高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量

目的建立一种反相高效液相色谱方法，测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4．6mm（i．．d．）×250mm，5μm，以0．2％（v／v）磷酸水溶液：甲醇：乙腈（81：16：3）为流动相，流速1．2ml／min，柱温25℃，检测波长分别为250，403nm，测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0．032406-0．16208mg/ml和0．0294～0．147mg／ml；平均加样回收率分别为98．3％，98．0％；RSD分别为1．2％，1．6％。结论该方法快速、简便、准确，可为评价该提取物的质量提供依据。     

二十味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A的HPLC测定

目的：建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Kromasil-C18柱（5μm,4．6mm×250mm,大连依利特有限公司生产）;流动相：甲醇：乙腈：0．7％磷酸（V：V：V=26：2：72）;流速：0．80mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A在15．6-104μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99．81％,RSD为0．31％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。     

HPLC法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0,7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速1mL·m·n^-1,柱温为25℃,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9995,回收率为96．0％,RSD=0．5％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为天竺黄-11味散的质量控制方法。     

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法：采用Agilent Extend C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-含0．5％三乙胺的1％冰醋酸溶液（9：91）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：403nm,柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A浓度在0．007936～0．1984mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．7％（RSD=1．3％,n=9）。结论：本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068～0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66％,RSD 1.7％ (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50％,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC法测定蒙药呼和古日古木-7羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药呼和古日古木-7的羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0．7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速lmL·min^-1,柱温为室温,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9996,回收率为99．3％,RSD=1．3％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为呼和古日古木-7的质量控制方法。     

大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究

建立简便的高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A（HSYA）的含量。色谱柱为Hypersil BDS-C18（250×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标。尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3．1%,日间精密度小于5．8%。提取回收率为79．2%～102．1%。该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况。     

HPLC法测定萨木色尼玛中的羟基红花黄色素A的含量

目的：建立萨木色尼玛（山沉香、豆蔻、肉桂、红花等组成）中的羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中的羟基红花黄色素A含量。结果：萨禾色尼玛中羟基红花黄色素A的含量为0．49mg/g。结论：方法简便可行，重现性较好，可控制萨木色尼玛的含量。     

HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立 HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素 A 的含量。方法：色谱柱为Waters SunFire C18（4．6mm ×250 mm ,5μm ）;流动相为为甲醇-0．1％磷酸（27：73）;检测波长为403nm ;流速为1．0mL · min-1;进样量为10μL。结果：羟基红花黄色素A进样量在0．0325μg～0．3250μg 范围内线性关系良好（r＝0．9998）,平均回收率为97．72％（n＝9）, RSD为1．1％。结论：方法操作简单,重复性好,可更好地对该制剂的内在质量进行控制。     

RP—HPLC法测定蒙药尤宁-7散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立蒙药尤宁一7散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC检测方法,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm,流速1.0mL／min。结果：羟基红花黄色素A组分峰与其他组分峰达基线分离,羟基红花黄色素A在0.1304μg～1．304μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率为97.5％,RSD=0.94％（n=9）。结论：该方法简便、准确、可靠,可作为本品质量控制方法。     

大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究

建立简便的高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量。色谱柱为Hypersil BDS-C18(250×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标。尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3．1%,日间精密度小于5．8%。提取回收率为79．2%～102．1%。该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况。     

HPLC内标法在羟基红花黄色素A稳定性研究中的应用

目的建立高效液相色谱(HPLC)内标法,测定羟基红花黄色素A含量,考察多种条件下羟基红花黄色素A的稳定性。方法采用金丝桃苷为内标物,Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,0.5%冰乙酸-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为355 nm。结果羟基红花黄色素A的浓度在0.022 74～0.097 09 mg.ml-1之间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.30%,RSD=1.56%。结论建立的内标法准确度高,重复性好,可用于羟基红花黄色素A的含量测定。     

复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定

目的 运用高效液相色谱法测定复方当归注射液中的羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量.方法 色谱柱为依利特Hypersic ODS2(4.6 mm×200 mm,5 μm),测定阿魏酸的流动相为甲醇-0.4%醋酸水(30∶70),其检测波长322 nm;测定羟基红花黄色素A所用流动相为甲醇-0.6%醋酸水(15∶85),其检测波长403 nm.柱温25℃,流速1 ml/min.结果 阿魏酸在4.44～ 266.4 μg/ml之间与峰面积呈线性关系;羟基红花黄色素A在4.508～ 360.64 μg/ml之间与峰面积呈线性关系;测得阿魏酸平均回收率为104.34%,RSD为2.77%;羟基红花黄色素A平均回收率为99.26%,RSD为2.20%.结论 该方法简便快捷,重复性好,可用于复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立清热八味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm x4.6mm);流动相为甲醇:0.5%乙酸溶液(20:80);检测波长:403nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果羟基红花黄色素A在0.8μg·mL-1~32μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23 290x-9 400.2,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中羟基红花黄色素A的质量控制方法。     

HPLC法测定苏木-4汤中羟基红花黄色素A的含量

目的：提高药品质量标准。方法：采用反相离效液相色谱汉测－该药中红花所含有效活性成分羟气药红花黄色素A的含量。结果：羟基红花黄色素A在0．1304－1．304μg范围内呈现良好的线性关系。回归方程为Y=2935395X－20646，r=0．998。平均回收率为101．93％，HSD为1．21％。结论：该方法重现性好，专属性强，结果准确，可靠。     

不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性

目的通过羟基红花黄色素A含量测定的方法,探讨红花注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的稳定性及配伍。方法在配伍后O,2,4,6,8,24h取样,采用高效液相法对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果室温条件下（25℃）24h内各配伍液的pH值、羟基红花黄色素A含量均无明显变化;微粒数有显著变化,与液体剂量、放置时间有关。结论红花注射液与以上2种常用输液的配伍液在4h内稳定。     

蒙成药黄柏八味散质量标准研究

目的：建立黄柏八味散中黄柏、栀子、荜茇的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法：采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为依利特Hypersil ODS2（5μm,250mm ×4.6mm）;流动相为甲醇-0.5％乙酸溶液（20：80）;检测波长：403mm;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃;进样量：20μL.结果：所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好,羟基红花黄色素A在1μ·mL-1～40μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23290x-9400.2,r =0.9997.平均加样回收率为101.0％,RSD为0.8％.结论：所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便,准确,重复性好,可作为黄柏八味散中的质量控制方法.     

HPLC法测定心舒乐片中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷

目的 建立测定心舒乐片(丹参、葛根、红花、桃仁、郁金等)中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,为心舒乐片的质量研究提供依据.方法采用 HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μn,4.6 mm× 150 mm);测定丹参酮ⅡA采用流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm;测定羟基红花黄色素A采用流动相甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm;测定苦杏仁苷采用流动相甲醇-水(20∶80),检测波长为210 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.008 ～0.040 μg,羟基红花黄色素A在0.026 ～0.132 μg,苦杏仁苷在0.017～0.084 μg范围内呈良好线性关系;平均回收率:丹参酮ⅡA为97.61％,羟基红花黄色素A为98.04％,苦杏仁苷为98.44％;RSD:丹参酮ⅡA为0.78％,羟基红花黄色素A为1.09％,苦杏仁苷为0.82％.结论 建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可用于心舒乐片的测定.     

红花当归单煎共煎液中有效成分含量的变化

 目的 比较红花当归单煎共煎液中有效成分羟基红花黄色素A和阿魏酸含量的变化,初步探索2味中药配伍的变化规律。方法 采用RP-HPLC,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调节pH至 3.5）,采用梯度洗脱进行分析;检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果 羟基红花黄色素A回归方程Y=22 821ρ-4 105.1,r=0.999 9,在2.5～50 mg·L-1内线性相关良好,平均加样回收率为100.1％,RSD为2.2%;阿魏酸回归方程Y=70 219ρ-2 573.9,r=0.999 9,在0.5～10 mg·L-1内线性相关良好,平均加样回收率为101.4％,RSD为3.0 %。结论 红花当归共煎液中羟基红花黄色素A和阿魏酸含量比各单煎液中含量高。共煎更有助于有效成分的提取。本方法简便、快速、准确,适用于同时测定羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量。     

HPLC法测定蒙药敖乐木斯-5中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立敖乐木斯-5含量测定方法。方法：应用反相HPLC法。结果：本制剂中羟基红花黄色素A在0．0336—0．2016mg／ml浓度范围内面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）；加样回收率为98．20％，RSD为0．59％（n=6）。结论：该方法具有简便、准确、灵敏度高等特点，可作为本品的质控方法。