莫西沙星治疗中青年耐多药肺结核的疗效

目的观察莫西沙星与左氧氟沙星辅助治疗中青年耐多药肺结核(MDR-PTB)的效果,并评价两药的用药安全性。方法将106例中青年MDR-PTB患者随机分为两组,在常规抗结核药物治疗基础上,A组(n=53)给予莫西沙星,B组(n=53)给予左氧氟沙星,两组均持续治疗12个月;比较两组的效果和不良反应。结果 A组的临床总有效率、痰菌转阴率、空洞关闭率均显著高于B组(P0.05);两组的不良反应率无显著差异(P0.05)。结论莫西沙星辅助治疗中青年耐多药肺结核的效果更好,不良反应率更低,更有效更安全。     

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核临床疗效观察

目的 探讨含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效.方法 MDR-PTB患者64例,随机分为治疗组和对照组,各32例.两组患者均予18个月的抗结核药物治疗.治疗组以莫西沙星联合帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗3个月后,再以莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺治疗6个月,最后给予莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺治疗9个月;对照组除将莫西沙星替换为左氧氟沙星外,联合用药情况及治疗时间均与治疗组一致.观察两组患者痰菌转阴情况、X线病灶吸收率、结核空洞改善率及药物不良反应(ADR)发生情况.结果 治疗组痰菌转阴率、X线病灶吸收率及结核空洞改善率分别为84.4％、87.5％和82.6％,均高于对照组的71.9％、75％、72.7％(P均＜0.05);治疗组与对照组ADR发生率分别为18.8％、25.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 含莫西沙星方案治疗MDR-PTB疗效优于含左氧氟沙星方案,且应用安全.     

莫西沙星治疗复治菌阳性肺结核探讨

目的探讨莫西沙星治疗复治菌阳性肺结核临床效果。方法选取复治菌阳性肺结核患者80例,随机分为对照组(40例)和观察组(40例),分别在标准抗结核方案基础上加用左氧氟沙星和莫西沙星治疗;比较两组患者疗效。结果观察组患者临床治愈率、痰菌转阴率、空洞闭合率及肺内病灶吸收率均显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后SF-12生活质量评价量表评分显著高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星治疗复治菌阳性肺结核效果优于标准抗痨方案,具有临床应用价值。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效比较

目的比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效。方法选取2016年2月—2016年10月四川绵阳四〇四医院感染科收治的MDR-PTB患者110例,采用随机数字表法分为A组和B组,每组55例。在对症治疗基础上,A组患者给予盐酸莫西沙星片治疗,B组患者给予左氧氟沙星片治疗;两组患者疗程均为12个月。比较两组患者治疗6个月、12个月后痰菌转阴率,治疗后12个月病灶吸收及空洞改善情况,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗6个月后两组患者痰菌转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12个月后A组患者痰菌转阴率高于B组(P0.05)。治疗12个月两组患者病灶吸收、空洞改善情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间A组患者不良反应发生率低于B组(P0.05)。结论莫西沙星治疗MDR-PTB的临床疗效优于左氧氟沙星,可更有效地提高痰菌转阴率且安全性较高。     

莫西沙星治疗糖尿病合并下呼吸道感染的疗效分析

目的探讨莫西沙星治疗糖尿病合并下呼吸道感染的疗效。方法收集该院2016年12月—2017年12月收治的糖尿病合并下呼吸道感染患者94例,随机分为两组各47例,观察组给予莫西沙星,对照组给予左氧氟沙星,比较疗效。结果观察组总有效率为93.6%,明显优于对照组78.7%(P0.05);观察组FBG(6.3±0.5)mmol/L、2 h PBG(7.8±0.6)mmol/L,显著低于对照组(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病合并下呼吸道感染患者采用莫西沙星治疗,可有效提高治疗效果,控制血糖,值得应用。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核疗效的观察

目的评价新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星对老年耐多药肺结核病（MDR-PTB）的治疗效果及安全性。方法将65例老年痰菌阳性的MDR-PTB患者随机分成试验组（T组）33例与对照组（H组）32例;试验组用莫西沙星0.4 g/d,对照组用左氧氟沙星0.4 g/d,疗程12个月,同时辅以其他抗结核药物治疗。观察两组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率等情况。结果治疗组痰菌阴转率明显高于对照组（P〈0.05）,影像吸收率、副作用两组间差异无显著性（P〉0.05）。结论莫西沙星对老年MDR-PTB的治疗是有效更安全的。     

莫西沙星和奈替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效观察

目的评价含莫西沙星和奈替米星联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。方法将56例MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组28例采用以莫西沙星(M)和奈替米星(N)为主,联合力克肺疾(D)、丙硫异烟胺(Pt)、吡嗪酰胺(Z);对照组28例采用以左氧氟沙星(V)和阿米卡星(A)为主,联合D、Pt、Z;疗程均为21个月。结果:治疗组痰菌阴转率92.9%,对照组痰菌阴转率67.9%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星和奈替米星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病灶吸收,药物不良反应低,值得在临床推广应用。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目的探讨莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效。方法选择我院收治的耐多药肺结核患者分为两组,在常规治疗的基础上,对照组给予左氧氟沙星,观察组给予莫西沙星。治疗后对临床疗效、痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞好转率及不良反应进行比较。结果 (1)观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。(2)观察组各时间段的痰菌转阴率均明显高于对照组(P0.05)。(3)治疗后两组患者病灶吸收有效率相比,无显著性差异(P0.05)。(4)治疗后观察组空洞好转率明显高于对照组(P0.05)。(5)两组患者治疗后不良反应发生率相比,无显著性差异(P0.05)。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核中,明显提高临床疗效,具有一定临床应用价值。     

临床应用莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效

目的对比分析莫西沙星序贯治疗和静脉滴注治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床评价。方法收集2018年1～6月住院治疗诊断为老年非重症CAP的患者136例,随机分为对照组和观察组,比较两组治疗10 d以及随访1个月后的临床表现、炎性指标、影像学变化、诊疗费用和不良反应的情况。结果两组临床表现、炎性指标、影像学均比治疗前有明显改善(P0.05),两组之间差异无统计学意义(P0.05),但治疗费用、不良反应对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星可明显缓解老年CAP患者的临床症状,改善相关炎性指标;序贯治疗与静脉滴注效果无明显差异,但静脉滴注不良反应多,对于老年CAP患者建议莫西沙星序贯治疗。     

莫西沙星联合环丝氨酸治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的观察莫西沙星联合环丝氨酸治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年1月陕西省结核病防治院收治的MDR-TB患者120例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组60例。在常规化疗方案基础上,对照组患者予以莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上予以环丝氨酸治疗。比较两组患者临床疗效,治疗3、6、9、12、20个月痰菌阴转率,治疗后T淋巴细胞亚群及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗3、6、9个月两组患者痰菌转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12、20个月观察组患者痰菌转阴率高于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者CD3+细胞计数、CD_4~+细胞计数、CD_8~+细胞计数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星联合环丝氨酸治疗MDR-TB的临床疗效确切,可有效提高远期痰菌转阴率,改善患者免疫功能,且安全性较高。     

莫西沙星与抗结核药物联用综合治疗难治性结核性脑膜炎的疗效

目的探讨莫西沙星与抗结核药物联用综合治疗难治性结核性脑膜炎的临床效果。方法选择该科收治的118例老年难治性结核性脑膜炎患者,随机分为莫西沙星与抗结核药物联用治疗组(观察组)以及单纯抗结核药物治疗组(对照组),每组59例,观察两组患者治疗前、治疗后6个月脑脊液检查情况,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对两组患者治疗前后的焦虑情绪进行评定,随访1年,采用健康测量量表(SF-36)评定生活质量。结果治疗前,两组患者的氯化物、葡萄糖、蛋白质、白细胞数以及压力比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的氯化物、葡萄糖含量均高于对照组,蛋白质、白细胞数以及压力均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗前,两组患者的HAMA总分以及精神性因子、躯体性因子的得分均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的总分及各因子分均低于对照组(P<0.05)。两组患者均无失访现象,两组比较,随访6、12个月观察组的生活质量指标生理机能(PF)、生理职能(RP)得分均高于对照组(P<0.05)。结论莫西沙星与抗结核药物可有效治疗老年难治性结核性脑膜炎,其机制可能与可改善结核性脑膜炎患者的脑脊液指标有关,同时,还可有效改善老年难治性结核性脑膜炎患者的不良情绪,改善其生活质量。     

莫西沙星雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者用力肺活量和用力呼气量及最大呼气流速的影响研究

目的探讨莫西沙星雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者用力肺活量(FVC)、用力呼气量(FEV)及最大呼气流速(PEF)的影响。方法选取2014年5月—2016年5月河池市人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,依据随机数字表法将患者分为沙丁胺醇雾化吸入组(沙丁胺醇组,n=40)和莫西沙星雾化吸入组(莫西沙星组,n=40)。观察两组患者的临床疗效,FVC、FEV及PEF,不良反应发生情况。结果莫西沙星组患者治疗的总有效率90.0%(36/40)高于沙丁胺醇组72.5%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);治疗后莫西沙星组患者FVC、FEV及PEF均高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P0.05);莫西沙星组患者不良反应发生率[7.5%(3/40)]低于沙丁胺醇组[22.5%(9/40)],差异有统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星雾化吸入能够有效提升慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的FVC、FEV及PEF,从而有效改善患者的通气功能,并提高临床疗效及减少不良反应的发生。     

盐酸莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的观察盐酸莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法选择2014年2月—2015年2月昆山市第一人民医院收治的老年CAP患者64例作为病例组,随机分为左氧氟沙星组和盐酸莫西沙星组,每组32例;另选取同期在本院进行体检的30例健康成年人作为对照组。左氧氟沙星组患者采用左氧氟沙星治疗,盐酸莫西沙星组患采用盐酸莫西沙星治疗,治疗时间均为10 d。比较左氧氟沙星组与盐酸莫西沙星组患者的临床疗效,比较3组受试者治疗前后血浆D-二聚体水平和血清C反应蛋白(CRP)水平。结果盐酸莫西沙星组患者临床疗效优于左氧氟沙星组(P0.05)。治疗前,左氧氟沙星组、盐酸莫西沙星组患者血浆D-二聚体水平和血清CRP水平高于对照组(P0.05),而左氧氟沙星组与盐酸莫西沙星组血浆D-二聚体水平和血清CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组受试者、盐酸莫西沙星组患者血浆D-二聚体水平和血清CRP水平低于左氧氟沙星组(P0.05),而对照组受试者与盐酸莫西沙星组患者血浆D-二聚体水平和血清CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸莫西沙星治疗老年CAP的临床疗效确切,可有效降低患者血浆D-二聚体水平和血清CRP水平。     

莫西沙星强化治疗结核性胸膜炎疗效观察

目的 评价结核性胸膜炎患者强化莫西沙星治疗的临床疗效.方法 初诊结核性胸膜炎患者67例,随机分成对照组(n=21)、观察组(n=46),对照组给予常规抗结核药物以及胸腔穿刺引流等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用莫西沙星强化治疗14 d,观察并比较两组患者治疗效果.结果 观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的76.19%(P<0.05);两组间药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星早期强化治疗结核性胸膜炎能够减轻症状,促进胸腔积液吸收,缩小病灶,预防胸膜粘连和肥厚,且未明显增加不良反应,值得推广.     

美罗培南联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病并发感染性肺炎患者的影响

目的探讨美罗培南联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发感染性肺炎患者的影响。方法选取2016年4月—2018年3月内蒙古医科大学附属医院收治的COPD并发感染性肺炎患者68例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者在常规治疗及经验性抗感染治疗基础上给予莫西沙星治疗,观察组患者在常规治疗及经验性抗感染治疗基础上给予美罗培南联合莫西沙星治疗;两组患者均持续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、临床症状恢复正常/消失时间、病原菌清除率、治疗前后肺功能指标〔包括最大自主通气量占预计值百分比(MVV%pred)、最大呼气中期流速(MMEF)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%pred)〕及炎性因子〔包括降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)〕水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)观察组患者体温恢复正常时间、白细胞计数恢复正常时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间短于对照组(P0.05)。(3)观察组患者病原菌清除率高于对照组(P0.05)。(4)治疗前两组患者MVV%pred、MMEF、FEV1%pred比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者MVV%pred、FEV1%pred高于对照组,MMEF快于对照组(P0.05)。(5)治疗前两组患者PCT、TNF-α、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者PCT、TNF-α、hsCRP水平低于对照组(P0.05)。(6)两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论美罗培南联合莫西沙星治疗COPD并发感染性肺炎患者的疗效确切,可有效缩短临床症状恢复正常/消失时间,提高病原菌清除率,改善肺功能,减轻炎性反应,且安全性较高。     

亚胺培南西司他丁与莫西沙星治疗老年重症社区获得性肺炎的疗效比较

目的 比较亚胺培南西司他丁与莫西沙星治疗老年重症社区获得性肺炎（SCAP）的临床疗效.方法 选择我院收治的重症肺炎患者42例,随机分为观察组22例和对照组20例,分别给予亚胺培南/西司他丁钠和莫西沙星进行治疗,治疗后比较两组患者临床疗效、成本-效果比及不良反应情况.结果 观察组治愈率和总有效率分别达到63.63%和86.36%,显著高于对照组（P〈0.05）;住院时间为10.30±3.50 d,显著短于对照组（P〈0.05）,成本-效果比CE1为61.95,显著低于对照组的73.3（P〈0.05）.不良反应两组无显著差异.结论 泰能治疗重症肺炎效果好、成本低,疗效优于莫西沙星.     

以莫西沙星为主的三联疗法在幽门螺杆菌感染首次根除失败患者中应用价值

目的探讨以莫西沙星为主的三联疗法(莫西沙星+雷贝拉唑钠肠溶片+阿莫西林)和常规四联疗法(雷贝拉唑钠肠溶片+胶体果胶铋+克拉霉素+甲硝唑)治疗幽门螺杆菌(H.pylori)感染首次根除失败患者中的有效性与安全性。方法选取2010年1月-2013年1月110例以质子泵抑制药为基础的三联疗法根除H.pylori失败的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各55例,观察组患者采用以莫西沙星为主的三联疗法,对照组患者采用常规四联疗法,两组均治疗7 d,4周后复查14C-呼气试验,比较两组H.pylori根除率、不良反应发生率及胃黏膜炎症情况。结果观察组H.pylori根除率为90.9%,明显高于对照组的69.1%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.9%,显著低于对照组的32.7%,差异有统计学意义(P0.05);两组在治疗后胃黏膜炎症均得到明显改善,且观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论以莫西沙星为主的三联疗法与常规四联疗法相比,H.pylori根除率高,不良反应率低,可显著改善胃黏膜炎症情况,疗效好且安全性高,值得在临床推广应用。     

莫西沙星序贯疗法在老年下呼吸道感染中的应用及对血清炎症因子的影响

目的探讨莫西沙星序贯疗法在老年下呼吸道感染中的应用及对血清炎症因子的影响。方法 80例老年下呼吸道感染患者按照抽签法分为对照组与实验组各40例,对照组给予左氧氟沙星序贯治疗,实验组给予莫西沙星序贯治疗,比较两组临床疗效、细菌清除情况、炎症因子、T细胞亚群、免疫状态和不良反应。结果实验组总有效率、细菌清除率显著高于对照组(P0.05)。治疗前,两组白细胞介素(IL)-6、IL-8,C反应蛋白(CRP)差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组IL-6、IL-8、CRP显著低于对照组(P0.05)。治疗前,两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组,实验组CD8~+显著低于对照组(P0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论老年下呼吸道感染患者应用莫西沙星序贯疗法的效果确切,能够导致血清炎症因子降低,对T淋巴细胞亚群起到改善作用。     

莫西沙星在初治肺结核患者化疗中疗效的观察

目的观察含莫西沙星抗结核方案在初治涂阳肺结核患者强化期化疗中的疗效。方法临床选取3年间我院收治的符合纳入及排除标准的涂阳初治肺结核患者93例。随机分为观察组和对照组,观察组在强化期给予HRZE常规抗结核方案基础上加用莫西沙星,对照组给予HRZE常规抗结核方案。对强化期各治疗时间点的痰菌阴转情况和其他临床指标进行分析。结果观察组第4、6、8周痰结核菌阴转率明显高于对照组(P0.05)。胸部CT显示观察组病灶吸收有效率高于对照组(P0.05)。胸部CT显示空洞变化有效率高于对照组,但差异无统计学意义。两组药物不良反应相似,无统计学差异。结论含莫西沙星抗结核方案在初治涂阳肺结核患者强化期化疗中可缩短痰菌阴转时间,提高阴转率,提高病灶吸收有效率,不良反应两组类似。     

中医辨证联合莫西沙星、柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的探讨中医辨证联合莫西沙星、柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取116例溃疡性结肠炎患者随机分为实验组和对照组,实验组给予中医辨证联合莫西沙星、柳氮磺吡啶治疗,对照组给予莫西沙星、柳氮磺吡啶治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎症水平及治疗过程中的不良反应发生情况。结果实验组的临床总有效率为96.55%,显著高于对照组的77.59%;实验组腹痛消失时间、便血消失时间较对照组均显著缩短;治疗后实验组IL-6水平较对照组显著下降,IL-13水平较对照组显著升高,差异均具有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率为8.62%,对照组不良反应发生率为5.17%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论中医辨证治疗联合莫西沙星、柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著提高,临床症状消失时间缩短,炎症因子水平改善,且安全性较高,值得进一步在临床上推广。