WHO通知各大公司停止青蒿素作为单药治疗疟疾

世界卫生组织（WHO）日前向世界各制药公司发出严重警告，禁止青蒿素（artemisinin）（Ⅰ）用作治疗疟疾的单药治疗，指出该药可使病人产生耐药性。 WHO赞成（Ⅰ）用于药物的联合治疗（ACT），这样寄生虫产生耐药性的可能性很小。联合治疗，例如和Norvatis公司的Coartem（artemetherplus lumefantrine，蒿甲醚加苯芴醇）固定剂量联合治疗，治愈率达到95％。     

漫谈中药现代化

最新消息：WHO近日表示．WHO已认定复方青蒿素成药为目前最安全有效的抗疟药，并已在全球51个国家将其推荐为抗疟指定药。WHO呼吁青蒿素原产国增加产能，缓解这一治疗疟疾关键药品的供应危机。     

肯尼亚引入青蒿素抗疟疾治疗

肯尼亚卫生部正逐渐停用以磺胺为主要成分的抗疟疾药，取而代之用更有效的以青蒿素（artemisinin）为主要成分的联合疗法（ACTs）。在有越来越多的证据表明疟原虫对以磺胺为主要成分的产品，如Fansidar（sulfadoxine plus pyrimethamine，磺胺多辛加乙胺嘧啶）和Metakelfin（quinine plus sulfalene and pyrimethamine，奎宁＋磺胺林＋乙胺嘧啶）等产生耐药性后，政府做出这一决定。这些产品仍将用于治疗孕妇和幼童，因为青蒿素的安全性在这些人群中还没被最后证实。     

青蒿素生物合成研究成热点

青蒿素是我国科研人员从传统中医药青蒿中提取出来并自主研发的一种抗疟疾特效药。20世纪70年代,我国科技工作者从青蒿中分离提纯出一种抗疟活性单体——青蒿素,以后又确定了它的分子结构和构型。1986年我国自主研发的蒿甲醚油针剂、青蒿琥酯钠盐的水针剂以及青蒿素栓剂等抗疟疾药作为一类新药在我国批准生产。1995年蒿甲醚率先被收入国际药典,这是我国首次得到国际认可的自主研发新药。目前,青蒿素系列抗疟药已有5种新药（青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、双氢青蒿素、复方蒿甲醚）共9种剂型上市并在世界各国销售,每年挽救了数百万重症疟疾患者的生命。     

抗感染药：04048 Novartis公司的复方蒿甲醚短缺将影响发展中国家

世界卫生组织(WHO)已经发出警告，将出现Novartis公司基于青蒿素的复方抗疟药(ACT)Coartem(蒿甲醚一苯芴醇)(Ⅰ)短缺，这种情况会持续到3月。     

影响青蒿素类药物战略发展因素分析

疟疾与贫穷、卫生、环境和政治等因素密切相关,全球每年有100多万人因疟疾死亡,已成为制约全球社会、经济发展的三大疾病之一.由于传统的抗疟药氯喹（CQ）及其替代药周效磺胺＋乙胺嘧啶（SP）日趋严重的抗药性,国际社会已确认青蒿素复方治疗（ACT）药物为最有效的治疗疟疾的手段.复方蒿甲醚是我国研发的具有国际知识产权的药物,由蒿甲醚和本芴醇按固定比例组方,它克服了青蒿素衍生物药物服用次数多、复燃率高和易产生抗药性的缺点,经过近10年约5 000例患者（包括约1 000例儿童）的国际多中心临床试验,2年的南非现场用药试验以及采取了保障贫困人群正确用药的依从性包装,终于在2002年被WHO列入基本药物核心目录,并促使全球抗击艾滋病、结核病和疟疾环球基金（GFATM）同意更改援助计划、增加采购该类药品的资金,成为替代抗药性严重的传统喹啉类药物的最佳药品.     

Sanofi-Aventis公司的ACT

Sanofi—Aventis公司与非盈利组织theDrugs for Neglected Diseasesi initiative（DNDi）签署了一项协议，研发一种新的以青蒿素为基础的联合治疗（ACT），即青蒿琥酯（artesunate）与阿莫地喹（amodiaquine）合剂（Ⅰ）治疗疟疾。如果成功，该药物可与WHO唯一的另一种预先批准、     

关注国粹

最新消息:WHO近日表示,WHO已认定复方青蒿素成药为目前最安全有效的抗疟药,并已在全球51个国家将其推荐为抗疟指定药。WHO呼吁青蒿素原产国增加产能,缓解这一治疗疟疾关键药品的供应危机。原本这个专题开篇的话想从中药最伟大的研究成果之一的青蒿素说起,细思之下却发现,任何一个令人震撼的发现都难以穷尽中医药的神奇。从护佑中华民族繁衍生息五千年的历史记载,到始终屹立世界医林而不倒的不争事实:从神农尝百草的古老传说,到中药麻黄素被广泛运用和青蒿素在中     

青蒿素耐药性的现状与趋势

［摘 要］青蒿素是从我国中草药中通过化学提炼开发出的有价值药物成分,在治疗疟疾方面目前已取得世界瞩目的成绩。但是,世界卫生组织(WHO)一直非常关注因使用青蒿素类药物产生的疟原虫耐药性问题,并专门制定《全球青蒿素耐药性限制计划》等,以避免青蒿素耐药范围的扩大。本文拟从青蒿素的耐药性历史由来入手,分析其发展现状,以期展望该领域的发展趋势。     

两种新的抗疟药进入临床试验

非赢利疟疾医药风险公司MMV的一种可能的新抗疟药Eurartekin（dihydroartemisinin加piperaquine，二氢青蒿素加哌喹）（Ⅰ）已经进入Ⅲ期试验，而另一种pyronaridine加青蒿琥酯（artesunate）的复方产品（Ⅱ）已经进入Ⅱ期试验。     

复方治疗有望解决疟疾问题

JAMA报道称，两个新的以青蒿素（artemisinin）为基础的复方（ACTs）可能是解决发展中国家疟疾问题的关键。     

抗疟疾复方制剂——COARTEM

COARTEM@（COA）是由诺华公司研制生产的首个抗疟疾复方制剂，临床用于恶性疟疾，作用迅速可靠，使用安全方便。2002年4月已被WHO“基本药物目录”收载。本品每片含蒿甲醚（ART）20mg，本芴醇（LUM）120mg。     

联合国同意在发现替代抗疟药前使用杀虫剂DDT

联合国环境项目称，在安全、买得起和有效的替代抗疟药发现前，政府可以继续使用杀虫剂DDT保护公民避免疟疾。这种由蚊子传播的疾病每年杀死100万人，特别是在发展中国家。这项声明是在乌拉圭Punta del Este作出的，当时在斯德哥尔摩召开关于持久性有机污染物协定大会，试图消除能杀害人类的12种有危险的杀虫剂和化学品。该协定于2004年5月实施，覆盖9种杀虫剂，两种工业用化学品及无意中产生的副产品，如二噁英类与呋喃。另外，WHO与联合国儿童基金会的一篇报告说预防和治疗疟疾的工作有进展。42个疟疾流行的国家有23个在非洲。自2001年起已采用青蒿素为基础的联合疗法，这是WHO推荐的对耐药性疟疾更有效的疗法。     

青蒿素及其衍生物抗肿瘤机制

青蒿素（artemisinin）是目前最常用的抗疟特效药,尤其是对脑型疟疾和抗氯喹疟疾,其治疗作用显著并确切。近年来发现青蒿素及其衍生物具有较强的抗肿瘤作用,关于青蒿素抗肿瘤作用机制,以及能否将其开发为抗肿瘤新药的研究已成为青蒿素研究领域的热点。     

青蒿素抗心律失常作用的研究

青蒿素抗心律失常作用的研究王慧珍杨宝峰罗大力张晋廖淑杰１（哈尔滨医科大学药理教研室，哈尔滨１５００８６）中国图书分类号Ｒ９７２．２；Ｒ９７８．６１青蒿素（ａｒｔｅｍｉｓｉｎｉｎ）是一低毒、有效的抗疟药〔１〕，在应用其治疗疟疾的同时，发现该药能使窦性心...     

青蒿素类抗疟药的作用机制及耐药机制研究进展

青蒿素及其衍生物是一类全新结构的抗疟药，具有抗疟作用迅速、高效、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性等特点。一般认为，青蒿素类药物的作用机制与其结构中的内过氧桥有关，最近又提出一些与以往不同的观点。治疗疟疾的其他药物如氯喹、甲氟喹、乙胺嘧啶等在治疗疟疾的过程中均已产生耐药性，而青蒿素类药物由于其独特的化学结构，是至今唯一没有出现耐药性的抗疟药，因此确定其作用机制，对避免其耐药性的产生，延长其使用寿命具有重要意义。     

湖南省常德地区青蒿中青蒿素的含量分析

青蒿为菊科植物黄花蒿(Artemisia annuaL.)的干燥地上部分,是唯一含青蒿素的蒿属植物,具有清热解毒、抗疟疾等功效。青蒿素是从青蒿中提取出来的有效成分,对恶性疟疾、脑型疟疾有特效,是WHO推荐的治疗疟疾的首选药物。青蒿素及其衍生物还具有诱导多种细胞凋亡的作用[1]。多年来     

药物安全性监察

11080美国给Baraclude加上黑框警告BMS公司的乙型肝炎治疗药Barac-lude（entacavir）（I）的美国产品标签上被加上黑框警告，以加强对这个核苷类似物用于共感染HIV病人的警告。该公司已发出一份“致医疗保健专业人员函”通知这一改变。这项加强警告具体是针对未经抗逆转录病毒药治疗过的HIV病人。     

肿瘤多药耐药性逆转剂研究进展

1．肿瘤多药耐药性多药耐药性是指肿瘤细胞因暴露于一种细胞毒药物而致对广泛结构和功能无关化合物发展交叉耐药性这一现象．而其产生原由则多与此类细胞特定蛋白如胞膜转运蛋白表达提高有关。后者由于能够降低药物胞内浓度，故成为影响许多类型肿瘤化疗治疗成功的主要障碍之一。从临床实践经验看，和肿瘤多药耐药性关联最为密切的细胞毒药物多是疏水性的两性天然产品。     

马达加斯加雨林中发现的抗疟先导化合物

多药耐药性疟疾的全球传播使化学药物的发现成为迫切需要。大多数抗疟药作用于无性红细胞内期。然而Carraz等最近鉴定出一种特异性作用于疟疾肝细胞前期的有效先导化合物。作用于这期间的药物可以缩短病程并降低寄生虫数量，因此使寄生虫的耐药性大大降低。