灯盏细辛注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml联合盐酸倍他司汀注射液250ml静脉滴注,治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床疗效观察.方法:设对照组65例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,治疗2周,治疗前均行经颅彩色多普勒(TCD)检测,根据TCD检测血流参数结果及临床症状疗效评定.结果:显示治疗组临床症状及TCD血流速度明显改善,与对照组比较有显著差异.结论:灯盏细辛注射液联合倍他司汀能显著改善双侧椎动脉及基底动脉血流,缓解临床症状.     

灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例

目的　观察灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足的疗效。方法　 80例患者随机分为两组 ,治疗组 4 0例用灯盏花素注射液 5 0 mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l静脉滴注 ,每日 1次 ,15d为 1疗程 ,对照组 4 0例用复方丹参注射液 2 0 ml加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 ml静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1疗程 ,记录治疗前后血液流变学指标、生化检查、症状变化及不良反应。结果　治疗组总有效率 (92 .5 % )显著高于对照组 (75 % ,P<0 .0 5 )。灯盏花素注射液能显著降低血胆固醇、甘油三酯及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响。结论　灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足起效快 ,治愈率高 ,能降低血脂及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响 ,值得临床推广应用。     

灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法采用随机对照方法,将66例患者随机分为两组。治疗组36例采用灯盏花素50mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,1日1次,口服通心络胶囊3粒,每日3次;对照组30例采用曲克芦丁注射液300mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,两组其他治疗相同。观察两组疗效及血液流变学变化。结果总有效率治疗组为94.4%,对照组为80%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后在血液流变学的改善上差异有显著性(P<0.01)。治疗组治疗中未出现任何不良反应。结论灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效可靠,安全性好,值得推广。     

盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期23例临床分析

目的:观察盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期的疗效。方法:对23例椎-基底动脉供血不足急性发作期患者静脉滴注盐酸倍他司汀注射液治疗、分析。结果:治愈14人(60.8%),总有效率95.6%,其中3日有效率73.9%。结论:盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期疗效显著。报资女     

天麻素配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:探讨天麻素注射液与倍他司汀配伍治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将120例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组60例。治疗组给予天麻素注射液配伍倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续14d。分别观察两组临床疗效,并检测椎-基底动脉血流速度。结果:治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.01);治疗组24h内起效18例,而对照组仅有6例,两组患者起效时间比较有显著性差异(P?0.01);治疗组椎-基底动脉血流速度的改善也优于对照组(P<0.05)。结论:天麻素注射液配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,其疗效优于单用倍他司汀。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足

目的:探讨长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:将294例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用0.9%氯化钠注射液500ml+长春西汀20mg静脉滴注,对照组则使用丹参注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,观察两者疗效,并进行χ2检验。结果:观察组总有效率为97%,对照组总有效率为86%,两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论:长春西汀对治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著。     

盐酸倍他司汀联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察倍他司汀联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效观察。方法:80例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组。治疗组:盐酸培他啶500 ml,1次/d静脉滴注,0.9%NaCl溶液250 ml加舒血宁20 ml,1次/d静脉滴注。对照组:0.9%NaCl溶液250 ml加血塞通0.4 g、胞二磷胆碱0.5 g,1次/d静脉滴注,14 d为1个疗程。结论:倍他司汀联合舒血宁治疗VBI疗效显著,优于对照组。     

丹红注射液联合利多卡因注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效分析

目的:观察丹红注射液与2%利多卡因注射液联用治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果。方法:选择本院2010年2月~2013年10月89例椎-基底动脉供血不足患者的临床资料,随机分成两组,观察组45例用丹红注射液20ml、2%利多卡因150mg分别加入5%的葡萄糖注射液250ml静脉滴注;对照组44例用香丹注射液20ml和川芎嗪80mg分别加入5%葡萄糖注射250ml静脉滴注,每天1次,共3-5天。结论:丹红注射液联合2%利多卡因注射液治疗椎-基底动脉供血不足效果明显优于香丹注射液与川芎嗪注射液联用组。     

倍他司汀联合丹参治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察倍他司汀联合丹参治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:119例椎-基底动脉供血不足(VBI)患者分为2组,对照组59例,给予丹参注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,疗程10 d。治疗组60例,在对照组治疗的基础上加倍他司汀口服液20 mg,2次/日。治疗前后进行经颅多普勒(TCD)检查及治疗后临床疗效评定。结果:经过10 d治疗后治疗组总有效率91.1%,优于对照组为78.0%。差异有统计学意义(P<0.05);TCD显示治疗组收缩期血流峰值流速(Vp)改善优于对照组。结论:倍他司汀口服液联合丹参注射液治疗VBI效果好,值得临床推广应用。     

丁咯地尔联合丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察丁咯地尔联合丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:随机将60例椎-基底动脉供血不足患者分为治疗组30例,对照组30例。治疗组用丁咯地尔针100 mg加5%葡萄糖液250 ml静脉滴注,1次/d,丹红注射液20 ml加5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d;对照组给予丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d。两组均在治疗7 d后观察疗效。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗中无明显不良反应。结论:丁咯地尔联合丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著、安全,值得临床应用。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕118例

目的:观察舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足导致眩晕的治疗效果。方法:210例椎-基底动脉供血不足患者随即分为治疗组118例,对照组92例,分别应用舒血宁注射液20ml和川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml静脉滴注,连续7天后,观察眩晕症状和TCD检查指标变化。结果:舒血宁注射液治疗组总有效率98.3%,川芎嗪对照组总有效率79.3%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕疗效肯定。     

灯盏花素与胞二磷胆碱并利多卡因治疗椎基底动脉缺血性眩晕60例

目的:观察灯盏花素与胞二磷胆碱及利多卡因治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗法。方法:治疗组30例,用生理盐水500ml 灯盏花素液50mg 胞二磷胆碱液0.5g,静滴,每日1次,连用7d;利多卡因液20mg 5%的葡萄糖液250ml,每日1次,静滴,连用7d。对照组30例,用利多卡因液200mg 5%葡萄糖液250ml,每日1次,静滴,连用7d;生理盐水500ml 丹参液20ml,每日1次,静滴,连用7d。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素与胞二磷胆碱和利多卡因治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效显著。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及安全性。方法:120例VBI患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用长春西汀注射液20 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d;对照组用灯盏花素注射液40 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d。结果:治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组70.00%(P0.01)。2组患者治疗后血流动力学和血液流变学指标较治疗前均有明显改善(P0.01),且治疗组均优于对照组(P0.01),2组未见明显不良反应。结论:长春西汀治疗VBI疗效确切,值得临床推广。     

利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕60例临床观察

目的 观察利多卡因治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为观察组60例和对照组60例.对照组:血塞通O.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次/日;西比灵10mg口服1次/日;眩晕停25mg 3次/日.疗程20d.观察组:在对照组治疗基础上加用2%利多卡因注射液10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次/日.疗程20d.20d后对两组疗效进行统计学分析.结果 观察组总有效率为90.00%(54/60),对照组总有效率为78.33%(47/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 利多卡因注射液能明显提高治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效观察

目的:探讨盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效。方法:入选病人80例经TCD证实均为椎基底动脉系统供血不足病人,治疗组予盐酸丁咯地尔0.2g加入0.9%生理盐水500ml中静脉点滴,每日1次,对照组24例采用灯盏花素注射液50mg加入5%葡萄糖250ml静脉点滴,每日1次,疗程均为2周。结果:治疗组总有效率85%,显效60%,与对照组经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论:盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,值得临床推广。     

灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 选择椎-基底动脉供血不足63例随机分成两组,灯盏花素注射液治疗组42例,西医对照组21例,治疗28d为1个疗程.观察临床疗效和椎-基底动脉的平均血流速度(Vm).结果 灯盏花素注射液治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 灯盏花素注射液是治疗椎-基底动脉供血不足安全有效药物.     

舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将椎．基底动脉供血不足性眩晕患者50例,给予舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀,治疗10d,进行临床观察。结果本组显效率92％,总有效率98％。起效时间≤3d27例,4～7d16例,≥8d7例。结论舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕起效快、疗效好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

①目的 探讨奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.②方法 120例椎一基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组各60例.观察组给予奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗,对照组仅用倍他司汀治疗,每天静脉滴注1次,治疗14天.③结果 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗观察组起效快,总有效率93.3%,单纯倍他司汀治疗对照组起效慢,总有效率70.7%,两组比较差异有非常显著意义（P＜0.01）.④结论 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,疗效明显.     

疏血通倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕

目的观察疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法椎-基底动脉缺血性眩晕患者65例随机分为治疗组(35例)及对照组(30例);治疗组予倍他司汀40mg(加入0.9%生理盐水250ml中)联合疏血通8mg(加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。对照组予丹参30m(l加入0.9%生理盐水250ml中)联合脉络宁30m(l加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。全部病例治疗前后均做经颅多普勒(TCD)检查。结果治疗标准按痊愈,好转,无效划分:治疗组分别为29例、4例、2例,总有效率为95%;对照组分别为18例、4例、8例,总有效率为73%(P<0.01)。结论疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足60例临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供土不足的临床疗效.方法 将116例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组60例,采用灯互细辛注射液和对照组56例,采用倍他司汀注射液治疗.治疗15d后观察两组病例的临床疗效及临床症状,血液流变学和脑血流速度的变化.结果 治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为85.71%,两组比较疗效无显著性差异(P>0.05):两组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显(P<0.05);治疗组部分"血瘀"症状的改善和降低血黏度较对照组明显(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液能扩张脑土管、增加脑血流量、降低血拈度、改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗椎基序动脉供血不足的有效药物.