蒙药阿给制炭工艺的实验研究

目的优选蒙药阿给炭的炮制工艺。方法以阿给炭性状、阿给炭的止血时间、浸出物含量为指标,采用正交实验法,优选阿给炭的最佳炮制工艺。结果阿给炭的最佳炮制工艺温度为210℃炒制20 min。结论不同炮制工艺对阿给炭止血作用的影响较大,最佳炮制工艺的优化为阿给的临床应用及制订饮片的质量标准提供了依据。     

蒙药歪头菜总黄酮含量测定

对歪头菜全草、根、茎、叶和花进行了黄酮定性检测试验 ,结果显示根和茎反应不明显。以芦丁为标准品 ,利用分光光度法对其全草、叶和花进行了总黄酮的含量测定     

蒙药阿给炒炭前后的止血作用及其机制研究

目的:观察阿给炒炭前后对止血作用的影响,并初步探讨其止血作用的部分机理。方法:采用家兔外伤出血实验及试管凝血实验,观察阿给炮制前后对家兔出、凝血时间的影响。采用凝固法、比浊法、试管法测定家兔给药前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)、血浆复钙时间(PRT)、优球蛋白溶解时间(ELT)、血小板最大聚集率(MPAR),分析阿给炮制前后对家兔凝血、纤溶系统及血小板功能的影响。结果:阿给生药中、高剂量组和炭药各剂量组均能明显缩短家兔凝血时间(P<0.01或P<0.05);生药和炭药各剂量组均能明显缩短家兔出血时间(P<0.01或P<0.05)。阿给生药及炭药各剂量组对PT均无显著影响(P>0.05);生药高剂量组和炭药各剂量组能明显缩短APTT(P<0.01或P<0.05)、延长ELT(P<0.01或P<0.05);生药高剂量组和炭药高剂量组均能明显缩短TT(P<0.01或P<0.05);炭药中、高剂量组能明显增加FIB(P<0.01或P<0.05);炭药高剂量组能显著缩短PRT(P<0.05)、增加MPAR(P<0.01)。结论:阿给生药能通过影响内...     

蒙药复方沙棘颗粒剂中甘草酸单铵盐、总黄酮的含量测定

目的:建立蒙药复方沙棘颗粒剂中甘草酸单铵盐、总黄酮的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(38∶62)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,在252 nm波长下测定甘草酸单铵盐含量;利用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在510 nm波长下检测蒙药复方沙棘颗粒剂总黄酮含量。结果:甘草酸单铵盐对照品在0.053～0.530μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=11.003X+0.0031,r=1,平均回收率为105.9%, RSD=1.22%(n=6);芦丁对照品在2.0～80.0μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=11.537X+0.0014,r=0.9999,平均回收率为99.20%, RSD值为0.54%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确,具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒙药复方沙棘颗粒剂的质量控制。     

蒙药漏芦花总黄酮含量测定

目的:为建立蒙药漏芦花的质量标准提供依据.方法:采用正交实验方法.结果:最佳提取工艺组为A2B2C2,即药材加8倍量的75%乙醇,提取3次,每次提取60min.结论:该方法简便可靠,稳定性好,可为漏芦花的质量控制提供依据.     

分光光度法测定荆芥炭中总黄酮的含量

目的：测定荆芥炭中总黄酮的含量，为荆芥炭饮片质量控制提供依据。方法：采用分光光度法。结果：荆芥炒炭后总黄酮含量明显增加。结论：该方法可靠，测定结果能反映客观实际，可以作为荆芥炭饮片质量标准之一。     

钩藤中总黄酮的提取及含量测定

目的：从钩藤中提取总黄酮，并测定其含量。方法：用比色法测定钩藤中总黄酮含量。结果：测得钩藤中总黄酮含量3.73％，RSD=3．04％。平均回收率为100.6％。相对标准偏差RSD=0．12％(n=3)。结论：首次从钩藤中提取出总黄酮。实验结果令人满意。     

维吾尔药莴苣子中总黄酮含量的测定

目的:建立维吾尔药莴苣子中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠体系为显色剂,采用比色法测定总黄酮。结果:在0.2~1.2mg范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为0.7%(n=9)。结论:该方法简便、稳定、可靠,可作为莴苣子中总黄酮的含量测定方法。     

甘草中总黄酮的含量测定

目的 :测定甘草中总黄酮的含量。方法 :分光光度法测定总黄酮含量。结果 :总黄酮含量 4.2%～4.4% ,RSD 2.6%。结论 :乌拉尔甘草中总黄酮含量较高 ,具有重要的开发利用价值。     

蒙药阿给炒炭前后亲脂性成分的气相色谱质谱联用解析

目的 对阿给炒炭前后亲脂性成分的变化进行探讨.方法 取用生阿给、阿给炭,分别加入醋酸乙酯,超声提取后经离心提取上清液进行气相色谱质谱联用(GC-MS)分析,通过NIST标准质谱图库进行检索鉴定各化合物,按峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的百分含量.结果 从中鉴定出 32个化合物,其中有 24个峰有变化.阿给中共有11个阿给炭没有检测出的成分,包括桉油精、D-樟脑、冰片、(1R-cis)- 1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环丁基乙醇、二戊烯、1-羟甲基-7,7-二甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮、(-)-匙叶桉油烯醇、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、异香茅醇、(E)-9-十八碳烯酸和廿一烷.阿给炭中共有11个阿给中没有检测出的成分,包括环己基甲基二甲氧基硅烷、1-十二碳烯、4-羟基-3-甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4-二树丁基苯酚、2-甲基二十烷、十六碳酰胺、(Z)-9-十八烯酸酰胺、软脂酸, 2-羟基-1-羟甲基乙酯和硬脂酸,2-羟基-1-羟甲基乙酯.结论 阿给炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有很大变化.     

蒙药材悬钩子木中总黄酮含量测定方法研究

目的建立蒙药材悬钩子木中总黄酮的含量测定方法,并测定不同产地该药材中总黄酮的含量。方法采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色法、AlCl_3显色法和盐酸-镁粉显色法三种不同的显色方法测定悬钩子木中总黄酮含量。结果采用盐酸-镁粉显色法,以槲皮素为对照品在528 nm波长处测定吸光度。线性范围为49.9~299.4μg(r=0.998),平均回收率为97.98%。赤峰市赛罕乌拉,呼和浩特市小井沟,乌兰察布市九龙湾三个产地悬钩子木中总黄酮含量分别为1.46%,2.84%和2.58%。结论NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH法和AlCl_3显色法因专属性不好,不适用于该药材;盐酸-镁粉显色法专属性好,重复性、准确度均符合要求,可用于该药材总黄酮定量分析。     

柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定

目的:建立柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,测定总黄酮的含量,检测波长为500nm。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相,检测波长为284nm,流速1mL/min。结果:分光光度法测定柑橘总黄酮在8.048～48.288mg/L(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.9%。HPLC法测定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)范围内线性关系良好,加样回收率为101.6%。结论:两种方法均准确、重现性好,适用于柑橘黄酮的质量控制。     

中药芫花总黄酮含量测定方法研究

目的建立芫花总黄酮的含量测定方法。方法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法、AlCl3显色法、盐酸-镁粉显色法等3种不同的显色方法测定芫花总黄酮含量。结果采用盐酸-镁粉显色法,以芹菜素为对照品,线性范围为33.6～201.6μg(r=0.999 8),平均回收率为98.57%,相对标准偏差为0.78%(n=9)。结论 NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3法不能用于芫花总黄酮的测定;盐酸-镁粉显色法准确度、精密度高、重复性好,是芫花总黄酮定量分析的合理方法。     

了哥王片总黄酮含量测定方法的研究

目的:为制定了哥王片的含量测定方法提供科学的依据。方法:采用可见分光光度法对了哥王片中的总黄酮进行含量测定。结果:本方法具有准确、重复性好、稳定可靠,其平均回收率100.8%(RSD=1.2%)。结论:该法可作为制定了哥王片含量测定的方法。     

高孜万药材中总黄酮含量的测定

目的:测定几种不同来源的维吾尔药材高孜万中总黄酮含量,为高孜万药材的筛选及推广提供技术支撑。方法:以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm处利用紫外分光光度法测定意大利牛舌草、琉璃苣、糙草、倒提壶等4种不同来源的高孜万药材中总黄酮的含量。结果:意大利牛舌草、琉璃苣、倒提壶、糙草等4种不同来源的高孜万中总黄酮的含量分别为意大利牛舌草3.85 mg.g-1、琉璃苣3.72 mg.g-1、倒提壶2.35 mg.g-1、糙草(和田)3.14 mg.g-1、糙草(策勒)4.73 mg.g-1、糙草(于田)3.76 mg.g-1。其中策勒产糙草中总黄酮含量最高,倒提壶含量最低。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可以用作高孜万中总黄酮含量的测定。糙草、琉璃苣和意大利牛舌草中总黄酮的含量没有太大的差别。     

壮药饭汤子中总黄酮的含量测定

目的 建立饭汤子总黄酮的含量测定方法,对饭汤子中的总黄酮成分进行定量研究.方法 采用紫外分光光度法对饭汤子总黄酮的含量进行研究.结果 采用50%乙醇热回流提取饭汤子中的总黄酮,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色系统进行含量测定,线性范围为23.5～116.5 μg/ml,r=0.999 8,平均加样回收率为101.1%,RSD=1.08%(n=5),饭汤子药材中平均总黄酮含量为11.83%,不同产地的饭汤子药材总黄酮含量差异较大.结论 此含量测定方法操作简便,快捷,重复性好,为饭汤子药材质量控制提供了依据.     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。     

蒙药地锦草总黄酮提取工艺研究

对蒙药地锦草总黄酮提取工艺进行了研究。结果表明：乙醇提取法优于水提取法;用６倍量的７５％乙醇浸泡１２ｈ后回流提取１．５ｈ,共提取３次为最佳方案;提取液经石油醚脱色正丁醇萃取即得精制总黄酮。