中医辨证联合激素常规治疗难治性肾病综合征的临床疗效

目的探讨分析中医辨证联合激素常规治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法本文研究对象选自我院2014年8月至2015年8月收治的64例难治性肾病综合征患者,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,每组32例,给予观察组患者应用中医辨证联合激素常规治疗,给予对照组患者单纯应用激素常规治疗,对比两组患者治疗效果、血浆蛋白,尿蛋白等实验室指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.87%,对照组治疗总有效率为68.75%,两组差异对比有意义(P<0.05)。两组治疗后血浆蛋白含量要高于治疗前,尿蛋白含量下降程度也高于治疗前,治疗前后差异对比有意义(P<0.05)。其中观察组治疗后的血浆蛋白、尿蛋白改善程度要高于对照组(P<0.05)。观察组出现恶心呕吐2例,少尿1例,痤疮2例,纳差2例,腰膝酸软4例,不良反应发生率为34.38%,对照组出现恶心呕吐4例,少尿2例,痤疮5例,纳差4例,腰膝酸软7例,不良反应发生率为68.75%,两组差异对比有意义(P<0.05)。结论中医辨证联合激素常规治疗难治性肾病综合征效果显著,能减轻激素不良反应,安全性高,进一步帮助患者恢复免疫功能,值得临床推广和应用。     

辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病的药效分析

目的分析辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病的药效。方法选取2014年3月至2015年5月我院收治的94例糖尿病肾病患者进行分组研究,按照数字法分为对照组(n=47)和试验组(n=47),对照组采用苯那普利治疗,试验组在此基础上联合辛伐他丁治疗,比较两组临床症状改善情况及治疗效果。结果治疗后,两组MAP、UAER、Scr、FBG等各项临床指标均有所下降,但试验组改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率低于试验组,组间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异明显(P<0.05)。结论辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病疗效确切,可显著改善患者临床症状,提高肾功能,安全可靠,具有积极的临床使用和普及价值。     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效观察

目的：探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法110例难治性肾病综合征患者随机分为对照组和实验组,每组55例,对照组采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,实验组采用来氟米特联合小剂量激素治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组患者总有效率87.27%明显高于对照组70.91%(P<0.05);两组患者尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇水平治疗后较治疗前明显改善(P<0.05),实验组改善程度均明显多于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率10.91%明显低于对照组34.54%(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,不良反应较低,值得推广应用。     

环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗肾病综合征的疗效观察

目的：观察环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗肾病综合征（ NS）的临床效果。方法选取2013年3月—2014年3月怀化市第二人民医院靖州分院收治的NS患者60例，按不同治疗方法分为观察组与对照组，各30例。观察组患者予以环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗，对照组患者予以常规激素治疗。观察两组患者临床疗效、不良反应及各项指标变化情况。结果观察组患者总有效率为93.3%，高于对照组的80.0%，差异有统计学意义（ P<0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组（ P<0.05），两组患者治疗前尿蛋白定量、血浆总蛋白、血清清蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率比较，差异无统计学意义（ P>0.05），治疗后观察组患者尿蛋白定量低于对照组，血浆总蛋白、血清清蛋白高于对照组（P<0.05），治疗后两组患者血肌酐、内生肌酐清除率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗NS的临床效果显著，可降低不良反应发生率，改善患者预后。     

益气温阳补肾汤、常规西药联合治疗肾病综合征(NS)临床疗效分析

目的:分析益气温阳补肾汤、常规西药联合治疗肾病综合征(NS)的临床疗效.方法:随机选择100例NS患者作为研究对象,平均分为两组,对照组50例NS患者接受常规西药治疗,观察组接受益气温阳补肾汤联合常规西药治疗,对比临床疗效.结果:治疗后,观察组NS患者治疗效果和临床指标均优于对照组,(P<0.05).结论:治疗肾病综合征患者采用益气温阳补肾汤联合常规西药能够取得理想的治疗效果,不仅促进治疗有效率提升,在很大程度上改善了患者的临床指标,消除了炎症,提高了身体免疫力.     

来氟米特治疗难治性肾病综合征52例临床观察

目的:观察长程应用来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征患者的疗效和安全性.方法:将52例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组26例和对照组26例,治疗组采用中等量激素联合来氟米特治疗,对照组采用中等量激素联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察两组临床指标变化和不良反应,随访时间12个月.结果:治疗组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率46.15%,总有效率80.76%.与对照组比完全缓解率差异有显著性(P<0.05),治疗组12周内显效率高于对照组(P<0.05),不良反应轻微,所有患者耐受性良好.结论:来氟米特能够有效缓解难治性肾病综合征.     

调气温中方治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚寒型)临床观察

目的:观察调气温中方治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚寒型)患者的临床疗效。方法:将2014年10月—2015年10月收治的60例慢性萎缩性胃炎患者随机分为试验组和对照组,分别给予调气温中方与温胃舒胶囊治疗,疗程均为3个月,比较两组患者临床症状改善程度。结果:试验组患者治疗有效率为96.7%,对照组为90.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但是试验组患者临床痊愈率为46.7%,对照组为20.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组主要症状积分改善情况明显优于对照组(P<0.05);试验组中医证候积分改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:调气温中方治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚寒型)效果显著,有助于改善患者的临床症状。     

他克莫司联合激素治疗儿童激素抵抗性肾病综合征临床研究

目的:研究他克莫司联合激素治疗儿童激素抵抗性肾病综合征的临床效果。方法:选取在我院治疗的30例激素抵抗性肾病综合征患儿随机分为试验组和对照组各15例,试验组采用他克莫司加激素治疗,对照组采用环磷酰胺加激素治疗,观察两组患儿治疗3个月及6个月后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:与对照组比较,试验组患儿治疗6个月后24 h尿蛋白定量水平降低,血浆白蛋白水平升高(P均<0.05);试验组患儿临床症状缓解有效率高于对照 组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿消化道症状、肝毒性、高血压等不良反应发生率为20.0%,低于对照组的66.7%, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他克莫司联合激素治疗儿童激素抵抗性肾病综合征较环磷酰胺联合激素治疗的临床疗效 好且不良反应更少,值得临床推广应用。     

他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征的临床疗效分析

目的探究他克莫司在老年激素抵抗型肾病综合征中的治疗效果。方法取我院2017年3月至2018年3月收治的老年激素抵抗型肾病综合征患者112例。随机分为对照组和治疗组各56例,对照组患者泼尼松联合常规治疗,治疗组患者他克莫司联合常规治疗,比较两组治疗有效率,比较胆固醇和白蛋白指标变化情况。结果实验组患者显效19例,有效13例,稳定10例,无效14例。总有效率75%。对照组患者显效12例,有效11例,稳定8例,无效25例,总有效率55.36%,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。两组总胆固醇、白蛋白在治疗后4、8、12周均有所改变,且从病情改善上来看,治疗组的改善要优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司对老年激素抵抗型肾病综合征疾病具有良好的治疗效果,改善白蛋白和胆固醇指标,维持患者生命,可以在临床上放心使用。     

激素联合中药治疗小儿肾病综合征的疗效观察

目的观察激素常规疗法联合中药治疗小儿肾病综合征的疗效。方法将我院126例肾病综合征患儿随机分为对照组和观察组,每组68例。对照组患儿给予常规激素治疗,观察组患儿在对照组常规治疗基础上结合中医辨证加服中药进行治疗,对比观察两组疗效。结果治疗8周后,对照组总有效率为79.4%,观察组总有效率为92.6%,观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论激素联合中药治疗小儿肾病综合征疗效优于单纯激素常规疗法,疗程短、不良反应小,可有效促进患儿康复,值得临床参考推广。     

辨证施治配合激素治疗小儿肾病综合征的疗效分析

目的 分析辨证施治配合激素治疗小儿肾病综合征的临床疗效.方法 收集2005年5月至2012年5月于某院接受治疗的小儿肾病综合征患者84例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各42例,对照组给予激素治疗,观察组在激素治疗基础上给予中药配合治疗.比较两组临床疗效.结果 观察组患儿治疗后各项实验室指标均优于治疗前,治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患儿各项实验室指标优于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的总有效率为83.33％,显著高于对照组的52.38％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中医辨证施治配合激素治疗小儿肾病综合征临床疗效明确,安全可靠,值得临床推广应用.     

肾宝口服液联合激素治疗IgA肾病伴肾病综合征的临床观察

目的:观察肾宝口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征的疗效.方法:64例IgA肾病肾病综合征患者分为观察组及对照组,对照组给予激素常规治疗,观察组在对照组基础上加用中药肾宝口服液,治疗后12个月监测生化指标,评价疗效.结果:观察组降低尿蛋白、升高血清白蛋白效果明显优于对照组(P＜0.05),不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:肾宝口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征可明显缓解症状,降低尿蛋白及升高血清白蛋白方面明显优于单用激素治疗,且不良反应发生率低.     

环孢素联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的探讨分析针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗的临床效果。方法将我院2014年1月~2016年12月期间收治的难治性肾病综合征患者46例作为研究对象并随机分组,对照组23例均接受泼尼松治疗,研究组23例均接受环孢素联合小剂量泼尼松治疗。将临床效果进行对比。结果接受相应治疗前,两组24h尿蛋白定量、尿量、肌酐以及血清白蛋白等相关生化指标相对接近(P>0.05),治疗后,均得以显著改善(P<0.05),研究组改善情况显著性优于对照组(P<0.05)。接受相关治疗后,研究组临床总有效率高达95.65%,显著性超过对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗,能够显著性改善患者临床生化指标,疗效明显,值得推广应用。     

血塞通治疗难治性肾病综合征的临床效果分析

目的:探讨血塞通在难治性肾病综合征治疗中的临床效果.方法:采用随机数字表法,将2014年1月~2016年7月就诊于我院的66例难治性肾病综合征患者分为对照组(常规西医治疗)与观察组(西医联合血塞通治疗),比较临床效果.结果:观察组治疗有效率及中医证候疗效分别为96.97%和87.88%,显著高于对照组(P<0.05),实验室各项检查显著优于对照组(P<0.05).结论:血塞通在难治性肾病综合征的治疗中具有较好的应用价值,与激素合用,能够显著提高临床治疗效果.     

低分子肝素对小儿肾病综合征患者的临床疗效评价

目的:评价低分子肝素对小儿肾病综合征患者的临床疗效。方法:选取2013年9月—2014年12月收治的小儿肾病综合征患者60例,将其分为治疗组(31例)与对照组(29例);治疗组患儿均给予低分子肝素治疗,对照组患儿均给予泼尼松治疗,比较两组患儿治疗前后凝血功能和生化功能各指标的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后APTT、PT以及Fib等指标明显优于对照组(P<0.05);24 h尿蛋白定量、Scr、BUN以及TC等生化功能指标恢复情况均优于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现不良反应。结论:采用低分子肝素治疗小儿肾病综合征患儿,可明显改善患儿生化指标和凝血功能,并增强治疗安全性。     

来氟米特和环磷酰胺联合激素治疗肾病综合征的临床疗效

目的探究来氟米特和环磷酰胺联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将我院收治的肾病综合征患者80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予来氟米特联合激素治疗,对照组给予环磷酰胺联合激素治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为97.5%、75%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素治疗肾病综合征的临床疗效显著,能显著改善患者的生化指标,值得推广。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果评价

目的：分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月～2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组（75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。     

来氟米特合并小剂量激素治疗肾病综合征的疗效观察

目的观察探讨来氟米特合并小剂量激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将2009年10月至2012年6月期间我院收治的肾病综合征患者80例随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组患者给予来氟米特联合小剂量糖皮质激素进行治疗,对照组患者给予环磷酰胺联合小剂量糖皮质激素进行治疗,6个月后,观察两组患者的临床有效率及治疗前后患者尿蛋白、血浆蛋白、血尿素氮和血肌酐等指标进行比较。结果治疗6个月后,两组患者均有一定的临床疗效,观察组患者的临床有效率为87.5%,显著高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后尿蛋白、血浆蛋白、血尿素氮和血肌酐等指标显著优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组与对照组相比以上指标无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗肾病综合征具有较好的临床疗效,治愈率较高,值得在临床普遍推广与应用。     

黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效分析

目的: 应用黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,并与泼尼松组的疗效、副作用发生率进行比较分析.方法: 将68名原发性肾病综合征患者分成治疗组(35例)及对照组(33例),分别应用黄葵胶囊加用泼尼松治疗及单用泼尼松治疗.结果: 治疗组总有效率(94.3%)明显高于对照组(69.7%)(P<0.01),副作用发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗前后尿蛋白定量、血浆白蛋白、尿素氮、血脂各项指标均优于对照组(P<0.01).结论: 黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,优于单用泼尼松治疗.     

阿魏酸哌嗪片治疗肾病综合征继发脂质代谢紊乱疗效观察

目的:观察阿魏酸哌嗪片治疗肾病综合征继发脂质代谢紊乱的疗效。方法:56例肾病综合征患者随机分成治疗组(36例)与对照组(20例),分别应用阿魏酸哌嗪片、激素或细胞毒性药物治疗6mo。观察2组的疗效及血脂、肾功能等相关指标变化情况。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.11%、65.00%(P<0.05);治疗组在改善血脂代谢及肾功能等方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:阿魏酸哌嗪片能明显改善肾病综合征继发的脂质代谢紊乱。