比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛48例临床研究

目的:探讨比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛临床疗效;方法:将96例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各48例,对照组给予单一辛伐他汀治疗,观察组给予比索洛尔联合辛伐他汀治疗,观察两组患者治疗后心绞痛症状改善情况、心电图情况及不良反应情况;结果:观察组的总有效率为83.33%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛具有:疗效好、见效快、不良反应少,可作为目前治疗不稳定型心绞痛的一种首选治疗方案。     

比索洛尔合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛42例临床疗效观察

目的：探讨比索洛尔合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取84例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例。两组患者在给予常规治疗的基础上,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予辛伐他汀联合比索洛尔治疗。观察两组患者心绞痛相关症状改善情况。结果：观察组总有效率为95．2％,明显优于对照组的76．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：比索洛尔合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛临床效果显著,值得借鉴。     

通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛64例临床观察

目的:研究通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法:将128例冠心病心绞痛患者根据不同治疗方案分为两组,每组64例。对照组给予富马酸比索洛尔治疗,研究组给予通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗。治疗1个月后,比较两组治疗效果、临床症状改善情况及治疗前后心功能指标变化情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率95.31%,明显高于对照组的81.25%(P0.05);研究组心绞痛疼痛程度、持续时间、发作次数及硝酸甘油用量均较对照组低,且研究组射血分数(EF)、心输出量(CO)水平较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛,能显著提高疗效,改善临床症状,促进心功能恢复。     

比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的疗效比较

目的：比较比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2011年9月-2013年4月在延安市中医医院就诊的不稳定心绞痛患者186例,随机分为比索洛尔组、低分子肝素组和对照组,每组62例。对照组给予吸氧、阿司匹林、硝酸甘油治疗,比索洛尔组在对照组的基础上口服比索洛尔片,5 mg/次,1次/d;低分子肝素组在对照组的基础上加用低分子肝素注射液,皮下注射,0.6 mL/次,2次/d。3组均连续治疗2个月。治疗后,比较3组患者的临床疗效和心血管事件发生率。结果比索洛尔组、低分子肝素组的临床疗效有效率及心电图改善优良率均较对照组高,均具有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组的临床疗效有效率和心电图改善优良率均高于低分子肝素组,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。比索洛尔组、低分子肝素组的心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组和低分子肝素组心绞痛、心律失常、急性心肌梗死的发生率差异没有统计学意义。3组不良反应发生率比较,差异均不具有统计学意义。结论在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗不稳定心绞痛具有确切的临床疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗快速型心律失常临床疗效观察

目的:观察富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应。方法:将126例快速型心律失常患者,随机分为两组。对照组单用富马酸比索洛尔治疗;研究组采用富马酸比索洛尔及步长稳心颗粒联合治疗。治疗前后分别做24 h动态心电图观察疗效,同时测定血流变学指标。结果:两组临床疗效比较,研究组总有效率为(90.7%),高于对照组(66.2%),P<0.05。研究组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原较对照组治疗后下降(P<0.05)。结论:富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常疗效优于单用富马酸比索洛尔组。     

比索洛尔与尼可地尔联用对冠心病介入治疗后心绞痛的影响

目的观察比索洛尔与尼可地尔联合用药对冠心病介入治疗后心绞痛症状及预后的影响。方法选择经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后的心绞痛患者68例,随机分为治疗组（比索洛尔5mg／d＋尼可地尔5mg,3次／日）和对照组（比索洛尔5mg／d）。两组患者PCI术后常规给予基础治疗,观察术后14d患者心绞痛缓解情况及3月内主要不良心血管事件。结果术后14d治疗组患者心绞痛缓解和心电图表现均好于对照组（P〈0．05）。随访3月,两组均未发生死亡、心肌梗死、脑卒中等事件。结论比索洛尔联用尼可地尔对PCI术后心绞痛具有很好的缓解作用。     

丹红联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛、室性期前收缩的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛并室性期前收缩的疗效。方法:50例不稳定型心绞痛、频发室早患者随机分为治疗组和对照组,对照组予硝酸甘油静点,比索洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙片等口服常规治疗,治疗组在此基础上再予丹红注射液静脉滴注,连续使用14天。观察患者临床症状、心电图。结果:治疗组总体疗效及室性期前收缩疗效好于对照组,临床症状较治疗前明显改善,心电图改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组未见明显不良反应发生。结论:丹红注射液对于治疗不稳定型心绞痛疗效显著,治疗室性早搏的效果显著。     

比索洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,在常规硝酸酯类、阿司匹林及低分子肝素治疗基础上,治疗组30例给予比索洛尔治疗,对照组26例给予美多心安治疗,观察2组心绞痛发作次数、心率、血压及心电图变化。结果治疗组显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93%;对照组显效9例,有效9例,无效6例,发生急性心肌梗死2例,总有效率69%。治疗组疗效明显优于对照组。结论比索洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效较好。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗气阴两虚型老年阵发性房颤42例

目的评价稳心颗粒联合比索洛尔对气阴两虚型老年阵发性房颤患者的临床疗效和安全性。方法采用随机、阳性药平行对照临床研究方法,将气阴两虚型老年阵发性房颤82例患者按随机数字表法分为治疗组42例和对照组40例。2组均给予常规西药治疗,治疗组加用稳心颗粒联合比索洛尔治疗,对照组加用比索洛尔治疗,疗程均为12周。观察2组动态心电图和中医证候疗效,以及P波离散度(Pd)变化情况和安全性。结果治疗组动态心电图疗效和中医证候疗效均优于对照组(P0.05和0.01);治疗前后比较,2组Pd均下降(P0.05或0.01);治疗后2组比较,治疗组Pd下降更为显著(P0.05);2组均未发现明显不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗气阴两虚型老年阵发性房颤疗效确切,能更有效地降低Pd,有助于预防阵发性房颤的复发,并且具有良好安全性。     

参龙宁心胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏疗效观察

目的探讨参龙宁心胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏的临床疗效。方法 80例室性早搏患者随机分为两组,对照组给予比索洛尔,治疗组除比索洛尔外再给予参龙宁心胶囊。治疗3 W后,评价治疗前后临床症状及心电图改善情况。结果治疗组临床症状和动态心电图总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔加用参龙宁心胶囊治疗室性早搏的疗效优于单用比索洛尔,且少不良反应。     

柴胡疏肝散加减联用比索洛尔治疗双心病人40例

目的观察柴胡疏肝散加减与西药比索洛尔联用治疗双心（心脏神经官能症和冠心病稳定型心绞痛）的临床疗效。方法选择符合条件的双心病人共72例,随机分为治疗组（40例）和对照纽（32例）,两组患者均常规服用比索洛尔2．5mg,每日一次,治疗组加用柴胡疏肝散（基本方：柴胡9g,枳实12g,陈皮12g,白芍20g,川芎20g,厚朴12g,香附30g,郁金10g）,每日一剂,分两次口服。治疗一月后,观察双心显效率、心慌胸闷发作次数、胸痛程度、持续时间、中医主证消失率、心电图疗效。结果治疗组双心显效率、心慌胸闷发作次数、胸痛程度、持续时间、中医主证消失率、心电图疗效情况均优于西医对照组（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组对冠心病和心脏神经官能症症状的缓解优于西医对照组。结论柴胡疏肝散加减联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛合并心脏神经官能症,可明显改善患者心绞痛的发作,并能有效改善心脏神经官能症的症状,提高患者生活质量。     

比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全疗效观察

目的:分析比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全的临床效果。方法:选取80例我院2019年1月~2020年1月收治的老年高血压伴心功能不全患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各40例,对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予比索洛尔治疗,比较两组血压控制情况和心功能等指标改善情况。结果:治疗后,研究组收缩压、舒张压水平均显著低于对照组(P0.05);研究组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF水平与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05);研究组治疗后血清IGF-1、BNP与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全能够有效降低患者血压,改善心功能和心室重塑,具有较高的临床应用价值。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床疗效及安全性。方法:将60例围绝经期心律失常患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组30例采用单纯比索洛尔治疗,服药8周,观察两组患者的临床疗效a及安全性。结果:临床症状改善率治疗组83.3%,对照组66.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);24 h动态心电图两组治疗后早搏数量与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);24 h动态心电图两组治疗后平均心率与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05)。两组治疗过程中均无不良反应。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常安全有效。     

芪参益气滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛的疗效

目的:芪参益气滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2018年3月至2019年3月于固始县人民医院就诊的冠心病心绞痛患者进行观察120例,并依据不同治疗方式分为两组,对照组60例仅予以单纯医药治疗,观察组60例予以中西结合治疗,比较观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者中医症状评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者心功能指标变化情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:临床对冠心病心绞痛患者予以芪参益气滴丸与比索洛尔中西医联合治疗,能够显著改善中医症状及心功能指标。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法 老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组（60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗）及对照组（60例,常规抗心绞痛西药治疗）。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果 心绞痛缓解总有效率治疗组78．3％．对照组53．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。心律失常发生率治疗组18．2％,对照组30．0％;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组无,对照组5．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善。结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组。     

复方丹参滴丸与辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法抽取2011年2012年我院收治的110例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组采取常规治疗,观察组在此基础上服用复方丹参滴丸和辛伐他汀,疗程为2个月,分别于治疗前后观察血脂、血液流变学、心电图改善程度及治疗后有效缓解心绞痛情况,同时观察用药安全性。结果治疗前两组血脂、血液流变学水平相似,治疗后治疗组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）明显下降（P〈0．05）,血液流变学的各项指标明显下降（P〈0．05）;治疗组心电图改善程度及心绞痛改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸与辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,治疗效果显著,无明显的副反应。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒及比索洛尔治疗扩张型心疾病心律失常临床疗效。方法:选择150例扩张型心肌病的患者,随机分为3组,每组50例。联合治疗组:口服稳心颗粒及比索洛尔;稳心颗粒组:口服稳心颗粒;比索洛尔组:口服比索洛尔。3组治疗时间均为4周,分别观察治疗前后临床症状及动态心电图。结果:联合治疗组总有效率90%/88%;稳心颗粒组总有效率74%/74%;比索洛尔组总有效率76%/78%。经统计学处理,3组中联合治疗组总有效率与稳心颗粒组和比索洛尔组比较差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:稳心颗粒联用比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常比单用稳心颗粒和比索洛尔效果好。     

富马酸比索洛尔对稳定型心绞痛治疗效果的临床效果

目的:研究稳定型心绞痛开展富马酸比索洛尔治疗的效果。方法:选择64例稳定型心绞痛患者,观察组予以富马酸比索洛尔治疗+心内科常规药物治疗,对照组予以心内科常规药物治疗。结果:明显改善了观察组治疗总有效率、不良反应情况,P0.05。结论:稳定型心绞痛开展富马酸比索洛尔治疗,效果较为理想     

益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病临床观察

目的观察富马酸比索洛尔与益心舒胶囊治疗肥厚性心肌病的临床疗效。方法 34例肥厚性心肌病随机分为治疗组（24例）和对照组（10例）。在应用富马酸比索洛尔治疗同时,治疗组加用益心舒胶囊,每次1.2g,每日3次,疗程为12周,用药前后观察自觉症状、胸痛、心电图等指标。结果治疗组患者自觉症状好转,其胸痛缓解和心电图改善总有效率分别为95%与71%,均优于对照组的70%与60%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病有明确疗效。     

比索洛尔治疗心绞痛临床观察

目的观察比索洛尔治疗心绞痛的疗效。方法选择46例心绞痛患者,随机分为治疗组23例,对照组23例,对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔治疗,随访观察疗效。结果治疗组所有观察指标比较对照组疗效明显(P<0.05),特别是心绞痛伴发高血压的患者。结论选择性β-受体阻滞剂比索洛尔能降低心肌收缩力,降低心肌氧耗量,从而减少心血管事件的发生,提高心绞痛患者的生活质量,改善预后.