胎儿骨骼标本制作方法

胎儿各骨由于没有完全骨化,制作全身骨骼标本比较困难.我们根据“应用蛋白酶制作骨标本的的方法”一文原理(解剖学杂志1989年第1期),使用缩丁醛固定成型,效果较好.蛋白酶为黄褐色粉末溶于水,使用浓度为0.3～0.5%.缩丁醛为一种白色粉末,用无水酒精稀释成粘稠状即可使用.方法(1)标本前处理:新鲜标本经剥皮和去肉后即可制作.取材以八个月以上胎儿或新生儿为宜,胎龄过小不易制成.(2)将标本浸入蛋白酶水溶液中,置入37～40℃恒温箱内,经过12～24小时软组织基本消化脱落.(3)由蛋白酶水溶液中取出标本,用自来水反复清洗去除蛋白酶在分解中产生的臭味.(4)清除残留的软组织,入1～2%过氧化氢中漂白一天,取出水洗后于通风处干燥.(5)用苯甲醇(2:1)混合液脱脂3～5日.(6)标本脱脂后入缩丁醛粘稠液中片刻取出,悬挂滴去残液整形干燥即成.注意事项 标本浸入蛋白酶水溶液内要随时观察标本变化,浸酶时间不能过长,掌握在肌肉、血管和神经及筋膜等软组织被消化,而关节韧带存留为宜.否则浸酶时间过长,各骨分离标本难以制成.用此方法制作的胎儿骨骼能保持各骨正常位置,没有骨化的部分清晰可见.     

新鲜骨骼标本快速制作方法的研究

制作新鲜骨骼标本包括材料的选择,软组织清除,漂白和脱脂等环节。选择22～50岁、质量合格的尸体,用2％NaoH溶液浸泡煮沸清除骨面软组织,对难彻底脱脂的骨骼进行打孔等特殊处理,使脂肪快速分解,15～20天内快速制作出完整的骨骼标本,比以往的方法缩短时间7～10倍。采用此法制作了三十余副完整的优质新鲜骨骼标本,供给教学、科研和医疗。     

体育动作人体骨骼造型标本制作技术的改进

体育动作人体骨骼造型标本的制作技术,突破了传统的解剖学技术,是科学与艺术的有机结合。在学习、研究和实践中,对材料、制作技术进行大胆尝试,并不断改进,制作出的质量较高的动作造型骨架标本,丰富了解剖学教学资源库,在运动解剖学的教学工作中发挥了较大作用。     

大鼠骨骼双染标本制作方法及要点

茜素红对已骨化骨骼的染色有较强的特异性,很容易将其显示成红色或紫红色,自1897年Schultze[1]采用茜素红对骨骼进行单染以来,该方法已成为研究骨骼畸形的常用方法.根据阿利新蓝可使软骨中硫酸软骨素、硫酸角质素等主要成分呈现蓝色的特点,Dawson等[2-3]改进了单染法,采用茜素红和阿利新蓝对骨骼标本进行双重染色,使之成为研究骨和软骨发育较为直观的方法.     

人体解剖浅表淋巴标本的制作方法

在人体解剖学教学中浅表淋巴标本一直是比较短缺的 内容,其原因不仅在于材料的短缺,更是由于浅表淋巴的制 作比较困难。经过多次的摸索,现将制作浅表淋巴标本的基 本方法介绍如下: 选材:选择经10%福尔马林药液固定在半年到一年之 间、要求皮下脂肪比较少、组织弹性较好的材料。按照所要 表现的浅表淋巴内容截取材料的范围,如:头颈部、腋窝、肘 窝、腹股沟区、腘窝等。取下的材料应在流水中冲洗24h,除 掉组织中的残留血液及浊物。然后漂白,将冲洗过的材料放 入10%H2O2漂白、脱脂,24h后流水冲洗,除净为止。 具体操作步骤:①将所要表…     

甲醛固定尸体骨骼标本的制作方法的研究

骨骼在基础和临床医学教学及科研中应用广泛。骨骼标本的制作方法很多,现将我们研究的甲醛固定尸体骨骼标本制作方法介绍如下: 材料与方法 一、取甲醛固定1年以上成人尸体(性别任选)1具,按颅骨、躯干骨,上肢和下肢骨四部分别取材。     

前臂动静脉铸型标本制作方法的改进

<正>肢体的动静脉血管铸型技术已有诸多资料[1,5]。基于肢体血管流程长,管径细小的特点,多采用过氯乙烯填充剂,但过氯乙烯填充需要补注,否则大干不饱满。我们针对这问题,改用一次成型的牙托材料,分段插管灌注的方法成功制作出前臂血管铸型标本。现将具体操作报道如下。     

阴道毛滴虫封存标本制作方法的改进

目的探索改进阴道毛滴虫封存标本的制作方法。方法取附属医院妇科门诊阴道毛滴虫患者的阴道分泌物,在无菌条件下接种于改良的肝浸汤培养基中,加入2ml无菌健康马血清及5×10^4U/ml青霉素,置37℃培养箱内培养,选取转种3代培养36h的阴道毛滴虫,采用载玻片的包装隔离纸带拖片,经改进的染液染色制片。结果封片标本中虫体分布均匀,伸展好。细胞浆呈淡蓝色,波动膜、轴柱、鞭毛呈蓝色,核红色,核仁紫红色。结论采用本方法制作的阴道毛滴虫封片标本虫体结构清晰,形态特征明显。     

改进骨骼脫鈣标本的一点体会

<正> 为了显示骨骼有很好的弹性,即骨的胶质结构,必须把骨的钙质去掉。传统的方法是以腓骨或肋骨加硝酸或盐酸脱钙后打结显示之。但打结后的腓骨如果在教学过程中解开后,再打结,要重复多次,也有一定困难。在近年改用椎骨去钙,效果满意,其方法如下: 一、取完好的干腰椎在水中浸泡12—24小时,使椎骨完全湿透,这样使酸较易渗入。二、然后放入5%盐酸溶液浸泡5—7天(每天用玻棒把椎骨搅动数次,必须把椎     

山羊脑动脉铸型标本制作方法改进

目的将血管铸型标本制作方法进行改进,对山羊脑动脉进行灌注,使灌注更容易,更能节约成本,为人及多种动物血管铸型提供技术参考。方法选用50例外科实验后山羊,用温水对脑动脉进行冲血,与原有枸橼酸钠生理盐水冲血方法进行对比,观察冲血效果与所用时间,并通过进一步对比,得到最合适的冲血水温,之后进行灌注与解剖。结果温水(53±2℃)冲血,阻力很小,排血容易。成功灌注羊脑铸型标本39例,失败11例。结论温水(53±2℃)冲洗血管内血块的方法,使血管得到扩张,冲血阻力减小,节省了冲血时间,节约了铸型标本制作成本。     

全身整体管道铸型标本制作方法的改进

<正>全身整体管道铸型是一项技术性复杂、操作要求高的解剖学技术方法。全身血管已有成功铸型[1-4],但高大成人全身管道铸型技术要求更为高精,其灌注点的选择、灌注压力的大小比以往更难,某些部位血管有肌肉和筋膜组织的支持和保护,能承受的压力比较大,而内脏血管管径大,流     

山羊心脏血管铸型标本制作方法的改进

山羊是医学试验常用动物,在制作其心脏血管铸型时发现,若用一般的人心血管铸型方法,较难得到理想效果,几经尝试成功摸索出了简单有效的制作方法,介绍如下.     

人体骨骼标本在护理生体育教学的实践

医学院校体育教学有别于综合性学校.医学院校的学生具有一定的医学知识,体育教师可在教学中适当结合医学知识,充分利用医学院校资源,使教学成果最大化.解剖学作为医学教学中的基础学科之一,可以解释运动过程中骨骼、肌肉、关节等有复杂的动态变化和相互联系.本文以解剖学中人体骨骼标本为切入点,探讨其在护理生体育教学实践中应用价值,旨...     

生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本制作方法改进

目的:探讨生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本制作方法的改进。方法:6~8周龄雄性昆明种小鼠,随机分为对照组和500、750、1 000mg/kg十一酸睾酮干预组。各干预组小鼠肌肉注射不同剂量十一酸睾酮。作用48h后,各组小鼠均腹腔注射秋水仙素2mg/kg,分离睾丸组织曲细精管中的生精细胞,Giemsa染色。光镜下观察各组小鼠生精细胞减数分裂前期Ⅰ不同阶段分裂相细胞染色体形态并计数,计算各分裂相细胞的检出率。结果:对照组非分裂细胞达到55.63%,随着十一酸睾酮的应用及其剂量的提高,各干预组非分裂细胞比例逐渐降低,分别较对照组显著减少了9.71%、20.58%和26.64%。分裂各期细胞统计结果显示,750mg/kg十一酸睾酮干预组偶线期细胞达到22.05%,分别较对照组和500mg/kg十一酸睾酮干预组显著增多4.84%和4.70%;各十一酸睾酮干预组粗线期细胞分别较对照组显著增多了10.74%、14.73%和20.09%,差异均有统计学意义;各组间细线期、双线期、终变期细胞未见显著性差异。结论:采用十一酸睾酮与秋水仙素联合应用的方法,可显著提高生殖细胞减数分裂前期Ⅰ染色体标本分裂相细胞的检出率,改善标本制作质量和观察效果。     

手、足骨骼标本制作法的改进

手、足骨骼教学标本的来源,主要依靠教学和科研用剩的材料制作而成。过去的制作方法是:烧煮、刮除附着在骨面上的软组织、脱脂、漂白,最后穿成整体的手、足骨骼标本五道工序。其中以刮除骨上的软组织这道工序,不仅费时多,且劳动量大。为解决这一矛盾,我们试用硫酸腐蚀法来提高工效,并得到较满意的结果,现介绍如下: 方法一:将手、足标本的皮肤、肌腱等软组织尽可能去除,然后将此标本浸入事先配制好的55—60%的硫酸(C.P.)中,经过1～2小时,查看手、足骨完全分离后,用塑料窗纱过滤,然后在自来水龙头下冲洗,即可选出完全脱去软组织的骨块。方法二:将手、足标本的皮肤、肌腱等软组织尽可能去除后,进行烧煮在离断成几大块,漏水后,再浸入45—50%的硫酸(C.P.)中,1～2小时,用塑料窗纱过滤,再用自来水冲洗,选出脱净软组织的骨块。我们在1983～1984年     

使用碱性蛋白酶去除人体骨骼标本软组织的技术研究

<正>未防腐的人体骨骼标本的常用制备方法包括自然腐蚀法、水煮法和药液浸泡法[1]。1989年开始有动物解剖学者尝试使用蛋白酶分解蛋白的方式来去除(仓鼠和家兔)肌肉组织来获取骨骼标本,他们使用蛋白酶的浓度为0.3%～0.5%[2～4]。然而这一方法是否适