E-cadherin和C-erbB2在非小细胞肺癌中的表达及其临床病理意义

目的：研究非小细胞肺癌（NSCLC）中E-cadherin和C-erbB2蛋白的表达状况，分析其临床病理意义。方法：用免疫组化方法对82例非小细胞肺癌标本和20例正常肺组织进行免疫组化检测。结果：正常肺组织E-cadherin表达；4例C-erbB2＋表达，无C-erbB2过表达。NSCLC中E-cadherin表达率为（49％），低分化组NSCLCE-cadherin表达率为30％，明显低于中高分化组表达率60％（P=0．010）；中晚期（Ⅲ＋Ⅳ）NSCLC表达率为31％，明显低于早期（Ⅰ＋Ⅱ）NSCLC表达率62％（P=0．007）；淋巴结转移组NSCLC表达率为39％，低于无淋巴结转移组表达率65％（0．026），均有统计学意义。肺腺癌C-erbB2表达率为45％，高于鳞癌过表达率17％（P=0．017）；中晚期NSCLC（Ⅲ＋Ⅳ）过表达率为51％，高于早期（Ⅰ＋Ⅱ）过表达率21％（P=0．004）；淋巴转移组过表达率为41％，高于无淋巴转移组过表达率23％（P=0．028）。E-cadherin的低表达和C-erbB2过表达无相关性。结论：E-cadherin低表达和C-erbB2过表达在肺癌的发生、发展和淋巴结转移中可能扮演重要的角色，联合检测对判断NSCLC生物学行为有病理临床意义。     

组织蛋白酶D在非小细胞肺癌中的表达及与淋巴管密度的关系

目的：探讨组织蛋白酶D（Cath D）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及与淋巴管密度的关系。方法：采用免疫组织化学法检测40例NSCLC患者肺癌组织标本中Cath D表达及淋巴管密度。结果：在NSCLC中Cath D高表达与临床分期及有无淋巴结转移有相关性,而与病理类型、分化程度无相关性;淋巴管密度与临床分期、分化程度及有无淋巴结转移有相关性,而与病理类型无相关性;CathD的阳性表达组的淋巴管密度明显高于Cath D表达阴性组。结论：Cath D的表达及淋巴管密度为临床有效评估肺癌浸润转移程度及预后判断提供依据。     

ILK和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达

目的探讨非小细胞肺癌血清中ILK和MMP-9的表达在肿瘤侵袭转移过程中的作用机制。方法采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定。结果 （1）肺癌血清中ILK和MMP-9的含量明显高于对照组,且两者间存在正相关性。（2）Ⅲ＋Ⅳ期肺癌血清ILK、MMP-9显著高于Ⅰ＋Ⅱ期,有淋巴结转移者血清ILK-1和MMP-9含量较无淋巴结转移者显著增高。结论 ILK-1、MMP-9可作为了解肺癌侵袭和转移辅助诊断的指标。     

PPAR-γ在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：观察过氧化物酶增殖物活化受体（PPAR-γ）在肺癌中的表达,分析PPAR-γ的表达与肺癌临床病理特征之间的关系。方法：采用逆转录聚合酶链反应RT-PCR方法检测23例癌旁组织和70例肺癌组织中PPAR-γ的表达水平。结果：PPAR-γ在肺癌组织中呈高表达,而癌旁组织中呈弱表达;PPAR-γ表达与肺癌病理类型无关,而与肿瘤分化程度和术后TNM分期有关。结论：PPAR-γ的检测对肺癌早期诊断、预后评估有一定价值。     

紧密连接蛋白在非小细胞肺癌中的研究进展

紧密连接是细胞间连接的一种常见形式,主要位于上皮细胞、内皮细胞间的连接复合体中,起到栅栏和屏障的作用。紧密连接蛋白(Claudins)是紧密连接的主要组成部分,可调节细胞渗透性,参与维持紧密连接的各种功能。非小细胞肺癌患者Claudins异常表达,表达水平可能上调或下调,甚至离域。Claudins的异常表达对非小细胞肺癌的发生、发展具有促进或抑制作用,并与患者预后显著相关。本研究通过对Claudin-1、Clauidn-3、Clauidn-6、Clauidn-7在非小细胞肺癌中的研究进展进行综述,旨在进一步明确Claudins在非小细胞肺癌中的作用,为非小细胞肺癌的基础研究及临床治疗提供依据。     

利用生物信息学分析CALHM2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

[目的]基于TCGA及GEO等数据库收录肿瘤高通量数据,分析钙稳态调节家族蛋白2(CAL-HM2)等CALHMs家族基因在非小细胞肺癌癌(NSCLC)中的表达及临床价值.[方法]利用Oncomine,GEPIA及UALCAN等在线工具分析和验证CALHMs(CALHM1-6)家族基因在NSCLC的表达水平;利用Huma...     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌的表达及临床意义

原发支气管-肺癌（下简称肺癌）为当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌（NSCLC）在肺癌中约占75%～80％,且70%～80%的NSCLC患者在确诊时已为ⅢB～Ⅳ期。血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是近年来颇受关注的一个新型肿瘤标记物,对多种恶性肿瘤诊断和预后判断有一定的价值。     

非小细胞肺癌中骨桥蛋白和细胞间黏附分子-1的表达及临床意义

目的：探讨骨桥蛋白（OPN）和细胞间黏附分子-1（ICAM-1）在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化S-P法检测40例非小细胞肺癌及40例癌旁组织中OPN及ICAM-1的表达。结果：OPN和ICAM-1在肺癌组织中高表达 二者表达与TNM分期及淋巴结转移有密切关系,与细胞分化程度无关 OPN表达在鳞癌中高于腺癌,ICAM-1在腺癌中表达高于鳞癌。结论：OPN和ICAM-1的表达与肺癌侵袭转移的发生有密切关系。     

非小细胞肺癌脑膜瘤相关蛋白30的表达及其临床意义

【目的】研究脑膜瘤相关蛋白30（M AC30）在非小细胞肺癌（NSCLC ）中的表达及其与临床病理特征、预后的关系,探讨其作用机制,从而为NSCLC的诊断和治疗提供新的思路。【方法】选取本院有完整病例资料的NSCLC患者的病理组织64例,其中腺癌38例,鳞癌26例;癌旁组织62例,且病理证实无癌细胞浸润。应用RT‐PCR检测NSCLC及癌旁正常组织中 M AC30的含量,分析其与临床病理特征、预后的关系。【结果】MAC30在肺腺癌和肺鳞癌中的表达含量相近,差异不具有统计学意义（ P ＞0．05）;NSCLC组织与癌旁组织相比较,含量表达差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。M AC30的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小以及组织学类型无关,差异不具有统计学意义（ P ＞0．05）;而与肿瘤的分化程度、TNM 分期、淋巴结转移有关以及术后三年生存率有关（ P ＜0．05）。【结论】MAC30可能与NSCLC的发生、发展及预后有关,其具有重要的临床意义。     

非小细胞肺癌组织中粘蛋白抗原16的表达水平和突变的意义

[目的]探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中粘蛋白抗原16(MUC16)的表达水平和突变情况.[方法]于本院就诊的113例NSCLC患者的癌组织为研究对象(A组);选取其癌旁正常组织作为对照组(B组).采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NSCLS组织中MUC16 mRNA水平,同时在Ualcan数据库中...     

Claudin-1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的检测Claudin-1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)原发癌组织及其淋巴结转移癌组织中的表达,并探讨其与NSCLC各临床病理特征和预后的关系。方法利用组织芯片技术,采用免疫组织化学染色方法检测Claudin-1在1998年1月-2003年12月收集的279例NSCLC原发癌组织及其55例淋巴结转移癌组织、54例癌旁正常肺组织中的表达。运用SPSS 13.00统计软件对相关数据进行统计分析。结果 Claudin-1在279例NSCLC原发癌组织和55例淋巴结转移癌组织中的阳性表达率分别为69.9%和50.9%,在鳞癌和腺癌中的阳性表达率分别为83.7%和55.7%,在高、中分化癌组和低分化癌组中的阳性表达率分别为78.6%和62.7%。Claudin-1在原发癌组织中的阳性表达率高于其淋巴结转移癌组织(P<0.05);在鳞癌中的阳性表达率高于腺癌(P<0.05),且在高、中分化癌组中的阳性表达率高于低分化癌(P<0.05)。Claudin-1阳性表达之NSCLC患者的生存率高于阴性表达者(P<0.05)。结论 Claudin-1在NSCLC中的表达与患者的组织学类型及病理分级有关,且Claudin-1是NSCLC侵袭、转移的抑制因子,并且可能是一个有用的预后因子。     

非小细胞肺癌细胞株H1975中水通道1的表达及意义

目的探明非小细胞肺癌细胞株H1975的水通道AQP1表达情况,以探讨水通道AQP1作为非小细胞肺癌治疗靶位的可能性。方法培养非小细胞肺癌细胞株H1975,应用RT-PCR及Western Blot等方法检测水通道AQP1的表达情况。结果两种方法均证实了非小细胞肺癌细胞株H1975表达水通道AQP1。结论非小细胞肺癌细胞株H1975高表达水通道AQP1,提示AQP1可能在非小细胞肺癌的增殖、转移中起重要作用,AQP1可能成为治疗在非小细胞肺癌新的分子靶点。     

晚期非小细胞肺癌中切除修复交叉互补基因1的表达及临床意义

目的：探讨非小细胞肺癌组织中切除修复交叉互补基因1（ERCC1）表达水平与顺铂化疗耐药及预后的相关性。方法：应用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连接（SP）法检测104例非小细胞肺癌组织中ERCC1的表达并分析其与顺铂化疗耐药及1年生存率的关系。结果：非小细胞肺癌癌组织ERCC1表达水平与非小细胞肺癌患者性别及组织学类型无关,而与非小细胞肺癌患者以顺铂为基础联合化疗的耐药性有关。非小细胞肺癌化疗无效组ERCC1的阳性表达率为69.2%,明显高于化疗有效组12.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;ERCC1高表达者有较短的中位总生存期（11.0个月）和无进展生存（8.0个月）,而ERCC1低表达患者有较长的中位总生存期（16.0个月）和无进展生存（13.0个月）。患者性别、年龄和组织类型与中位总生存期及无进展生存无相关性。结论：ERCC1在非小细胞肺癌组织中的表达水平与顺铂化疗耐药有关,ERCC1的高表达往往提示预后不佳。     

PTEN蛋白在肺癌中的表达及意义

目的：探讨肺癌中PTEN蛋白表达与临床病理特征的关系。方法：应用免疫组织化学PV-9000通用型二步法检测65例肺癌组织、10例癌旁肺组织、8例肺良性病变组织中PTEN蛋白的表达情况。结果：PTEN蛋白在肺癌中的阳性表达率为49．23％（32／65），在癌旁肺组织阳性表达率为90％（9／10），在肺良性病变组织阳性表达率为100％（8／8），肺癌PTEN蛋白阳性表达率显著低于癌旁肺组织及肺良性病变组织（P〈0．05）。PTEN蛋白表达与非小细胞肺癌的组织分化程度及有无淋巴结转移有关。结论：PTEN蛋白的表达缺失在肺癌发生中可能起重要作用，并可能影响肿瘤的分化和预后。     

耐药相关基因与肿瘤药敏试验对反映小细胞肺癌治疗效应的意义

目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)多药耐药(MDR1)、谷胱甘肽转移酶(GST鄄π)、多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达与肿瘤药敏试验之间的相关性及其临床指导意义。方法:56例NSCLC(已手术)进入研究,药敏方法采用磷脂结合蛋白V(annexinV)联合碘化丙啶(PI)双参数法,耐药基因MDR1、GST鄄π、MRP采用逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)检测。结果:各抗癌药物的平均抑瘤率分别为:紫杉醇(14.6±12.3)%,顺铂(21.7±12.2)%,去甲长春花碱(8.3±13.2)%,丝裂霉素(11.3±15.2)%,鬼臼乙叉甙(10.7±18.1)%,双氟胞苷(13.2±10.8)%,长春碱酰胺(6.6±11.3)%,长春新碱(7.4±7.7)%。耐药基因阳性率分别为MDR164.3%,MRP42.8%,GST鄄π46.4%。耐药基因MRP、GST鄄π阳性和阴性表达与病理类型和期别间未见明显相关;腺癌MDR1阳性表达组明显高于阴性表达组(P<0.05)。MDR1耐药基因阳性和阴性表达与肿瘤的药敏未见相关性。MRP阳性表达者对去甲长春花碱、长春碱酰胺、长春新碱和丝裂霉素的肿瘤抑制率显著低于阴性表达组(P<0.05)。耐药基因GST鄄π阳性表达者对顺铂、去甲长春花碱、丝裂霉素的抑瘤率显著低于阴性表达组(P<0.05)。结论:肺癌耐药基因GST鄄π、MRP表达阳性与部分化疗药物的肿瘤药敏存在相关性,其对临床化疗药物的选择具有一定指导作用。     

PTEN蛋白表达缺失在非小细胞肺癌患者预后中的意义

【目的】探讨PTEN蛋白表达缺失在非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后中的意义。【方法】应用免疫组织化学SP法检测20例正常肺组织和102例NSCLC癌组织中PTEN蛋白的表达,NSCLC患者随访时间3~60个月。【结果】NSCLC癌组织中PTEN蛋白表达缺失率为46.1% (47/102),而正常组织为阳性。PTEN蛋白表达缺失与肿瘤组织分化程度、临床分期以及有无淋巴结和远处转移相关。PTEN蛋白表达缺失者5年生存率和中位生存时间显著低于阳性者(Log rank 检验χ2 =21.06, P<0.0001)。Cox多因素分析PTEN蛋白表达与患者预后相关。【结论】PTEN蛋白表达缺失与NSCLC发展有关,是预测NSCLC患者不良预后的独立危险因素。     

含铂方案治疗进展期NSCLC与p53、p16、bcl-2表达的关系

目的 :化疗耐药是影响非小细胞肺癌 (NSCLC)预后的主要原因 ,本研究旨在探讨进展期NSCLC化疗耐药与凋亡相关基因p5 3、p16和bcl- 2的关系。方法 :用免疫组化方法检测进展期NSCLCp5 3、p16和bcl- 2的表达 ,同时收集患者的临床资料及化疗方案 ,比较p5 3、p16和bcl- 2表达与化疗疗效的关系。结果 :共有 14 1患者纳入研究 ,男性 12 1例 ,平均年龄 6 3岁 ;Ⅲ期 6 7例 ,Ⅳ期 76例 ;p5 3阳性 72例 (5 1% ) ,p16阴性 83例(5 9% ) ,bcl- 2阳性 15例 (10 % )。p5 3阳性组患者化疗有效率为 2 6 % ,p5 3阴性组化疗有效率为 5 7% ,两者相关显著 (P =0 0 0 4 )。结论 :本研究探讨了以顺铂为基础的联合化疗与p5 3表达的关系 ,对指导进展期NSCLC治疗及判断预后有一定意义。     

Topo-Ⅱ蛋白在非小细胞肺癌中表达与耐药性的关系

目的:检测非小细胞肺癌中Topo-Ⅱ蛋白的表达,分析非小细胞肺癌的化疗耐药性与其表达的关系,探讨Topo-Ⅱ在介导非小细胞肺癌耐药中的作用。方法:应用MTT法对52例未经化疗的非小细胞肺癌进行体外化疗药物敏感性测试,观察非小细胞肺癌分别对环磷酰胺、阿霉素、顺铂 紫杉醇三种单药和联合用药方案耐药情况和总的耐药情况,并用免疫组织化学方法对其进行Topo-Ⅱ蛋白表达的检测,并将其表达情况与对应的化疗耐药性进行相关分析。结果:27例(51.92%)对环磷酰胺耐药,23例(44.23%)对阿霉素耐药,17例(32.69%)对顺铂 紫杉醇耐药。其中,11例(21.19%)对三种用药均敏感,14例(26.92%)对三种用药均耐药。52例NSCLC中Topo-Ⅱ阳性者32例(61.53%)。Topo-Ⅱ蛋白在鳞癌表达高于腺癌,差异显著(χ2=1.23,P<0.05);但在腺癌、鳞腺癌、大细胞癌间表达表达无差异(χ2=0.46,P>0.05)。Topo-蛋白在不同分化程度NSCLC组织中的表达无差异(χ2=0.58,P>0.05)。Topo-Ⅱ蛋白的表达与NSCLC的三种化疗用药方案耐药性均有关(P<0.05),且Topo-Ⅱ蛋白的表达程度与NSCLC耐药程度成反比(P<0.05)。结论:Topo-Ⅱ在NSCLC细胞中表达的数量减少和(或)活性减低,使肿瘤细胞对相关药物的敏感性降低导致耐药。