沐舒坦治疗新生儿肺炎146例疗效观察

目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效.方法 治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦注射液7.5㎎静滴,2次/d,连用5～7d,对照组只给常规治疗.结果 治疗组显效56例(38.4%),有效89例(61.0%),无效1例(0.7%),总有效率99.3%.对照组显效23例(15.8%),有效82例(56.2%),无效41例(28.1%),总有效率71.9%.结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效显著,值得推广.     

对沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床观察研究

目的：探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对2013年1月~2014年1月我科收治住院的100例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予以常规抗感染,口服止咳化痰药,吸氧吸痰等常规治疗方法。对于治疗组的处理是加沐舒坦15mg静脉滴注,1~2次/d。同时联合压缩雾化吸入的方法将沐舒坦针剂从气道吸入。然后,对两组的肺部湿啰音、痰鸣音的消失时间及住院天数进行比较。结果沐舒坦治疗组在治疗后肺部湿啰音、痰鸣音消失时间及住院时间比对照组短(<0.05)。从结果可以看出,治疗组的效果是远远高于对照组的,这种差异是在统计学(<0.05)的基础上科学得出的。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。     

氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效分析

目的探讨氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床价值。方法收集2008年3月至2010年3月在我科诊治的慢性支气管炎急性发作期患者150例,随机分成三组,均在抗菌、抗病毒、使用糖皮质激素、解痉平喘等基础治疗的基础上,分别予以氧驱动、空气压缩泵驱动以及超声雾化吸入方式吸入沐舒坦,观察并分析比较三组治疗方法的临床效果与不良反应。结果氧驱动雾化吸入组的总有效率达到了96%,仅出现了2例喘憋、紫绀加重、胸闷、剧烈咳嗽症状,4例腹胀、恶心、呕吐症状,其总有效率与不良反应发生率与超声雾化和空气压缩泵雾化相比较具有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者不仅临床疗效好,而且不良反应少,在临床上可作为一种首选有效的治疗方法。     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效观察

目的：探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效和临床意义。方法选取我院收治的患有急性喘支的患者100例,随机分为观察组和对照组。两组患者均通过止咳平喘、镇静、吸氧以及抗病毒治疗,其中观察组给予普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入,吸入3次/d,对照组吸入α糜蛋白酶氧气,观察两组治疗效果。结果两组患者均出现咳嗽改善、喘憋缓解、湿罗音和肺部哮鸣消失、血气分析恢复,但是观察组比对照组效果更明显,总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效显著,值得在临床推广使用。     

沐舒坦两种给药途径在术后镇咳的应用与体会

目的 观察祛痰剂沐舒坦超声雾化吸入与静脉滴注用于治疗妇产科术后镇咳祛痰的疗效.方法沐舒坦超声雾化吸入治疗为A组,与B组静脉滴注进行比较.用药一疗程后观察治疗效果.结果 两组的总有效率(有效率+显效率)无明显差异(P〉0.05),分别为93.33%和90.00%,而A组显效率明显高于B组,两组间有显著的差异(P〈0.05).两组均未见明显副作用.结论沐舒坦针剂超声雾化吸入疗效确切,经济实用,病人易于接受,优于静脉滴注.     

普米克令舒、沐舒坦联合吸入雾化辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗对婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 采用随机对照实验,选择毛细支气管炎76例,随机分为治疗组和对照组,观察其治疗前后疗效情况和其临床症状持续时间.结果 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗组疗效显著高于对照组,差异有显著性(P＜0.05),并且其临床症状持续时间明显短于对照组,差异有显著性P＜0.05.结论 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗可以缩短其临床症状持续时间,对婴幼儿毛细支气管炎的治疗,疗效确切,未见毒副作用.     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的护理分析

目的 探讨小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的护理效果.方法 抽取2013年9月～2014年10月本院接诊的96例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,所有患儿均进行氧气驱动雾化吸入辅助治疗.采用抽签法随机抽取48例患儿行优质护理,作为观察组;48例患儿行常规护理,作为对照组.观察两组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率为93.8％与对照组66.7％比较差异具有统计学意义(x2=11.089,P＜0.05).结论 对小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的优质护理,可以达到更好的治疗效果,可在临床推广使用.     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法搜集2012年8月~2014年4月我中心接收的慢性支气管炎52例患者，随机分为甲组和乙组。给予两组相同的常规治疗，并对甲组26例实施a-糜蛋白和庆大霉素雾化吸入，对乙组26例实施沐舒坦雾化吸入。观察并对比甲组和乙组的治疗效果。结果乙组不良反应的发生率低于甲组，治疗有效率高于甲组，差异显著，有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎效果较好，治疗有效率较高，且不良反应较少，值得推广。     

126例沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的 研讨沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 随机抽选我院2008年6月~2010年6月收治的126例支气管肺炎患儿,将其按就诊时间先后分为63例对照组(沐舒坦组)和63例观察组(联合用药组),治疗周期为2周,比较两组患儿的治疗效果.结果 对照组痊愈21例,显效19例,总有效率为63.5%;观察组痊愈37例,显效18例,总有效率为87.3%,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.对照组和观察组的不良反应发生率分别为3.2%和4.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎治疗效果显著,且不良反应无明显增加,值得在临床上推广使用.     

新生儿肺炎应用沐舒坦疗效及其血气指标变化情况

目的探讨应用沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及其血气指标的变化情况。方法选择2011年4月至2014年4月医院收治的140例新生儿肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各70例。对照组给予吸氧、吸痰、纠正酸碱平衡、解痉、抗感染等一般对症治疗,研究组在对照组治疗基础上联合应用沐舒坦。比较两组患儿临床疗效,治疗前后机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间与PCT、IL-6水平变化情况,以及治疗后1、8、12、24h时段动脉血气指标变化情况。结果两组患者治疗后,研究组总有效率87.1%显著高于对照组67.1%,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组的机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间均明显减少(P0.05);研究组各时间点血气指标、血清PCT、IL-6水平改善程度均优于对照组(P0.05)。结论应用沐舒坦治疗新生儿肺炎临床疗效确切,能显著改善患儿血气指标,有效降低血清PCT、IL-6水平,值得临床推广应用。     

产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨产前应用沐舒坦对早产儿RDS的预防作用.方法孕27～34w面临早产或计划分娩的妇女80例,随机分为沐舒坦组和激素组各40例,观察早产儿RDS的发生率及严重程度,以及母婴感染等不良反应发生率.结果 (1)沐舒坦组早产儿RDS发生率为15.9 %,激素组为34.1 %,两组有显著性差异(P＜0.05);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较激素组轻,有显著差异;(3)沐舒坦组早产儿获得性肺炎明显低于激素组(P＜0.05).结论产前预防性应用沐舒坦能减少早产儿RDS的发生率,与肾上腺皮质激素比较有减轻RDS严重程度,减少早产儿获得性肺炎的优越性.     

万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法。方法将70例患儿随机分为两组,观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗。结果观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

应用沐舒坦雾化吸入治疗痰液粘稠患者

沐舒坦学名盐酸氨溴索注射液,具有促进黏液排除作用及溶解分泌物的特性。沐舒坦2000年1月-2005年3月,我科应用沐舒坦雾化吸入治疗痰液粘稠不宜排出患者40例,效果较好,现报告如下。1资料与方法将70例患者随机分为两组,实验组40例,其中气管切开者26例,球麻痹而不能自行排痰者5例,     

万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法.方法 将70例患儿随机分为两组,观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗.结果 观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论 万托林、普米克令舒、沭舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程.     

大剂量沐舒坦治疗ARDS疗效观察

目的 探讨大剂量沐舒坦对ARDS的治疗作用.方法 选择ARDS患者30例,随机分为对照组(A组,n=15)和治疗组(B组,n=15).对照组每天给予单纯生理盐水500ml静脉滴注,治疗组每天给予沐舒坦1000mg加生理盐水500ml静脉滴注,连续应用7日.比较两组治疗前后肺损伤程度、血气指标等方面的变化及差异.结果 用药后B组患者的血气指标和肺损伤评分明显改善,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量沐舒坦对肺损伤具有明显的治疗作用,可以明显改善患者的肺损伤的程度,减少肺部并发症,促进肺功能恢复.     

氧气雾化吸入疗法在老年喘息型支气管肺炎治疗中的价值探讨

目的探讨氧气雾化吸入疗法在老年喘息型支气管肺炎治疗中的价值。方法将90例老年喘息型支气管肺炎患者随机分为2组。对照组采用常规疗法即静脉点滴消炎、抗病毒、解痉平喘、祛痰药物及对症治疗。治疗组在上述常规疗法的基础上辅助应用氧气雾化吸入疗法。结果治疗组排痰效果、临床症状/体征消失时间明显缩短(P<0.05,P<0.01)。结论氧气雾化吸入疗法治疗老年喘息型支气管肺炎,改善症状疗效显著,起效快,用药少,操作简单,病人乐于接受,值得在基层医疗机构临床推广使用。     

盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入在甲状腺术后咳痰困难的 疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗甲状腺术后咳痰困难疗效。方法 将2015年11月~2016年12月收治的60例甲状腺术后咳痰困难者,随机分成观察组和对照组,每组30例,观察组给予盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入,再给予有效拍背,对照组给予庆大霉素糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,同样给予有效拍背,观察两组患者治疗后症状改善情况。结果 观察组咳痰困难症状缓解时间为（38.02±14.12） h,短于对照组（47.21±14.94）h,差异有统计学意义（P＜0.05)。结论 盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入可缩短术后咳痰困难时间,促进早日康复,提高生活质量。     

不同剂量沐舒坦在肺癌围术期的肺功能保护作用

目的 探讨不同剂量的沐舒坦在肺癌围术期的肺功能保护作用。方法 选取2015年1月~2017年1月在青岛大学附属医院胸外科进行手术治疗的90例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为小剂量组、中剂量组及大剂量组,每组30例。三组患者均在围手术期进行抗感染、营养支持等常规治疗的基础上,小剂量组给予沐舒坦200 mg/d持续静脉泵入,中剂量组给予沐舒坦500 mg/d持续静脉泵入,大剂量组给予沐舒坦800 mg/d持续静脉泵入,连续使用7 d后,比较三组患者术后肺部感染、肺不张等并发症发生率及术后1、3、5 d时的肺功能。结果 大剂量组患者的肺部感染率10.00%、肺不张发生率1.33%,低于中剂量组33.33%、66.67%,小剂量组53.33%、46.67%,三组差异有统计学意义（P＜0.05）。术后第3、5天时大剂量组患者的PaO2、PaO2/FiO2高于中剂量组和小剂量组,三组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 大剂量的沐舒坦在肺癌围手术期的肺功能保护作用优于中剂量、小剂量,中剂量的沐舒坦在肺癌围手术期的肺功能保护作用优于小剂量,即大剂量沐舒坦有助于降低肺部并发症,改善肺癌患者预后。     

氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的：研究临床上小儿喘憋性肺炎护理中使用氧气驱动雾化吸入的治疗效果。方法选取120例临床患者,采用随机分组的方法分为对照组和实验组,对照组采用常规的护理方式,实验组采用氧气驱动雾化吸入辅助护理的方式进行治疗,治疗1个疗程后,对比两组患者的临床疗效。结果使用氧气驱动雾化吸入的的实验组总有效率为71.7%,而常规护理的对照组总有效率为95.0%,且<0.05,具有统计学意义。结论使用氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎对患者具有积极作用,能够增加患者的治疗效果,值得临床上广泛推广。     

沐舒坦治疗慢性鼻窦炎的临床观察

目的观察德国勃林格殷格翰大药厂生产的沐舒坦(盐酸溴环已胺醇)对慢性鼻窦炎的疗效。方法将50例慢性鼻窦炎患者随机分为:①治疗组(n=26)在负压置换后,予麻黄素点鼻、清热通窍的中药综合治疗基础上,加用沐舒坦,每日三次,每次30mg,儿童1.2～1.6mg/kg/日。连服20天为一疗程。②对照组(n=24)除沐舒坦外,其他治疗与治疗组同。结果治疗组总有效率80.7%,脓涕量减少及鼻腔通气改善均有明显好转。与对照组(总有效率58.3%)比较差异显著(P<0.05)。结论沐舒坦对慢性鼻窦炎患者可减轻炎症状态,有改善鼻腔及鼻窦炎的疗效。