方法：采用比例分割法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,在含醇量30%～80%之间优选半仿生提取液醇沉浓度。结果：醇沉浓度为80%时,综合评价值最大。结论：苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度为80%。     

补阳还五方对冠脉结扎犬心肌梗死的保护作用

目的:观察补阳还五方对急性心肌梗死的保护作用,比较其醇提物与水提物的作用差异。方法:将麻醉犬冠状动脉结扎造成心肌梗死模型,设补阳还五方醇提物低、高剂量组(20、40 g/kg),补阳还五方水提物低、高剂量组(20、40 g/kg),假手术组及模型对照组,以心电图ST段、血清LDH、CK、SOD和MDA、心肌梗死范围为评价指标。结果:补阳还五方醇提物及水提物均可对抗心电图ST段上移,降低血清LDH、CK及MDA,升高SOD,减少心肌梗死面积,但与原药材相当的醇提物活性明显强于水提物(P<0.01)。结论:补阳还五方对犬冠脉结扎造成的急性心肌梗死有保护作用,其醇提物优于水提物。     

金银花体外抗流感病毒细胞代谢成分研究

目的考察金银花药物成分经正常细胞及感染流感病毒细胞代谢后,金银花主要成分的变化情况。方法应用中药指纹图谱技术,将得到的色谱图导入指纹图谱相似度评价系统进行分析,比较各组间的标准指纹图谱主要特征色谱峰,找出与金银花抗流感作用相关的差异色谱峰。结果以培养基空白组为对照,正常细胞给药组、病毒细胞给药组各主要特征峰的峰面积表现出整体下降趋势。8号峰面积明显下降,2号峰、7号峰与c号峰与培养基空白组及金银花对照药材比较,相对峰面积成倍增加。结论 2、7、8、c号峰对应的化合物可能与金银花抗流感病毒活性密切相关。     

交泰丸方药4种提取方法的比较研究

目的　优选交泰丸方药的提取工艺。方法　以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果　 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论　交泰丸方药的提取法以 SBE法为佳     

宁夏产苦豆子不同器官HPLC指纹图谱的分析研究

目的用HPLC指纹图谱的方式研究苦豆子不同器官中各生物碱的变化。方法采用HPLC检测方法,色谱柱Waters X-Brige C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液（2.0ml/L三乙胺）,进行梯度洗脱;检测波长为205 nm,进样量10μl,流速1.0 ml/min。结果 10批不同器官的苦豆子样品得到7个共有峰,通过与对照品比较,2、3、5、6、7号峰确定为野靛碱、槐定碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱。结论该指纹图谱的分析体现了不同器官的苦豆子样品所含各成分及各成分的含量变化较大。