黄芪与复方丹参联合治疗冠心病疗效观察

我们于1996年10月至1997年12月采用黄芪和复方丹参注射液联合静滴治疗冠心病50例,并与复方丹参组对照,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 按就诊顺序将100例冠心病患者随机分为治疗组和对照组各50例。其诊断符合1979年9月上海全国中西医结合防治冠心病诊断标准。治疗组男32例,女18例;年龄47～74岁,平均56.4岁;病程2～20年,平均10.4年;心绞痛47例(均为稳定型心绞痛),胸闷45例,心悸35例,乏力40例;45例静息心     

复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛病人随机分为对照组与治疗组，对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗（消心痛、倍他乐克、肠溶阿斯匹林），治疗组加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖注射液500ml（静脉滴注，两组进行血液流变学、心绞痛治疗效果检测。结果：两组治疗后血液流变学、临床疗效均较治疗前有显著差异，且治疗组优于对照组P〈0．05。结论：复方丹参注射液可明显改善冠心病绞痛血液流变学，提高抗冠心病心绞痛疗效。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静滴，10天为一疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液辅助治疗HSP疗效明显优于常规综合疗法。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏），改变血管脆性（维生素C），增加血小板环腺苷酶（潘生丁），抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5～1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250mi静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法 将156例患儿随机分为两组。治疗组86例，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液，静滴，10天为一疗程，对照组70例，仅采用一般常规治疗，观察治疗前后两组患儿皮肤，关节，消化道症状缓解的时间以及有无肾脏损害合并症，结果 治疗组皮肤，消化道症状的改善均优于对照组，且肾脏损害的发生率低，结论 复方丹参注射液具有明显的活血化瘀作用，能迅速消除皮肤紫癜，缓解消化道出血和减少肾脏的损害。     

复方丹参注射液对小儿脑瘫的康复疗效观察

小儿脑瘫是严重影响小儿生存能力的一种疾病，是小儿在出生前到出生后一个月内脑发育时期受到损伤所致的中枢性运动障碍及姿势异常，可伴有智能落后及惊厥发作，也可有行为异常，感知觉障碍及其它异常。小儿脑瘫发病率约3％，给患儿家庭和社会造成负担。     

复方丹参联合醋酸强的松龙治疗斑秃疗效观察

我们采用复方丹参联合醋酸强的松龙治疗局限性斑秃 ,效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　男 16例 ,女 32例。年龄18～ 39岁 ,秃发区直径 0 5～ 6 5ｃｍ ,无毳毛长出 ,病程 1周～ 2年。1 2　治疗方法　予取强的松龙 2 5ｍｇ、复方丹参 2ｍｌ、2 %利多卡因 2ｍｌ     

复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的:观察复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:80例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组40例应用复方丹参气雾剂,对照组40例应用硝酸异山梨酯片。7d1个疗程。结束后对心绞痛、心电图的近期疗效、速效作用、起效时间及副作用等进行评定。结果:治疗组与对照组对心绞痛、心电图的近期疗效总有效率分别是92.25%、85.00%和70.00%、50.00%,2组比较无显著性差异(P<0.05);速效作用为95.00%、30.00%;起效时间为(3.24±1.37)、(3.41±1.36)。治疗组用药后未见不良反应。治疗组心绞痛的近期疗效、速效作用、对重度心绞痛的疗效、不稳定型心绞痛的效果等各项指标评价均明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的近期疗效较好,是治疗心绞痛的理想药物,具有广阔的市场前景。     

654—2与复方丹参合用治疗妊高征临床观察

妊高征是孕妇所特有而又常见的疾病,尤其是中、重度患者对母婴的影响较大,是孕产妇死亡的重要原因之一。我们采用654-2与复方丹参合用治疗中、重度妊高征,疗效满意。 1 资料 按乐杰妊高征分类标准。自1993年1月至1999年6月我院共收治65例中、重度妊高征患者,随机分为两组。研究组(654-2与复方丹参治疗)40例,初产妇35例,经产妇5例,其中重度妊高征22例,入院时平均动脉压17.38kPa,尿蛋白++～++++,血尿酸395μmol/I。(我院正常值149～416μmol/L),年龄21～35岁,孕周32～40~(+2)周,平均36~(+1)周;中度妊高征18例,入院时平均动脉压14.8567kPa,尿蛋白+,血尿酸281μmol/L,年龄22～36岁,孕周33~(+1)～41~(+3)     

复方丹参和施捷因联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察复方丹参(RSM)和施捷因(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法62 例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组(31例)和对照组(31例),两组均采用常规治疗。治疗组在常规治疗基础上静脉滴注复方丹参0 .5ml/kg,1次/d, 施捷因20 mg,1次/d,疗程7~14 d。结果治疗组显效25 例,有效5例。对照组显效10 例,有效14 例。两组显效率及总有效率比较有显著性差异(P<0. 01)。结论在常规治疗的基础上加用复方丹参和施捷因,可提高新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果,且未发现毒副作用,值得临床推广应用。     

丹参注射液对"二次打击"急性肺损伤大鼠的保护作用

目的：观察丹参注射液对急性肺损伤（ALI）大鼠的治疗作用及其机制。方法：Wistar大鼠30只，被随机分为正常组、模型组及丹参干预组，每组10只。采用“二次打击”的方法复制ALI大鼠模型，即从尾静脉注入油酸（0A）0．2ml／kg，4h后再从尾静脉注入脂多糖（LPS）2mg／kg。注射OA前1h经腹腔注射丹参注射液12ml／kg作为干预措施。观察支气管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量、肺脏的大体及光镜下病理改变，以及肺组织湿／干重（W／D）比值，并测定肺组织中一氧化氮（N0）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）的变化。结果：“二次打击”法可成功复制出ALI大鼠模型。与模型组相比，丹参干预组BALF中蛋白含量、肺组织W／D比值和MDA、NO水平均明显降低（P均〈0．01），而肺组织SOD、GSH—Px活性则明显升高（P均〈0．01），并且丹参干预组可明显减轻“二次打击”所致的肺组织病理改变。结论：丹参注射液通过抗氧化作用、调整氧化／抗氧化平衡，对ALI大鼠具有较好的保护作用。     

丹参川芎嗪注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果及对miRNA-145、miRNA-146a水平的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果及对miRNA-145、miRNA-146a水平的影响。方法选取2018年5月至2019年6月收治的80例急性缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,各40例。两组均给予静脉溶栓治疗,对照组在此基础上给予丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组miRNA-145、Bax水平降低,miRNA-146a、Bcl-2水平升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中效果理想,可降低机体miRNA-145、Bax水平,提高miRNA-146a、Bcl-2水平,改善患者预后。     

丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果及对炎症因子水平的影响

目的探究丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果及对炎症因子水平的影响。方法选取本院2016年1月至2019年12月收治的66例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组(n=33,常规抗心绞痛药物治疗)和研究组(n=33,丹参川芎嗪+常规抗心绞痛药物治疗)。比较两组的治疗效果及心功能、炎症因子、血流动力学指标。结果研究组的治疗总有效率为87.88%,高于参照组的63.64%(P<0.05)。治疗后,研究组的LVSDVI、LVEDVI、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于参照组,LVEF、E/A均高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于参照组,发作持续时间短于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的EAI、PV、CP均低于参照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,可缓解患者疾病症状,并改善其心功能、炎症因子、血流动力学指标,值得临床推广应用。     

丹参防治自发性高血压大鼠左室肥厚机制的研究

目的　观察丹参防治左室肥厚的作用机制。方法　用自发性高血压大鼠为心肌肥厚模型 ,18只 8周龄的自发性高血压大鼠随机分成三组 :一组于 8周时处死 ,另两组分别经腹腔注射丹参或蒸馏水[(1ml/ (kg·d) ]10周。测量大鼠尾动脉收缩压 (SBP)及左心室重量指数 (LVMI)。检测大鼠心肌组织中去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、肾上腺素 (E)及超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)、过氧化脂质 (LPO)、血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ )的含量。结果　①丹参组大鼠SBP及LVMI指标与高血压组比较均明显降低 ;②丹参可抑制NE、DA含量的降低和E含量的增高 ;③丹参可增强心肌组织SOD和GSH Px 活性 ,减少LPO的生成 ;④丹参可降低左心室肥厚组织Ang Ⅱ含量的增高。结论　丹参能有效防治自发性高血压大鼠左室肥厚的发生。它作用机制与丹参调整和改善心脏局部儿茶酚胺、氧自由基代谢有关 ,而且还与丹参抑制体内肾素 -血管紧张素系统 (RAS)代谢相关。     

丹参与甲基泼尼松龙联用对急性肺损伤大鼠肺组织水通道蛋白-1表达的影响

目的:观察联合应用丹参和甲基泼尼松龙对急性肺损伤(AII)大鼠肺组织水通道蛋白-l(AQP-1)表达的影响及其机制.方法:使用内毒素(LPS)3 mg/kg气管内滴入建立大鼠LPS吸入性ALI模型.50只大鼠随机分为:生理盐水对照组、LPS损伤组、甲基泼尼松龙组(LPS+甲基泼尼松龙)、丹参组(LPS+丹参)、联合用药组(LPS+甲基泼尼松龙+丹参).观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量、肺组织湿/干重(W/D)比、肺脏病理改变,免疫组化法测定AQP-1表达.结果:经气管滴入LPS可致大鼠发生ALI.与LPS损伤组相比,单用甲基泼尼松龙或丹参组BALF中蛋白含量、肺组织W/D比值均明显降低(P＜0.01),肺组织AQP-1表达则明显升高(P＜0.01),以联合用药组更为明显(P＜0.01).结论:联合应用甲基泼尼松龙和丹参对ALI大鼠具有良好的治疗作用,其机制可能与促进肺组织AQP-1高表达有关.     

阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果及对患者血脂水平、内皮功能、心功能的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果及对患者血脂水平、内皮功能、心功能的影响。方法 选取2016年2月至2020年9月我院收治的200例冠心病合并高脂血症的患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组（100例,阿托伐他汀）和观察组（100例,阿托伐他汀+丹参川芎嗪）。比较两组的血脂水平、内皮功能指标、心功能指标、临床疗效及生活质量评分。结果 治疗后,两组的TG、TC、LDL-C水平均降低,HDL-C水平均升高,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的VEGF、NO水平均升高,ET-1水平均降低,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的LVEF均升高,LVESV、LV-EDP及CK-MB、cTnT水平均降低,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的生活质量症状维度、身体活动维度、情感维度评分均降低,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果显著,其能有效改善患者的血脂水...     

尼莫地平联合丹参川芎嗪对妊娠期高血压疾病患者凝血功能、Hcy、PLGF水平的影响

目的探讨尼莫地平联合丹参川芎嗪对妊娠期高血压疾病患者凝血功能、同型半胱氨酸(Hcy)、胎盘生长因子(PLGF)水平的影响。方法将88例妊娠期高血压疾病患者随机分为对照组和观察组,各44例。对照组在硫酸镁+拉贝洛尔治疗基础上应用尼莫地平治疗,观察组则在对照组治疗基础上联合丹参川芎嗪治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组舒张压、收缩压、FIB及Hcy水平均降低,PT及APTT均延长,PLGF水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论尼莫地平联合丹参川芎嗪治疗妊娠期高血压疾病,能显著提高临床效果,改善患者的凝血功能及Hcy、PLGF水平。     

ICU危重患者血乳酸变化水平与预后晌关系探讨

目的：探讨重症监护病房（ICU）内血乳酸增高的危重病患者的乳酸水平变化情况与7d、28d预后的关系。方法：收集ICU内动脉血乳酸水平升高的患者共133例,比较7d、28d的病死率。按7d、28d存活或死亡情况分组观察一般资料、乳酸指标（／kICU乳酸高值,8h、24h乳酸清除率）、住ICU天数、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分。分别按入院乳酸高值分组、按8h、24h乳酸清除率分组、按高乳酸时间分组比较各组患者的一般资料、APACHEⅡ评分、7d和28d病死率。结果：住ICU乳酸升高患者28d病死率较7d病死率明显升高（P〈0.01）。7d、28d死亡组患者乳酸值、APACHEⅡ评分均显著高于生存组（P〈0．05、0.01）,乳酸8。h清除率、24h清除率均显著低于生存组（P〈0.01）。严重乳酸酸中毒组7d病死率、APACHEⅡ评分明显高于高乳酸血症组（P〈O．01、0．05）,28d病死率无明显差异;而高乳酸血症组与乳酸酸中毒组之间观察值均无明显差异。各高清除率组与低清除率组比较,7d、28d病死率均明显降低（P〈O．01）,各中、低清除率组之间比较仅24h低清除率组28d病死率较中清除率组明显升高（P〈O．01）,其余各观察值均无明显差异。高乳酸时间〉8hell、〉24h组7d、28d病死率均较〈8h组明显升高（P〈O．01）,且28d病死率较7d病死率组明显升高（P〈O．05）。结论：ICU病房内血乳酸水平增高的危重病患者28d的总体病死率比7d病死率明显增加。人院血乳酸水平、乳酸清除率、高乳酸时间均是评估患者预后的良好指标,而且随着高乳酸时间的延长,28d病死率比7d病死率明显增高,在8h内将血乳酸降至正常范围内可能改善危重患者的预后。