高效毛细管区带电泳测定河豚毒素

采用高效毛细管区带电泳，以毛细管柱５０μｍ＊３７ｃｍ，缓冲液０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液，分离电压１１ＫＶ，检测波长１９２ｎｍ，分离时间１０ｍｉｎ，柱温２０℃，阳极压力进样８ｓ为分离条件，     

大观霉素的高效毛细管电泳测定

大观霉素的高效毛细管电泳测定北京市药品检验所１０００３５车宝泉田南卉厉进忠陆岩凌大奎大观霉素（大观霉素盐酸盐）为抗生素，对淋球菌引起的急性尿道炎和直肠炎具有很好的疗效。目前采用微生物法测定其效价［１，２］，这种方法繁琐，费时，而且准确性较差。本文用高...     

毛细管电泳法测定丹参水溶性有效成分

目的建立高效毛细管电泳快速分离和测定丹参水溶性有效成分的方法.方法以pH为7.0,含0.5mmol*L-1十六烷基三甲基溴化铵,浓度为180mmol*L-1的磷酸盐缓冲液与乙腈按40∶11(v/v)混合配制电泳缓冲液,在75μm(id)×34.5(eff.30)cm的毛细管柱上,10kV(6s)电迁移进样,运行电压为8kV,紫外检测波长为200nm,柱温控制于20℃.结果在8min内能将以乙腈-水(20∶80)为溶剂的样品溶液,即内标(对羟基苯甲酸)、丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸完全基线分离,柱效达40万/m理论塔板数,以丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸与内标的峰面积比值为定量指标,定量检测限为0.1μg*ml-1,线性范围为5.0～0.1μg*ml-1,方法学的日内和日间变异均小于6%.结论本法快速、高效、简便,结果准确可靠.     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳法测定加替沙星含量

目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15,用1mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调pH至9.0);运行时间:30min。结果:线性范围为0.05～2 mg·mL~(-1);平均回收率为99.3％,RSD=0.9％。结论:方法简便、准确,重现性良好。     

高效毛细管电泳法测定头孢唑啉钠的含量

目的：测定头孢唑啉钠的含量。方法：采用毛细管电泳法,选用硼砂缓冲液（pH7.89）;运行电压14kV,检测波长214nm。选择枸橼酸昔多芬为内标。结果：头孢唑啉钠在33．9－678μg.ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9996(n=5),平均回收率99．57％,RSD为2．37％（n=5)。结论：该法分离效率高,快速,简便,低耗。     

高效毛细管电泳法快速测定注射用泮托拉唑钠的含量

目的：建立一种应用高效毛细管电泳测定注射用泮托拉唑钠中泮托拉唑钠含量的方法。,方法：采用未涂层弹性石英毛细管柱,以0．01mol·L-1的磷酸二氢钾溶液为运行缓冲液,运行电压25kV,柱温25℃,检测波长为289nm．结果：泮托拉唑钠在20．05～200．51μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,方法平均回收率为99．03％（RSD=0．86％,n=9）。结论：此方法简便快速,灵敏度高,重复性好,可用于注射用泮托拉唑钠的含量测定。     

硫酸奈替米星的高效毛细管电泳测定

本文研究了硫酸奈替米星的高效毛细管电泳分析测定方法,与传统方法比较,此方法更方便、快速。此法的线性范围为0.062-1mg/ml,线性关系为γ=0.9998,回收率为99.2％。(n=5)     

高效毛细管电泳法测定药物中的碘

了用高效毛细管电泳测定药物中碘的方法。采用聚丙烯酰胺涂层柱可有铲地抑制电渗流,负极进样正极检测,检测波长２１４ｎｍ,缓冲液为２５ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８０）,碘在１２．５～２００ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为２．０％和２．４％,最小检出浓度为１．０ｕｇ／ｍｌ,平均回收率为９８％～１０５％。     

毛细管电泳法测定复合维生素B片含量

建立了毛细管电泳测定复合维生素B片中维生素B1，维生素B2，烟酰胺含量的方法。方法：缓冲液为0.02mmol/L硼酸盐溶液，毛细管电泳柱为50μm013350cm，检测波长为200nm。结果：回收率为98.7%-101.0%。相对标准偏差为1.8%-3.2%。结论：本方法简便，快速，可靠。     

复合维生素B注射液中四种水溶性维生素的离子对-HPLC法测定

An IP-RP-HPLC method with a gradient elution was established for determination of vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6 and nicotinamide in vitamin B complex injection. A Hypersil C18 column was used with mobile phase of 0.1% acetic acid aqueous solution （containing 0.005mol/L sodium hexanesulfonate） -methanol, at the detection wavelength of 280nm. The calibration curves of four water soluble vitamins were linear in the ranges of 20 - 200, 2 - 20, 2 - 20 and 30 - 300 μg/ml （r〉0.999）, respectively. The average recoveries were 99.2 %, 99.6 %, 99.0 % and 99.4 %, with RSDs of 1.0%, 1.2%, 1.0% and 1.1%, respectively.     

毛细管电泳法测定一清颗粒中七种成分的含量

建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分--盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚.采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH 5.5),分离电压21 kV,重力进样10 S(高度15 cm),检测波长265 nm.其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH 9.42,含25 mmol/L 硼砂、25 mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14 kV,重力进样5 s(高度15 cm),检测波长254 nm.7种成分分别在2.6～13、2～20、l～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和l～10 μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,脚均小于3.09%.     

HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量

目的建立HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量方法。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液(加入0.05%庚烷磺酸钠和0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇,梯度洗脱,检测波长:277nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃。结果维生素C、维生素B6、烟酰胺分别在2.587~20.670μg(r=0.9999)、0.123~0.980μg(r=1.0000)、1.126~9.007μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.00%(RSD=0.10%)、99.06%(RSD=0.28%)、99.67(RSD=0.31%)(n=9)。结论本法简便、准确、可靠,可用于五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的质量控制。     

毛细管电泳法测定达卢生坦与安贝生坦的解离常数

建立了高效毛细管电泳法测定达卢生坦与安贝生坦解离常数(pKa).使用未涂层石英毛细管柱,以DMF做内标,毛细管温度20℃,工作电压20 kV,压力进样3 s(0.3 psi),检测波长214nm.达卢生坦和安贝生坦的pKa为(4.322±0.303)和(4.478±0.153).     

氨基酸注射液中乙酸盐和磷酸盐的毛细管区带电泳法测定

建立了毛细管区带电泳法测定氨基酸注射液中的乙酸盐和磷酸盐.采用未涂层熔融石英毛细管柱,以嘧啶二甲酸溶液(pH 5.4)为操作缓冲液,操作电压30 kV,检测波长232 nm,压力进样10 s(0.7 psi).乙酸盐和磷酸盐在0.360～9.002 mmol/L和0.073～1.815 mmol/L范围内线性关系良好,回收率为100.74％和100.70％,RSD为0.88％和1.55％.     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

HPLC法同时测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量

目的:建立测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。同时测定复合维生素口服液中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(690∶303∶7,V/V/V),检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠能实现良好的分离,检测浓度线性范围分别为87.5～700.0、7.50～60.0、25～200、17.5～140.0μg·mL-1(r均大于0.9993);平均回收率分别为101.3%、99.5%、100.0%和98.4%;RSD分别为0.5%、0.6%、0.6%和0.9%。结论:本方法简便、快速、准确且重复性好,为含有上述维生素类成分的多维复方制剂及保健产品的质量控制提供了参考。