旋毛虫孔雀绿染色标本制作

孔雀绿是一种弱碱性胞核染料 ,也是一种很好的指示剂。纪伟华等[1] 用孔雀绿染色法制作的带绦虫妊娠节片标本 ,子宫与周围组织清楚。旋毛虫标本常通过卡红或苏木精染色制作永久标本[2 ] ,作者首次用孔雀绿染色法制作旋毛虫标本。1　材料和方法1.1　材料1.1.1　成虫　每只小鼠感染 5 0 0条肌幼虫 ,第 6d禁食 1d ,于第 7d处死 ,取出小肠并纵行剪开 ,无菌生理盐水洗去肠内容物 ,将小肠剪成 2～ 3cm长的小段 ,放入盛有 3 7℃预温的无菌生理盐水的大平皿内 ,置 3 7℃恒温培养箱中孵育 2h～ 3h ,成虫从肠壁钻出 ,反复用无菌生理盐水漂洗、沉淀收集…     

制作细粒棘球绦虫原头蚴染色标本方法的初探

目的 探索制作结构清晰、颜色鲜明、能长期保存的细粒棘球绦虫原头蚴标本的方法。方法 孔雀绿染色法：将原头蚴分别用1％、2％和4％孔雀绿水溶液，在室温或36℃染色24h、48h和72h。结果 4％孔雀绿水溶液，36℃，染色48h为最佳条件。染色后原头蚴头钩呈亮绿色，而吸盘和实质部分无色透明，标本的对比性和立体感强。结论 用孔雀绿染色法制作原头蚴标本在临床诊断和教学中有实用价值。     

家蝇卵巢标本染色方法的探讨

目的 探讨制作结构清晰，颜色鲜明，能长期保存的家蝇卵巢标本的染色方法。方法采用孔雀绿染色法。并与1％醋酸卡红染色法进行对比。结果固定的卵巢经4％孔雀绿水溶液室温（25℃）染色12h效果最佳。不同发育阶段卵巢的不同部位对孔雀绿的吸附力不同。卵巢发育早期，细胞核染为亮绿色，细胞质染为浅绿色；卵巢发育晚期，卵壳染为亮绿色，并具有清晰的纹络；各个发育阶段的卵巢管管壁及卵巢周围组织不着色。标本染色反差明显，具有立体感，易观察。结论用孔雀绿染色法制作的家蝇卵巢标本在教学及家蝇防制科研工作中有实用价值。     

3种旋毛虫成虫永久标本染色方法的比较

目的探讨制作旋毛虫成虫染色标本的最佳方法。方法分别使用乙醇硼砂卡红、醋酸卡红、固绿3种染色法制作旋毛虫成虫标本。结果乙醇硼砂卡红染色的标本,颜色鲜艳,结构清晰,另外两种染液染色效果不佳。结论乙醇硼砂卡红染色可用于旋毛虫成虫永久标本的制作。     

制作细粒棘球绦虫原头蚴染色标本方法的初探

目的　探索制作结构清晰、颜色鲜明、能长期保存的细粒棘球绦虫原头蚴标本的方法。　方法　孔雀绿染色法 :将原头蚴分别用 1%、2 %和 4 %孔雀绿水溶液 ,在室温或 36℃染色 2 4 h、4 8h和 72 h。　结果　 4 %孔雀绿水溶液 ,36℃ ,染色 4 8h为最佳条件。染色后原头蚴头钩呈亮绿色 ,而吸盘和实质部分无色透明 ,标本的对比性和立体感强。　结论　用孔雀绿染色法制作原头蚴标本在临床诊断和教学中有实用价值。     

家蝇卵巢标本染色方法的探讨

目的探讨制作结构清晰,颜色鲜明,能长期保存的家蝇卵巢标本的染色方法。方法采用孔雀绿染色法。并与1%醋酸卡红染色法进行对比。结果固定的卵巢经4%孔雀绿水溶液室温(25℃)染色12h效果最佳。不同发育阶段卵巢的不同部位对孔雀绿的吸附力不同。卵巢发育早期,细胞核染为亮绿色,细胞质染为浅绿色;卵巢发育晚期,卵壳染为亮绿色,并具有清晰的纹络;各个发育阶段的卵巢管管壁及卵巢周围组织不着色。标本染色反差明显,具有立体感,易观察。结论用孔雀绿染色法制作的家蝇卵巢标本在教学及家蝇防制科研工作中有实用价值。     

旋毛虫肌幼虫囊包染色标本制作方法的改进

目的探讨旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的制作方法。方法采用醋酸卡红染色法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本。结果醋酸卡红染色的标本,囊包轮廓清晰,囊内幼虫透明度及清晰度高,体态自然,立体感较强。结论醋酸卡红染色可用于旋毛虫肌幼虫囊包永久标本的制作。     

旋毛虫成虫标本离心管染色方法的改良

过去在制作寄生虫染色标本时，对有些用肉眼难以看到的微小虫体或幼虫，为了能在显微镜下看清楚虫体的内部构造，多采用离心管离心沉淀染色法’‘’进行染色。此方法在染色过程中虫体易大量丢失，且不易掌握虫体的染色、分色、脱水等步骤，最后获得标本染色效果往往不够理想，为寻求好的染色方法，我们参照文献”、‘’，对旋毛虫成虫标本离心管离心沉淀染色法进行了改良，取得了较理想的结果，其方法如下。亚旋毛虫成虫固定在70％酒精中保存。2取一张经酸酒精处理的载玻片，用玻璃棒蘸取一小滴蛋白甘油，滴在载玻片中央，用手指加以涂抹，…     

带绦虫妊娠节片标本制作方法的研究

目的　制作结构清晰、易于观察、颜色鲜亮的带绦虫妊娠节片标本。方法　采用孔雀绿染色法。结果　经孔雀绿染色的妊娠节片 ,子宫及其侧枝均呈绿色 ,其它组织为无色透明。结论　该方法弥补了以往传统染色法的缺陷 ,使子宫与周围组织清晰可辨 ,利于观察     

细粒棘球绦虫原头蚴复合染色方法的探讨

目的 改进染色方法，制作结构清晰、颜色对比鲜明的细粒棘球绦虫原头蚴标本。方法 原头蚴经4％孔雀绿36℃初染48h后，分别用石碳酸复红、稀释石碳酸复红、沙黄、伊红，醋酸洋红，苏木精洋红，盐酸洋红染液复染。结果 经4％孔雀绿初染的原头蚴标本分别用稀释石碳酸复红或沙黄染液复染5s、伊红染液复染30s、洋红染液复染5min均能获得满意效果。染色后原头蚴头钩呈亮绿色，吸盘和其余实质部分着淡红色或浅紫红色，层次分明，立体感强。结论 用孔雀绿初染，用红色染液复染制作原头蚴标本，染色效果好，操作简单，值得推广。     

旋毛虫肌幼虫囊包不染色标本的制作

在医学寄生虫学实验教学中,制作旋毛虫肌幼虫囊包标本通常采用染色封制法,梭形囊包明显,但如果分色过程掌握不好,虫体轮廓不清。作者尝试制作旋毛虫肌幼虫囊包不染色封制标本,用于教学实践取得良好效果。介绍如下。 旋毛虫肌幼虫囊包取自感染旋毛虫幼虫的猪横纹肌。操作工具:眼科剪,眼科镊,载玻片,大瓶皿,显微镜,吸管,玻片标本盘等。试剂:甲醛,蒸馏水,乙醇,水杨酸甲酯,中性树胶。 将感染旋毛虫幼虫的肌肉剪成碎块,夹在两张载玻片之间,轻轻加压、捆扎,置于10％甲醛固定12～24 h。解开载玻片后再浸泡1～2h,充分固定。倾去甲醛,用蒸馏水洗3次,每     

三种粪检方法检查蠕虫卵的效果

三种粪检方法检查蠕虫卵的效果四川省寄生虫病防治研究所成都６１００４１李娟佑，徐亮１标本从中江县华支睾吸虫病疫区收集１９４份粪便标本，每份标本用三种方法检查肠道蠕虫卵及华支睾吸虫卵。２方法①加藤氏法取一定量的粪便。置载玻片中央，随即复盖一张经３％孔雀绿...     

绦虫永久染色标本的制作技术

目的制作绦虫玻片染色标本用于教学和科研。方法用墨汁染色法制作绦虫妊娠节片玻片标本,卡红染色法制作绦虫成熟节片、头节和囊尾蚴玻片标本。结果妊娠节片、成熟节片、头节和囊尾蚴经染色制片后特征结构明显可见。如妊娠节片染色标本清晰可见染成墨汁颜色的子宫主干和分支状的子宫侧支,节片一侧边缘中部可见突出的生殖腔;成熟节片染色标本均染成红色,内有着色更深的雌雄生殖系统各一套。结论墨汁染色和卡红染色制作带绦虫染色标本效果好,可永久保存。     

一种快速、简便制作旋毛虫幼虫永久标本的方法

经甲醛、乙醇、冰醋酸溶液固定,固绿染色液染色制作旋毛虫肌幼虫标本,方法简单,制作快速,幼虫虫体清晰可见,整体色调柔和,易于观察,可长期保存。     

组织切片间接免疫酶染色法诊断旋毛虫病的初步研究

国内应用组织切片间接免疫酶染色法诊断旋毛虫病尚未见报告,本研究用经福尔马林固定、石蜡包埋的人工感染旋毛虫的大鼠膈肌进行间接免疫酶染色法诊断旋毛虫病。 材料和方法 1 抗原片的制备 取人工感染旋毛虫10个月的大鼠横膈肌肉,剪成小块,以10％中性福尔马林固定,以后经水冲洗、逐级酒精脱水、二甲苯透明,再     

一步快诊试纸法试剂盒诊断旋毛虫病的效果

旋毛虫病为人兽共患寄生虫病。随着人民生活水平的不断提高 ,肉类的食用方法多样化 ,致使旋毛虫病有增加之势。猪是人感染旋毛虫的主要来源 ,因此如何更快速、简便地检测人畜旋毛虫感染是一急待解决的问题。以往研制出的数种检测旋毛虫抗体和循环抗原的方法已在临床和流行病学调查中广泛应用[1～ 3] ,但均需时较长。近来 ,作者研制了一种全新的一步试纸条法检测旋毛虫抗体的快诊方法 ,其原理为免疫层析反应 ,采用特异性抗体和胶体金技术将处理过的制剂吸附在试纸条上 ,检测时可直接用受检者的血清或血浆做标本 ,无须任何仪器设备 ,若样品中…     

旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原诱导的肠道免疫保护作用研究

目的 研究旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原(Trichinella spiralis muscle larvae excretory-secretory, Ts-Es)诱导小鼠肠道保护性免疫能力以及免疫调节作用。方法 54只BALB/c小鼠随机分为3组，空白对照组、旋毛虫感染组(Ts)、旋毛虫Ts-Es抗原免疫组(Ts-Es)。空白组小鼠腹腔注射PBS;抗原免疫组小鼠腹腔注射0.1 mL的Ts-Es抗原与等量弗氏完全佐剂；旋毛虫感染组腹腔注射PBS和弗氏完全佐剂，每隔7 d注射1次，共3次，末次注射后7 d旋毛虫感染组和Ts-Es抗原免疫组用400条/mL旋毛虫感染性幼虫灌胃攻击感染。解剖取材，检查肠道成虫及肌肉幼虫减虫率，用HE染色法观察肠道病理变化，RT-qPCR法检测小肠中目的基因mRNA表达水平。结果 与旋毛虫感染组相比Ts-Es抗原免疫组成虫和肌幼虫减虫率分别为49%(t=8.109,P<0.05)和67%(t=8.090,P<0.05);与空白对照组相比旋毛虫感染组小肠T-bet(t=5.25,P<0.05)、GATA3(t=2.50,P<0.05)、ROR...     

中性树胶直接封片制作蠕形螨标本

为寻找一种较好的制作蠕形螨标本的方法，以满足寄生虫学实验教学之需。１９９１年以来，我们采用中性树胶直接封片制作蠕形螨标本，进行对比观察。结果表明，用中性树胶直接封片制作蠕形螨标本，能长期保持其主要形态特征，符合病原诊断要求，且操作方法简便快捷，节省人...     

PCR及GMS染色法对肺孢子虫肺炎的临床诊断价值

目的 评价PCR及六胺银（GMS）染色法对肺孢子虫肺炎（PCP）的临床诊断价值。方法用PCR及GMS染色法检测临床拟诊PCP患者及非PCP患者的痰液标本，比较两种方法的敏感性和特异性。结果在40例临床拟诊PCP患者的痰标本中，用PCR方法检测肺孢子虫DNA，结果均为阳性，其中有12例患者用SMZ治疗后复检，PCR全部转阴；而用GMS染色镜检，阳性率仅为35．0％（14／40）。20例非PCP呼吸道感染者的痰液PCR和GMS染色镜检结果均为阴性。结论用GMS染色法诊断PCP，特异性高但敏感性差；PCR的敏感性高于GMS染色法，适于临床筛查和疗效考核。     

小鼠实验感染不同种旋毛虫后血清IgG抗体水平的变化

目的观察小鼠感染不同种旋毛虫后血清IgG抗体水平的变化。方法将50只小鼠随机分成5组（每组10只），分别感染旋毛虫（T1）、乡土旋毛虫（T2）、布氏旋毛虫（T3）、伪旋毛虫（T4）及纳氏旋毛虫（T7），每只感染300条幼虫，感染后1～6周每周尾部静脉采血，6周后每2周尾部静脉采血，至感染后20周，用旋毛虫肌幼虫ES抗原ELISA检测血清中抗旋毛虫IgG抗体水平。结果小鼠感染旋毛虫、乡土旋毛虫、布氏旋毛虫及纳氏旋毛虫后3～5周，血清IgG抗体水平快速升高，至感染后第8周达高峰，此后旋毛虫和乡土旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平缓慢下降，布氏旋毛虫及纳氏旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平迅速下降；小鼠感染伪旋毛虫后3～5周血清IgG抗体水平快速升高，至第16周达高峰，之后缓慢下降。5种旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平差异具有显著性（P〈0．05）。结论5种旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平和动态变化不同；旋毛虫肌幼虫ES抗原可用于其他4种旋毛虫（乡土旋毛虫、布氏旋毛虫、伪旋毛虫、纳氏旋毛虫）感染的血清学诊断及流行病学调查。