药物流产后加服生化丸103例临床观察

目的 :探讨药物流产后加服生化丸对阴道出血时间的作用。方法 :选择 10 3例需终止妊娠的健康初孕妇女 ,随机分为二组 ,实验组于排出孕囊后加服中药生化丸 ,每日 3次 ,每次 1丸 ,共服 2日 ,对照组排出孕囊后不加服生化丸 ,以观察流产效果。结果 :完全流产率 ,实验组为 98% ,而对照组为 83 0 2 % ,(P <0 0 5 ) ,均有显著的差异。平均阴道出血时间 ,实验组为 (13 14± 8 5 1)天 ,对照组为 (2 1 2 2± 13 13)天 ,(P <0 0 5 ) ,有显著的差异。结论 :中药生化丸有缩短药物流产后阴道出血时间的作用     

药流后加服米非司酮及生化汤减少宫腔残留的临床观察

目的：观察米非司酮联合生化汤减少药物流产后宫腔残留，缩短流产后阴道出血时间的效果。方法：选取2006年6月至2007年6月在我院行药物流产者80例，随机分成两组，每组各40例，观察组于排出胎囊后即加服米非司酮25mg，间隔12小时再加服25mg，同时口服中药生化汤每日1付，1日2次，连用3天。对照组胎囊排出后不加用米非司酮及生化汤。结果：观察组药物流产后完全流产率明显高于对照组，两者比较有极显著性差异（P〈0．01）。流产后阴道出血时间明显短于对照组。结论：药流后加服米非司酮及生化汤可以减少药物流产后宫腔残留，缩短阴道出血时间。     

对106例药物流产后雌孕激素序贯疗法的临床对比研究

目的探讨在药物流产后使用雌孕激素对缩短阴道出血时间及减少清宫的作用。方法将早孕行药物流产者随机分为观察组和对照组各53例,实验组从胎囊排出的第5天开始每天服用雌激素戊酸雌二醇片1 mg 21 d后9d加用每天加服黄体酮胶丸20 mg,观察两组阴道出血时间、子宫内膜修复和宫内残留情况。结果实验组药物流产后阴道出血时间明显短于对照组6天,药物流产15天后盆腔彩超检查实验组中56.60%（30/53）有子宫内膜被修复,但对照组病例单有18.86%（10/53）被修复,统计结果有意义（P〉0.05）。两组转经情况没有异常差异,实验组无需要清宫者,而对照组1例。没有明显差异性。结论经过应用药物进行流产,当胎囊被排出后,再加雌、孕激素可明显促进子宫的内膜修复、减少阴道出血的时间和清宫情况的发生。     

药物流产后清宫时机初探

目的　探讨药物流产后清宫时间的选择对流产后阴道流血时间的影响。方法　采用随机分组的方法 ,将妊娠 7周以内药流妇女随机分为两组 ,以米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产 ,排除流产失败者 ,实验组 99例 ,胚胎排出后阴道流血持续 7天相当于月经量或持续 14天未净者 ,给予清宫处理 ;对照组 96例 ,胚胎排出后阴道流血持续 14天相当于月经量或持续 2 1天未净者 ,给予清宫处理。对比两组流产后阴道流血时间、术后感染率及清宫率。结果　实验组流产后平均阴道流血时间较对照组显著缩短 (P <0 .0 1) ,清宫率显著增加 (P <0 .0 5 ) ,术后感染率无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　药物流产后适时清宫 ,不增加术后感染率 ,可显著缩短流产后平均阴道流血时间。     

药物流产后加服益母生化汤缩短阴道流血时间临床观察

目的:探讨加服益母生化汤对缩短药物流产后阴道出血时间的作用。方法:将107例早孕妇女分为两组,实验组于排出孕囊后加服益母生化汤,对照组排出孕囊后不加服益母生化汤,观察流产效果。结果:完全流产率:实验组98.1%,对照组89.1%,差异有极显著统计学意义(P<0.01)。阴道出血时间在14d内,实验组70.6%,对照组34.6%,差异有极显著统计学意义(P<0.01)。结论:益母生化汤有缩短药物流产阴道出血时间的作用。     

药物流产加丙酸睾丸酮生化汤对缩短阴道出血时间的临床观察

目的 探讨药物流产加丙酸睾丸酮生化汤在促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的效果.方法 将研究对象分为两组,对照组:空腹口服米非司酮25mg,一天2次(首量加倍),连用三天,第四天空腹口服米索前列醇0.6mg.实验组:在口服米非司酮前一天肌注丙酸睾丸酮25mg,胎囊排出后服用生化汤.结果 实验组:完全流产率98.80%,对照组:完全流产率90.29%(P＜0.01),经X2检验有显著性差异.平均阴道出血时间:实验组为12.87±5.23,对照组为20.35±12.27(P＜0.01),经t检验有显著性差异.结论 药物流产加丙酸睾丸酮生化汤可以提高完全流产率和缩短阴道流血时间.     

产泰缩短药物流产后阴道出血的观察

目的　观察产泰在缩短药物终止孕 8～ 12周妊娠后的阴道出血情况。方法　对 10 8例孕 8～ 12周要求药物流产的健康妇女 ,根据药物流产成功率及药物流产后 B超情况进行分组 ,药物流产后做 B超示宫内未见残留物为对照组 ,有少许残留物为治疗组 ,较多残留物及药物流产失败为清宫组 ,对治疗组流产后加服产泰 ,与对照组、清宫组比较 ,观察药物流产后阴道出血量及时间。结果　治疗组服用产泰后阴道出血时间与清宫组接近 ,与对照组相比平均缩短约 4天左右 ,有显著性差异 (P<0 .0 1)。出血量也较对照组少 ,但 P>0 .0 5 ,无统计学意义。结论　产泰在药物终止孕 8～ 12周妊娠中对缩短流产后阴道出血时间上有一定的作用 ,值得临床推广     

药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的探讨药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道出血时间的作用。方法将215例早孕妇女分成两组,实验组于排出孕囊后,加服米索前列醇600μg;对照组排出孕囊后,不加服米索前列醇,以观察流产效果。结果完全流产率实验组为98.11%,对照组为88.90%（P〈0.01）有极显著性差异。平均阴道出血时间,实验组为13.22±7.53d,对照组为21.44±14.13d,（P〈0.01）有极显著性差异。结论药物流产后加服米索前列醇有缩短阴道出血时间的作用。     

米非司酮缩短药物流产后阴道流血时间的探讨

目的　研究米非司酮对缩短药物流产后阴道流血时间的作用。方法　选择药物流产患者 4 0 0例 ,2 0 0例(观察组 )孕囊排出后当即顿服米非司酮 5 0mg ,并予益母草胶囊及左克胶囊抗炎促宫缩治疗 ;另 2 0 0例 (对照组 )不予米非司酮顿服 ,其余治疗与观察组相同。结果　观察组药物流产后阴道流血时间较对照组明显缩短(P <0 .0 5 ) ,且完全流产率高 (P <0 .0 5 )。结论　米非司酮对缩短药物流产后阴道流血时间效果显著 ,同时能提高完全流产率 ,值得推广应用     

甲基本原则睾丸素在药物流产中的疗效观察

目的 :提高完全流产率 ,缩短阴道出血时间。方法 :将 2 0 0例患者随机分为A、B 2组。A组 10 0例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素 ;B组 10 0例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇。结果 :A组完全流产率 97% ,阴道出血时间为 (9.5± 5 )d ;B组完全流产率 91% ,阴道出血时间 (15 .0± 8)d。经统计学分析 ,2组完全流产率差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;2组阴道出血时间差异有极显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素 ,能提高完全流产率 ,缩短阴道出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕加服复方益母草膏临床分析

目的：探讨米非司酮（Ｒｕ４８６）配伍米索前列醇（米索）抗早孕加服复方益母草膏的作用。方法：对４０例孕７周内的妇女在２ｄ内服Ｒｕ４８６,１５０ｍｇ,３ｄ晨服米索６００ｕｇ,ｄ４服复方益母草膏３０ｇ,每日２次,共服５ｄ。观察流产后止血效果。结果：观察组完全流产后阴道出血７ｄ内干净占４２．１％,对照组１２．５％（Ｐ〈０．０１）,出血量少于１０ｍｌ者分别为７１％,３７．８％（Ｐ〈０．０５）。两组对比,出血     

复方益母草胶囊防治药物流产后出血的临床研究

目的观察复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血的临床效果。方法将符合研究标准的70例患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予米非司酮和米索前列醇口服,观察组在其基础上服用复方益母草胶囊,观察两组患者的流产情况、孕囊排出时间、阴道出血时间、出血量及不良反应。结果观察组的孕囊排出时间及阴道出血天数短于对照组,药流后观察组出血量有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有高度统计学意义（P〈0．01）。结论复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血安全有效。．     

妈富隆运用于人工流产术后的临床观察

目的:观察复方短效避孕药妈富隆用于人工流产术后对减少术后阴道流血量、缩短阴道流血时间、促进月经恢复、减少宫腔粘连等并发症及避免再次妊娠的临床效果。方法:选择行人工流产术者320例,随机分为两组,每组各160例;观察组160例人工流产术后当天开始口服妈富隆,1片/d,连用21 d,抗生素及益母草胶囊按常规服用,对照组160例术后当天开始仅按常规口服抗生素及益母草胶囊。结果:观察组术后阴道流血量少于对照组,流血时间较对照组短,术后月经恢复正常比例高于对照组,术后宫腔粘连与再次妊娠比例低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:人工流产术后口服复方短效避孕药妈富隆可以减少阴道流血量,缩短阴道流血时间,减少宫腔粘连,促进月经恢复,避免再次妊娠。     

保守性手术联合米非司酮治疗中重度子宫内膜异位症

目的:探讨米非司酮(Ru486)用于中重度子宫内膜异位症患者保守性手术后巩固治疗的临床效果及安全性。方法:将资料完整的中重度子宫内膜异位症行保守性手术治疗的患者90例,分为米非司酮组、促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)组及对照组。米非司酮组30例,术后第1次月经来潮第5天始口服米非司酮12.5mg/d,共6个月;GnRH-a组30例,术后月经来潮第5天,皮下注射亮丙瑞林3.75mg,30d注射1次,共6次;对照组30例,术后未用药物治疗。观察治疗前后患者疼痛症状和体征的临床缓解情况、性激素水平变化及副反应。结果:米非司酮组及GnRH-a组患者疼痛症状和体征完全缓解率分别为90%及93.3%,显著高于对照组的53.3%,差异有统计学意义(P<0.01),米非司酮组及GnRH-a组患者累积复发率均为6.7%,显著低于对照组的30%(P<0.05),而米非司酮组与GnRH-a组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。米非司酮组用药前雌二醇水平为(206±15)pmol/L,用药后雌二醇水平显著下降至(120±9)pmol/L,但仍维持在卵泡早期水平。GnRH-a组用药前雌二醇水平为(214±16)pmol/L,用药后雌二醇水平显著下降至(62±9)pmol/L,达绝经期水平。结论:米非司酮用于子宫内膜异位症术后的巩固治疗,有效、方便、价廉、副作用少。     

药流与吸宫术对疤痕子宫再次妊娠早期终止的安全性比较

目的：探讨药流与吸宫术对疤痕子宫再次妊娠早期终止的安全性比较。方法选取该院妇科门诊收治的要求终止早期妊娠的疤痕子宫妇女164例为研究对象,按入院顺序将患者随机分为观察组和对照组各82例。观察组采用药物米非司酮联合米索前列醇终止孕妇疤痕子宫再次早期妊娠,对照组采用吸宫术。观察两组孕妇治疗过程中出现的并发症,终止妊娠阴道出血时间、出血量异常率,流产率等,进行统计学统计,比较两组治疗的安全性。结果观察组孕妇采用药物终止早期妊娠的并发症发生率为9.76%明显低于对照组采用吸宫术孕妇28.05%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组孕妇阴道出血时间异常率（48.78%）、阴道出血量异常率（58.54%）及流产率为82.93%均高于吸宫术组的37.81%、47.56%及76.83%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用药物对疤痕子宫再次妊娠早期终止的阴道出血量、出血时间异常率和流产率和吸宫术比较无明显差异;但是采用药物可以避免吸宫术而引起并发症的高发生率,药物流产的安全性高于吸宫术,值在临床推广。     

疤痕子宫再次妊娠早期终止的时机及方式分析

摘要：目的:探讨疤痕子宫再次妊娠早期终止的最佳时机以及有效方法。方法:选取我院在2013年6月至2014年9月期间收治的自愿要求终止妊娠的疤痕子宫再次妊娠产妇160例,分别将其分为观察组与对照组。其中观察组产妇共80例,采用药流配合清宫术的方法终止妊娠,即采用米非司酮加米索前列醇清宫术前应用。对照组产妇共80例,采用B超引导下负压吸宫术终止妊娠。将两组产妇的阴道出血时间异常率、出血量异常率、并发症发生率以及流产率进行分析对比。结果:观察组产妇术后的并发症发生率明显要少于对照组产妇（P<0.05）;观察组产妇在阴道出血时间异常率、出血量异常率以及流产率方面,与对照组患者相比无显著性差异（P>0.05）。结论:针对疤痕子宫再次妊娠产妇,在选择终止妊娠的最佳时机与方式时,应根据产妇的具体情况以及距本次流产时间、孕周等,综合考虑各种终止妊娠方案的利弊后进行。采用药流配合清宫术对疤痕子宫再次妊娠孕妇终止妊娠具有更高的安全性,且能够有效的降低并发症发生率,值得临床应用及推广。     

米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的：探讨米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法整群选取该院2013年3月—2015年3月收治的稽留流产孕妇110例作为实验对象,采用随机法分成观察组与对照组,每组55例,观察组患者采用米非司酮结合米索前列醇治疗,对照组患者采用苯甲酸雌二醇药物进行肌肉注射,然后再比较刮宫术治疗效果、阴道流血及手术时间状况。结果观察组患者用药后流产情况明显好于对照组,P<0.05；观察组患者阴道流血量<60 mL有49例(89.10%),流血量>60 mL有6例(10.91%),手术时间<5 min为9例(90.0%),>5 min为0例(0.0%),对照组患者上述几项分别是28(50.91%),21例(38.18%),40例(85.11%),7例(14.89%),观察组患者阴道流血量与手术时间都显著少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中具有较好的临床效果,有效改善了流产情况,减少了阴道流血量及手术时间,值得使用与推广。     

瘢痕子宫妊娠40例药物流产观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕的临床疗效及可行性。方法我院2008年3月～2009年12月妇科门诊确诊为宫内早孕且自愿要求药物流产瘢痕子宫早孕妇女40例,设为瘢痕子宫组（观察组）,同时随机选择有阴道分娩史38例为无瘢痕子宫组（对照组）,观察比较两组的流产效果及流产后出血量情况。结果两组的流产效果及流产后出血量比较,差异无显著性（P〉0．05或〉0．01）,说明米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫早孕与非瘢痕子宫早孕的差异不大。结论药物流产具有方便、安全、有效、易扩宫、损伤小、痛苦少的优点,用于瘢痕子宫受孕早期与非瘢痕子宫受孕早期无荠别．可以用于瘢瘪子宫奸娠60d内．     

多次人工流产术后并发症的预防研究

目的:研究多次人工流产术并发症的预防措施。方法:将我所行第3次人工流产术的早孕妇女90例,随机分为研究组和对照组,每组45例,研究组术前3h口服米非司酮片50mg,同时阴道放置米索前列醇400μg;对照组采用传统的人工流产术。随访和观察术中、术后阴道出血量及出血时间、术后月经复潮时间和量的变化、腹痛症状、宫腔镜检查(术后3个月)有无粘连及程度。结果:研究组中术中出血量、术后阴道出血时间、月经复潮时间均短于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05),3个月后宫腔镜结果显示:研究组中宫腔粘连的总发生率及轻、中度粘连发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:在人工流产前联合使用米非司酮及米索前列醇,大大降低了人工流产术的近期和远期并发症,特别是宫腔粘连的发生,值得临床推广应用。