从p53肿瘤基因治疗临床试验展望我国肿瘤生物学研究的前景

近20年来,随着分子生物学的发展,疾病的分子诊断和基因治疗的实验研究及应用取得了快速的发展。美国、欧洲和日本不仅在疾病分子诊断研究领域取得重要进展,而且在临床应用方面也取得实效。针对恶性肿瘤的p53基因治疗已进入临床试验Ⅲ期。其中美国Introgen生物技术公司研制的重组     

心血管疾病的基因治疗

心血管疾病是目前工业化国家的第一大死因 ,其发病率甚至比癌症还要高 ,仅在美国每年患病人数就高达 10 0万人次以上。对于心血管疾病 ,传统上一直以药物治疗和外科手术治疗为主。 2 0世纪80年代后出现了心脏介入疗法 ,该疗法对于心率失常、心肌缺血等疾病有良好的治疗效果。但无论哪种治疗方法 ,都不可避免其缺陷。 196 7年Niren berg提出遗传工程可用于对人类疾病进行基因治疗[1] ,至此 ,基因治疗就成为医学生物学研究的热点而颇受关注。特别是近年来随着分子生物学技术的不断发展 ,基因转移逐渐成为心血管疾病治疗的新途径。本文就心血…     

基因治疗介绍

综述了基因治疗的治疗载体、释放技术及基因的疾病     

非病毒载体用于基因治疗技术的研究进展

基因治疗是一种用正常基因取代缺陷基因的治疗,自从20世纪90年代初首次成功进行了基因治疗的临床试验以来,迄今已完成了数千例基因治疗临床试验,目前大部分的试验仍采用转染率较高的病毒载体,其缺点在于潜在的致癌性、自身免疫原性和（或）造成细胞病理改变等。近年来非病毒基因治疗载体倍受关注,和病毒载体相比,非病毒载体具有低毒、低免疫反应、外源基因整合机率低、无基因插入片段大小限制,以及使用简单、制备方便、便于保存和检验等优势。     

基因治疗的危险性

1人体基因治疗试验的危险性病毒感染的细胞,通常不只一种。这样,当病毒载体携带基因进入人体,它们改变的不仅是靶细胞。而且,当基因被加入DNA中时,也存在新基因加错地方的可能,因而导致癌症或其它损害的危险。当DNA直接注入肿瘤,或使用脂质体传递系统时,也存在外来基因擅自进入生殖细胞(精子或卵子)而产生遗传变异的微小机会,虽然这种情况在动物试验时尚未发生过。科学家还担心:转入的基因“过分表达”,合成过多原先没有的蛋白质产生危害的可能;转入的基因引起发炎或免疫反应的可能;特别是当试验重复时,病人的病毒会感染其他人或进入外界…     

临床肿瘤基因治疗的现状与存在的问题

基因治疗是一门遗传学治疗技术,通过在病人的细胞中加入具备正常功能的基因,纠正先天性遗传缺陷,或给靶细胞提供新的、正确的功能。。自从1990年第1例人体临床试验到2003年11月份,全世界批准的基因治疗试验方案约636个,治疗的病例数达3496例。治疗的病种包括单基因遗传病     

基因治疗

基因治疗蒋秉坤基因治疗（ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ），是用遗传工程的方法，将有正常功能的目的基因，以适当方式引导入患者体内，以增补或置换有缺陷的基因；目的是纠正或改善由于该基因缺陷所致的临床表现。基因治疗可应用于遗传性疾病、癌症、心血管疾病和获得性免疫缺...     

肿瘤基因治疗的研究进展

随着生命科学的高速发展,基因治疗已经成为目前肿瘤研究中的一项热门课题。肿瘤基因治疗常用的方式有导入抑癌基因、抑制癌基因的表达、自杀基因治疗、抑制血管生成、针对一些细胞因子的基因治疗、针对耐药基因的治疗和肿瘤DNA疫苗等等。用于肿瘤基因治疗的常用载体有病毒载体和非病毒载体。相信随着科学的进步,基因治疗手段的不断革新,肿瘤的基因治疗必将拥有广阔的应用前景。     

肿瘤基因治疗的原理和技术

肿瘤基因治疗的原理是将目的基因用基因转移技术导入靶细胞,使其表达此基因而获得特定的功能,继而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用,从而达到治疗之目的。基因治疗涉及目的基因、载体及受体细胞三方面。有效的基因治疗依赖于外源基因高效而稳定的表达。基因治疗的靶细胞分为生     

基因治疗病毒载体的研究及应用

基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或发挥治疗作用,因此它可用来治疗一些后天性和遗传性疾病,其成功与否的关键是载体。目前应用的载体主要有包括病毒和非病毒载体,但在基因治疗中应用最为广泛的载体是病毒载体。本文就近年来病毒载体系统在基因治疗中的应用及其改进等方面的研究进行综述。     

腺病毒载体及其在肿瘤基因治疗中的应用

近等来，DNA病毒作为有潜在应用价值的基因转移载体倍受关注。其中，腺病毒(Adenovirus，Ad)是研究较彻底、使用最广泛的一种。Ad的优点包括：(1)腺病毒基因组较大(36kb)，插入大片段外源基因的潜力大，理论上．除最末端序列(复制必需)和接近左端的序列(包装必需)外，基因组的绝大部分(约35kb)均能被外源基因取代。目前构建的载体其外源DNA的插入容量可8．3kb；(2)宿主范围广、感染率高，对非增殖细胞也有感染性；(3)理化性质较稳定．通过柱层析或超离心可获得高谪度的病毒载体；     

基因治疗中载体的研究进展

自 1990年美国成功地实施了第一例基因治疗以后 ,基因治疗的理论和临床研究迅速展开 ,给我们治疗一些传统疗法难以治愈的疾病带来了新的希望。但随着研究的深入 ,人们发现其结果并不尽如人意 ,在基因组、基因的表达调控和疾病的发生机理没有彻底阐明之前 ,基因治疗还很难取得突破性进展[1] 。在基因治疗中如何把目的基因转入病人体内并稳定表达是关键所在 ,这就要求在载体的改造、外源基因的表达调控等诸多方面进行更深入的探索[2 ] 。现就有关转基因载体的研究进展做一概述。1　 非病毒性载体方法　　非病毒性载体方法包括 :裸ＤＮＡ注射、…     

心肌基因治疗与基因转入方式

基因治疗是应用基因工程和细胞生物学技术 ,将正常基因转移到体内 ,以期通过导入外源目的基因的表达 ,补充缺失或失去正常功能的蛋白质或细胞因子 ,或者抑制体内某些基因过盛表达而达到治疗疾病的一类方法。基因治疗最初是治疗有基因缺陷的疾病 ,现已扩展为治疗后天获得性疾病和一些主要致病因子导致的疾病。除了可导入机体原有的具正常功能的基因外 ,还可将人类没有的 ,或正常情况下不表达的基因转移到机体内 ,赋予机体抗病的能力。涉及心血管外科的基因治疗包括心肌的血管再生[1] ,心衰的治疗[2 ] ,预防冠状动静脉移植物的疾病[5,6 ] ,减…     

脑胶质瘤及其基因治疗研究进展

脑胶质瘤是临床最常见的颅内恶性肿瘤,其治疗方法复杂多样,通常以常规治疗与辅助治疗相结合.但是传统治疗方法具有低效性及不可避免的副作用.近年来生物技术快速发展,针对不同阶段脑胶质瘤的特异性基因所进行的研究成为近期基因治疗的热点.但目前利用基因治疗脑胶质瘤还未能在临床上得以应用.     

恶性肿瘤基因治疗载体的研究进展

近年来，由于恶性肿瘤发病率和病死率逐年升高，对人们的生命和健康造成了严重的危害，但总体来说对其治疗和预防尚缺少令人十分满意的方法。当今对恶性肿瘤治疗多采用常规手术切除、放疗及化疗等。可喜的是近年来随着分子生物学及基因工程技术的发展，诞生了治疗恶性肿瘤的第4大疗法即生物疗法(Biology cell therapy)，并已呈现出良好应用前景。     

基因治疗中载体的研究

基因治疗是当今研究领域中的热点课题之一,其中的难点之一是如何将目标基因导入靶点——即载体的选择。近年来,随着研究的深入,已从最初的理化转染技术发展到利用各种微生物的特性达到转染目的。笔者通过对近年来国外基因治疗研究中有关载体的选择、各自的优缺点及其在不同临床治疗中的应用作一分析、比较,阐述了基因治疗这一新兴领域中关于载体的国外动态及其应用前景。     

基因治疗中的新型载体

自从首次在临床上应用逆转录病毒载体治疗重症联合免疫缺陷综合征以来,已有10 余年的时间.目前,基因治疗载体系统的研究与开发获得了长足进展.由于病毒性载体在临床上暴露出一系列安全问题,使得低毒或无毒性载体的研究越来越受到重视,建立和发展高效、安全、可控、简便、实用的基因治疗载体系统,已经成为心血管疾病基因治疗的热点课题.本文将近几年来基因治疗发展中出现的五种新型载体的结构特点、研究进展及临床应用作一综述.