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1.
安珐特治疗慢性乙型肝炎临床效果观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨治疗乙肝、抗肝纤维化的有效方法。方法对208例慢性乙型肝炎分为两组,两组综合治疗相同,在此基础上,治疗组加用安珐特(复方牛胎肝提取物片)口服治疗。观察患者治疗前后血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能等指标的变化及疗效。结果治疗组血清肝纤维化指标(PC-Ⅲ、LN、HA、Ⅳ-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)均有明显改善,与治疗前及对照组比较差异均有高度显著性(P均<0.01),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论安珐特具有较好的保肝和抗肝组织纤维化作用。 相似文献
2.
目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的有效治疗方法。方法采用苦参素胶囊联合安珐特(复方牛胎肝提取物片)口服治疗CHB患者116例(治疗组),并与单用安珐特片治疗90例(对照组)进行对照分析;观察两组治疗前后肝功能(TBil、ALT、AST、ALB)及血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等指标变化情况。结果治疗组肝功能及血清肝纤维化各项指标均有明显改善,与治疗前及对照组比较差异有高度显著性(P均<0.01),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论苦参素联合安珐特治疗CHB具有较好的保肝和抗肝组织纤维化作用。 相似文献
3.
目的观察国产阿德福韦酯联合安珐特治疗乙肝肝硬化失代偿期近期疗效及安全性。方法采用随机分组的方法,将64例HBeAg阳性的高病毒载量(HBV DNA水平)的失代偿期肝硬化患者随机分为两组。治疗组32例,给予国产阿德福韦酯联合安珐特治疗;对照组32例,单用国产阿德福韦酯片治疗,疗程均为48周。分别观察两组治疗前后血清肝功能指标、HBV DNA水平、血清病毒标志物变化,并进行Ch ild-Pugh评分。结果疗程结束后,两组血清肝功能指标较治疗前均有明显改善(P〈0.01),但治疗组优于对照组,其中白蛋白(36.0±1.8)g/L VS(32.3±1.8)g/L、丙氨酸转氨酶(36.6±15.2)U/L VS(47.8±19.6)U/L、天冬氨酸转氨酶(31.4±12.7)U/L VS(40.3±17.O)U/L、总胆红素(22.6±9.1)μmol/L VS(32.1±10.O)μmol/L(P〈0.05或P〈0.01);两组Ch ild-Pugh分级评分均有下降,但治疗组优于对照组(6.9±2.1)分VS(8.8±1.8)分(P〈0.01);两组均有良好的病原学应答,其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论国产阿德福韦酯联合安珐特治疗乙肝肝硬化失代偿期近期疗效肯定,优于单用抗病毒药阿德福韦酯,而且安全性良好。 相似文献
4.
甘乐联合安珐特治疗脂肪性肝炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察甘乐联合安珐特治疗脂肪性肝炎的效果。方法42例脂肪性肝炎患者,分两组治疗,A组静脉滴注甘乐120mg,1次/d;B组静脉滴注甘乐120mg 1次/d,联合口服安珐特2片,3次/d,治疗6周。结果A组有效率70.5%,B组有效率96.5%,A组与B组比较P<0.05。结论甘乐联合安珐特治疗脂肪性肝炎疗效显著。 相似文献
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44例乙型肝炎后肝硬化治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察阿德福韦酯和安珐特片联合治疗乙型肝炎后肝硬化的疗效。方法:本鲥病例随机分为治疗组及对照组,将阿德福韦酯联合安珐特片治疗慢性乙型肝炎后肝硬化28例作为治疗组,单用阿德福韦酯治疗的16例为对照组。结果:两组有效率均高,但治疗组更明显(P〈0.05)。结论:阿德福韦酯联合安珐特片治疗乙型肝炎后肝硬化疗效确切。 相似文献
6.
目的:探讨乙型肝炎后肝硬化采用拉米夫定联合阿德福韦治疗的临床护理.方法:选择本院2009.2-2010.12 门诊及住院乙型肝炎后肝硬化患者48 例.采用拉米夫定联合阿德福韦治疗,并采取相应护理干预,对临床资料进行回顾性分析.结果:两组患者治疗前后血清ALT 、AST 比较均有明显恢复,但两组间比较差异无显著性,治疗2年后,治疗组的肝功能在正常范围内波动,而对照组时有肝功能异常.结论:在心理支持、服药过程中的监护、出院指导等方面进行更加规范的指导,可以提高治疗效果和患者的生活质量,延长生存时间,提高成活率. 相似文献
7.
拉米夫定作为一种有效治疗乙肝病毒 (HBV)感染的抗病毒药物而受到关注 ,它还能改善肝功能和肝组织病理变化 ,还可能阻断肝纤维化的进程而终止肝硬化的发展 [1 ] 。我们用拉米夫定治疗乙型肝炎后肝硬化 10例 ,取得较好疗效 ,报道如下。1 材料与方法1.1 研究对象 10例乙型肝炎后肝硬化患者为 1999年 12月~ 2 0 0 2年 3月在我院肝病科住院及门诊治疗的患者 ,诊断依据 2 0 0 0年西安第十次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准。 10例患者均为男性 ,平均年龄 4 5 .9± 9.5岁 ,child- Pugh分级为 A级 8例 ,B级 2例 ,全部病例 HBs Ag(… 相似文献
8.
目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察。方法 2008年1月~2010年1月门诊诊治的乙型肝炎肝硬化患者254例,根据治疗方法不同分为治疗组130例,拉米夫定组124例,观察两组治疗前及治疗后,进行ALT、AST、HA、LN、PC-Ⅲ检测并进行比较。结果两组观察内容治疗前比较(P〉0.05)无显著差异性。两组治疗后进行比较(有显著差异性P〈0.05)。结论拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎肝硬化具有协同抗病毒作用,而无明显副作用,且疗效肯定、服用方便,乙型肝炎肝硬化抗病毒治疗首选方法。 相似文献
9.
乙型肝炎病毒感染相关的肝硬化患者如病毒复制活跃,可加重肝炎性坏死和纤维增生,加速肝硬化进展,表现为肝细胞功能衰竭(血清清蛋白降低、胆红素升高、凝血酶原时间延长等)和门脉高压症(食管、胃底静脉曲张及其破裂出血、腹水、自发性细菌性腹膜炎及肝肾综合征、肝性脑病等),对此目前尚缺乏特效治疗方法。及时的抗病毒治疗是延缓和阻止肝硬化进展、减少肝癌发生的重要手段.为此,我们应用拉米夫定(Lamivudine)治疗慢性乙型肝炎后肝硬化患者35例并进行疗效观察,现报道如下。 相似文献
10.
目的:探讨拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化的疗效。方法:选择52例乙型肝炎早期肝硬化患者,随机分为两组,治疗组26例,应用拉米夫定联合安络化纤丸治疗;对照组26例单用拉米夫定治疗。结果:治疗结束时,治疗组显效46.2%,总有效率88.5%;而对照组显效26.9%,总有效率57.7%。两组在显效率、总有效率方面差异有显著性。结论:拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化疗效更佳。 相似文献
11.
目的 研究拉米夫定治疗乙型肝炎后肝硬化失代偿期的临床疗效和安全性.方法 74例患者Child-Pugh评分、基础情况相当,随机分为治疗组40例和对照组34例.治疗组在常规治疗同时予拉米夫定100mg/d口服,对照组采用常规治疗.结果 拉米夫定治疗时间为6个月,所有患者治疗3-6个月后症状和体征逐渐改善,治疗组HBV-DNA转阴率明显高于对照组(P<0.05),血清白蛋白升高,血清胆红素和谷丙转氨酶下降,血清Ⅲ型前胶原,Ⅳ型胶原,层黏蛋白和透明质酸水平较治疗前显著下降,治疗组Child-Pugh计分平均降低2.4,53.8%患者提高了分级,而对照组仅有12.6%的患者Child-Pugh分级得到了改善,治疗组显著高于对照组.结论 拉米夫定能使HBV-DNA阳性的活动性肝硬化患者的病毒复制受到抑制,改善肝功,使肝纤维化程度降低,病情缓解,从而改善患者生活质量.应用拉米夫定治疗肝硬化患者安全有效. 相似文献
12.
目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法乙型肝炎肝硬化患者80例随机分为观察组(阿德福韦酯+拉米夫定)和对照组(拉米夫定)各40例,比较两组的疗效。结果两组分别治疗12个月、24个月、36个月,HBV DNA水平均较治疗前明显下降;但观察组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗36个月时,两组疗效比较,观察组的有效率明显优于对照组(P〈0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的疗效确切,可以显著改善肝功能,降低HBV DNA水平明显,是一种理想的治疗乙型肝炎肝硬化的治疗方法。 相似文献
13.
目的:探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法:选择慢性乙型肝炎肝硬化患者94例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规对症治疗,治疗组加服拉米夫定100mg,1次/d,疗程均为12个月。结果:治疗组肝功能指标总胆红素和谷丙转氨酶(ALT)及肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)明显好转,表明拉米夫定有利于改善肝功能和肝纤维化。27例经12个月拉米夫定治疗后,HBVDNA定量明显下降,实验组HBeAg转阴率为51.06%,对照组HBeAg转阴率为6.38%,治疗组HBeAg转阴率显著高于对照组,表明拉米夫定对治疗慢性乙型肝炎肝硬化有显著的疗效。结论:拉米夫定有抑制肝组织纤维化、改善肝功能、改善预后的良好效果,且不良反应少,是治疗乙型肝炎肝硬化较为合适的药物。 相似文献
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目的观察拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法随机选择拉米夫定联合扶正化瘀胶囊(联合治疗组)43例,单用拉米夫定(单用治疗组)40例,治疗乙型肝炎肝硬化,观察疗程2年。治疗前、治疗3月、6月、12个月、24个月分别检测肝功能、肾功能、HBV DNA、HBVM、肝纤四项、B超、尿常规、血常规。结果治疗24个月时2组患者的TBIL、ALT、AST和ALB评分均有明显改善,组内比较,治疗前后差异具有统计学意义(P〈0.05);联合治疗组和单用治疗组之间比较,(P〈0.05),影像学检查门脉内径、脾脏厚度指标比较(P〈0.05),2组疗效差异具有统计学意义。联合治疗组与单药治疗组相比有更好的疗效。结论拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝硬化与单用拉米夫定组相比差异有统计学意义。 相似文献
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拉米夫定、苦参素治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎合并早期肝硬化临床效果。方法选择我院2007~2010年收治的慢性乙型肝炎合并早期肝硬化患者82例,随机分为观察组和对照组各41例。观察组给予拉米夫定和苦参素联合治疗,对照组给予拉米夫定治疗,比较两组患者治疗前后的乙肝病毒指标、肝功能指标和肝纤维化指标。结果观察组治疗后在肝功能生化指标、肝纤维化指标方面显著好于对照组(P〈0.05),观察组HBV—DNA转阴率、HBeAg转阴率和血清HBeAg转换率分别为87.8%、57.1%和38.1%,显著好于对照组(P〈0.05)。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化疗效显著,二者相辅相成,加速抑制乙肝病毒复制,改善肝功能,缓解病情,从而改善患者生活质量和延长存活时间。 相似文献
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目的:探讨慢性乙型肝炎肝硬化患者通过拉米夫定和中药汤剂联合治疗的效果。方法:随机选择90例慢性乙型肝炎肝硬化患者,分两组进行治疗。结果:两组总有效率均高,但治疗组更明显(〈0.05)。结论:拉米夫定联合中药汤剂治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效确切,在缓解症状、抗肝纤维化、改善肝功能方面优于单纯应用拉米夫定治疗,具有协同作用;在抗病毒方面中西医结合组HBV DNA阴转率大于单纯治疗组,但无统计学意义。 相似文献
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目的 观察拉米夫定对乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效。方法 将 5 0例患者随机分为两组 ,每组 2 5例 ,两组基础治疗相同 ,治疗组加用拉米夫定 1 0 0mg口服 ,每日 1次 ,观察时间为 1个月。观察两组的症状、体征、Child pugh积分 ,血清胆红素及白蛋白的变化 ,HBVDNA的转阴率。结果 治疗 4周后两组患者症状均有一定改善 ,治疗组好转率为 84% ,对照组为 60 % (P <0 .0 5 ) ,Child pugh积分下降数治疗组为 2 .92±1 .1 5 ,对照组为 1 .72±1 .0 6(P <0 .0 1 ) ;血清胆红素下降数治疗组为 2 8.91±2 2 .1 3 μmol/L ,对照组为 1 2 .2 3±2 9.74μmol/L ,两组间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗 4周时治疗组HBVDNA转阴率为 44% ,对照组则均未转阴 (P <0 .0 5 ) ,两组均未见明显副作用。结论 拉米夫定对乙型肝炎肝硬化失代偿期的短期临床疗效是安全、有效的。 相似文献
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患者男 ,4 4岁 ,工人。 1999年 11月因乏力、纳差、腹胀 ,检查肝功能异常 ,HBsAg、HBcAb、HBeAb阳性 ,诊断为乙型肝炎 (CHB) ,在我院门诊间断行一般护肝、对症治疗。至2 0 0 0年 4月病情逐渐加重 ,检查提示为乙型肝炎肝硬化(ALC)并脾功能亢进。住院给予保肝、支持、利尿、对症、中西医结合治疗近 3个月 ,腹水水肿消退、黄疸下降、肝功能改善 ,但总胆红素徘徊于 70~ 80 μmol/L ,丙氨酸转氨酶 (ALT)6 0~ 70U/L ,天冬氨酸转氨酶 (AST) 70~ 80U/L ,脾功能亢进无改善。因检查HBVDNA (msPCR法 )呈阳性 ,HBVDNA(FQ PCR法 ) … 相似文献
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目的:研究拉米夫定(LAM)联合阿德福韦酯(ADV)治疗失代期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:136例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者在综合护肝及对症治疗基础上,联合组46例给予拉米夫定100mg/d和阿德福韦酯10mg/d口服;LAM组47例给予拉米夫定100mg/d口服;ADV组43例给予阿德福韦酯10mg/d口服。在治疗前和治疗第6个月、12个月时观察肝功能、肝功能Child-Pugh计分以及HBV-DNA水平的变化。结果:联合治疗组明显优于单用组;肝功能好转率联合治疗组明显优于单用组;肝功能Child-Pugh计分改善率联合治疗组明显优于单用组。结论:拉米夫定联合阿德福韦酯抗病毒治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化优于单用拉米夫定或阿德福韦酯治疗。 相似文献